武汉大学药理学试题库.docx
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武汉大学药理学试题库
药理学总论试题库
一、单选题(在本题的每一小题备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。
多选不给分。
每题1分,共20分)
1、(L)药效学是研究()
A、药物临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、如何改善药物的质量
D、机体如何对药物进行处置
E、药物对机体的作用及作用机制
标准答案:
E
2、(L)药动学是研究()
A、药物在机体影响下的变化及其规律
B、药物如何影响机体
C、药物发生的动力学变化及其规律
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
标准答案:
A
3、(M)新药进行临床试验必须提供()
A、系统药理研究数据
B、急、慢性毒性观察结果
C、新药作用谱
D、LD50
E、临床前研究资料
标准答案:
E
4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
标准答案:
C
5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物()
A、解离少,再吸收多,排泄慢
B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离少,再吸收少,排泄快
D、解离多,再吸收多,排泄慢
E、排泄速度不变
标准答案:
B
6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是()
A、细胞色素酶P450系统
B、葡糖醛酸转移酶
C、单胺氧化酶
D、辅酶
E、水解酶
标准答案:
A
7、(M)pKa是指()
A、药物90%解离时的pH值
B、药物99%解离时的pH值
C、药物50%解离时的pH值
D、药物不解离时的pH值
E、药物全部解离时的pH值
标准答案:
C
8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使()
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
标准答案:
E
9、(H)某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
标准答案:
D
10、(M)有关生物利用度,下列叙述正确的是()
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
标准答案:
D
11、(M)t1/2的长短取决于()
A、吸收速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
标准答案:
B
12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()
A、减弱、
B、增强
C、不变
D、消失
E、以上都不是
标准答案:
B
13、(L)临床所用的药物治疗量是指()
A、有效量
B、最小有效量
C、半数有效量
D、阈剂量
E、1/2LD50
标准答案:
A
14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
标准答案:
C
15、(L)药物产生副反应的药理学基础是()
A、用药剂量过大
B、药理效应选择性低
C、患者肝肾功能不良
D、血药浓度过高
E、特异质反应
标准答案:
B
16、(L)半数有效量是指()
A、临床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%实验动物产生反应的剂量
D、效应强度
E、以上都不是
标准答案:
C
17、(L)药物半数致死量(LD50)是指()
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、杀死半数病原微生物的剂量
D、杀死半数寄生虫的剂量
E、引起半数实验动物死亡的剂量
标准答案:
E
18、(H)药物的pD2大反应()
A、药物与受体亲和力大,用药剂量小
B、药物与受体亲和力大,用药剂量大
C、药物与受体亲和力小,用药剂量大
D、药物与受体亲和力小,用药剂量大
E、以上均不对
标准答案:
A
19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是()
A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数
标准答案:
B
20、(M)竞争性拮抗药的特点有()
A、与受体结合后能产生效应
B、能抑制激动药的最大效应
C、增加激动药剂量时,不能产生效应
D、同时具有激动药的性质
E、使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变
标准答案:
E
21、(L)安慰剂是一种()
A、可以增加疗效的药物
B、阳性对照药
C、口服制剂
D、使病人得到安慰的药物
E、不具有药理活性的制剂
标准答案:
E
22、(L)药物滥用是指()
A、医生用药不当
B、大量长期使用某种药物
C、未掌握药物适应症
D、无病情根据的长期自我用药
E、采用不恰当的剂量
标准答案:
D
23、(H)连续用药后,机体对药物反应的改变不包括()
A、药物慢代谢型
B、耐受型
C、耐药性
D、快速耐受型
E、依赖性
标准答案:
A
二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中,正确答案有两个或两个以上,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。
少选,多选不给分。
每题1分,共10分)
1、(M)药物通过细胞膜的方式有()
A、滤过
B、简单扩散
C、载体转运
D、与受体结合
E、由ATP酶介导
标准答案:
ABC
2、(M)关于药物代谢,以下哪些说法是正确的()
A、药物发生化学结构改变
B、经代谢后,药物作用降低或消失
C、经代谢后,药物作用也可以增加
D、药物的脂溶性增加
E、主要由细胞色素P450催化
标准答案:
ABCE
3、(H)当尿液碱性增高时()
A、酸性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加
B、酸性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少
C、碱性药物解离程度随之下降,药物重吸收增加
D、碱性药物解离程度随之增高,药物重吸收减少
E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变
标准答案:
BC
三、名词解释题(每题4分,共20分)
1、(L)药物效应动力学
标准答案:
又称药效学,研究药物对机体的作用及作用机制。
2、(L)药物代谢动力学
标准答案:
又称药动学,研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3、(L)吸收
标准答案:
指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。
4、(M)pKa值
标准答案:
解离常数的负对数值,弱碱性或弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值。
5、(M)离子障
标准答案:
非离子型药物可以自由穿透细胞膜,而离子型药物被限制在细胞膜的一侧,不易穿过细胞膜,这种现象称为离子障。
6、(L)首关消除
标准答案:
药物口服吸收后,通过门静脉进入肝脏发生转化,使进入体循环量减少,称为首关消除。
7、(L)分布
标准答案:
药物吸收后,通过循环向全身组织输送的过程。
8、(L)时效曲线
标准答案:
用曲线表示药物效应随时间变化的过程。
9、(L)血浆半衰期
标准答案:
血药浓度下降一半的时间(t1/2)。
10、(M)生物利用度
标准答案:
指经过肝脏首关消除后,被吸收进入体循环的相对量和速度,F=A/D,D表示给药剂量,A表示进入体循环的药量。
11、(M)绝对口服生物利用度
标准答案:
血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。
12、(M)相对口服生物利用度
标准答案:
药物剂型不同,其吸收率不同,F=试药AUC/标准药AUC,可作为评比药物制剂的质量指标。
13、(M)零级消除动力学
标准答案:
当体内药物过多时,机体以其最大能力消除药物,消除速度与C0无关,故以恒速进行(也称定量消除);血浆半衰期不是固定不变的,当血药浓度下降至最大消除能力以下时,则按一级动力学消除。
14、(M)一级消除动力学
标准答案:
药物以恒比消除,单位时间内实际消除的药量随时间递减,药物半衰期与药物浓度高低无关,是恒定值,一次给药后,经过5个t1/2体内药物已基本消除,每隔1个t1/2给药一次,5个t1/2后可达稳态。
15、(M)稳态血浓
标准答案:
每隔1个t1/2给药一次,剂量相等,则经过5个t1/2后,消除的药量与进入体内的药量相等,即为稳态。
16、(H)血浆清除率
标准答案:
单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除,单位为L/h,为肝、肾等器官的药物消除率的总和,CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。
17、(H)表观分布容积(Vd)
标准答案:
静脉注射一定量的药物,待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积。
18、(M)药物作用
标准答案:
指药物与机体细胞间的初始反应;是动因,是分子反应机制,有其特异性。
19、(L)药理效应
标准答案:
是药物作用的结果,机体反应的表现。
20、(L)不良反应
标准答案:
不符合用药目的并给患者带来不适和痛苦的反应。
21、(L)药源性疾病
标准答案:
由药物引起的、较严重的、较难恢复的不良反应。
22、(L)副反应
标准答案:
在治疗剂量下发生,不符合用药目的的其他效应。
23、(M)后遗效应
标准答案:
指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
24、(L)停药反应
标准答案:
由于突然停药导致原有疾病的加剧(又称为回跃反应)。
25、(L)毒性反应
标准答案:
指药物剂量过大或蓄积过多而发生的危害性反应。
26、(L)剂量-效应关系
标准答案:
指药理效应与剂量在一定浓度内成比例。
27、(M)量效曲线
标准答案:
以效应为纵坐标,药物浓度为横坐标作图,得直方双曲线。
可将药物浓度改用对数值作图,呈典型对称S型曲线,即为量效曲线。
28、(L)最小有效量
标准答案:
刚能引起效应的阈剂量。
29、(M)半数有效量(ED50)
标准答案:
能引起50%的动物出现阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。
30、(L)半数最大效应浓度(EC50)
标准答案:
能引起50%最大效应的浓度。
31、(L)半数致死量(LD50)
标准答案:
能引起50%实验动物死亡的剂量。
32、(M)半数中毒量(TD50)
标准答案:
能引起50%实验动物中毒的剂量。
33、(M)效能
标准答案:
继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升称为效能(即最大效应)。
34、(M)效价强度
标准答案:
指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量。
35、(M)构效关系
标准答案:
指药物的化学结构与药物效应之间的关系,其中药物的化学结构包括药物的基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等。
36、(M)受体
标准答案:
是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别其周围环境中某种微量化学物质,药物与之结合后通过中介信息转导与放大,可触发生理反应与药理效应。
37、(L)配体
标准答案:
能与受体特异性结合的物质。
38、(M)激动药
标准答案:
能激活受体的配体称为激动药,受体激动药对相应受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。
39、(M)内源性配体
标准答案:
如神经递质、激素、自身活性物质等能与受体特异性结合的物质。
40、(L)拮抗药
标准答案:
能阻断受体的配体称为拮抗药。
41、(L)竞争性拮抗药
标准答案:
能与激动药互相竞争,与
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