现代分子生物学 考点整理.docx
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现代分子生物学考点整理
绪论
1.分子生物学概念(广义):
蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能的研究都属于分子生物学。
&2.分子生物学三条基本原理:
#构成生物大分子的单体是相同的#生物遗传信息表达的中心法则相同#某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定它的属性。
&3.理论上的三大发现:
①40年代,发现了生物遗传物质的化学本质是DNA②50年代,提出了DNA结构的双螺旋模型③60年代,确定了遗传信息的传递方式:
中心法则。
&4.技术上的四大发明:
#基因的剪刀——限制性内切酶#基因的针线——DNA连接酶#基因的车子——载体#逆转录酶。
染色体与DNA
1.染色体包括:
DNA和蛋白质。
由于细胞内DNA主要在染色体上,所以说遗传物质的主要载体是染色体。
.染色体特征:
①分子结构相对稳定;②能够自我复制;③能够指导蛋白质的合成,从而控制整个生命过程;④能够产生遗传的变异。
&3.组蛋白特征:
①进化上极端保守②无组织特异性③肽链上氨基酸分布的不对称性④组蛋白的修饰作用⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。
4.非组蛋白特征:
①种类多,含量少②具组织特异性。
5.组蛋白分为:
H1、H2A、H2B、H3、H4。
均含大量赖氨酸和精氨酸。
6.真核细胞DNA序列可分:
①不重复序列②中度重复序列③高度重复序列(卫星DNA)。
&7.原核生物基因组的结构特点:
①结构简练②存在转录单元(多顺反子结构)③由重叠基因(基因重叠)④基因组很小,且大小相差较大⑤染色体(一般仅有一条)⑥单倍体(逆转录病毒除外)⑦基因多是连续的(真核细胞病毒除外)
8.多顺反子结构:
基因组DNA序列中功能上相关的蛋白质的基因或rRNA的基因往往丛集在基因组的一个或几个特定的部位,形成一个功能单位或转录单元,即形成多顺反子结构。
9.多顺反子mRNA:
可编码两条或两条以上蛋白质分子的mRNA的分子。
&10.真核生物基因组特点:
①基因组大,含有多种序列组分(远大于原核)②大量重复序列③大部分为非编码序列④转录产物——单顺反子⑤断裂基因(有内含子)⑥存在大量的顺式作用元件(启动子,增强子,沉默子等)⑦存在大量的DNA多态性⑧具端粒结构⑨染色体(多个)⑩多为双倍体
.遗传物质必须具有的特性:
①贮存并表达遗传信息②能把信息传递给子代③物理和化学性质稳定④具有遗传变化的能力
12.DNA的特征:
①各异的碱基序列储存大量的遗传信息;②碱基互补是其复制、转录表达遗传信息的基础;③生理状态下物理、化学性质稳定;④有突变和修复能力,可稳定遗传是生物进化的基础。
#13.AAGCCGTA写出它的互补链:
5’-TACGGCTT-3’。
#14.GCA写出它的反密码子:
UCG。
15.DNA分子的一级结构:
①多聚核苷酸链,主链是核糖和磷酸,侧链为碱基,由3’,5’磷酸二酯键连接。
②链的方向:
同一个磷酸基的3’酯键到5’酯键的方向(5’→3’)。
(5’-TCAGGCUA-3’=TCAGGCUA默认书写顺序5’→3’)
.半保留复制:
DNA复制时亲代DNA的两条链解开,每条链作为新链的模板,从而形成两个子代DNA分子,每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
#17.连续复制:
染色体DNA从某固定的起点开始,按一定顺序进行半保留复制,以完成使DNA的某一部分得以复制成为双份的过程。
#18.不连续复制:
在DNA复制过程中,前导链的复制是连续的,而后随链的复制是先合成一些短片段(冈崎片段),然后这些短片段通过连接酶形成完整的长链的复制过程。
19.DNA复制主要是从固定的起始点以双向等速方式进行复制。
&20.前导链:
DNA复制时,一股以3’→5’方向的母链作为模板,指导新合成的链以5’→3’方向连续合成的链称为前导链。
&21.后随链:
在DNA复制过程中与复制叉运动方向相反的方向不连续延伸的DNA链。
.冈崎片段:
DNA复制时,一股以5’→3’方向的母链作为模板,指导新合成的链沿5’→3’合成1000—2000个核苷酸不连续的小片段称之为岗崎片段。
岗崎片段由DNA连接酶连成一条完整的新链。
.复制叉:
复制时,双链解开成两股链分别进行,起点呈现叉子。
.复制子:
DNA的复制是由固定的起始点开始的。
一般把生物体的复制单位称为复制子(replicon)。
#25.DNA复制酶系统(作用顺序):
拓扑异构酶→解链酶→单链结合蛋白→引发酶(组成引发体)→DNA聚合酶→DNA连接酶。
26.参与DNA复制物质:
底物:
Datp、dGTP、dCTP、dTTP;聚合酶:
依赖DNA的DNA聚合酶,简写为DNA-pol;模板:
解开成单链的DNA母链;引物:
一小段RNA、其他酶和蛋白质因子。
&27.DNA聚合酶Ⅰ:
具3’-5’核酸外切酶活性,即可合成DNA又能降解DNA,N端区域具有5’-3’核酸外切酶活性。
&28.DNA聚合酶Ⅱ:
5’-3’方向聚合酶活性(低)其主要功能起修复DNA作用。
&29.DNA聚合酶Ⅲ:
具5’-3’聚合酶活性,3’-5’核酸外切酶活性,此酶活性强,是大肠杆菌DNA复制中链延长反应的主导聚合酶。
.真核生物DNA聚合酶分别称为:
DNA聚合酶α、β、γ、δ和ε。
其中聚合酶δ为真核生物主要酶。
α:
主要是引物合成。
β:
在DNA损伤修复中起作用。
γ:
在线粒体DNA复制中发挥作用。
δ:
是主要负责DNA复制的酶,参与前导链和后随链的合成。
ε:
与后随链合成有关,DNA合成过程中核苷酸切除以碱基的切除修复中起着重要作用。
&31.原核生物及真核生物DNA复制的比较:
共同点:
①都具有半保留和半不连续特征;②都需要特定的酶和蛋白质;③复制过程都包括起始、延伸和终止三个阶段。
区别:
①起始点,真核生物多点,原核生物少点;②真核生物速度慢为原核生物的1/10,原核生物快;③真核生物引物短约10个核苷酸,原核生物长约数十个核苷酸;④真核生物冈崎片段少约100~200个,原核生物多约1000~2000个;⑤真核生物的酶为DNA聚合酶-δ,原核生物为DNA聚合酶Ⅲ;⑥真核生物有端粒酶,原核生物没有端粒酶。
32.复制忠实性的保证:
至少依赖三种机制①遵守严格的碱基配对规律②聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能(按模板要求选择底物)③复制出错时有即时的校读功能。
33.突变:
指DNA分子(基因)上碱基的改变。
分类:
错配(点突变)、缺失、插入、重排(重组)。
&34.逆转录:
以RNA为模板,合成与其互补的DNA的过程。
RNA逆转录酶DNA。
说明至少在某些生物,RNA同样兼有遗传物质的传代与表达功能。
35.DNA转座:
或称移位,是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。
$.转座子:
是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位。
(分类:
插入序列、复合型转座子)
%.复合型转座子:
是一类带有某些抗药性基因(或其他宿主基因)的转座子,其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列,表明IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子。
&.转座作用的遗传学效应:
①转座引起插入突变②转座产生新的基因③转座产生的染色体畸变④转座引起的生物进化。
39.变性(或融解):
DNA双螺旋区的氢键断裂,使双螺旋的两条链完全分开变成单链,这一链分离的过程叫做变性。
40.变性条件:
加热,极端pH,有机溶剂(尿素、酰胺)低盐浓度等。
常用方法:
①热变性②碱变性(pH=11.3时氢键被淘汰,即分解为单链DNA)
41.变性过程的表现:
是一个爆发式的协同过程,变性作用发生在一个很窄的温度范围。
42.变性导致一些理化性质发生剧烈变化:
①熔液黏度降低②沉降速度加大③浮力密度上升④此外吸收值升高(A260nm),即增色效应(指在DNA变性的过程中,他在260nm的吸收值先是缓慢上升,达到某一温度时及骤然上升).
43.DNA分子复性:
又称退火,变性DNA在适当条件下,两条彼此分开的链又相互组合在一起。
44.影响DNA分子复性的因素:
①阳离子浓度②复性反应的温度,低于Tm值25℃左右(60-65℃)③S.SDNA的初始浓度C0④S.SDNA分子的长度(片段的大小)⑤DNA分子中dNt的排列状况。
45.杂交:
不同来源的两个互补核酸序列通过相互退火形成双螺旋结构的反应。
用途:
检测DNA的缺失插入,考查不同生物种类在进化中的关系。
生物信息的传递
&1.DNA序列是遗传信息的贮存者,它通过自主复制得到永存,并通过转录生成信使RNA、翻译生成蛋白质的过程来控制生命现象。
&.基因表达包括转录和翻译。
2.生物体内有三种RNA:
mRNA.tRNA.rRNA。
.转录:
是指以DNA为模板,在依赖于DNA的RNA聚和酶催化下,以4中rNTP(ATP、CTP、GTP和UTP)为原料,合成RNA的过程。
.翻译:
将mRNA链上的核苷酸从一个特定位点开始,按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则,依次合成一条多肽链的过程。
&5.转录单元:
是一段从启动子开始到终止子结束的DNA片段,可被DNA聚合酶转录成一条连续mRNA链的DNA,包括转录起始和终止信号。
.有义链:
把与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链或称有意义链,指不作模板的DNA单链。
.反义链:
把根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链或称反义链,指作为模板进行RNA转录的链。
#8.(-35区:
TGTTGACA;-10区:
TATAAT)在有意链上。
#9.在原核生物中,-35区与-10区之间的距离大约是16~19bp,17bp最佳,小于15或大于20bp都会降低活性。
#10.增强子:
这种能强化转录起始的序列为增强子或强化子。
与在DNA上位置无关,只要存在于DNA上即可。
11.参与转录的物质:
原料:
4种NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)模板:
DNA酶:
RNA聚合酶其他蛋白质因子
12.不对称转录的两层含义:
①在DNA双链分子上,仅一股链可转录;②模板链非永远在同一条单链上。
13.酶与模板的辩认结合:
①转录起始点——开始转录的位点,常标以+1。
②结合部位——约为7个碱基长度,其中心位于上游-10bp处被称为–10区或Pribnow盒(TATA盒)。
该区具高度保守性,并易解链。
③识别部位——RNA聚合酶亚基识别的部位,约含6个碱基长度,其中心位于上游-35bp处被称为–35区。
14.RNA聚合酶转录产物:
①RNA聚合酶Ⅰ转录产物:
45SrRNA。
②RNA聚合酶Ⅱ核内转录产物:
hnRNA。
③RNA聚合酶Ⅲ转录产物:
tRNA、5SrRNA、snRNA。
(snRNA参与RNA剪接)
15.RNA聚合酶的进入位点:
⒈Sextama框:
①-35序列,RNA聚合酶的松弛(初始)结合位点②RNA聚合酶依靠其σ亚基识别该位点—识别位点(R位点)③大多数启动子中共有序列为T82T84G78A65C54A45④重要性:
很大程度上决定了启动子的强度(RNApol的σ因子)⑤位置在不同启动子中略有变动。
⒉Pribonow框:
①-10序列,RNA聚合酶的牢固结合位点--结合位点(B位点)②一致序列:
TATAAT(保守T)因此又称TATABox③位置范围-4到-13。
16.RNA链的合成都具有以下几点:
RNA按5’→3’方向合成的,以DNA双链中的反义链作为模板,在RNA聚合酶催化下,以4种三磷酸苷(NTPs)为原料,根据碱基配对原则,各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连,不需引物参加,合成的RNA带有与DNA编码链相同的序列。
&17.转录基本过程包括:
模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。
18.模板识别阶段:
RNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合的过程。
#19.启动子:
是基因转录起始所必须的一段DNA序列,是基因表达调控的上游顺式作用元件之一。
20.转录起始后直到形成9个核苷酸短链的过程是通过启动子阶段,通过启动子时间越短,该基因转录起始的频率越高。
21.启动子由两个部分组成:
①上游部分---CAP-cAMP结合位点(基因表达调控的正控制位点)CAP降解物基因活化蛋白,环腺苷酸(cAMP)的受体蛋白②下游部分---RNApol的进入(结合)位点。
22.启动序列(原核)酶与模板的辩认结合:
1、转录起始点——开始转录的位点,常标以+12、结合部位——约为7个碱基长度,其中心位于上游-10bp处被称为-10区或Pribnow盒(TATA盒)。
该区具高度保守性,并易解链。
3、识别部位——RNA聚合酶亚基识别的部位,约含6个碱基长度,其中心位于上游-35bp处被称为-35区。
23.启动子(真核)----顺式作用元件。
24.不同的启动子:
①与标准启动子序列同源性越高启动强度越大②与标准启动子同源性越低启动强大越小③与标准启动子差异很大时由另一种δ因子启动。
&25.转录与复制的比较:
复制,模板为俩股链,原料为dNTP,碱基配对为A-T,G-C,聚合酶为DNA聚合酶,产物为半保留DNA,合成部位是叶绿体和线粒体,引物是RNA,链的延长方向是5’→3’合成3’-OH端延长,合成方向半保留复制。
转录,模板为反义链,原料为NTP,碱基配对为A-U,G-C,聚合酶为RNA聚合酶,产物为三种RNA,核仁合成nRNA核质合成mRNA、tRNA叶绿体和线粒体中也进行合成,不需要引物,链的延长方向是5’→3’合成3’-OH端延长,合成方向全保留复制。
26.以DNA序列为模板的RNA聚合酶主要以双链DNA为模板,以4种核苷酸
27.全酶:
用于转录的起始;依靠空间结构与DNA模板结合(σ与核心酶结合后引起的构象变化);专一性地与DNA序列(启动子)结合;结合常数:
1014/mol;半衰期:
数小时(107/mol1秒以下);转录效率低,速度缓慢(σ的结合)。
28.核心酶:
作用于转录的延伸过程(终止);依靠静电引力与DNA模板结合(蛋白质中碱性基团与DNA的磷酸根之间)非专一性的结合(与DNA的序列无关)结合常数:
1011/mol;半衰期:
60秒。
#29.各亚基的特点和功能:
①σ因子:
σ因子可重复使用;修饰RNApol构型;使全酶准确识别启动子的-35区并通过σ与模板链结合;不同的σ因子识别不同的启动子。
②α因子:
核心酶的组建因子α+α→2α+β→α2β+β’;促使RNApol与DNA模板链结合;前端α因子--使模板DNA双链解链为单链;尾端α因子---使解链的单链DNA重新聚合为双链。
③β因子:
促进RNApol+NTP→RNAelongation;完成NMP之间的磷酸酯键的连接;修复功能(排斥与模板链不互补的碱基);与Rho(ρ)因子竞争RNA3’-end。
④β’因子:
参与RNA非模板链的结合(充当SSB)。
30.由于各亚基的功能,使全酶本身含有五个功能位点:
①有义DNA链结合位点(β′亚基提供)②DNA/RNA杂交链结合位点(β亚基提供)③双链DNA解链位点(前端α亚基提供)④单链DNA重旋位点(后端α亚基提供)⑤σ因子作用位点。
31.模板的识别阶段包括:
①RNA聚合酶全酶对启动子的识别②聚合酶与启动子可逆性结合形成的封闭复合物③伴随着DNA构象上的变化,封闭复合物转变成开放复合物。
(从封闭到开放复合物是转变不可逆,是快反应.)
32.转录的真实性取决于:
①有特异的转录起始位点②转录起始后按照碱基互补原则准确地转录③模板DNA序列及具有特异的终止部位。
!.原核生物mRNA的特征:
①原核生物mRNA的半衰期短②许多原核生物mRNA以多顺反子的形式存在③原核生物mRNA的5’无帽子结构,3’端无或者只有较短的poly(A)结构。
&34.真核生物mRNA的特征:
①5’端存在“帽子”结构②绝大多数真核生物mRNA具多聚A尾巴。
#35.终止子:
在转录的过程中,提供转录终止信号的RNA序列(真正起终止作用的是RNA序列-与启动子不同)。
36.不依赖ρ因子的终止子结构特征:
①形成一个发夹结构,茎部由7~20bp的IR序列形成(富含G/C);环是中间不重复序列形成;发夹结构的突变可阻止转录的终止;②6~8个连续的U串(发夹结构末端)。
37.依赖ρ因子的终止子:
①结构,IR序列中的G/C对含量较少;发夹结构末端没有固定特征;②靠与ρ的共同作用而实现终止。
&.两类内含子自我剪切过程:
①在I类内含子切除体系中:
鸟苷或鸟苷酸的3′-OH作为亲核基团攻击内含子5′端的磷酸二酯键,从上游切开RNA链。
再由上游外显子的自由3′-OH作为亲核基团攻击内含子3′位核苷酸上的磷酸二酯键,使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键相连。
②在Ⅱ类内含子切除体系中:
内含子本身的某个腺苷酸2’-OH作为亲核基团攻击内含子5’端的磷酸二酯键,从上游切开RNA链后形成套索状结构。
再由上游外显子的自由3’-OH作为亲核基团攻击内含子3’位苷上的磷酸二酯键,使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键相连。
39.蛋白质表达过程:
①翻译起始②肽链的延伸③肽链的终止及释放。
(.三联子密码:
mRNA上每3个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这3个核苷酸就称为密码。
#41.遗传密码的性质:
①连续性②简并性③通用性与特殊性④密码子与密码子的相互作用,摆动性。
42.副密码子:
tRNA中决定负载特定aa的一段碱基序列。
43.副密码子特征:
①为同一种AARS所识别的一组同功受体具有相同的副密码子②是为AARS(特定氨基酸)所识别的若干碱基(并非均为一对核苷酸)③AARS对副密码子的识别与结合是通过氨基酸与碱基之间的连接实现的。
属于生物Ⅱ型空间密码。
#44.反密码子环上有反密码子,但不是只有反密码子,还有副密码子。
45.一个tRNA能识别多少个密码子是由反密码子的第一位碱基的性质决定的。
46.tRNA功能:
①作用的tRNA解码机制,完成翻译②tRNA是aa与mRNA的接合体③tRNA起到识别的作用。
47.tRNA种类:
①起始tRNA和延伸tRNA②同工tRNA③校正tRNA。
48.氨酰基tRNA的合成执行着双重功能:
①为肽键的合成提供能量②执行遗传信息的解读。
49.AA-tRNA合成酶既要能识别tRNA,又要能识别氨基酸,它对两者都具有高度的专一性。
50.核糖体结构:
①由大小两个亚基组成②核糖体蛋白③核糖体RNA④有3个tRNA结合位点(A.P.E)。
#51.蛋白质合成的生物学机制:
蛋白质是生物活性物质中最重要的大分子组分,生物有机体的遗传学特性要通过蛋白质来得到表达。
蛋白质的生物合成包括氨基酸活化、肽链的起始、伸长、终止以及新合成多肽链的折叠和加工,现将各阶段的必需成分列于下表。
52.根据功能将核糖体上的活性部位分为两类:
①翻译区域,7个活性位点,占2/3。
②逐出位点,2个位点(多肽的逐出),占1/3。
53.tRNA与相应氨基酸的结合是蛋白质合成中的关键步骤。
6.原核和真核微生物起始复合物形成的区别与联系:
①核糖体大小不同②结合顺序不同③起始tRNA不同。
原核生物起始tRNA为fMet-tRNAfmet,真核生物是Met-tRNAmet原核生物中30S小亚基首先与mRNA模板结合,再与fMet-tRNAfmet结合,再与模板mRNA结合,最后与60S大亚基结合80S·mRNA·Met-tRNA起始复合物。
7.翻译的起始分为3步:
①30S小亚基首先与翻译起始因子IF-1、IF-3结合,通过SD序列与mRNA模板相结合。
②在IF-2和GTP的帮助下fMet-tRNAfmet进入小亚基的P位,tRNA的反密码子与mRNA上的起始密码子配对。
③带有tRNA、mRNA三个翻译起始因子的小亚基复合物与50S大亚基结合GTP水解,释放翻译起始因子。
8.起始复合物是生成除GTP供能外还需Mg2+、NH4+及3个起始因子:
IF-1、IF-2、IF-3。
&57.翻译起始因子作用:
①IF-1:
加强IF-2、IF-3的酶活性。
②IF-2:
促使fMet-tRNAfMet选择性的结合到30S亚基上。
③IF-3:
促使30S亚基结合于mRNA起始部位,阻止30S亚基与50S亚基的结合,或者说促进70S核糖体的解离。
58.核糖体:
①执行蛋白质合成的功能。
②由几十种蛋白质和几种核糖体RNA(rRNA)组成的亚细胞颗粒。
③一个细菌细胞内约有20000个核糖体,真核细胞内可达106个。
59.核糖体的功能:
存在于每个进行蛋白质合成的细胞中,小亚基负责对模板mRNA进行序列特异性识别,大亚基负责携带AA及tRNA。
60.起始肽链合成的AA-tRNA:
真核生物,Met-tRNAimet;原核生物,fMet-tRNAffmet。
#61.原核生物的起始tRNA是fMet-tRNAfMet,真核生物是Met-tRNAMet。
>.肽键延伸:
Prok肽链的延伸以氨酰-tRNA进入70S起始复合物的A位为标志(第一个进位过程)。
①后续AA-tRNA与核糖体结合②肽键生成(转位)③移位,肽键延伸最后一步,即核糖体向mRNA3'端方向移动一个密码子。
#63.延伸的实质:
即核糖体沿mRNA移动的实质--tRNA的移动。
64.转位(成肽):
是转肽酶催化的肽键形成的过程。
65.移位:
在转位酶的作用下,促进核糖体向mRNA的3‘测移动,使新形成的肽酰tRNA和mRNA相对位移由A位进入核蛋白体P位,而卸载的tRNA进入E位。
#66.原核生物的延伸因子:
EF-Tu、EF-Ts、EF-G。
真核生物:
eEF-1、Eef-2。
真菌:
eEF-3。
67.原核生物蛋白质合成的能量计算:
aa活化--ATP(2个~P键);起始--1GTP(1个~P键);延长--2GTP(2个~P键);终止--1GTP(1个~P键)。
结论:
每合成一个肽键至少消耗4个~P。
68.肽链终止条件:
终止密码子;释放因子。
E.蛋白质合成的抑制剂:
主要是抗生素.核糖体灭活蛋白等,是治疗细菌感染的重要药物。
F.抗生素对蛋白质合成的作用:
①阻止mRNA与核糖体结合(氯霉素);②阻止AA-tRNA与核糖体结合(四环素类);③干扰AA-tRNA与核糖体结合而产生错读(链霉素、新霉素、卡那霉素等);④作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成。
G.医学上广泛应用,不能应用,控制用量:
青霉素、四环素和红霉素只与原核细胞核糖体发生作用,从而阻遏原核生物蛋白质的合成,抑制细菌生长。
被广泛用于人类医学。
氯霉素和嘌呤霉素既能与原核细胞核糖体结合,又能与真核生物核糖体结合,妨碍细胞内蛋白质合成,影响细胞生长。
氯霉素有时也用于治病,但剂量和周期受到较严控制。
基因的表达与调控
1.基因表达调控在两个水平上体现:
①转录水平上的调控;②转录后水平上的调控。
2.原核基因调控分为:
①负转录调控(产物是阻遏蛋白,阻止转录);②正转录调控(产物是激活蛋白)。
&3.负转录调控:
在没有调节蛋白质存在时基因是表达的,加入这种调节蛋白质后基因表达活性便被关闭,这样的调控为负转录调控。
#4.负控诱导系统:
阻遏蛋白不与诱导物结合时,阻遏蛋白与操纵区相结合,结构基因不转录,阻遏蛋白结合上诱导物时,阻遏蛋白与操纵区分离,结构基因转录。
.负控阻遏系统:
阻遏蛋白与效应物结合时,结构基因不转录。
6.正转录调控:
如果在没有调节蛋白质存在时基因是关闭的,加入这种调节蛋白质后基因活性就被开启,这样的调控为正转录调控。
7.正控阻遏系统中:
效应物分子的存在使激活蛋白处于非活性状态,转录不进行。
8.根据操纵子对某些能调节它们的小分子的应答可分为:
可诱导调节和可阻遏调节两大类。
9.可诱导调节:
指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下,由原来关闭的状态转变
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