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此处不要有“附件”两字
2018届 分类号:
单位代码:
10452
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毕业论文
1.5倍行距,空1行
不同浓度的2,4-D对小麦胚性愈伤组织的诱导(小三号宋体、加粗、居中,英文用TimeNewRoman,不超过36个字。
只要中文题目。
)
1.5倍行距,空3行
姓名 刘妍
学号 201308910240
年级 2013级
专业 生物科学
系 (院) 生命科学学院
指导教师
从此页开始,所有页边距如下设置:
页边距上:
2.54cm,页边距下2.54cm,页边距左3.17cm,页边距右3.17cm
此处1.5倍行距,空3行
2018年4月XX日(中文形式,数字用times格式,宋体,四号,居中,单月单日前,不加数字“0”,数字与中文间无空格)
此处1.5倍行距,空1行
中文题目(居中)(小三号宋体、加粗、居中,英文用TimeNewRoman,不超过36个字。
)
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英文题目(居中)(小三号宋体、加粗、居中,英文用TimeNewRoman,不超过36个字。
)
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四号楷体GB-2312、加粗,居中,栏目线长度保持一致
姓名XXXXXX
专业XXXXXXXX
指导教师XXXXXX
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临沂大学
二〇一四年四月无页码
(“摘要”二字与顶端要1.5倍行距下空2行,此页顶端不加页眉及页眉线)
摘要(小三号黑体、居中,“摘要”两字间空一格)
(“摘要”标题下要1.5倍被行距下空两行再写中文摘要内容。
)
(每段开头留四个字符空格)为加速小麦成熟胚在转基因技术研究中的使用,以三个品种的小麦成熟胚作为外植体,经过胚性愈伤组织的诱导等过程,构建了一套有效完整的的小麦愈伤组织诱导体系。
具体方法如下:
用0.15%的升汞溶液和70%的乙醇处理冀麦22号、3J147、38044三个品种的小麦种子,进行表面消毒并接种在添加不同浓度2,4-D的MS基本培养基上培养,诱导胚性愈伤组织的生长。
结果显示,采用70%乙醇初次消毒,0.15%氯化汞消毒10min,消毒效果最好,对种子损害较小;胚性愈伤组织诱导率的调查结果表明,不同的浓度的2,4-D诱导愈伤组织的影响显著不同。
2,4-D浓度为5mg.L-1和10mg.L-1的MS基本培养基的胚性愈伤组织的出愈率较高。
利用成熟胚诱导胚性愈伤组织的诱导可为小麦的育种研究提供技术基础。
(摘要正文,宋体,小四,英文和数字用TimesNewRoman,行距为1.5倍行距,)(300左右字)
(1.5倍行距下空两行再写关键词)
关键词(小四号黑体):
(半角,冒号)小麦;消毒;接种;悬浮培养;胚性愈伤组织(3-5个关键词、小四号宋体、每两个关键词之间用分号隔开,最后不加句号)
中文摘要和英文摘要,分别写在两张纸上
(“ABSTRAT”二字与顶端要1.5倍行距下空2行,此页顶端不加页眉及页眉线)
ABSTRACT(小三号TimesNewRoman、加粗、居中)
(“ABSTRAT”标题下要1.5倍被行距下空两行再写英文摘要内容。
)
(每段开头留四个字符空格)Tospeeduptheuseofwheatmatureembryosintransgenicresearchtothreevarietiesofwheatmatureembryosasexplantsinducedbyembryoniccallusbuildaneffectivesystemofwheatcallusinduction.Specificmethodsareasfollows:
0.15%withmercuricchloridesolutionand70%ethanolJimai22,threevarietiesofwheatseeds3J147,38044,surfacesterilizedandinoculatedbasictrainingindifferentconcentrationsof2,4-DinMSbasedontraining,inductionofembryoniccallus.Theresultsshowedthattheuseof70%ethanolandinitialdisinfection,disinfectionmercuricchloride0.15%10min,thebestdisinfectant,lessdamagetoseed;callusinductionfindingsshowthatdifferentconcentrationsof2,4-Dinducedmoredifferentimpactshurttheorganization.2,4-Dconcentrationwashighercallus5mg.L-1andMS10mg.L-1ofthebasicmediumofembryoniccallus.Theuseofmatureembryosinducedembryoniccallusinductionmayprovideatechnicalbasisforthebreedingofwheat.(摘要正文,TimesNewRoman,小四,数字用TimesNewRoman,行距为1.5倍行距,摘要中数字,单位等等信息一定要规范)
(1.5倍行距下空两行再写英文关键词)
Keywords(小四号TimesNewRoman):
(半角,冒号)wheat;sterilization;vaccination;suspensionculture;embryoniccallus(3-5个关键词、小四号TimesNewRoman、每两个关键词之间用分号隔开,最后不加句号)说明:
英文关键词除专用名词及拉丁学名外,每个单词或词组的第一个字母要小写。
目录(小三号黑体、居中,“目录”两字间空一格,置顶)
(“目录”标题下1.5倍行距下空2行再写英文摘要内容。
)
引言………………………………………………………………………………………………1(从页码1开始)
1(数字与标题间无空格,注意对其,标题字体格式与下同)XXXXX……………………………………………………………………………………………
1.1XXXXX………………………………………………………………………………
1.1.1XXXXX………………………………………………………………………………
1.1.2XXXXX………………………………………………………………………………1.1.3XXXXXXXXX………………………………………………………………………………
1.1.4XXXXX………………………………………………………………………………
参考文献………………………………………………………………………………
附录(图)………………………………………………………………………………
致谢………………………………………………………………………………
说明:
目录只做到三级标题(此行上交材料时删除)。
目录内容以下标题行距,全部是1.5倍行距
引言
(小三号黑体、居中,置顶,“引言”两字间空1格,从此页开始有页眉及页眉线)
1.5倍行距,空2行开始引言正文
小麦是一种重要的经济作物,在世界范围内的种植面积和总量比其他种植作物的种植面积和总量都高。
小麦的栽培总面积和总产量,排在第二位,位于水稻[1]之后。
随着现代生物科学技术的迅速发展,运用基因工程有关的技术与方法,对小麦进行品种改良及改进愈来愈受到重视与关注。
从20世纪80年代开始[2],转基因植物为一个模型,用转基因等生物科学技术对小麦进行抗虫,抗病害,抗倒伏,抗涝,抗逆及品质改良等多个方面已取得很大的进步与实质性突破。
实验表明[3],使用植物基因工程的相关技术改进小麦品质是一种有效的方法。
一个主要原因是小麦外植体的品种的依赖性高,低的再生频率。
本实验研究表明,2,4-D是诱导小麦、玉米等体细胞发生的因素之一[4],不同的培养基配比同样也影响着小麦产生胚性愈伤组织。
在70年代对小麦组织培养的研究中,主要从花粉、花药、幼胚(穗)等3个器官生长出愈伤组织,继续分化出完整植株并选择出变异的完整植株应用在小麦育种技术与生产中[5]。
但这些方法需要受时间、季节多种因素的束缚。
相反,以成熟、完整、饱满的种子作为组织培养的材料,把小麦种子直接在添加2,4-D的基本培养基上诱导生长出胚性愈伤组织,在有关诱导率报告中相对较低。
随着生物科学技术在育种研究领域的快速发展,从80年代后期实验研究发现[6],利用愈伤组织作为基因转移的受体材料即是受体,转基因后的愈伤组织再分化成植株用于育种,将是禾本科作物重要的基因转移途径之一。
从实验研究现状可以推出[7],从种子体细胞诱导生长出愈伤组织,可以不受时间和季节两方面的的限制,这已在水稻的相关研究中得到了比较普遍的使用和运用,但在小麦也具有诱导率低的一系列问题。
但小麦成熟胚离体培养[8]脱分是困难的,容易在诱导培养基中直接萌发、芽和根继而生长,一些研究人员使用夹破胚芽或是去掉萌发的胚芽的方法来解决这个问题,但又有研究认为去掉胚芽后的愈伤组织分化率显著降低。
为了阻止小麦成熟胚在基本培养基的诱导过程当中的发出嫩芽,生长出须根等现象,目的是提高小麦的成熟胚的胚性愈伤组织的诱导率,成为转基因实验与技术的受体[9],本实验采用添加5种不同浓度2,4-D的MS基本培养基,以提高小麦成熟胚胚性愈伤组织的出愈率。
为了消毒彻底,选用70%乙醇浸泡2min,0.15%氯化汞浸泡10min进行表面消毒,将消毒好的小麦种子接种在配置好的培养基上,光培养30d后,再进行悬浮培养21d。
禾本科植物玉米的胚性愈伤组织的实验研究结果发现[11],胚性愈伤组织诱导率与未成熟胚内源脱落酸和吲哚乙酸含量呈现出正相关的关系。
本实验中3个不同品种的小麦种子的成熟胚的胚性愈伤组织在不同浓度的2,4-D的影响下的发生能力和植株生长成完整植株的能力,挑选出最适宜的转化受体及品种都有很大的作用。
本实验旨在探索出一个小麦成熟胚高胚性愈伤组织出愈率的体系,加快小麦成熟胚在小麦转基因中的应用。
(1.5倍行距,中文用宋体,小四,数字及英文使用TimesNewRoman)
正文采用小四号宋体。
文字的行间距为固定值21磅,公式的行间距1.5倍,字符为标准间距。
1材料与方法【1(空一格)(四号黑体、顶格、段前段后各空0.5行),居左,标题后不要加“•”和“、”号和“:
”号。
】
仪器,步骤,试剂配制等均在“材料与方法”中用二级或者三级标题表述
1.1材料【1.1(空一格)条的标题(四号黑体、顶格)段前段后各空0.5行】
实验材料为高产优质抗病小麦品种共3个品种:
冀麦22号、3J147、38044。
1.3消毒方法
1.3.1种子消毒和浸种处理【N.N.N(空一格)款的标题(小四号宋体、加粗、顶格)段前段后各空0.5行】
经多次消毒方法试用,最优的种子消毒方法为:
选用成熟、饱满、颜色和大小相对一致的完整种子120枚,放入50ml的离心管中,用洗洁精洗涤一遍,用清水冲洗干净,用温水浸泡30min,再用70%酒精浸泡种子2~3min,无菌水清洗3次,消毒用0.15%氯化汞消毒10min。
如果使小麦种子消毒更彻底,后期减少染霉菌,在保证小麦种子的活性的情况下,可以适当延长70%酒精与0.15%氯化汞的消毒时间。
1.4接种方法与步骤
种子消毒处理完成后于超净工作台中用镊子夹住完整的成熟胚,之后将其中一个品种接种于事先制好的5种不同浓度梯度的含2,4-D的基本培养基,1种浓度接种2个培养基,一个培养基接种消毒处理后的种子10枚;一个品种小麦接种100枚。
重复上述步骤接种3个品种的小麦如:
冀麦22号、3J147、38044。
2结果与分析
3讨论与结论
正文中首次出现物种名称需要加拉丁文(拉丁文要斜体)
论文中结果与分析部分要求既要有结果还要有分析,仅有结果没有分析的请补上。
表格(请按照模板修改)主要问题:
•
(1)一律用三线表,字体、字号及格式参照样表;
•
(2)全文的表格统一排序,不按章节排序;
•(3)文字对表的内容作说明时,要先文字后表,而且在文字说明的适当位置标明“见表X”。
•(4)请勿大量罗列表格,没有文字表述
•(5)注意保证文字表述的表格和实际的对应
•(6)论文正文中所有的表格要求是三线格,同时表在文中的顺序排好,并且不要将表与文字描述割裂开,要在分析中有所指,哪个表说明什么。
图片(请按照模板修改)主要问题:
•
(1)必须有图注
•
(2)图注字体严格按照要求修改
•(3)图注标号数字顺序不对
•(4)用excell作图要规范
•(5)图片上下文之间要有1.5倍行距1行的行距
•(6)图片居中放置
•(7)论文正文中所有的图要求白色为底色,不加图框,不加网格线
例如下图:
计量单位:
•
(1)按标准执行
•
(2)数字与单位之间空一格
•(3)多个单位在一起,使用“∙”间隔,例如mg∙g-1
参考文献(居中,一级标题另起一页,加粗,四号,置顶)
说明:
凡论文中引用的主要文献,均应在“参考文献”标题下按规定的格式列出,并以在文中引用的先后为序编号排列。
各类文献的表达形式按教务处《毕业论文指导手册》的有关要求进行。
[1]陈有民.园林树木学[M].北京:
中国林业出版社,1999.376~377.
[2]李晓丹,司龙亭,刘志勇,等.黄瓜组织培养中外植体的选择及播种方式[J].蔬菜,2004(7):
2~3.
请严格按照模板进行
主要问题:
•
(1)格式请严格按照指导手册要求
•
(2)数量,过多,过少,并且要2/3的文献是近5年的研究成果。
•(3)年代过久
•(5)近五年的一篇没有
•(6)编码顺序不对
•(7)在文章中不对应
附录(一级标题另起一页,另起一页,“附录”二字居中,置顶)
…………
致谢(置顶)
(一级标题另起一页,居中,加粗,四号,“致谢”二字中间空1格)
非常感谢老师在论文上给本人的指导,从最初题目的决定,到文献查阅及积累,然后进行实验,对论文的整理、修改,最后的定稿,给予本人耐心的指导和关怀帮助。
学生姓名:
非手写
2016年x月x日(按照每年规定时间填写)
主要问题
(1)格式不规范,字体,数字,行距
(2)“致谢”有的学生改成“谢辞”
(3)签名处随意修改格式
(4)时间不统一
装订
•指导手册中规定“1.封面;2.中文摘要;3.英文摘要;4.目录;5.正文;6.注释;7.参考文献;8.附录;9.谢辞(致谢);10.封底”的装订顺序,还是有的学生装订顺序出现错误。
•左侧装订,2个订书钉,A4纸张单面打印
•
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