生物人教版高中必修2 遗传与进化生物计算题常见类型及应对策略.docx
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生物人教版高中必修2遗传与进化生物计算题常见类型及应对策略
生物计算题常见类型及应对策略
一、遗传信息传递过程中有关数值的计算
Ⅰ.对中心法则图解的理解:
上述图解是对自然界中各种生物遗传信息传递过程的总结,集普遍性与特殊性于一体,不同的生物其表达方式不同,现具体分析如下:
1.以DNA为遗传物质的生物(所有的原核生物和真核生物),其表达式一般是:
2.以RNA为遗传物质的生物(如烟草花叶病毒),在宿主细胞内其表达式一般是:
3.以RNA为遗传物质,且含有逆转录酶的生物(如艾滋病毒),在宿主细胞内其表达式一般是:
练习1:
已知甲、乙、丙3种类型的病毒,他们的遗传信息的传递方向,如下图所示(注:
单螺旋线均表示RNA),根据下图,回答下列问题:
(1)对三种病毒分别举例:
甲.乙.丙.
(2)①图中1,8表示遗传信息的.②图中2,5,9表示遗传信息的;③图中3,10表示遗传信息的;该过程进行所必需的物质条件是:
。
(3)图中7表示遗传信息的;此过程需有的作用.这一现象的发现,其意义是.
Ⅱ.有关DNA分子方面的计算
1.在整个DNA分子中,根据碱基互补配对原则,有以下规律:
A=TC=G
引伸:
A/T=C/G=A+C/T+G=A+G/T+C=1
A+G=T+C=A+C=T+G=0.5
A+T≠C+G(A+T/G+C≠1)
结论1:
在双链DNA分子中,两个互补的碱基数目相等;嘌呤碱基数=嘧啶碱基数,任意两个不互补的碱基之和恒等,且各占碱基总数的50%,在不同生物的DNA分子中,互补配对的碱基之和的比值不同,代表其DNA分子的特异性。
2.设DNA分子的一条链为a链,另一条链为b链,据碱基互补配对原则,有以下规律:
Aa=TbTa=AbCa=GbGa=Cb
假设:
a链中的(Aa+Ga)/(Ta+Ca)=m那么:
b链中的(Ab+Gb)/(Tb+Cb)=(Ta+Ca)/(Aa+Ga)=1/m
双链DNA分子中A+G/C+T=1
结论2:
在双链DNA分子中,一条链中任意两个互不配对的碱基含量之和之比值,是另一条互补链中该比值的倒数,而在整个DNA分子中,该比值等于1。
3.在DNA分子中,A+T/C+G=(Aa+Ab)+(Ta+Tb)/(Ca+Cb)+(Ga+Gb)
=2(Aa+Ta)/2(Ca+Ga)=2(Ab+Tb)/2(Gb+Cb)=n
结论3:
在DNA分子中互补配对的两个碱基含量之和的比值,等于它的每条单链中相同碱基之和的比值。
假设:
DNA分子的一条a链中:
Aa+Ta=k%那么:
其互补的b链中:
Ab+Tb=Ta+Aa=k%;整个双链DNA分子中:
A+T=Aa+Ab+Ta+Tb=2k/200=k%同理:
Ca+Ga=Gb+Cb=C+G=1-k%
结论4:
DNA分子中1条链中互补配对的两个碱基百分含量之和,等于其互补链中该两碱基百分含量之和,也等于整个DNA分子中该两个碱基百分含量之和。
4.关于DNA结构和分子量的计算:
结论5:
若1个DNA分子由n个脱氧核苷酸分子聚合而成,则DNA初步水解所需的水分子数为n-2,若完全水解所需要的水分子数为3n--6,每条脱氧核苷酸长链含游离的磷酸基1个。
假若脱氧核苷酸的平均分子量为b,那么基因的分子量为bn--18(n-2)
5.关于半保留复制方面的计算:
若1个DNA分子经过n次复制,可得个2n个DNA分子,若某个DNA分子用同位素15N标记,放在含14N的培养基中复制n次,则含15N的DNA分子占其总数的1/2(n-1),含15N的DNA单链与14N的单链之比为1/(2n-1);若用同位素15N标记原料,则含15N的DNA分子占其总数的100%,含14N的DNA分子只有2个。
DNA分子某种碱基数为m个,DNA分子复制n次需要该种游离脱氧核苷酸的数目为m(2n-1);而完成第n次复制,则需要该种游离脱氧核苷酸的数目为m(2n-1)
练习2:
已知某DNA分子含1000个碱基对,其中一条链上A:
G:
T:
C=2:
2:
1:
5;该DNA分子连续复制2次,则第二次复制共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是()
A.700B.1400C.1800D.2100
练习3.DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次,得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是()
A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶
练习4.假设将含有一对同源染色体的一个精原细胞中的所有DNA分子用15N标记,并供给14N的原料,问该细胞进行减数分裂产生的4个精子中含15N标记的DNA分子的精子所占的比例是()
A.100%B。
50%C。
25%D。
0%
Ⅲ.关于蛋白质合成过程中有关计算
1.根据转录和翻译的特点,确定基因中脱氧核苷酸数、mRNA中的碱基数和蛋白质中氨基的数目之间的量化关系。
结论8:
基因中能编码蛋白质的的脱氧核苷酸数:
mRNA的核糖核苷酸数:
蛋白质中氨基酸的数=6:
3:
1
2.假若信使RNA是以基因中的a链为模板转录而来,则有以下规律:
引伸:
A+U(C+G)/mRNA=A+T(C+G)/单a
=DNA双链中的(A+T)或(C+G)/DNA双链
结论9:
信使RNA互补配对的碱基含量与基因模板链上对应互补碱基含量相等,也等于双链DNA中相应互补配对的碱基数目之和之比值相等。
3.蛋白质分子结构和分子量的计算:
氨基酸个数
肽链数
肽键数
水分子个数
蛋白质分子量
至少含有的-NH2或-COOH数
n
m
n—m
n--m
na-18(n-m)若含有二硫键(-S-S-)还要减去2(1个H2的分子量)
m
注:
a----氨基酸的平均分子量
练习5、在1个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%,其中一条链上的鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%,则由该链转录形成的mRNA中鸟嘌呤和胞嘧啶分别占碱基总数的()
A.24%22%B.22%28%C.26%24%D.23%27%
4.基因中碱基对的改变不一定会引起生物的性状改变
①基因突变发生在基因结构的非编码区段,这样的突变不会引起性状变异。
由于基因结构中的非编码序列不携带遗传信息,若突变发生在该片段中,则这种突变不会有遗传效应,更不会引起性状的改变。
②由于密码子具有兼并性,因此某些基因突变也不引起生物性状的改变。
例如:
UUU和UUG都是苯丙氨酸的密码子,当U和G相互置换时,不会改变密码子的功能,因为决定氨基酸的还是苯丙氨酸。
③某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的位置或种类,但并不影响该蛋白质的功能。
例如:
由于基因突变使不同生物中的细胞色素c中的氨基酸发生改变,其中酵母菌的细胞色素C肽链的第十七位上是亮氨酸,而小麦是异亮氨酸,尽管有这样的差异,但它们的细胞色素C的功能都是相同的。
④隐性突变在杂合状态下不会引起性状的改变,例如在豌豆中,高茎基因D对矮茎基因d是显性;若基因型为DD的受精卵中,有一个D突变为d,则该受精卵的基因型为Dd,矮茎基因控制的性状不表达。
生物遗传性状的表现是基因型和环境条件共同作用的结果。
基因改变了,但由于环境条件的制约,遗传性状并未发生变化。
二、细胞分裂方面的计算
1.细胞分裂不同时期染色体数、染色单体数、核内DNA分子数的计算
(染色体数=着丝点数=1/2染色单体数或核内DNA分子数)
项目
有丝分裂
减Ⅰ分裂
减Ⅱ分裂
间期
前、中期
后期
末期
间期
前期
中期
后期
前期
中期
后期
染色体数
2n
2n
4n
4n→2n
2n
2n
2n
2n
n
n
2n
染色单体数
0→4n
4n
0
0
0→4n
4n
4n
4n
2n
2n
0
核内DNA分子数
2n→4n
4n
4n
4n
2n→4n
4n
4n
4n
2n
2n
2n
2.减数分裂产生配子情况
基因型为AaBb的杂合体产生配子情况分析
类型
产生初级性母细胞的数目
产生次级性母细胞的数目
产生配子的数目
产生配子的种类
一个精原细胞
1
2
4
2种(AB、ab或Ab、aB=1:
1)
一个雄性个体
n
2n
4n
4种(AB、ab、Ab、aB=1:
1:
1:
1)
一个卵母细胞
1
1
1
1种(AB或ab或Ab或aB)
一个雌性个体
n
n
n
4种(AB、ab、Ab、aB=1:
1:
1:
1)
注意:
一个精原细胞减数分裂产生配子时,若发生了交叉互换,则可产生4个4种精子
.含有n对同源染色体(独立遗传)个体产生配子情况分析
一个精原细胞产生4个2种精子,一个雄性个体产生4n个2n种精子;一个卵母细胞产生1个1种卵子,一个雌性个体产生4n个2n种卵子。
易错点:
1.“或”与“和”不分
练习6.下图表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。
在减数分裂过程中,该对同源染色体发生了交叉互换,结果形成了
--
所示的四个精细胞。
这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的时是()
A.
、
;
、
B.
、
C.
、
;
、
D.
、
2.异常配子产生原因分析不清
配子细胞中含有等位基因(同源染色体)--减Ⅰ分裂不正常,减Ⅱ分裂正常
配子细胞中含有相同基因--减Ⅰ分裂正常,减Ⅱ分裂不正常
配子细胞中既含有等位基因(同源染色体),又含有相同基因--减Ⅰ分裂和减Ⅱ分裂都不正常
练习7.一个初级精母细胞在减数Ⅰ分裂时,有一对同源染色体不发生分离,所形成的次级精母细胞在减数Ⅱ分裂正常。
另一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂正常,减数分裂的第二次分裂时,在两个次级精母细胞中,有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。
以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子。
那么上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是()
A.两者产生的配子全部都不正常。
B.前者产生的配子一半不正常,后者产生的配子都不正常。
C.两者都只产生一半不正常的配子。
D.前者产生全部不正常的配子,后者只产生一半不正常的配子。
练习8.基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的一个初级精母细胞,在减数分裂过程中出现基因突变,使其中一条染色单体上的A突变为a,该细胞以后减数分裂正常进行,则其可产生多少种配子?
A.1种B.2种C.3种D.4种
练习9.右图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法中错误的是()
A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
C.B与b的分离发生在减数第一次分裂
D.此细胞发生了基因重组
3.对复等位基因不理解
例3.人类常染色体上β—珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能
A.都是纯合子(体)C.都不携带显性突变基因
B.都是杂合子(体)D.都携带隐性突变基因
【解析】本题比较新颖,不少学生由于对复等位基因了解不够而无所适从。
通过题目可知A和a均是A+通过基因突变而得到的A+的等位基因。
在一个群体内,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因。
如人类ABO血型系统,就群体而言,有IA、IB、i三种基因,因此人类的ABO血型是由3个复等位基因决定的。
就一个具体人类来说,决定ABO血型的一对等位基因,是IA、IB、i三种基因中的两个,即IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii这六种基因型的某一种。
一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子(有中生无),所以地中海贫血症是一种显性遗传病。
正常人的基因型是aa或A+a,而其父母双方又是患者,所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA+(杂合体),所以这对夫妻可能都是杂合子选B。
三、遗传变异与育种方面的计算
1、一对相对性状遗传分析
组别
亲本组合
后代基因型
后代表现型
类型
举例
1
杂交
高茎╳矮茎(DD╳dd)
1种(Dd)
1种(高茎)
2
自交
高茎╳高茎(Dd╳Dd)
3种(DD:
Dd:
dd)=1:
2:
1
2种(高茎:
矮茎)=3:
1
3
测交
高茎╳矮茎(Dd╳dd)
2种(Dd:
dd)=1:
1
2种(高茎:
矮茎)=1:
1
易错点:
1.已知后代表现型和未知后代表现型时的后代基因型概率计算
(1)已知表现型P:
AaXAa→A_aa
则F1为AA的可能性为1/3;为Aa的可能性为2/3
(2)未知表现型PAaXAa→?
则F1为AA的可能性为1/4;为Aa的可能性1/2;为aa的可能性为1/4。
2.在亲子代基因型均不确定,而只知可能性的情况下的后代基因型概率计算
(1)P2/3AaXAa2/3→aa则F1为aa的可能性为1/4X2/3X2/3=1/9。
(2)P1/3AAXAA1/3或1/3AAXAa2/3→aa则F1为aa的可能性为0.
3.实验情况中由于某种原因会导致不出现特定的分离比
(1)当子代数目较少时,不一定符合预期的分离比。
如两只杂合黑豚鼠杂交,生下的4只小豚鼠不一定符合黑:
白=3:
1,有可能全是黑色或白色,也有可能既有黑色又有白色,甚至还可能是白:
黑=3:
1。
(2)某些致死基因导致遗传分离比变化
隐性致死:
隐性基因存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死作用。
如:
镰刀形细胞贫血症,植物中白化现象。
显性致死:
显性基因具有致死作用,如人的神经胶症基因(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出现多发性肿瘤等症状)。
显性致死又分为显性纯合致死(后代2:
1)和显性杂合致死(后代1:
1)。
配子致死:
指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有生活力的配子的现象。
合子致死:
指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体现象。
练8.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性,且基因A或基因B在纯合时导致胚胎坏死,这两对基因是独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为()
A.9:
3:
3:
1B.3:
3:
1:
1C.4:
2:
2:
1D.1:
1:
1:
1
2、两对相对性状遗传分析
(1)根据后代出现的特殊的形状分离关系,确定相应的数值。
(2)依据乘法原理进行计算。
(3)两对等位基因杂合体自交,后代出现两种表现型且比例是9:
7或15:
1,原因是基因型为A--bb、aaB--和aabb的个体表现型是相同的(3/16+3/16+1/16);同理基因型为A--B--、A--bb和aaB--的个体表现型是相同的(9/16+3/16+3/16),才出现15:
1,若后代出现三种表现型且比例是9:
6:
1或9:
4:
3,原因是基因型为A--bb和aaB--的个体表现型是相同的(3/16+3/16);同理基因型为A--bb(aaB--)和aabb的个体表现型是相同的,才出现9:
4:
3.
(4)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,运用“十字相乘法”计算各种患病情况的概率
序号
类型
计算公式
1
患甲病的概率
m,则非甲病的概率为1-m
2
患乙病的概率
n,则非乙病的概率为1-n
3
只患甲病的概率
m-mn
4
只患乙病的概率
n-mn
5
同患甲乙两种病的概率
mn
(5).含n对等位基因分别位于n对同源染色体上,则自交后代基因型有3n种,表现型一般有2n种。
三、物质跨膜问题的计算
1:
在真核细胞中,线粒体、叶绿体、细胞核为双层膜,细胞膜、液泡、内质网、高尔基体为单层膜,核糖体、中心体无膜;原核细胞只考虑细胞膜。
2.在同一个细胞内,二氧化碳从产生到利用经过至少4层膜,8层磷脂分子;在相邻细胞间,二氧化碳从产生到利用经过至少6层膜,12层磷脂分子。
3肺泡壁、毛细血管壁、小肠绒毛壁、肾小管壁由单层上皮细胞构成,物质通过该细胞要穿透2层膜。
4:
胞吞、胞吐作用:
具膜小泡的形成要借助膜融合,并不通过膜结构,出入核孔也不通透膜结构,所以穿透膜层数为0。
例4.氧气从外界、葡萄糖从小肠分别进入人体骨骼肌细胞参与反应,至少穿过的生物膜层数分别为()
A.4和3B.5和4C.9和7D.11和7
[解析]由下图可以看出氧气分子从外界进入骨骼肌细胞(实质上最终进入线粒体)被利用,途径为:
氧气→出肺泡(2层)→入毛细血管(2层)→入红细胞(1层)→出红细胞(1层)→出毛细血管(2层)→入组织细胞(1层)→入线粒体(2层),共计11层膜;葡萄糖→穿过小肠绒毛上皮细胞(2层)→入毛细血管(2层)→出毛细血管(2层)→入组织细胞(1层),共计7层。
答案选D
易错点:
1.“磷脂分子层”与“生物膜层数”不分
2.不注意物质的运输途径及要到达的代谢场所,如葡萄糖被分解发生在细胞质中,分解后产生的丙酮酸才进入线粒体,而氧气分子进入线粒体才能被利用。
四、光合作用和呼吸作用方面的计算
1.光合作用的实际速率=净光合作用速率+呼吸作用速率
光合作用速率以单位时间内CO2的吸收量或O2的释放量或葡萄糖的生成量来表示,呼吸作用速率恰好相反。
易错点:
(1)净光合作用速率与光合作用的实际速率区分不清
黑暗条件下:
只进行呼吸作用(图1)
弱光条件下:
呼吸作用>光合作用(图2)
较强光照条件下(光补偿点):
光合作用=呼吸作用,净光合作用速率等于零(图3)
强光照条件下:
光合作用>呼吸作用,净光合速率=实际光合速率—呼吸作用速率(图4)
(2).合成的有机物与积累的有机物不分
练习10。
以测定的CO2吸收量与释放量为指标,研究温度对某绿色植物光合作用与呼吸作用的影响,结果如图所示。
下列分析正确的是()
A.光照相同时间,35℃时光合作用制造的有机物的量与30℃时相等
B.光照相同时间,在20℃条件下植物积累的有机物的量最多
C.温度高于25℃时,光合作用的有机物的量开始减少
D.两曲线的交点表示光合作用制造的与呼吸作用消耗的有机物的量相等
2.根据CO2释放量和O2消耗量判断细胞呼吸类型(C6H12O6为呼吸底物)
C6H12O6+6O2+12H2O---→6CO2+12H2O+能量
C6H12O6---→C2H5OH(酒精)+2CO2+能量(绝大多数植物)
C6H12O6---→2C3H6O3(乳酸)+能量(人和动物、玉米胚、马铃薯块茎、甜菜的块根等少数植物)
无CO2释放时→细胞只进行产生乳酸的无氧呼吸,此情况下容器内气体体积不变,如马铃薯块茎无氧呼吸。
不消耗O2,释放CO2(酒精量=CO2量)→细胞只进行产生酒精的无氧呼吸。
此种情况下容器内气体体积增大,如酵母菌无氧呼吸。
O2消耗量=CO2释放量→细胞只进行有氧呼吸,此种情况下容器内气体体积不变,若将二氧化碳吸收,则气体体积减少。
CO2释放量>O2消耗量,细胞同时进行产生酒精的无氧呼吸和有氧呼吸两种方式,如酵母菌在不同氧气浓度下的细胞呼吸。
此情况下,那种呼吸方式占优势可如下分析:
若Vco2/VO2=4/3,有氧呼吸和无氧呼吸消耗葡萄糖的速率相等
若Vco2/VO2>4/3,无氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸
若Vco2/VO2<4/3,有氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于无氧呼吸
(5)有水生成的一定是有氧呼吸,有CO2生成的一定不是乳酸发酵。
3.O2的浓度与细胞呼吸类型得关系
结论:
O2的浓度为0时只进行无氧呼吸;浓度为10%以下时,既进行无氧呼吸又进行有氧呼吸;浓度为10%以上时,只进行有氧呼吸
4.细胞呼吸中的计算
1、消耗等量的葡萄糖时,无氧呼吸与有氧呼吸产生的二氧化碳摩尔数为1:
3。
2、消耗等量的葡萄糖时,有氧呼吸消耗的氧气与有氧和无氧呼吸产生的二氧化碳摩尔数之和的比为3:
4。
3、产生等量的二氧化碳时。
无氧呼吸与有氧呼吸消耗的葡萄糖摩尔数之比为3:
1。
4、
消耗等量的葡萄糖时,无氧呼吸与有氧呼吸产生的ATP摩尔数之比为1:
19。
例5.现有一瓶混有酵母菌和葡萄糖的培养液,通入不同浓度的氧气,其产生的酒精和CO2量如图所示。
问:
在氧气的浓度为a时,()
A.酵母菌只进行发酵C.67%的葡萄糖用于发酵
B.33%的葡萄糖用于发酵D.酵母菌停止发酵
[解析]酵母菌为兼性厌氧型微生物。
当氧气的浓度为a时,产生的酒精为6摩尔;产生CO2为15摩尔,根据化学方程式推知:
无氧呼吸分解的葡萄糖为3摩尔,而有氧呼吸产生的CO2为9摩尔,故分解的葡萄糖为1.5摩尔,则用于发酵分解的葡萄糖占整个细胞呼吸的3/3+1.5=2/3,故正确选项为C
练习11.下图表示的是某植物的非绿色器官呼吸时O2的吸收量和CO2的释放量之间的相互关系,其中线段XY=YZ。
则在氧浓度为a时有氧呼吸与无氧呼吸
A.消耗的有机物相等
B.释放的能量相等
C.释放的二氧化碳相等
D.消耗的氧相等
五、基因频率与基因型频率的计算
1、基因频率=某基因总数/某基因与其等位基因的总和×100%。
若该基因在常染色体上,则基因频率=该基因总数/(群体个体数×2)×100%。
若该基因在X染色体上,则基因频率=该基因总数/(女性个体数×2+男性个体数)×100%。
2、基因型频率=某基因型的个体数/种群个体总数×100%
3、利用遗传平衡定律计算
适用条件:
种群非常大;所有的雌雄个体间都能自由交配并产生后代;没有迁入、迁出;没有自然选择;不发生基因突变。
在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1.即:
A+a=1,AA+2Aa+aa=1.
一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。
4、对于常染色体遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=子代患病概率;患病男孩概率=患病女孩概率=子代患病概率×1/2.
5、伴X染色体遗传病,男(女)孩患病概率=男(女)孩患病个体数/男(女)孩总数;患病男(女)孩概率=男(女)孩患病的个体数/孩子总数。
练习12..某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是
A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2
六、能量流动方面的计算
1.流经生态系统的总能量
流经生态系统的总能量是指生产者通过光合作用所固定的太阳能,一部分能量在生产者的呼吸作用中消耗,以热能的形式散失:
另一部分能量则以有机物的形式储存在生产者体内,用于生产者的生长、发育和繁殖。
例1:
某个湿地生态系统以网茅属植物和藻类为主要的自养生物,下图是这个湿地每年每平方米能量流动的数据(单位:
千焦).其数据支持下面哪一种说法()
A.网茅属植物大约固定了入射到该生态系统太阳能的2%
B.网茅属植物的净生产量为每年每平方米144898千焦
C.藻类在将光合作用产物
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