驻店药师继续教育考试.docx
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驻店药师继续教育考试
2016年驻店药师
1、下列哪些是超说明书用药中医院的参与者
A、医生
B、药师
C、患者
2、下列对药品说明书叙述正确的是
A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一
B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息
C、用以指导临床合理使用药品
D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
3、超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象
B、错误
4、对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量
A、正确
5、在决定超说明书用药后,双方充分权衡获益与风险,落实知情同意,以免医疗纠纷
A、正确
6、下列对药品说明书叙述错误的是
D、临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症等规定使用现象,在抗肿瘤药物使用中更是如此
7、标签或者说明书上不用注明的是
A、药品的通用名称
B、适应症或者功能主治
C、价格
D、用法、用量
8、下列哪项不是药品说明书的依据
A、2010年卫生部令第79号
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D、《药品说明书和标签管理规定》
9、一般性感染的患儿在用药()小时,重症感染的患儿在用药()小时,应及时进行疗效评估,对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。
C、48,72
10、急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种,其细菌病原以()为主,治疗首选为安全、有效、价廉的()
D、A组链球菌,青霉素
11、根据儿童特点,应为首选给药途径的是
A、口服
12、合理用药中不应包括下列哪一点:
( )
A、适宜的适应证
B、适宜的药物
C、适宜的疗程
D、适宜的信息
13、儿童用药计算药物剂量时,不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。
B、错误
14、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染,并影响骨骼发育的是:
()
B、四环素
15、新生儿应用氯霉素可引起()
B、灰婴综合征
16、肝脏是药物排泄的主要器官,药物在体内代谢的主要场所是肾脏。
B、错误
17、喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。
A、正确
18、磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。
A、正确
19、口服药在胃肠道的吸收程度,受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。
()
A、正确
20、患者出现不良反应后,下述哪些做法是正确的()
A、停止服用药物
B、到正规医院就诊
D、上报给药监部门
21、抗菌药物临床应用是否正确、合理,基于()的基本原则
B、有无指征应用抗菌药物
C、选用的品种及给药方案是否正确、合理
D、选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害
22、防止药物毒性反应的主要措施有
B、控制用药剂量
C、合理确定给药间隔时间
D、注意药物剂量的个体化差异
23、药物不良反应(ADR)系指
A、正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能
C、出现有害的和与用药目的无关的反应
D、不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应
24、世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面
A、所用药物适合患者临床需要
B、所用剂量及疗程符合患者个体情况
D、所付药费对患者和社会均有所值
25、新生儿指自脐带结扎至生后满28天的儿童
A、正确
26、抗菌药物分哪三类进行分级管理()。
A、非限制使用
B、限制使用
C、特殊使用
27、我国现行医疗机构分几级?
B、三级
28、医疗机构管理人员是指
D、医疗机构从事管理的所有人员
29、《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为
B、2012年6月26日
30、医疗机构从业人员管理规范是由以下哪些部门共同发布的
A、中华人民共和国卫生部
C、国家中医药管理局
D、国家食品药品监督管理局
31、进行实验性临床医疗时,应充分保障患者或其家属的
A、知情权
B、同意权
32、医疗机构就业的所有人员均必须遵守《医疗机构从业人员行为规范》
A、正确
33、纪检监察纠风部门和患者代表负责对实施情况进行监督检查
B、错误
34、前来实习、进修的人员不属于本医疗机构正式人员,其行为可不受单位纪检监察的监督
B、错误
35、医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员,进行告知并给予必要的防护
A、正确
36、对真菌结构的说法错误的是()
A、是真核细胞型微生物
B、少数为单细胞,多数有菌丝体
C、体内没有叶绿体,不能进行光合作用
D、没有细胞壁
37、真菌与细菌的区别,错误的是
A、真菌体积比细菌大
B、真菌细胞壁缺乏肽聚糖
C、真菌和细菌一样,都受青霉素或头孢菌素的作用
D、真菌细胞膜有固醇
38、真菌的形态不包括
A、菌丝
B、鞭毛
C、菌落
D、孢子
39、抗真菌类药物有
A、抗生素
B、唑类
40、对深部真菌有效的药物有
B、氟康唑
D、两性霉素B
41、两性霉素B是广谱抗真菌药物
A、正确
42、两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗
B、错误
43、5-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用
B、错误
44、具有抗真菌活性的药物有
A、氟康唑
B、两性霉素B
45、1.中成药临床应用基本原则有
A、辨证用药
B、辨病辨证结合用药
C、剂型的选择使剂量的确定
D、以上答案都是
46、中成药的优点
A、便于保存
B、便于携带
C、可大规模生产
D、以上均是
47、用于阴虚气弱,咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣、盗汗、大便干燥
C、人参固本丸
48、生脉饮的药物组成有
A、红参
B、党参
C、五味子
49、非处方中成药遴选原则:
A、应用安全
B、疗效确切
C、质量稳定
D、使用方便
50、八珍丸除了丸剂,目前临床上还有的剂型:
A、胶囊剂
B、颗粒剂
C、煎膏剂
51、虚实辨证,是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。
A、正确
52、丸剂只能用于治疗慢性和虚弱性疾病。
B、错误
53、在临床中,以主症为辨别虚实的依据。
B、错误
54、以下哪一项不属于月经病:
A、平时月经正常,现已40天未行,伴有头晕、晨起恶心欲呕,脉滑利。
55、月经病的治疗原则:
A、调经以治本
56、造成月经先期的病因病机是:
C、肾虚和脾虚
57、大补元煎用于
D、肾虚月经过少
58、崩漏的主要病机应该是
A、冲任损伤,不能制约经血
59、崩漏血热型中成药的选用:
A、宫血宁胶囊
60、治崩三法是:
A、塞流
C、澄源
D、复旧
61、养血柔肝,妇科最常用的代表是:
A、.四物汤
B、滋血汤
C、养精种玉汤
62、下列哪些是月经后期血虚型常用的中成药:
A、四物膏
B、八珍颗粒
C、益母草膏
63、月经病辩证要点在于
A、月经的期、量、色、质、气味
C、伴随月经而出现的其他症状
D、结合形、气、色、脉
64、月经病的治疗原则重在调经,调经的具体方法有
A、调气血
B、补肾
C、扶脾
D、疏肝
65、月经先期脾肾气虚症治疗可选用的中成药:
A、乌鸡白凤丸
B、补中益气丸
C、人参归脾丸
D、党参归脾丸
66、月经先期是月经周期提前1-2周,经期正常没连续3个周期以上者。
B、错误
67、月经量少,色红质稠、头晕耳鸣,五心烦热,可诊断为血虚月经量少。
B、错误
68、经量明显减少,甚或点滴即净;或经期缩短不足两天,即可诊断为月经过少。
B、错误
69、凡阴道突然大出血,或淋漓下血不断者,就称之为崩漏。
B、错误
70、诊断闭经、首先应排除生理性停经。
A、正确
71、女子若16岁尚未来月经,称为原发性闭经。
A、正确
72、社会主义医药职业道德的原则。
A、救死扶伤,实行革命的人道主义
B、全心全意为人民服务
C、以病人利益为最高标准,提供安全、有效、经济的药品
D、以上均是
73、药学人员与病人之间最基本的道德要求是
D、敬业爱岗、尽职尽责
74、新时期我国卫生工作的方针是
D、以农村为重点、预防为主、中西医并重,依靠科技与教育,动员全社会参与,为人民健康服务,为社会主义现代化建设服务
75、主要负责国家药品标准的制定和修订
D、国家药典委员会
76、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是
C、国家药品不良反应监测机构
77、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
D、国家食品药品监督管理总局
78、国家药品监督管理总局负责对药品的
A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督
79、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是
A、药品标准
80、我国药品质量监督检验具有
D、权威性、仲裁性和公正性
81、确定国家基本药品品种目录的是
A、药品监督管理部门
82、国家保护()资源,鼓励培育中药材。
C、野生药材资源
83、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应
A、放入不合格区待处理
B、促销
C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理
D、直接销毁
84、公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起,向人民法院提起诉讼的时间为?
()
D、3个月内
85、根据《行政处罚法》的规定,违法行为在()内未被发现的,不再给予行政处罚,法律另有规定的除外。
C、2年
86、管辖第一审行政案件是()
A、基层人民法院
87、管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件()
D、高级人民法院
88、管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件()
C、最高人民法院
89、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的,作出具体行政行为的行政机关是()
A、基层人民法院
90、口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统
A、正确
91、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比,是一种更具有针对性的定时、定位释药系统
A、正确
92、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点
A、正确
93、胃部定位控制释药系统是通过()等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统
A、黏附
B、漂浮
C、膨胀
94、胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料,要求粘附材料应()
A、无毒、无吸收、有良好的生物相容性
B、黏附力适宜、作用迅速
C、与药物易混合并不影响药物释放
D、价廉易得
95、以下()药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统
A、剂量小的药物,主药占全片的5%—50%
B、不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物
C、在酸性条件下稳定,易(从胃部)被吸收的药物
D、胃酸分泌抑制剂
96、口服缓释、控释制剂中,药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定,总共约为()
B、2-4小时
97、胃部定位控释系统中药物可在胃内持续释放()小时
C、5-6
98、胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口服后维持自身密度()内容物密度,
D、小于
99、制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是
A、制造企业
100、配送的准备工作或基础工作是指
C、进货
101、配送中心进货作业不包括
A、订货
B、盘点
C、卸货
D、验收入库
102、货物验收不包括
A、数量核查
B、包装检查
C、到货时间
D、质量检验
103、关键绩效指标简称
C、KPI
104、车辆配载的依据是
C、配送商品特性
105、物流运营管理的对象包括物流运营过程和物流运营系统
A、正确
106、第三方物流配送运营模式中,配送中心对存储配送的货物有所有权
B、错误
107、对货物进行编码时,编码越长越好
B、错误
108、货物进行装车时,一般的顺序是后送先装
A、正确
109、货物装车时要装满整个运输工具,不留空隙,以便最大限度的利用空间,节约成本
B、错误
110、配送中心岗位设置的基本原则是因人设岗
B、错误
111、企业物流活动包括
A、采购
B、运输
C、保管
D、信息活动
112、物流运营管理需要控制的主要目标包括
A、成本
B、人员
C、效率
D、服务
113、进货管理的类别包括
B、赠样或赠品管理
C、退换货管理
D、正常进货管理
114、进行配送路线的选择时,一般要求是
A、配送距离短、配送时间短
B、配送成本低的路线
C、送货过程中行走的里程最短
D、配送路线不重复且能返回原地
115、进货管理的内容包括
A、拟定进货计划
B、货物分类
116、送货管理的内容包括
A、划分基本送货区域
B、配送路线选择
C、车辆配载及安排
117、禁止生产、销售的是()
B、假药、劣药
118、药品入库和出库必须执行()
A、检查制度
119、行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是()
D、企业的质量管理机构
120、药品经营企业应按照()的经营方式和经营范围,从事药品经营活动。
C、依法批准
121、药品批发和零售连锁企业应建立以()为首的质量领导组织。
A、主要负责人
122、药品经营企业不得购销的药品是()
A、中成药
B、抗生素制剂
C、医疗机构配制的制剂
D、实行特殊管理的药品
123、以下按假药论处的是()
A、变质的
124、对已确认发生严重不良反应的药品,应采取()
C、停止生产、销售、使用的紧急措施
125、以下定为假药的()
A、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
126、药品包装必须按规定印有或贴有()
C、药品的标签并附有说明书
127、对处方所列药品药店不全时,可()
B、请原处方医生更改处方后,重新审核调配
128、某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()
D、2010年8月4日
129、某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至()
B、2009年6月30日
130、GSP证书的有效期为()
C、5年
131、《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()
C、5年
132、我国非处方药目录中,所选用的剂型主要是()
C、口服和外用的常用剂型
133、记录药库、营业场所的温湿度时间为()
A、每日定时上下午各一次
134、中药正式生产药品批准文号的格式为()。
A、国药准字Zxxxxxxxx
135、连续使用后容易产生身体依赖,能成瘾癖的药品是哪类药品?
()
B、麻醉药品
136、医药商业经营活动的特点是()。
D、专业性强、政策性强、具有综合性
137、化妆品广告内容不得使用()。
A、医疗用语或者易于药品混淆的用语
138、GSP的核心是()
D、质量体系
139、《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。
C、《药品经营许可证》
140、()为国家药品标准。
A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
141、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是()。
D、司法部门
142、()不得采用开架自选销售方式。
A、处方药
143、直接接触药品人员应()进行一次健康检查。
A、1年
144、无医生开具的处方,不得销售()。
A、处方药
145、药品经营质量管理规范英文缩写为()。
C、GSP
146、药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有()以上文化程度。
如为初中文化,须具有5年以上从事药品经营的工作经历。
B、高中
147、危险品不应陈列。
如因需要必须陈列时,只能陈列()。
C、代用品或空包装
148、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度,正确介绍()。
A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项
149、对处方所列药品不得擅自()。
D、更改或代用
150、门店内进行的广告宣传,应符合()有关规定。
A、国家
151、处方的()人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
D、审核、调配或销售人员
152、处方药,是指凭()处方方可购买、调配和使用的药品。
A、执业医师和执业助理医师
153、经营处方药、()非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
A、甲类
154、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售()药品。
B、非处方
155、药品抽样必须由()以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝。
B、两名
156、药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做
C、证据证明
157、药品监督管理部门设置的派出机构()做出《药品管理法》和《实施条例》规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
C、有权
158、《药品经营许可证》应当标明有效期和(),到期重新审查发证。
B、经营范围
159、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
C、《药品经营质量管理规范》
160、药品不良反应指合格药品在()下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A、正常的用法用量
161、生物制品的药品批准文号格式是()。
B、国药准字S××××××××;
162、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于()。
A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
163、新开办药品经营企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内申请()认证。
B、GSP
164、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执()价,不得以任何形式擅
D、政府定价和政府指导价
165、药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
166、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是()。
C、药品批发企业
167、将购进的药品直接销售给消费者的是()。
D、药品零售企业
168、不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品是()。
B、非处方药
169、在企业内部对药品质量行使裁决权的是()。
D、企业质量管理机构
170、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定()验收并记录。
B、逐批验收
171、根据药品的安全性,非处方药分为()类。
C、甲、乙两类
172、企业遗失《药品经营许可证》,应立即向发证机关报告,并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。
发证机关在企业登载遗失声明之日起满()后,按原核准事项补发《药品经营许可证》。
A、1个月
173、以下不属于药品的是()
A、一次性使用注射器
B、中药材
C、中药饮片
D、生物制品
174、对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。
A、按月
175、销售非处方药时,顾客要求进行指导时,由()负责对药品的购买和使用进行指导
C、具有药师及其以上职称从业人员
176、乙类非处方药的标识为()。
B、绿色OTC
177、国务院药品监督管理部门的职责是:
主管全国药品监督管理工作。
()
A、正确
178、国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。
()
B、错误
179、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。
()
A、正确
180、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。
()
A、正确
181、超过有效期的药品按假药论处。
()
B、错误
182、处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品()
B、错误
183、国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。
()
A、正确
184、变质的药品属于假药。
()
A、正确
185、非处方药不会出现不良反应。
()
B、错误
186、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》。
()
A、正确
187、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。
()
A、正确
188、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
()
A、正确
189、处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告,不得在大众传播媒介发布。
()
A、正确
190、处方药可以使用药品商标发布广告。
()
B、错误
191、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。
()
A、正确
192、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询电话”等内容。
()
A、正确
193、药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或者票据。
()
B、错误
194、药品生产、经营企业可以以买药品赠药品形式向公众赠送非处方药。
()
B、错误
195、药师不在岗时,不得经营处方药和甲类非处方药。
()
A、正确
196、药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。
()
A、正确
197、中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
()
A、正确
198、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
()
A、正确
199、《药品经营许可证》应标明有效期和经营品种。
()
B、错误
200、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。
()
A、正确
201、药品经营企业销售中药材,应标明来源。
()
B、错误
202、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。
()
A、正确
203、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。
()
A、正确
204、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。
()
A、正确
205、药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。
()
A、正确
206、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。
()
A、正确
207、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。
()
B、错误
208、药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
()
A、正确
209、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品生产、经营企业应当按照有关规定,使用低温、冷藏设施设备运输和储存。
()
A、正确
210、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
()
B、错误
21
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