功能性红曲开发可行性研究报告.docx
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功能性红曲开发可行性研究报告
功能性红曲开发可行性研究报告
目 录
一、项目概况
1、项目背景┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、技术状况┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、现有产业规模┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、市场形势┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
5、国家产业政策┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
6、项目用途┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
7、项目性能┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
二、技术可行性分析
1、生产工艺路线┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、生产设备┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、检测设备┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、产品性能水平┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
5、国内同类产品比较┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
三、立项成熟程度
1、技术基础┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、产业系列化┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、内部管理┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、市场需求┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
四、实施进度计划
1、项目改造┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、阶段实施内容、具体目标┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、年度进展计划┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、项目保障措施┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
五、经费概算
1、企业原有固定资产┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、新增固定资产┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、项目经费概算┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、经费使用计划┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
六、项目效益
1、产品成本预算┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、产品盈利预测┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、环境效益┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
4、社会效益┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
七、项目风险性
八、项目回报
1、内部收益率┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
2、投资利用率┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
3、投资回收期┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅
九、编制说明
一、项目概况
1、项目背景:
现代生物工程在二十世纪取得了最辉煌的发展,蛋白质、糖和DNA分子结构相继被阐明,转基因植物、转基因动物陆续问世,这些飞速进展越来越多地向人们表明,生物工程产业将成为二十一世纪支柱产业,而生物工程药业和生物工程农业是生物工程产业的两大重要组成部分。
生物工程技术将最终解决世界人口、粮食、环境、健康、能源和海洋等影响二十一世纪人类生存的重大问题。
红曲是传统的中药材之一。
始用于唐代,已有一千多年历史。
是红曲霉寄生在米上的发酵品。
现代研究表明,红曲具有重大的开发价值,前景无限广阔。
红曲是红曲霉寄生在米上发酵而成的,因为深红色,并生成红色色素,所以自古以来称之为红曲。
红曲霉属腐生菌,嗜酸,特别喜乳酸,耐高温,耐乙酸。
它们多出现在乳酸自然发酵的基物中。
大曲、制曲作坊、酿酒醪液,青贮饲料,泡菜、淀粉厂等都是适用于它们繁殖的场所。
红曲霉生长最适温度为32-35℃,最适pH为3.5-5.0,能耐pH2.5,耐10%乙醇。
它们可以利用多种碳源、氮源,并能在自身合成生物素、泛酸、核黄素等,故在无维生素的合成培养基中能生长。
一般红曲霉能产生鲜艳的红色色素,所以我国多用它们焙制红曲、生成葡萄糖淀粉酶等。
红曲霉菌的命名在分类学上尚有不完备的地方,至今国际上没有统一标准,对某些独立的种,仍有异议。
我国专家认为红曲霉属于曲霉科,日本专家认为属于半子囊菌科。
近来Hawksworth DL等依据产生色素和酶的特性,又提出了一种新的分类法。
将Monascus属分为四:
M.pilosus,M.purpureus,M,ruber和M.floridanus。
同样,在我国省市的中药材炮制规范中,关于制造药用红曲的菌种问题,也仍有含糊不清、自相矛盾的说法。
有时讲红曲是将粳米倒入红色土层中三、四年后而成,有时又说是纯菌种紫色红曲霉Monascus purpureus Went纯培养的报道。
然而《本草纲目》中"消食活血,健脾燥胃"的功效都一直沿用至今,这可能是所有红曲霉菌的共同属性吧。
1979年,日本远藤章从红色红曲菌(Monascus rubber)发酵液中分离得到一种可抑制体内胆固醇合成的活性物质,命名为Monacolin K。
至今已从红曲菌发酵产物中分离到Monacolin L、Monacolin J、Monacolin K、Monacolin M和Monacolin X等11种化合物。
该类化合物的结构与体内3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)非常相似,而HMG-CoA的还原酶是控制体内胆固醇合成速度的关键酶,因此Monacolin类化合物在临床应用中可作为HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,有效减少或阻断内源性胆固醇的合成,其中以Monacolin K的活性最为显著。
Monacolin K有内酯式和β-羟基酸式两种结构。
化学合成药洛伐他汀为内酯式Monacolin K,需在体内水解成相应的酸式而发挥药效,由于需要消耗体内的羟基酯酶,长期使用会增加肝肾负担,其常见副作用还有腹痛、腹泻、便秘、恶心、呕吐及消化不良等胃肠道症状。
天然红曲中的Monacolin K多为酸式,其空间结构与体内HMG-CoA更为接近,无需水解,直接发挥抑制体内胆固醇合成的作用,其活性较内酯式高约一倍[2]。
临床试验表明,当血液中Monacolin K的浓度达到0.001~0.005 mg/ml时,体内胆固醇的合成就会受阻。
天然红曲中Monacolin类化合物的发现使红曲被作为天然药物中抑制胆固醇合成和降血脂的首选物,其特点是对抗阻碍人体胆固醇合成过程的限制酶HGM-CoA(3-hydroxy-3-mothyl glutary1 CoA)还原酶。
近来研究发现,它们不仅可以在肝细胞以及哺乳动物的其它起作用,而且在真菌植物中,也有同样的抑制胆固醇合成的作用。
势必受到世人瞩目。
经过对Monascus属124个菌株产生Monacolin性能的调查,认为Monascus属菌通过次级代谢生成Monacolin类物质,可能是红曲霉属菌的一个共同属性。
近些年,我们对从我国境内收集到的29株红曲霉菌进行了研究,结果也证实了他的观点。
最近研究发现红曲还具有一定的降压作用。
其降低血压的有效成份,可以溶于水,分子量可能在3000以下,与降低胆固醇的成份不同。
另外,Maltese等发现红曲霉的发酵产物具有抑制肿瘤生长的时间作用,这项工作表明,红曲有可能成为治疗各种肿瘤的一种新的有效药物物,从而再度引起世人的重视。
2、技术状况:
目前国内能生产功能性红曲的厂家还不是很多,而年生产规模更是达不到市场需求的水平,普通的液态发酵产品的稳定性也是现有技术无法解决的问题。
功能性红曲作为高科技产品,生产工艺特殊,国内仅有几家企业能够生产且产量受到局限,大部分都直接用于生产终端产品,作为原料供应的功能性红曲所剩无几,曾一度使得假功能性红曲也成为十分抢手的产品。
杭州双马生物工程有限公司是以研究、开发、生产、销售生物制品为主的高新技术企业。
在国家可持续发展战略的指导下,公司以“勤奋开拓、回报社会”为理念,致力于研究开发生物资源,加速生物精品产业化,带动农产品精、深加工,提高开发利用率。
公司与国内多家著名大专院校、科研院所的专家、学者紧密结合,开发出拥有国内自主知识产权、技术领先的功能性红曲核心技术,并实现功能性红曲的批量生产。
在此基础上,进行功能性红曲的研究,为了进一步加快功能性红曲的研发步伐,造福民众,并为公司培育一个新的经济增长点,公司于2003年3月组织公司高科技人员,与清华大学、浙江医科学院及上海海博特公司紧密结合,在首都儿童医院、北京协和医院、上海东方医院等的大力协助与支持下,进行了产品的前期调研和基础研究工作。
公司董事长冯建平亲任工作组组长,采取固态发酵加工工艺,经存放试验、奶粉混合冲调试验及加入到奶粉、酸奶等食品中的稳定性试验,证明产品生物活性稳定、冲调性好,无异味、无杂质、无分层现象。
保证了高纯度的功能性红曲作为其他产品补充剂时,仍能保持极强的生物活性、抗氧化性及质量稳定性,使得对人体极富营养价值的功能性红曲在食品、食品补充剂、营养品以及药品、化妆品等方面得以广泛应用,从而提高产品的附加值、增强市场竞争力。
目前,公司开发的新一代功能性红曲产品“奔马牌红曲胶囊”已通过国家食品药品监督管理局认证、批准,投入市场的几个月来,达到了广大消费者及经销商的积极认可。
下一步,公司将加强组织科研人员对功能性红曲的基础理论及应用技术进行研究和开发,满足食品、食品补充剂、营养品以及药品、化妆品等行业需求。
3、现有产业规模:
1999年,公司投资2000万元,在杭州建德市寿昌城东工贸开发区建立了功能性红曲的生产基地。
具备了年生产功能性红曲100吨,红曲米(粉)1000吨的能力,并完成了20‰、22‰及22‰以上级的功能性红曲的中试工作,出口到美国的产品被美国NC公司制成48种心脑血管及防治骨质疏松药物在市场上销售,得到了广大消费者的高度赞扬。
4、市场分析:
二十一世纪我国面临严峻的人口“老龄化”问题。
据统计,目前我国60岁以上的人口已达到1.26亿,其中65岁以上的人口达8600万,分别占总人口的10%和7%,按照国际通行的标准,我国人口年龄结构已开始进入老龄化。
在这些老人中88%以上患有不同程度的心脑血管疾病。
国家卫生组织统计表明,我国约有1.8亿心脑血管病患者;6000万人患有冠心病;7000万人患有脑梗塞或脑溢血;心肌梗塞每年60万人。
心脑血管病死亡人数每年约260万,平均每小时死亡300人。
据世界卫生组织(WHO)对全球各种疾病的死亡统计显示,冠心病、脑卒中及心脑血管病共死亡1400万人,占总死亡率的28.8%,(见下表)
1999年全球各种疾病死亡人数的统计
病 名死亡人数(万)占总死亡人口的%
冠心病72013.85
癌症60011.54
脑卒中4608.85
肺炎4408.46
结核病3005.77
其他心脏病3005.77
腹泻2504.81
疟疾2104.04
艾滋病1502.89
乙肝1102.12
我国的情况与WHO统计大致相似。
见下表
1999年我国十大死因统计
城市人口农村人口
病 名死亡人数/10万人口病 名死亡人数/10万人口
恶性肿瘤139.28呼吸系统疾病142.06
脑血管病137.72脑血管病113.05
心脏病106.58恶性肿瘤105.57
呼吸系统疾病86.84心脏病80.07
损伤和中毒38.73损伤和中毒69.22
消化系统疾病18.65消化系统疾病24.80
内分泌营养代谢及免疫病17.15泌尿生殖系统病9.2
泌尿生殖系统病9.3肺结核8.52
精神病6.96新生儿病
神经病5.83其他传染病6.49
目前调节血脂的药物很多,最有效的当属他汀类药物,对降低胆固醇和甘油三酯效果十分显著,但由于此类药物大多是化学合成,对人体的肝脏伤害较大;他汀类药物的发展很快,自1987年第一个他汀类药物洛伐他汀上市至今,共有6个他汀类药物上市,还有尼伐他汀(nisvastatin)、柏伐他汀(bervastatin)、ZD4522等几个他汀类化合物在临床研究中。
该类药物1998年总销售额达100多亿美元。
洛伐他汀1995年销售额为14亿美元,占当时世界药物销售额第四位;辛伐他汀目前在100多个国家销售,有750万患者长期服用,1998年销售额39.26亿美元,占世界药物销售额第二位;阿托伐他汀上市一年后的1998年销售额达22亿美元。
同时,几个大系列临床研究(如4S、WOSCOP、CARE)证明,辛伐他汀及普伐他汀能降低心血管意外的发生率和患者的死亡率,确立了他汀类药物在冠心病一级和二级预防中的地位。
在一些经济发达的国家和地区,由于全民防治心血管疾病意识的提高以及他汀类药物的广泛应用,心血管疾病的死亡率已在下降。
说明研制开发他汀类药物有巨大的经济效益和社会效益。
据综合统计,自1987年心血管药物在世界药品市场中的年销售额首次超过抗感染药后,至今一直保持领先地位。
见下表
世界药品年销售概况 单位(亿美元)
药品名2001年1999年1997年1987年1978年
心血管药398.71360.07355.03199.0180.00
消化道药316.94289.70295.75171.6078.00
中枢神经药302.04269.33247.40122.10
抗感染药209.55189.70192.42177.1093.00
呼吸道药186.48168.58168.1378.1042.00
泌尿系统药109.8498.5991.46
骨骼肌肉药107.4690.5293.12
皮肤用药76.8772.4773.1538.5037.00
血液用药61.0951.4452.38
激素34.3131.0530.41
其他30.8829.9934.53
80年代至90年代初,心血管药物平均增长率为10.2%,此后增长速度稍放慢,大约6-9%,心血管药物销售增长迅猛.销售见下图。
不得不承认的是,国内对红曲新功能的研究与开发尚处于跟踪与模仿阶段,具有独立自主知识产权的研究却很少。
目前,国内功能性红曲经国家审批进入市场的药品有北大维信的血脂康、成都地奥的脂必妥;而作为有调节血脂的保健品国家批准了4个品种,即我公司的“奔马牌红曲胶囊”、北京东方红公司的“天曲益脂康胶囊”、无锡健特的“黄金牌血康胶囊”、河北卓州的“东方红曲片”;其他品牌基本属于地方性的食品在操作。
5、国家产业政策:
作为“九五”国家重点科技(攻关)课题的功能性红曲,在1998年即开始了立项工作,在经过长达7年,平均4年的双盲、随机、安慰剂对照研究,日前在北京人民大会堂通过国家验收。
由中国医学科学院阜外医院心血管病医院等19个省市的66家医疗机构,对4870例冠心病患者进行了跟踪研究,最终结果显示,与对照组相比,服用红曲的患者非致死性心梗及致死性心梗的发生率、总死亡率都有明显降低,与对照组相比有显著差异,即可使冠心病事件危险下降45%,死亡危险下降31%,再次发生非致死性心肌梗死的危险降低60.8%,总死亡率下降33%,对心脑血管疾病有效率达98.6%。
6、项目用途:
(一)、闭环的monacolin-k只是一种前体药物(分子结构如图①),它本身无活性,需经人体产生的羧基酯酶水解改变结构,变成有活性的物质开环的monacolin-k(分子结构如图②),才能发挥降脂作用。
分子结构图① 分子结构图②
由于人体产生羧基酯酶的能力存在着较大的个体差异,因而 monacolin-k的降脂效果会因病人不同而差距悬殊,对个别病人甚至完全无效。
怎么样才能将monacolin-k对人类健康的贡献全部释放出来呢?
八年前,我们从自己的天然发酵的红曲米产品中,检出一种微量且不稳定的活性物质(分子结构如图②)。
经质谱测定,这种物质的分子结构与经羧基酯酶水解monacolin-k之后形成的开环的monacolin-k,可以直接通过竞争性抑制HMG-COA还原酶,来抑制人体内的胆固醇合成,不再需要人体自身的羧基酯酶了.我们产品中的开环的monacolin-k的含量达到了60%以上。
(二)、可作为食品添加剂、营养补充剂,广泛应用于食品、药品、化妆品、化工等领域;
(三)、功能性红曲中含有的天然他汀(Monacolin类物质)是80年代人类十大生命科学发现之一,经科学实验证明能有效降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白——综合调节血脂,并不像化学合成的他汀那样对肝脏有损害作用。
产品所含的Monacolin K对羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶有特异性抑制作用,其作用机理为:
⑴、有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的作 用,降低人体胆 固醇合成,减少细胞内胆固醇贮存;
⑵、促进LDL受体合成,增加LDL受体的活性和数量,加强LDL胆固醇的摄取与代谢,降低血中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的浓度,从而有效地预防动脉粥样硬化;
⑶、抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成,促进脂质的排泄,从而降低血中甘油三酯 的水平;
⑷、Monacolin K还能升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,从而达到预防动脉粥样硬化,甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。
以下是功能性红曲的几大功能
①、双马红曲中含有6种以上的他汀类HMG-COA还原酶抑制剂,其中以Lovastatin为主,人体的胆固醇合成是一个复杂的酶促反应过程(如图)其中限速步骤由HMG-COA还原酶催化的,限速反应的底物是β-羟甲基-β-戊二酸单酰CoA,产物是甲羟戊酸,HMG-COA还原酶抑制剂在结构上与这个反应的底物β-羟甲基-β-戊二酸单酰CoA类似,但与HMG-COA还原酶的亲和力是β-羟甲基-β-戊二酸单酰CoA与HMG-COA还原酶的亲和力的1000多倍,所以竞争性结合的结果就抑制了甲羟戊酸的生成,从而导致胆固醇合成的抑制。
降低体内的内源性胆固醇的合成水平,减少VLDL和LDL中胆固醇的来源,并激活和增加LDL受体的数量。
同时亦增加HDL的胆固醇含量,使胆固醇的结合形式从有害到无害,达到抗动脉粥样硬化的目的。
②、功能性红曲中含有的γ-氨基丁酸(GABA), 能提高血管内皮细胞的舒张能力,平稳降压,降压机理先进,实验证明没有什么毒副作用;目前日本等发达国家正在进一步研究功能性红曲此项功效,有关专家预言功能性红曲中含有的γ-氨基丁酸(GABA)作用的发现,可能会解决目前高血压患者长期服药带来的诸多副作用;
③、功能性红曲中含有的Monascin , ankafavin有较强的免疫抑制能力,长期服用能提高免疫力,增强人体的抵抗力 ;
④、功能性红曲中含有多种生物活性酶,能增加外周细胞对胰岛素的敏感性,辅助降糖 ;同时还能增强降糖药物的疗效;
⑤、功能性红曲中含有的抗肿瘤活性物质Monacolin K 的碱金属盐,土族盐 , Monacorubrine能辅助抑制肿瘤、治疗前列腺肥大、预防和治疗胆结石;目前美国已经利用功能性红曲得此项功能开发出了治疗前列腺肥大的新药;
⑥、功能性红曲中含有的红曲霉菌丝体还含有多种营养成分,不仅含有较多的蛋白质,氨基酸总量和必须氨基酸含量也很高,而且P和VD前体物麦角固醇含量也较高,能促进机体对Ca,P的吸收,促进骨骼生成,防治骨质疏松,防止过度肥胖等;
⑦、功能性红曲中含有的Monacolin K类化合物能有效治疗脂肪肝。
功能性红曲中含有多种生物活性物质和多种微量元素协同作用,可以消食、健脾、躁胃;
⑧、功能性红曲中含有的Dimcrumic acid ,Flavanids具有保肝、护肝、抗氧化的功效;
⑨、功能性红曲中含有的多种生物活性酶和氨基酸协同作用能通便、美容、延缓衰老;
⑩、富含天然植物激素(Isoflavone):
防止骨质疏松、更年期综合征。
7、项目性能:
产品主要理化指标Physicochemical Standard
Item项目STANDARD 标准
Description 性状Powder with dark red color
Monacolins content莫纳可林;mg/g0.6%-2.2%
Moisture 水份;%≤10
Heavy Mental Count(Pb) 铅;ppm ≤3
Total Bacteria Count菌落总数;cfu/g≤800/g
Coliform大肠菌群;cfu/g≤250
Yeast and Mold霉菌 cfu/g≤80
E.Coli大肠杆菌Negative
Salmonella沙门氏菌(25g)Negative
二、技术可行性分析
1、生产工艺路线:
功能性红曲的技术关键是采用全新控制微生物次生代谢产物的固态发酵技术,生产具有竞争力的红曲次生代谢产物Monacolin类化合物,其难度远远高于以生物积累为目的的传统发酵技术。
本公司通过对菌株的筛选驯化,已拥有两个系列的既稳定又具有高Monacolin产率的红曲菌种,且适合于工业化生产。
研究成功了一套以调节Monacolin代谢刺激物为核心的红曲霉发酵技术,其运行经济可靠,可操作性强。
各批次发酵含量稳定,MonacolinK总量波动小,平均含量达到10%,最高含量可达到22%。
并建立了与该技术相匹配的发酵后处理技术,保证了后处理中Monacolin损失最少。
整体技术水平达到国内先进水平。
工艺技术路线见表一:
斜面培养 摇瓶培养 种子罐培养
红曲菌种
清 洗 蒸 米 灭 菌 接种
大 米
干 燥 失活处理 发酵培养
功能性红曲米
粉 碎 胶囊填充 抛 光 灭 菌 包 装
成品入库
2、生产设备:
主要生产设备见表二
表二、 主要生产设备
设备名称规格型号数 量
锅炉Dz11-0.7-K1.11型1台
生化培养箱SPX-150B型1台
摇床6台
货架96个
三角瓶500ml55000个
风机2台
消毒灭菌锅YXQ.WG-32型2台
电热消毒锅XDD型1台
超净工作台SW-CJ-6型2台
小钢磨F4425型1台
微粉碎机Acm-300型1台
旋振筛S49-B型1台
锥形混合机DSH型1台
3、检测设备:
主要检测设备见表三
表三、 主要检测设备
设备名称产地及型号数 量
高效液相色谱仪日本岛津 SPD-M10vp,LC-10ATvp1套
高速离心机江苏800型1台
超声波仪上海KQ--100型1台
分析天平TG328型1台
电热恒温鼓风干燥箱DHG-9023A型,101-2A型2台
4、产品性能
功能性红曲是一种纯天然降脂红曲,是通过现代生物工程技术分离出来的菌种经固态发酵而产生的。
它所含有的Monacolin K及Monacolin K的同类物,是人体合成胆固醇关键酶HMG-COA还原酶抑制剂,在降低血脂上发挥关键作用。
此外,还含有多种不饱和酸,它也已被证明有降低血脂和抑制体内血栓形成的功能。
大量的试验和临床都证实,天然含有HMG-COA还原酶抑制剂和多种不饱和酸的功能性红曲对降低胆固醇、调节血脂和促进心血管健康有明显效果。
5、国内同类产品比较
国内同类产品主要理化指标比较
性状国内公司本公司
Monacolins content莫纳可林;mg/g0.4%-2.0%0.6 %-2.2%
Moi
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