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土壤学复习资料
绪论
土壤:
地表能生长植物的疏松堆积物,本质是肥力,也具解毒功能。
土壤剖面:
若干成土过程形成的土层组成从地表面至母质的垂直面。
第一章土壤矿物质
一、土壤的原生矿物
原生矿物:
经不同程度物理风化,未改变化学组成和晶体结构的原始成岩矿物,主要分布在土壤砂粒和粉粒中。
原生矿物及常量元素按风化弱到强排列:
橄榄石(MgFe)、角闪石(MgFeCaAl)、辉石(CaMgFeAl)、黑云母(KMgFeAl)、斜长石(CaAl)、钠长石(NaAl)、石榴子石(CuMgFeAl)、正长石(KAl)、白云母(KAl)、钛铁矿、磁铁矿、电气石、锆英石、石英。
二、黏土矿物
1.层状硅酸盐黏土矿物
高岭组:
一层硅片和一层铝片重叠而成(1:
1型),稳定性强,不易膨胀,电荷数少,胶体性较弱。
南方热带和亚热带常见。
蒙脱石、绿脱石、拜来石、蛭石组:
两层硅片夹一层铝片构成(2:
1膨胀型),晶层间只能形成分子引力,胀缩性大,电荷数多,胶体性突出。
温带和亚热带,我国东北、华北和西北地区常见。
水化云母、伊利石组:
两层硅片夹一层铝片构成(2:
1非膨胀型),因晶层间吸附有K+增强了键能而不易膨胀,电荷量和胶体性介于高岭石和蒙脱石之间。
绿泥石组:
两个硅片夹一个铝片(滑石),再加上水镁片或水铝片构成,胀缩性、电荷数和胶体性居中。
2.非硅酸盐矿物(结晶质或非结晶质互相转换的存在)
氧化铁:
针铁矿(黄色)、赤铁矿(红色)。
氧化铝:
三水铝石,热带、亚热带高度风化的酸性土中,是脱硅富铝化的指示。
我国北方石灰性的土壤中不含三水铝石。
三水英石:
火山灰中的矿物,温带半湿润和湿润以及热带地区玄武岩发育的幼年土壤中可见。
氧化硅:
结晶质为α-石英,非结晶质为蛋白石。
第二章土壤有机质
一、有机质
1.来源:
微生物(最早)、动、植物分泌物、残体。
2.有机质土壤:
有机质含量在20%以上,主要化合物组成是木质素和蛋白质,其次是半纤维素、纤维素以及乙醚和乙醇可溶性化合物。
有机质中90%是腐殖质,是有机质中最难降解的成分。
3.矿化过程:
有机化合物进入土壤后,在微生物作用下发生氧化反应,分解出N、P、S等营养元素供植物利用,彻底分解而最终释放出CO2、H2O和能量的过程。
最终产物CO2可作为土壤微生物活动强弱的指示。
4.腐化过程:
各种有机化合物通过微生物的合成或在原植物组织中聚合转变为组成和结构比原来有机化合物更为复杂的新的有机化合物的过程。
5.有机物降解:
矿化阶段(快)、腐化阶段(慢)。
在好氧条件下,微生物活动旺盛,分解作用就快;温度、水分和通气、C/N也是影响降解的主要因素(微生物C/N=24/1)。
降解易难为单糖、淀粉、蛋白质、半纤维素、纤维素、脂肪、蜡质、木质素、酚类化合物。
6.作用:
提供养分、改善土壤肥力、固定重金属及农药等污染物。
二、腐殖质
1.来源:
除未分解和半分解动、植物残体及微生物体以外的有机物。
2.土壤腐殖质:
非腐殖物质和腐殖物质。
前者主要是多糖,此外还有氨基酸、蛋白质、脂肪、木质素、有机酸等;后者是由多酚和多醌类物质聚合而成的含芳香环结构的、新形成的非晶形高分子化合物,基本组成是腐植酸及其与金属离子结合的盐类。
3.腐植酸:
(具胶体性,整体呈黑色,羧基、酚羟决定酸度)
富啡酸:
可溶于水、酸、碱,分子质量低,黄色至棕红。
胡敏素:
不溶于水、酸、碱,分子质量高,颜色深。
胡敏酸:
可溶于碱,分子质量居中,棕黑色。
第三章土壤生物
一、土壤微生物
原核微生物:
古菌、细菌、放线菌、蓝细菌、黏细菌
真核微生物:
真菌、藻类、原生动物
无细胞生物:
病毒、类病毒、拟病毒、朊病毒
二、土壤动物
微型:
鞭毛虫、变形虫、纤毛虫
中型:
螨、线虫
大型:
蚯蚓、蚂蚁
三、植物根系
根际:
指直接受植物根系影响的土壤区域,能对微生物产生明显的影响,称根际效应。
菌根:
高等植物根系与一类特殊的土壤真菌之间建立的共生体。
根瘤:
原核固氮微生物侵入某些植物根部,刺激根部细胞增生而形成的瘤状物。
四、土壤环境
影响因素:
温度、水分、pH、氧气和氧化还原电位。
生物相互作用:
竞争、互生、共生、捕食、寄生。
第四章土壤水、空气和热量
一、水分
1.类型:
吸湿水(紧束缚水):
土粒靠分子引力、胶体静电力束缚的无效水。
膜状水(松束缚水):
土粒吸湿一定程度后外围形成的水膜,是有效水的下限。
毛管水:
悬着毛管水,大气降水或灌溉后土壤中吸持的液态水,是有效水的上限;支持毛管水,土壤中受到地下水源支持并上升到一定高度的毛管水。
重力水:
降水或灌溉超过土壤吸持水分能力时,顺重力势向下流失的水。
短时间内不易排出重力水的土壤会形成上层滞水,阻碍空气供应,对植物根系吸水不利。
地下水:
土壤或母质中有不透水层存在,下渗的重力水会形成一定厚度的水分饱和层,其中的水可以流动。
地下水到地表的深度称地下水位。
矿化高的地下水会导致土壤盐渍化,湿润地区的地下水会导致土壤沼泽化。
2.土壤水含量
土壤有效水=田间持水量-萎蔫系数。
(田间持水量=吸湿水+膜状水+悬着水)
干土:
105~110℃下烘干的土壤。
风干土:
当地大气自然干燥的土壤,又称气干土。
质量含水量Θm=土壤水质量/干土质量
容积含水量Θv=Θm*ρ=土壤水容量/土壤总体积
3.土水势
同一土壤,湿度愈大,土水势也愈高。
总水势=Ψm+Ψp+Ψs+Ψg+…
二、空气与热量
1.土壤空气特点:
CO2含量高于大气;O2含量低于大气;水汽含量一般高于大气;含有较多还原性气体。
2.土壤热量来源:
太阳能辐射;生物热;地球内热。
3.土壤温度变化规律:
无论是日变化还是年变化,随着土壤深度的增加,下层温度变化滞后于表层温度愈明显。
具体情况分析,如坡顶、坡脚、坡向、土壤质地等。
第五章土壤的形成与发育过程
一、土壤成因
s=f(p、cl、o、r、t)
1.母质
概念:
岩石风化为疏松的堆积物称风化壳,成土母质是风化壳的表层。
类型:
残积母质、运积母质(流水、湖海、沙丘、冰碛、崩积物)
影响:
是植物矿质养料元素(氮除外)的最初来源;质地(酸性岩砂质土,基性岩黏质土);土层厚度(抗物理风化强弱);次生粘土矿物类型(基性岩蒙脱石,酸性岩高岭石);PH、盐性等
2.气候
湿度与土壤:
促进风化和有机物分解。
淋溶型,盐基饱和度低且酸性强;非淋溶型,淋溶作用较小;上升水型,接近地下水;停滞型,长期积水沼泽化。
温度与土壤:
强烈促进风化和有机物分解,与水分共同作用影响更强。
Tip:
南方湿热,风化强,盐基淋失多,pH低,原生矿物少,生物生长旺盛,但微生物活动强烈,有机质积累少,且H/F<0.5;东北地区冷湿,风化弱,盐基饱和,PH高,有机质积累多但品质较差,C/N高,H/F低。
3.生物(形成土壤的主导因子,
它使母质飞跃成土壤)
植物:
木本凋落物使土壤酸化、矿物质淋失;草本残体有较多纤维素其灰分和氮素含量远大于前者。
此外,植物根系活动可分泌有机酸。
动物:
可作为土壤肥力的指标,有机质的来源,动物活动可疏松土壤,促进团聚结构的形成。
微生物:
古老的造土者,其主要作用有分解有机物、合成腐殖质、固定氮气、促进物种迁移。
4.地形
起着对母质重新分配的作用,以及决定局部小环境水热的变化。
山地或台地上部为残积母质;坡地和山麓多为坡积物;山前平原的冲积区为洪积物;河流阶地为冲积物;还有湖泊和海滨的湖积物、海积物。
5.时间
绝对年龄与相对年龄
阶段性:
(1)初期,未风化的母质。
(2)青少年期,风化已开始,但许多母质仍残留。
(3)壮年期,易风化的矿物大部分已分解,黏粒明显增加。
(4)老年期,风化后期,只有少数强抗风化的原生矿物被保存。
(5)最后阶段,土壤风化完成,原生矿物基本上已风化。
二、土壤形成过程
1.地质大循环和生物循环
2.风化
强:
石膏、方解石、橄榄石、角闪石、黑云母、钠长石
中:
石英、伊利石、蛭石、蒙脱石
弱:
高岭石、三水铝石、氧化铁矿物
3.迁移
溶迁强:
Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-4、NO-3、HCO-3
生物富集:
P、S、Cl最强
4.成土过程
(1)原始成土:
岩漆→地衣类→苔藓植物。
(高山冻寒气候)
(2)有机质积聚:
有机物(各种土壤)
(3)黏化:
黏粒形成和积累。
(温暖湿润或半湿润)
(4)钙积累与脱钙:
碳酸盐分解与重新合成。
(干旱、半干旱)
(5)盐化脱盐:
水被蒸发后留下。
(6)碱化脱碱:
交换性钠镁不断进入土壤吸收复合体的过程。
(7)富铝化:
矿物水解,成弱碱条件。
(热带、亚热带)
(8)灰化:
铁铝螯合淋溶到B层(寒温带、温带)
(9)潜育化:
铁锰强烈还原(长期渍水)
三、土壤发育
土壤个体发育:
指土壤从新的母质上开始发育,直到目前状态的历程。
土壤系统发育:
指土壤在漫长的地质时期内的发生和发展过程。
土壤剖面:
有机质层(O)、淋溶层(A)、淀积层(B)、母质层(C)
四、土壤诊断
有机质层:
土壤中有机质积累超过分解作用。
环境为地势低洼、水分多、大气湿度大、土壤常年水饱和、土壤质地黏重。
草毡表层:
毡状草皮的有机质积累过程。
环境为高寒草甸、或高寒灌丛草甸、低温半湿润、森林郁闭线以上的高山。
腐殖质层:
有机质得不到充分分解而以腐殖质形态累积于土壤中。
环境为夏季温暖多雨、植物生长繁茂。
盐积层:
地下水和地面水以及母质所含的可溶性盐类通过水分运动被不断累积于土壤中。
环境为气候干旱、地面蒸发强以及地形相对低、地下水接近地表。
铁铝层:
土壤高度风化、铝硅酸盐矿物单硅化、铁铝氧化物极明显富集、黏粒活性显著降低的高度富铝化作用的结果。
环境为湿热、温热气候。
灰化淀积层:
真菌分解凋落物产生可溶性腐殖质与Al、Fe发生络合作用,可溶性络合物下渗到B层的结果。
环境为高山冷湿的针叶林下。
第六章土壤力结构与学性质
一、土壤颗粒
1.分级:
石砾(2~3mm)砂粒(2~0.02mm)粉粒(0.02~0.002mm)黏粒(<0.002mm)
2.组成:
难风化的原生矿物石英、正长石、白云母等是构成砂粒和粗粉粒的主要成分;斜长石、辉石、角闪石、黑云母等大部分被化学风化破坏而形成次生矿物,黏粒中几乎是次生硅酸盐矿物及硅、铝、铁等氧化物或氢氧化物。
3.化学性质:
砂粒和粉粒中SiO2含量高,黏粒中Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、P2O5、K2O的含量较多;一般来说,单粒由大到小,P、K、Mg、Fe等营养成分含量也逐渐增加,而SiO2减少。
4.土壤密度:
由所含矿物和有机质决定。
磁铁矿、赤铁矿等较重,辉石、角闪石、黑云母中等,石英、正长石、斜长石、白云母以及三水铝石、高岭石、蒙脱石、伊利石较轻,腐殖质最轻。
5.土壤容重:
大小受密度和孔隙两方面的影响。
6.土壤孔隙性质:
取决于土壤质地、松紧度、有机质含量和结构等,土壤结构的肥力意义就是由孔隙决定。
土壤孔度=1-土壤容重/土壤密度。
团粒结构土壤的孔度比非团聚化土壤增加1/3~1/2。
二、土壤质地与肥力
砂质土:
排水强,抗旱力弱;缺少黏粒和有机质,养分少,变温快。
壤质土:
兼有砂质土和粘质土的优点,是理想的耕作土壤,以粗粉粒占优势,但又缺乏有机质。
黏质土:
排水差,孔隙多但小,矿物养分丰富,有机质含量较高,热容量大。
土壤质地剖面:
各层地质组成不一定均一,构成较复杂。
三、土壤结构
块状、核状结构:
内部紧实,具水稳性,在黏重而缺乏有机质土壤中较多。
棱柱状、柱状结构:
水分变化引起湿胀干缩交替,土体垂直裂开形成的结构,常出现于半干旱地带的心土和底土中。
片状结构:
多出现于冲积性土壤中,在表层发生结壳和板结的情况下也会出现,灰化土中可见到典型的片状结构。
团粒结构:
土粒胶结成团,自小米粒至蚕豆粒般大,这种结构体在表土中出现,有良好的物理性能,是肥沃土壤的结构形态。
具有水稳性、力稳性、多孔性,原因为团粒是一种多级聚合体,由胶体凝聚、无机质黏结、有机质胶结再经过根系切割、干湿交替、耕作等作用形成;多级结构有单粒、复粒、微团粒、团粒。
土壤结构改良:
增施有机肥、实行合理轮作、合理耕作和水分管理、施用石灰和石膏(酸性土)、使用土壤结构改良剂、盐碱土电流改良。
第七章土壤水分移动与循环
一、土壤液态水
饱和流:
土壤孔隙全部充满水时的流水,推动力主要是重力势梯度和压力势梯度。
砂质土通常比粉、黏质土具有更高的饱和导水率;团粒结构土壤也具有更高的导水率。
非饱和流:
自然条件下,大部分土壤水的运动形式,推动力主要是基质势梯度和重力势梯度。
在低吸力水平时,砂质土导水力更高些,高吸力水平时则黏土导水力高,这是土壤中大孔隙与小孔隙具有各自优势的结果。
水分入渗、再分布、渗漏:
供水率小于入渗能力时供水率决定入渗作用强弱,供水率大于入渗能力时入渗能力决定入渗作用强弱。
水分再分布是不饱和流,同入渗作用一样随时间而减慢。
把通过土壤某一深度向下的水分运动称土壤水的渗漏。
二、土壤气态水
土面水分蒸发:
土壤水不断以水汽的形态由表土向大气扩散而逸失的现象。
主要取决于辐射、气温、湿度、风等外因,以及土壤含水率的大小和分布。
土内水汽运动:
水汽压梯度主要由水势梯度和温度梯度决定,其中温度是主导作用。
水汽由暖处向冷处扩散时可凝结成液态水。
三、土壤水有效性
SPAC:
土壤-植物-大气连续体中,水流总是由水势高处流向水势低处。
土壤水势>根水势>叶水势,植物能顺利从土壤中吸水。
土壤水有效性:
能被植物吸水利用的水称有效水,又分为速效水和迟效水;不能被吸收利用的水称无效水。
一般把田间持水量看作有效水上限,土壤萎蔫系数看作下限,根据毛管水是否出现断裂划分速效水和迟效水。
第八章土壤胶体表面化学
一、土壤胶体结构与性质
1.结构:
基本结构为胶核和双电层。
土壤中各种基本类型交织、包裹在一起。
1,胶核。
2,决定电位离子层。
3,非活性离子补偿层。
4,扩散层。
2.类型:
硅氧烷型:
2:
1型黏土矿物的单位晶片中,Si4+部分被Al3+同晶置换而产生电荷,形成较稳定的胶体。
水合氧化物型:
由金属阳离子和氢氧基组成,如铝醇、铁醇、硅烷醇等。
其羟基是土壤中最丰富、最活跃的官能团,影响较大。
有机物型:
有明显蜂窝状特征和较大的表面,以及各种官能团。
胡敏酸、富里酸属于这一类型。
3.表面:
分内表面和外表面,内表面一般指膨胀性黏土矿物的晶层表面和腐殖质分子聚集体内部的表面,外表面指黏土矿物、氧化物和腐殖质分子暴露在外的表面。
一般外表面反应是很迅速的,而内表面的吸附反应往往是一个缓慢渗入的过程。
土壤中高岭石、水铝英石和铁铝氧化物等以外表面为主,蒙脱石、蛭石等以内表面为主。
有机胶体聚合不稳定,难以区分内外表面。
4.表面电荷:
分为永久电荷和可变电荷。
永久电荷是矿物同晶置换产生的,不受外界环境影响而改变。
可变电荷包括水合氧化物表面对质子的缔合和解离、有机物表面功能团的离解和质子化、层状硅酸盐黏土矿物的边面及表面断键。
二、土壤胶体的功能
1.吸附的概念:
物理化学中定义,溶质在溶剂中呈不均一的分布状态,溶剂表面层中的浓度与溶液内部不同的现象称吸附。
使表层浓度大于内部称正吸附,反之则称负吸附。
如果土壤胶体表面或表面附件的某种离子的浓度高于或低于扩散层之外的自由溶液中该离子的浓度,则认为土壤胶体对该离子发生了吸附作用。
2.对阳离子的吸附与交换:
胶体表面的电位、离子价数和半径等决定吸附强度。
由库伦定律可知吸附M3+>M2+>M+,对化合价相同的阳离子而言水合半径越小吸附强度越大(Rb+、NH+、K+、Na+、Li+水化膜依次增大,即Rb+吸附最强)。
被胶体吸附的阳离子一般都以被其他离子交换的形式而从胶体表面解吸,这种作用称交换作用。
阳离子交换通常是可逆反应,并且遵循等价交换原则(如1mol的Fe3+需要3mol的H+交换)。
土壤中常见阳离子交换能力由大到小:
Fe3+/Al3+、H+、Ca2+、Mg2+、NH+4、K+、Na+,这便是为什么土壤长期淋溶会变为酸性的原因。
交换阳离子能被植物利用的有效度主要取决于离子饱和度、互补离子效应(互补离子交换能力越强,被补离子解离量就大)。
砂土中各种交换性阳离子的饱和度较高,有效性也较高;蒙脱石类矿物吸附阳离子比高岭石类矿物强,因而有效性较低。
3.盐基饱和度:
吸附离子分为两类,一是致酸离子(H+、Al3+),二是盐基离子(Ca2+、Mg2+、NH+4、K+、Na+)。
当土壤吸附阳离子全部为盐基离子时,土壤呈盐基饱和状态(中性或碱性);若只吸附了部分盐基离子,而其余部分为致酸离子时就呈盐基不饱和状态(酸性)。
4.阳离子专性吸附:
铁、铝、锰等氧化物及其水化物和对IB、IIB族金属元素产生专性吸附,其机理不同于静电吸附,跟离子水解和平均电荷能有关。
此吸附的意义在于富集微量元素和土壤解毒。
5.阴离子的吸附与交换:
吸附机理也为静电作用,吸附离子主要为Cl-、NO-3、ClO-4。
但是土壤一般情况主要带负电荷,所以常造成阴离子的负吸附作用。
交换作用同阳离子交换机理。
6.阴离子专性吸附:
铁、铝氧化物对氟、磷酸根、硫酸根、钼酸根等含氧酸根离子的专性吸附,其机理不同于静电吸附,吸附时使阴离子进入金属原子的配位壳中,与壳中的羟基或水合基重新配位,吸附后不能发生交换。
此吸附对土壤磷的贡献极为明显。
第九章土壤溶液化学反应
一、土壤溶液组成与特性
1.组成:
无机盐、可溶性低分子有机化合物、可溶性气体分子。
2.动态平衡:
土壤溶液与其固相、气相紧密相连,并与固相土壤胶体表面吸附的离子或分子、土壤有机质及生物有机体以及土壤空气间相互影响、相互依存,土壤溶液始终处于动态平衡中。
二、土壤酸碱反应
1.形成酸化:
水解离、碳酸解离、有机酸解离、酸雨、铝活化。
2.酸性类型:
强酸性,以交换性Al3+和以共价键紧密束缚的H+及Al3+占优势;酸性,以Al(OH)+2、Al(OH)2+等羟基离子为主;中性及碱性,土壤胶体上主要是交换性盐基离子。
3.形成碱化:
钙、镁、钠的碳酸盐和重碳酸盐的水解,以及胶体表面钠与溶液中质子的交换、钙镁与溶液中钠的交换。
4.碱化与盐化:
盐土在积盐过程中,胶体表面吸附有一定数量的交换性钠,但因土壤溶液中的可溶性盐浓度较高,阻止交换性钠水解。
只有当土壤脱盐到一定程度后,土壤吸附性钠发生解吸才会出现碱化,所以土壤碱化是在盐土积盐和脱盐频繁交替下发生的。
5.土壤pH:
5.0以下强酸性;5.0~6.5酸性;6.5~7.5中性;7.5~8.5碱性;8.5以上强碱性。
我国土壤有“南酸北碱”的地理分布。
6.总碱度:
[CO2-3]+[HCO-3][cmol(+)/L]
三、土壤氧化还原体系
主要分无机和有机体系。
其中氧化剂主要是大气中的氧进入土壤后的反应,还原剂主要是有机质。
氧化还原对土壤元素的有效性产生影响,对有毒物质的积累有影响,结合有关化学知识分析。
氧化还原状况对浸渍土壤(沼泽和水稻土)的影响最为严重。
第十章土壤元素的生物地球化学循环
一、土壤碳
1.碳循环:
土壤碳库量为1300~2000Pg(Pg=1015g),是陆地植被碳库的2~3倍,是大气碳库的2倍多,因此土壤在全球碳平衡及循环中起着举足轻重的作用。
概括而言,陆地生态系统中,光合作用吸收CO2合成有机物,经过生态系统内植物和土壤中的一系列复杂的代谢转换过程,最终有机碳化合物通过呼吸作用分解消耗,以CO2形式返回大气,如此循环往复,构成了土壤的碳循环。
土壤碳库循环速度与土壤有机质的平均停留期有着密切关系,土壤无机碳虽占碳库接近一半的量,但是很少参与循环。
2.土壤呼吸及固碳:
3个生物学过程(植物根呼吸、微生物呼吸、动物呼吸)和1个非生物学过程(含碳物质的化学氧化作用)。
根据土壤呼吸速率,碳库可以分为“小”碳库(土表,更新快)、“大”碳库(整个剖面,更新慢)。
当光合作用同化固定的碳量大于土壤呼吸消耗的碳量时,即形成碳素在土壤中的固定。
提高土壤的固碳能力和潜力要从碳库和碳流两个方面考虑,一般情况下,湿地土壤碳储量>森林土壤>草原土壤>农田土壤。
二、土壤氮
1.氮循环:
陆地生态系统中的氮以不同形态存在四大圈,大气中氮以分子态和化合态形式存在,通过微生物作用、化学作用进入土壤,转化为土壤和水体的生物有效氮(铵态氮、硝态氮),然后又从土壤和水体中回归大气。
2.生物固氮:
大气和空气中的分子态氮不能被植物直接吸收、同化,必须经生物固定为有机氮化合物,直接或间接地进入土壤。
占土壤全氮95%以上的有机氮必须经微生物矿化才能转换为无机氮供植物使用。
植物同化无机氮为生物有机体组成部分,称为土壤无机氮的生物固定,是矿化的相反过程,也就是说,在矿化作用大于固定作用时才能保证植物氮源的供应。
3.土壤氮的损失:
氨的挥发、硝酸盐淋失、反硝化作用。
4.C/N:
有机物开始分解时比值为远大于30,随着有机物不断分解,当C/N到30~15之间时,矿化释N量和同化定N量基本相等,再随着时间的推移,C/N小于15时,有效氮供应量就开始增加,植物的氮营养条件也随之得到改善。
以上比值只是较为平均的数值,矿化释N量和同化定N量平衡时的C/N值要因具体土壤情况而定。
三、土壤磷
1.形态:
有机磷(20~80%):
植素类、核酸类、磷脂类
无机磷(50~90%):
磷酸铝类、磷酸铁类、磷酸钙镁类、闭蓄态磷
2.磷循环:
陆地生态系统中的磷大多数来自母质,除了随地表径流损失外,淋失几乎可以忽略。
磷循环主要在土壤、植物和微生物中进行。
3.磷固定:
土壤有机磷的矿化和无机磷的生物固定也是两个相反的过程。
根系及其分泌物、根系生物对磷的固定比较强。
四、土壤硫
1.形态:
无机态硫(固体矿物硫、水溶性硫、吸附态硫)、有机态硫。
2.硫循环:
大气沉降(火山爆发、化石燃烧、酸雨等)、含硫矿物、生物有机质可以输入;植物吸收、淋失可以输出。
3.硫固定:
土壤硫也存在矿化和生物固定两个相反过程。
五、土壤钾
1.形态:
矿物钾:
钾长石、微斜长石、白云母、黑云母,伊利石、蛭石
非交换性钾:
处于硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的钾,即缓效钾
交换性钾:
吸附性钾,易被植物吸收,易淋失
水溶性钾:
以离子形态存在于土壤溶液中
2.循环:
主要在矿物、植物、水之间循环。
3.钾固定:
土壤钾的固定是指速效钾转化为缓效钾的过程。
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- 土壤学 复习资料