消毒办法培训试题完整版资料Word格式文档下载.docx
- 文档编号:22965397
- 上传时间:2023-02-06
- 格式:DOCX
- 页数:20
- 大小:392.14KB
消毒办法培训试题完整版资料Word格式文档下载.docx
《消毒办法培训试题完整版资料Word格式文档下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《消毒办法培训试题完整版资料Word格式文档下载.docx(20页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
D.应当一人一用一换针头
7.《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时,应当如何处理?
(A )
A.及时报告当地卫生行政部门,并采取有效消毒措施;
B.及时报告疾病控制机构,并采取消毒措施;
C.及时报告卫生监督机构,采取有关措施;
D.及时报告当地卫生行政部门,采取控制措施。
8.消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证?
( B)
A.所在地市级卫生行政部门;
B.所在地省级卫生行政部门;
C.所在地县级以上卫生行政部门;
D.所在地卫生防疫机构。
9.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年?
A.3年;
B.4年;
C.2年;
D.5年
10.消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件?
A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件;
B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件;
C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证;
D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证。
11.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年?
( D)
B.5年;
C.6年;
D.4年。
二、多选题
1.制定《消毒管理办法》的根据是什么?
( AB )
A.《中华人民共和国传染病防治法》;
B.《中华人民共和国传染病防治法实施办法》;
C.《中华人民共和国刑法》;
D.《中华人民共和国食品卫生法》
E.《传染性非典型肺炎管理办法》。
2.制定《消毒管理办法》的目的是什么?
(ABCD )
A.加强消毒管理;
B.预防感染性疾病的传播;
C.控制感染性疾病的传播;
3.《消毒管理办法》的适用范围是什么?
( ABCD )
A.医疗卫生机构;
B.消毒服务机构;
C.从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人;
D.需要消毒的场所和物品;
E.所有生产企业。
4.《消毒管理办法》规定的医疗卫生机构的职责有以下哪几项。
( ABCD )
A.应当建立消毒管理组织;
B.制定消毒管理制度;
C.执行国家有关规范、标准和规定;
D.定期开展消毒与灭菌效果检测工作;
E.开展流行病学调查。
5.《消毒管理办法》中对医疗机构工作人员有什么要求?
( ABC )
A.接受消毒技术培训;
B.掌握消毒知识;
C.按规定严格执行消毒隔离制度;
D.及时发现医院感染病例;
6.《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构,有哪些要求?
( ABCD )
A.应当执行有关的管理制度、操作规程;
B.对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒;
C.防止实验室感染;
D.防止致病微生物的扩散;
E.以上都不对。
7.按照《消毒管理办法》规定,医疗机构采购消毒剂、消毒器械时,应当索取哪些有效证件?
( )
A.企业卫生许可证复印件;
B.卫生用品备案凭证;
C.消毒剂、消毒器械卫生许可批件复印件;
D.一次性使用医疗用品备案凭证;
8.县级以上卫生行政部门对消毒工作行使的监督管理职权有哪些?
( )
A.对有关机构、场所和物品的消毒工作进行监督检查;
B.对消毒产品的卫生质量进行监督检查;
C.对违反消毒管理办法的行为采取行政控制措施;
D.对违反消毒管理办法的行为给予行政处罚;
三、判断题(A为正确,B为不正确)
1.医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定( )
2.排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理( )
3.2003年11月14日卫生部发布2003年第24号公告,一次性使用医疗用品不再纳入《消毒管理办法》管理,自公告发布之日起,取消卫生行政部门对一次性使用医疗用品的备案制度和对一次性使用医疗用品生产企业的卫生许可制度。
( )
4.卫生部2004年6月29日发布公告,卫生用品在投放市场前不再需要向卫生行政部门申请备案。
5.2004年7月1日行政许可法实施后,卫生用品不再办理生产企业卫生许可证。
( )
《护士条例》培训考试试题答案
科室姓名得分
一、选择题(单选或多选,10题,每题4分,共40分)
1.护士申请延续注册的时间应为B
A有效期届满前半年B有效期届满前30日C有效期届满后30日D有效期届满后半年
2.针刺伤可以传播多种血源性传染病,被刺伤的医务人员中,护士占C
A50%B60%C80%D90%
3.护士在紧急情况下为抢救患者生命实施必要的紧急救护,应该做到以下几点,但除外B
A必须依照诊疗技术规范B必须有医师在场指导
C根据患者的实际情况和自身能力水平进行力所能及的救护D避免对患者造成伤害
4.在实践层面上,护理最根本的职业特征是A
A人道主义精神B利他精神C博爱精神D公正精神
5.以下哪项不属于专科护士的职能D
A提供某一领域的临床护理服务B开展专科领域的护理研究
C对同业的护理人员提供专科领域的信息和建议D对专科疾病的诊断和治疗提供建议和指导
6.《医务人员艾滋病病毒执业暴露防护工作指导原则(试行)》规定,对均应视为具有传染性的病源物质D
A所有病人的血液B所有病人的体液C被血液、体液污染的物品D上述均是
7.取得以下哪种法律文书,则代表持有者具备护士执业资格,可以从事护理专业技术活动A
A《护士执业证书》B高等学校护理学专业毕业证书
C《专科护士培训合格证书》D《护理员资格证书》
8.对于在医疗卫生机构中殴打护士或者故意伤害护士身体的人,可以处以C
A五日以下拘留B二百元以上五百元以下罚款
C五日以上十日以下拘留,并处二百元以上五百元以下罚款
D无日以上十日以下拘留,并处二百元以下罚款
9.对于初次发现允许未取得护士执业证书的人员从事诊疗技术规范规定的护理活动的医疗卫生机构,县级以上地方人民政府卫生主管部门可以作出的决定是AA责令限期改正,给予警告B核减医疗卫生机构的诊疗科目C暂停医疗卫生机构6个月以上,一年一下执业活动D依照有关法律、行政法规的规定给予处罚
10.政府在促进护理事业发展中的职责不包括D
A改善护士的工作条件B保障护士待遇C加强护士队伍建设D提升护士教育水平
二、填空题(每空1分,共30分)
1申请护士执业注册的,应当向拟执业地省、自治区、直辖市人民政府卫生主部
提出申请。
收到申请的卫生主管部门应当自收到申请之日起30工作日内做出决定,对具备本条例规定条件的,准予注册,并发给护士执业证书;
对不具备本条例规定条件的,不予注册,并书面说明理由。
2.护士执业注册有效期为5年。
3.县级以上地方人民政府卫生主管部门,护士执业信息系统。
应当建立本行政区域的护士执业良好记录和不良记录,并将该记录记入护士执业良好记录包括护士受到的表彰、奖励以及完成政府指令性任务的情况等内容。
护士执业不良记录包括护士因违反本条例,卫生管理法律、法规、规章或者诊疗技术规范的规定受到行政处罚、处分的情况等内容。
4.护士执业,有获得与其所从事的护理工作相适应的卫生防护医疗保健服务。
职业健康监护的权利。
从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士,有依照有关法律、行政法规的规定接受职业健康监护的权利;
患职业病的,有依照有关法律、行政法规的规定获得赔偿的权利。
5.护士有义务参与公共卫生和疾病预防控制工作。
发生.自然灾害、公共卫生事件等严重威胁公众生命健康的突发事件,护士应当服从县级以上人民政府卫生主管部门或者医疗卫生机构的安排,参加医疗救护。
6.医疗卫生机构配备护士的数量不得低于国务院卫生主管部门规定的护士配备标准。
7.医疗卫生机构应当建立护士岗位责任制,并进行监督检查。
其所在医疗卫生机构护士因不履行职责或者违反职业道德受到投诉的,医疗卫生机构,投诉人应当进行调查。
经查证属实的应当对护士做出处理,并将调查处理情况告知。
问答题(每题15分,共30分)
1、哪些人员不得从事护士执业活动?
答:
1未取得护士执业证书的人员。
2未正确办理执业地点变更手续的护士。
3护士执业注册有效期届满未延续执业注册的护士。
2.护理立法的意义?
1维护士的权利2促进护理教育的发展3促进护理管理科学化的进程。
4保证护理人员具有良好的护理道德水准5有利于维护一切护理对象的权益。
《护士条例》培训考试试题
单位名称:
姓名:
得分:
一、选择题(单选或多选,10题,每题2分,共20分)
1.护士申请延续注册的时间应为()
2.针刺伤可以传播多种血源性传染病,被刺伤的医务人员中,护士占()
3.护士在紧急情况下为抢救患者生命实施必要的紧急救护,应该做到以下几点,但除外()
4在实践层面上,护理最根本的职业特征是()
5.以下哪项不属于专科护士的职能()
A提供某一领域的临床护理服务B开展专科领域的护理研究
C对同业的护理人员提供专科领域的信息和建议D对专科疾病的诊断和治疗提供建议和指导
6.《医务人员艾滋病病毒执业暴露防护工作指导原则(试行)》规定,对均应视为具有传染性的病源物质()
8取得以下哪种法律文书,则代表持有者具备护士执业资格,可以从事护理专业技术活动()
8.对于在医疗卫生机构中殴打护士或者故意伤害护士身体的人,可以处以()
9.对于初次发现允许未取得护士执业证书的人员从事诊疗技术规范规定的护理活动的医疗卫生机构,县级以上地方人民政府卫生主管部门可以作出的决定是( )
A责令限期改正,给予警告 B核减医疗卫生机构的诊疗科目 C暂停医疗卫生机构6个月以上,一年一下执业活动 D依照有关法律、行政法规的规定给予处罚
10.政府在促进护理事业发展中的职责不包括( )
二、填空题(每空2分,共60分)
1申请护士执业注册的,应当向 、 、
收到申请的卫生主管部门应当自收到申请之日起工作日内做出决定,对具备本条例规定条件的,准予,并发给护士执业证书;
对不具备本条例规定条件的,不予 ,并 说明理由。
2.护士执业注册有效期为 。
3. , 。
应当建立本行政区域的护士执业良好记录和不良记录,并将该记录记入护士执业良好记录包括护士受到的、以及 等内容。
护士执业不良记录包括护士因违反 ,卫生管理法律、法规、规章或者 的规定受到 、 等内容。
4.护士执业,有获得与其所从事的护理工作相适应的 、。
的权利。
从事直接接触有毒有害物质、有感染传染病危险工作的护士,有依照有关法律、行政法规的规定接受的权利;
患职业病的,有依照有关法律、行政法规的规定的权利。
发生、等严重威胁公众生命健康的突发事件,护士应当服从或
者的安排,参加医疗救护。
6.医疗卫生机构配备护士的数量不得低于护士配备标准。
7.医疗卫生机构应当建立并进行监督检查。
护士因不履行职责或者违反职业道德受到投诉的,,,应当进行调查。
三、问答题(每题10分,共20分)
GMP培训考试试题
姓名分数
一、单选题(每题1分,共30分):
1.我们今天所说的GMP,指的是:
()
A.药品生产管理规范B.药品生产企业管理规范
C.药品生产质量管理规范D.药品质量标准与检验规程
2.GMP的适用范围是:
()
A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序
3、下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录()。
A.确认和验证B.厂房和设备的维护、清洁和消毒
C.环境监测和变更控制D.以上都是
4、发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
A.4B.3C.2D.1
5、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时,还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。
A.2B.3C.4D.以上都不是
6、以下为质量控制实验室应当有的文件()。
A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书
B.检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)
C.必要的检验方法验证报告和记录
D.以上都是
7、因质量原因退货和收回的药品,应当:
()。
A.销毁B.返包
C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门
8、密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以防止外部()侵入。
A.微生物B.水分 C.粉尘D.空气
9、委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行()考核,确认其具有完成受托工作的能力,并能保证符合GMP的要求。
A.书面B.现场 C.直接D.间接
10、直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查。
A.微生物 B.理化 C.粒度 D.状态
11、下列哪一项不是实施GMP的目标要素:
A、将人为的差错控制在最低的限度
B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆差错等风险
C、建立严格的质量保证体系,确保产品质量
D、与国际药品市场全面接轨
12、制药用水应当适合其用途,至少应当采用
A、饮用水B、纯化水C、自来水D、注射用水
13、物料必须从批准的供应商处采购。
A、供应管理部门B、质量管理部门
C、生产管理部门D、财务管理部门
14、现有一批待检的成品,因市场需货,仓库
A、可以发放
B、审核批生产记录无误后,即可发放
C、检验合格,审核批生产记录无误后,即可发放
D、检验合格即可发放
15、药品生产的岗位操作记录应由
A、监控员填写B、车间技术人员填写
C、岗位操作人员填写D、班长填写
16、每批药品均应当由签名批准放行。
A、仓库负责人B、企业负责人C、质量授权人D生产副总
17.产品分装、封口后未能()时,应当按照相关的操作规程操作,避免发生混淆或贴错标签等差错。
A及时入库B及时记录C及时贴签D及时包装
18.应当将生产过程中指定步骤的实际收率与()比较。
A预期收率B上批收率C中试收率D小试收率
19.有资质的生产部门人员可进行中间控制,并可在()事先批准的范围内对生产操作进行必要的调整。
A计划管理部门B生产管理部门C质量管理部门D文件管理部门
20.物理性质至关重要的原料药,其混合工艺应当进行验证,验证包括证明混合批次的质量()及对关键特性的检测。
A多样性B重现性C及时性D均一性
21.()的原料药,可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。
A连续生产B间歇生产C实际生产D理论生产
22.批生产记录的每一页应当标注产品的()
A规格B数量C过滤D批号
23.回收反应物、中间产品或原料药,应当有经批准的()操作规程。
A回收B发放C处理D返工
24.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有:
A.医药专业本科以上学历B.医药或相关专业大专以上学历
C.任何专业本科以上学历D.研究生以上学历
25.因质量原因退货和收回的药品,应当:
A.销毁B.返包C.退还药品经销商D.上交药品行政管理部门
26.药品生产和质量管理部门的负责人应具有()
A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学历
C.受过中等专业教育或具有相当学历D.受过成人高等教育
27.从质量管理的角度,下列哪一项内容不是实施GMP的目的?
A.使制药企业建立有效运作的质量体系
B.最大限度降低人为差错,防止质量事故发生
C.企业一切行为按GMP法规办事
D.通过GMP认证,使企业获得足够的生存空间
28.下列关于药品生产的叙述哪一项是不正确的?
A.生产操作间应按规程定期清洁、消毒B.操作人员应定期进行身体检查
C.应严格限制非生产人员进入工作间D.设备禁用机械润滑油,以免污染药品
29.对无菌操作区要定期进行洁净度检查,其检查项目不包括下列哪一项内容?
()
A.微粒检查B.浮游菌检查C.沉降菌检查D.病原微生物检查
30.对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料,通过系统的试验以证明是否可以达到预期的结果,这个过程通常称之为:
A.检验B.验证C.工艺考核D.质量保证
二、不定项选择题(每题2分,共40分)
1、物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()的原则。
A.合格先出B.先进先出C.急用先出D.近效期先出
2、企业建立的药品质量管理体系涵盖(),包括确保药品质量符合预
定用途的有组织、有计划的全部活动。
A.人员B.厂房C.验证D.自检
3、批生产记录的每一页应当标注产品的()。
A.规格B.数量C.过滤D.批号
4、药品企业应当长期保存的重要文件和记录有()。
A.质量标准B.操作规程
C.设备运行记录D.稳定性考察报告
5、关于洁净区人员的卫生要求正确的是()。
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
C.员工按规定更衣
D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等杂物和非生产用物品。
6、不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监督下予以销毁。
A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局
C.市食品药品监督管理局D.质量管理部门
7、具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售()。
A.只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响
B.药品外包装损坏。
C.对退货质量存有怀疑,但无证据证明
D.经质量管理部门根据操作规程进行评价
8、当影响产品质量的()主要因素变更时,均应当进行确认或验证,必要时,还应当经药品监督管理部门批准。
A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更
B.生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更
C.检验方法变更
D.人员变更
9、质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是()。
A.保存药品有效期后一年B.三年C.五年D.长期保存
10、为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()。
A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例
11、为实现质量目标提供必要的条件,企业应当配备足够的、符合要求()。
A.人员B.厂房C.设施D.设备
12、药品生产企业关键人员至少应当包括()。
A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量管理负责人D.总工程师
13、厂房应当有适当的(),确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
A.照明B.温度C.湿度D.通风
14、只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()。
A.待验物料B.不合格产品C.退货D.召回的产品
15、设备管理中应当建立并保存相应设备()记录。
A.采购B.确认C.操作D.维护
16、中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并至少必需标明内容有()。
A.产品名称B.产品代码C.生产工序D.数量或重量
17、厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程()。
A.设计确认B.安装确认C.运行确认D.性能确认
18、每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明()。
A.物料名称B.物料批号C.所用产品的名称和批号D.贮存条件
19、物料的质量标准一般应当包括()。
A.内部使用的物料代码B.经批准的供应商C.取样方法D.贮存条件
20、产品包括药品的()。
A.原料B.中间产品C.待包装产品D.成品
三、判断题(每题1分,共10分)
1、记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。
记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。
()
2、企业应当对人员
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 消毒 办法 培训 试题 完整版 资料