微生物学实验试题集剖析.docx
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微生物学实验试题集剖析
微生物学实验试题
一、选择题
1.革兰氏染色的关键操作步骤是:
A.结晶紫染色
B.碘液固定
C.酒精脱色
D.复染
答:
(C)
2.放线菌印片染色的关键操作是:
A.印片时不能移动
B.染色
C.染色后不能吸干
D.A和C
答:
(D)
3.高氏培养基用来培养:
A.细菌
B.真菌
C.放线菌
答:
(C)
111821.肉汤培养基用来培养:
A.酵母菌
B.霉菌
C.细菌
答:
(C)
111822.无氮培养基用来培养:
A.自生固氮菌。
B.硅酸盐细菌
C.根瘤菌
D.A、B均可培养
E.A、B、C均可培养
答:
(D)
111823.在使用显微镜油镜时,为了提高分辨力,通常在镜头和盖玻片之间滴加:
A.二甲苯
B.水
C.香柏油
答:
(C)
111824.常用的消毒酒精浓度为:
A.75%
B.50%
C.90%
答:
(A)
111825.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:
A.20ml/M3
B.6ml/M3
C.1ml/M3
答:
(B)
111826.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:
A.121℃/30min
B.115℃/30min
C.130℃/30min
答:
(A)
111827.巴氏消毒的工艺条件是:
A.62-63℃/30min
B.71-72℃/15min
C.A.B.均可
答:
(C)
111828.半固体培养基的主要用途是:
A.检查细菌的运动性
B.检查细菌的好氧性
C.A.B.两项
答:
(C)
111829.半固体培养基的琼脂加入量通常是:
A.1%
B.0.5%
C.0.1%
答:
(B)。
111830.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:
A.排冷气彻底
B.保温时间适当
C.灭菌完后排气不能太快
D.A-C
答:
(A)。
111831.目镜头上的“K”字母表示:
A.广视野目镜
B.惠更斯目镜
C.补偿目镜
答:
()
111832.目镜头上的“P”字母表示:
A.平场目镜
B.广视野目镜
C.平场补偿目镜
答:
()
111833.物镜头上的“PL”字母表示:
A.正低相差物镜
B.正高相差物镜
C.负高相差物镜
答:
()
111834.物镜头上的“UVFL”字母表示。
A.无荧光物镜
B.照相物镜
C.相差物镜
答:
()
111835.镜头上标有“TC”字母的镜头是:
A.相差调整望远镜
B.摄影目镜
C.相差目镜
答:
()
111836.“PA”表示:
A.马铃薯培养基
B.高氏培养基
C.肉汤培养基
答:
(A)
111837.无菌室空气灭菌常用方法是:
A.甲醛熏蒸
B.紫外灯照射
C.喷石炭酸
D.A.B.并用
答:
(D)
111838.干热灭菌的关键操作是:
A.灭菌物不能有水
B.保温过程中不能开箱门
C.降温不能太快
答:
( A )
111839.霉菌水浸制片的关键操作是:
A.菌丝要分散
B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润
C.盖盖玻片不能有气泡
D.A-C
答:
( D )
111840.加热法染芽胞的染料通常是:
A.孔雀绿
B.结晶紫
C.复红
D.蕃红
答:
(A)
111841.复红法染鞭毛的关键操作是:
A.玻片干净
B.染料新鲜
C.菌体活化适当
D.A、B、C
答:
(D)
111842.镀银法染鞭毛的关键操作是:
A.玻片干净
B.染料无沉淀
C.加热适当
D.菌体活化适当
E.A-D
答:
(E)。
111843.进行简单染色使用的染色液通常是:
A.复红
B.蕃红
C.结晶紫
D.孔雀绿
E.A-D均可
答:
(A)
111844.物镜头上的“APO”字母代表:
A.消色差物镜
B.复消色差物镜
C.半消色差物镜
答:
()
111845.物镜头上的“Ach”字母表示:
A.平场物镜
B.超平场物镜
C.消色差物镜
答:
()
111846.物镜头上的“NH”字母表示:
A.正相差物镜
B.负相差物镜
C.负高相差物镜
答:
()
111847.物镜头上的“0.17”表示:
A.要求的盖玻片厚度
B.要求的载玻片厚度
C.镜头浸油的深度
答:
()
111848.镜头上标有“NFK"字母的镜头是:
A.照相目镜
B.荧光目镜
C.相差目镜
答:
()
111849.目镜头上的“PK”字母表示:
A.平场目镜
B.补偿目镜
C.平场补偿目镜
答:
()
111850.物镜头上的"Splan"字母表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.消色差物镜。
答:
()。
111851.物镜头上的"SplanApo"表示:
A.超平场复消色差物镜
B.超平场半消色差物镜
C.超平场物镜
答:
()
111852.物镜头上的"PlanApo"表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.平场复消色差物镜
答:
()
111853.物镜头上的"Plan"字母表示:
A.平场物镜
B.消色差物镜
C.超平场物镜
答:
()
111854.目镜头上的"WF"字母表示:
A.广视野高眼点补偿目镜
B.高眼点目镜
C.广视野目镜
答:
()
111855.目镜头上的"SWK"字母表示:
A.超广视野目镜
B.高眼点补偿目镜
C.平场补偿目镜
答:
()
111856.目镜头上的"WHK"字母表示:
A.超广视野目镜
B.广视野高眼点目镜
C.平场补偿目镜
答:
()
111857.物镜头上的"F.L"字母表示:
A.消色差物镜
B.半消色差物镜
C.复消色差物镜
答:
()
二、判断题
111858.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。
答:
(对)。
111859.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。
答:
(错)。
111860.稀释平板测数时,放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
答:
(对)。
111861.稀释平板测数时,细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。
答:
(对)。
111862.稀释平板测数时,细菌,放线菌,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
答:
(错)。
111863.稀释平板测数时,真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
答:
(对)。
111864.稀释平板测数时,细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
答:
(错)。
111865.用混菌法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是1ml。
答:
()。
111866.用涂抹法测微生物活菌数时,每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。
答:
(对)。
111867.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。
答:
(对)。
111868.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。
答:
(错)。
111869.为了满足微生物对微量元素的需要,配制培养基所用的水最好使用自来水。
答:
(对)。
111870.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。
答:
(对)。
111871.观察根霉,青霉只需用低倍镜观察即可。
答:
(错)。
111872.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。
答:
(错)。
111873.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。
答:
(错)。
111874.为了节省时间,可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。
答:
(错)。
111875.使用油镜的正确操作步骤是:
1.低倍镜观察。
2.高倍镜观察。
3.转出高倍镜头,滴加香柏油后用油镜观察。
答:
(对)。
111876.在擦拭显微镜镜头时,应向一个方向擦拭。
答:
(对)。
111877.显微镜镜头的放大倍数越大,它的数值孔径值越大,其镜口角也越大。
答:
(对)。
111878.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。
答:
(对)。
111879.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。
答:
(错)。
111880.做稀释平板测数时,只需一支吸管从头稀释到尾即可。
答:
(错)。
111881.做稀释平板测数时,每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。
答:
(对)。
111882.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。
答:
(错)。
111883.稀释平板测数时,无论是用混菌法,还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。
答:
(错)。
111884.实验室做固体培养基时,常加1.8%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。
答:
(对)。
111885.实验室做固体培养基,常加2%的琼脂作凝固剂,做半固体培养基时,琼脂加入量通常是1%。
答:
(错)。
111886.E.coli经革兰氏染色后,菌体呈红色,它是革兰氏正反应细菌。
答:
(错)。
111887.在光学显微镜下,根霉的孢子囊是透明的。
答:
(错)。
111888.使用手提灭菌锅灭菌后,为了尽快排除锅内蒸汽,可直接打开排气阀排气。
答:
(错)。
111889.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。
答:
(错)。
111890.所有真菌菌落的表面干燥,呈绒毛状。
答:
(错)。
111891.所有放线菌菌落表面干燥,呈粉粒状。
答:
(错)。
111892.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。
答:
(错)。
111893.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。
答:
(对)。
111894.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。
答:
(错)。
111895.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm(纳米)。
答:
(错)。
111896.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。
答:
(错)。
111897.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。
答:
(对)。
111898.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。
答:
(对)。
111899.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。
答:
(错)。
111900.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。
答:
(错)。
111901.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。
答:
(对)。
111902.血球计数板计数区的面积是1mm2。
答:
(对)。
111903.用血球计数板计数时,任数5个大方格(80个小格)的菌数即可。
答:
(错)。
111904.在使用细菌计数板计数时,为了防止计数偏大,计数区四周压线的菌只能数两边。
答:
(对)。
111905.目镜测微尺每格的实际长度是未知的,需用长度已知的镜台测微尺校正。
答:
(对)。
111906.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。
答:
(错)。
111907.测微生物细胞大小时,需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。
答:
(对)。
111908.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。
答:
(对〕。
111909.血球计数板计数区共有400个小格,每小格的面积是1/400cm2。
答:
(错)。
111910.用分装器将培养基分装试管时,应谨防培养基沾染试管口。
答:
(对)。
111911.琼脂的熔化温度是80℃以上,凝固温度是45℃以下。
答:
(错)。
111912.琼脂的熔化温度是95℃以上,凝固温度是45℃以下。
答:
(对。
111913.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌,而不能用干热灭菌。
答:
(对)。
111914.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。
答:
(对)。
111915.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。
答:
(错)。
111916.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。
答:
(对)。
三、填空题
111917.霉菌水浸片的制片程序是_____加一滴无菌水于载玻片中央_____,______用镊子挑取菌丝少许_______,______将菌丝用50%的酒精浸润______,_______将菌丝用蒸馏水水洗_______,_______将菌丝放在载玻片中并小心分散_______,_______盖上盖玻片__________。
111918.放线菌印片染色的操作程序是_______印片________,_______干燥______,_______固定______,_________复红染色2-3min______,_____水洗_______,______晾干__________。
111919.固体培养基常用____琼脂______作凝固剂,普通固体培养基的用量一般为____1。
5-2.0%______,半固体培养基的用量一般为______0.5%_______。
111920.简单染色的操作程序是_______涂片______,_____干燥______,______固定_____,_____复红染色1-2min_____,_____水洗_____,____晾干______。
111921.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是_____锅内加水_____,_____灭菌物体装锅_____,_____对称上紧密封螺帽_____,_____加热升温____,_____排尽锅内冷气______,____升温至灭菌工艺条件______,_____保压计时______,____到时间后切断电源______,_____降温______,_____出锅_______。
111922.实验室配制固体培养基的操作程序是____照配方称取药品____、______将药品溶解在一定体积的水中后加热煮沸______、______将琼脂按量称取后用水浸湿_______、_______将浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中________、________待琼脂全部融化后调节pH值___________、_________补充损失的水分____________、________分装培养基入不同的容器中
___________。
111923.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为__无色__色,菌体为___紫__色。
111924.细菌经革兰氏染色后,革兰氏正反应菌呈____紫色___,革兰氏负反应菌呈____红色____。
111925.细菌经简单染色后呈_____所染染料的颜色____。
111926.显微镜的光学系统由____反光镜_____,____聚光镜_____,____物镜____和____目镜______组成。
111927.显微镜的机械部分包括_________、_________、______.镜座,镜臂,载物台,转换器,镜筒,推动器,粗动螺旋,微动螺旋,聚光镜升降螺旋_____、____________、____________、___________、______________、__________、____________等九部分组成。
111928.高氏培养基通常用来培养____放线菌_____,其pH值为_____7.5-8.0_____。
111929.PA培养基通常用来培养____真菌_____,其pH值为_____5-6______。
111930.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养__细__菌,其pH值为____6.8-7.2____。
111931.无氮培养基通常用来培养_____自生固氮菌_______,其氮源来自_______空气中的氮气________。
111932.干热灭菌的工艺条件是_________160-170℃/__2h
_______。
111933.使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该_____降低_____,使用显微镜高倍镜观察时,聚光器应该__________适当升高__________。
111934.革兰氏染色的关键操作是__________酒精脱色___________。
111935.显微镜的放大倍数越大,焦深___越小_____,调焦应该______越小心_______。
111936.按培养基的形态,可将培养基分为______液体______、_____固体_____、______半固体____三种类型。
111937.配制常规培养基时通常用_______自来水_________水。
111938.干热灭菌通常用来灭菌______玻璃器材_______,培养基的灭菌通常用_______高压蒸汽灭菌_________。
111939.细菌稀释测数通常采用_____10倍______稀释法,稀释用试管无菌水为____9______毫升。
111940.配制培养基时常用____1molNaOH______和____1molHCL________调节pH值。
111941.按培养基的特殊用途,可将培养基分成_____选择_____、_____加富____、_______鉴别_________等。
111942.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群,例如我们要从土壤中分离纤维分解菌,可以利用___纤维素_____作唯一碳源来筛选____纤维素分解菌_____;要分离产蛋白酶的微生物,可以利用_____酪蛋白_____作唯一氮源分离____蛋白质分解菌______。
111943.革兰氏染色的操作程序是_____涂片_____,_____干燥_____,_______固定____,_____加结晶紫染1min_____,_______水洗_________,_______碘液煤染1min______,_______水洗_____,_______95%的乙醇脱色17s______,______水洗______,_______复红复染3-5min_____,_______水洗____,_____晾干_______。
111944.培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖或____累积代谢产物_____的营养基质。
按营养物质的不同来源可分为_____天然______、______合成_______、______半合成_______三大类。
111945.高倍镜头的数值孔径通常为_________,放大倍数为____________。
111946.油镜头的数值孔径通常为_____________,放大倍数为____________。
111947.低倍镜头的数值孔径通常是__________,放大倍数为____________。
111948.穿刺接种使用的接种工具为_____接种针____,斜面接种使用的接种工具为____接种环_____。
111949.进行稀释测数使用的主要器材有____酒精灯_____、______1ml无菌吸管________、____9ml试管装无菌水_______、____9cm的无菌平皿_____。
111950.用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时,可使菌体呈___红色__色,使芽胞呈__绿色_____色。
111951.用日光灯作光源时,通常用____平面_____反光镜,用自然光作光源时,通常用____凹面___反光镜。
111952.无菌室杀菌通常采用______紫外灯照射______和_____喷洒化学药剂______相结合的方法。
111953.半固体培养基通常用来检查________细菌运动性观察____________。
111954.摆试管斜面的基本操作方法是___.将摆斜面用特制木条放在桌面上,将装有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面,斜面长度不得超过试管长度的1/2,将试管棉塞部分用灭菌报纸盖上,以防空气中微生物落到棉塞上引起污染
_____、________、____________。
111955.不能加热灭菌的液体培养基应采用_____过滤法__________除菌,通
常用的器皿有______蔡氏细菌过滤器_______和______滤膜________。
111956.蓝细菌的培养可用________无氮___________培养基。
111957.分离酵母菌时为了抑制细菌的生长,通常用____酸性____培养基。
111958.从土壤中分离真菌时,通常在培养基中加入____孟加拉红____和_____链霉素_____抑制细菌的生长。
111959.测微生物大小使用的主要工具是______显微镜_______、______镜台测微尺_______和_____目镜测微尺_____。
111960.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是_____显微镜_______和_______血球计数板________。
111961.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是_____显微镜______和____细菌计数板_________。
111962.普通光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是_________________,_______将镜台测微尺置载物台上,调焦找到台尺,在低倍镜下校正目镜测微尺每格的长,在高倍镜下校正目镜测微尺每格的长,去掉台尺换上待测样本片,在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数,将校正值乘入,算出十个酵母菌的平均宽和平均长,以平均宽Xμm×平均长Yμm表示酵母菌的大小。
________,_______________,_______________,_______________,_________________,________________,__________________,____________________。
111963.显微计数的操作程序是_____________________、_______.将待测菌进行适当的稀释,将计数板置于载物台上,在低倍镜下找到计数区,将菌液加到计数区上,调焦看到菌体,按五点取样法计数五个大方格的菌数,计算每小格的含菌数,计算出单位体积(如每ml)中的含菌数。
___________、_________________________、__________________、_____________________、_____________________、_____________________、__________________________。
111964.荚膜染色法的操作程序是_________涂片_________、_______风干____________、_________甲醇固定______________、_________干燥_____________、_________结晶紫染色1-2min_____________、____________水洗___________、__________晾干______________。
111965.芽胞染色的操作程序是_________涂片__________、________干燥_____________、__________固定___________、__________孔雀绿加热染色20-25min____________、____________水洗_____________、____________复红复染2-3min_________、__________水洗____________、__________晾干_______________。
111966.芽胞染色的关键操作是_________孔雀绿加热染色适当____________。
111967.放线菌印片染色的关键操作是________印片时不能移动___________。
111968.用负染色法染荚膜的关键操作是______
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