药理学形考任务125分国开重庆参考资料.docx
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药理学形考任务125分国开重庆参考资料
药理学-形考任务1(25分)--02476国开(重庆)-参考资料
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第1题
药物作用是指()。
A.药物与机体细胞间的初始反应
B.药物具有的特异性作用
C.药物具有的特异性作用
D.药理效应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
参考答案是:
药物与机体细胞间的初始反应
第2题
药物的副作用是()。
A.用量过大引起的反应
B.与遗传有关的特殊反应
C.长期用药引起的反应
D.与治疗目的无关的药理作用
E.停药后出现的反应
参考答案是:
与治疗目的无关的药理作用
第3题
药物产生副作用的药理学基础是()。
A.特异质反应
B.患者肝肾功能不良
C.药理效应选择性低
D.用药剂量过大
E.患者肝肾功能不良
参考答案是:
药理效应选择性低
第4题
半数有效量是()。
A.临床有效量的一半剂量
B.效应强度
C.引起阳性反应50%的剂量
D.50%的受试者有效的剂量
E.LD50
参考答案是:
50%的受试者有效的剂量
第5题
药物的治疗指数是()。
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED90/LD10
D.ED50与LD50之间的距离
E.ED95/LD5
参考答案是:
LD50/ED50
第6题
药物的量效关系是指()。
A.药物作用时间与药理效应的关系
B.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
C.半数有效量与药理效应的关系
D.药物结构与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
参考答案是:
药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
第7题
药物半数致死量(ld50)是()。
A.引起半数实验动物死亡的剂量
B.ED50的10倍剂量
C.百分之百动物死亡剂量的一半
D.致死量的一半剂量
E.最大中毒量
参考答案是:
引起半数实验动物死亡的剂量
第8题
药物效应强度是()。
A.其值越小则药效越小
B.越大则疗效越好
C.反映药物与受体的解离
D.与药物的最大效能相关
E.能引起等效反应的相对剂量
参考答案是:
能引起等效反应的相对剂量
第9题
对受体的认识不正确的是()。
A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
B.首先与配体发生化学反应的基团
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
参考答案是:
药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
第10题
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。
A.在胃中解离增多,自胃吸收减少
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离减少,自胃吸收增多
E.解离和吸收无变化
参考答案是:
在胃中解离增多,自胃吸收减少
第11题
pka是指( )。
A.酸性药物解离的常数值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物不解离时的pH值
D.药物90%解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
参考答案是:
药物50%解离时的pH值
第12题
被动转运的特点是()。
A.顺浓度差,不耗能,有饱和现象
B.顺浓度差,不耗能,无竞争现象
C.顺浓度差,耗能,不需载体
D.顺浓度差,不耗能,有竞争现象
E.逆浓度差,不耗能,无饱和现象
参考答案是:
顺浓度差,不耗能,无竞争现象
第13题
药物产生作用的快慢取决于( )。
A.药物的分布容积
B.药物的转运方式
C.药物的代谢速度
D.药物的吸收速度
E.药物的排泄速度
参考答案是:
药物的吸收速度
第14题
用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥抑制凝血酶
C.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
D.苯巴比妥促进血小板聚集
E.减慢双香豆素的吸收
参考答案是:
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
第15题
药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。
A.起效的快慢
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.后遗效应的有无
E.副作用的大小
参考答案是:
作用持续时间的长短
第16题
每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。
A.8
B.5
C.2
D.1
E.11
参考答案是:
5
第17题
某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。
A.32小时
B.60小时
C.16小时
D.24小时
E.40小时
参考答案是:
40小时
第18题
血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。
A.血药浓度
B.血药峰浓度
C.血药稳态浓度
D.有效血药浓度
E.最小有效血药阈浓度
参考答案是:
血药浓度
第19题
药物的零级动力学消除是指()。
A.药物的消除速率常数为零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物消除至零
D.药物的吸收量与消除量达到平衡
E.单位时间内消除恒定比例的药物
参考答案是:
单位时间内消除恒量的药物
第20题
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。
A.能兴奋M胆碱受体
B.能兴奋肠平滑肌
C.不被胆碱酯酶代谢
D.能兴奋膀胱逼尿肌
E.能增加胃蠕动
参考答案是:
不被胆碱酯酶代谢
第21题
关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。
A.阿托品中毒的解救
B.治疗青光眼
C.盗汗时敛汗
D.口腔黏膜干燥症
E.缩瞳对抗散瞳药作用
参考答案是:
盗汗时敛汗
第22题
不属于新斯的明的临床应用是( )。
A.筒箭毒碱中毒解救
B.治疗腹痛腹泻
C.治疗术后尿潴留
D.治疗重症肌无力
E.阵发性室上性心动过速
参考答案是:
治疗腹痛腹泻
第23题
不属于ach激动n型胆碱受体的作用是( )。
A.窦房结兴奋
B.副交感神经节兴奋
C.交感神经节兴奋
D.运动终板去极化
E.肾上腺髓质兴奋
参考答案是:
窦房结兴奋
第24题
不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。
A.加重哮喘
B.出汗
C.心率加快
D.胃肠蠕动增加
E.流涎
参考答案是:
心率加快
第25题
氨甲酰甲胆碱的药理学特点是( )。
A.具有N1受体阻断作用
B.拟肾上腺素作用
C.选择性N1受体激动作用
D.选择性M受体激动作用
E.具有M受体阻断作用
参考答案是:
选择性M受体激动作用
第26题
药物中毒可用新斯的明解救的是( )。
A.金刚烷胺
B.去极化型肌松药
C.巴比妥类催眠药
D.非去极化型肌松药
E.毒扁豆碱
参考答案是:
非去极化型肌松药
第27题
ach的m样作用不包括( )。
A.骨骼肌收缩
B.唾液分泌增加
C.支气管平滑肌收缩
D.瞳孔缩小
E.心脏功能抑制
参考答案是:
骨骼肌收缩
第28题
ach的n样作用不包括()。
A.肾上腺髓质兴奋
B.心率减慢
C.副交感神经节兴奋
D.骨骼肌收缩
E.交感神经节兴奋
参考答案是:
心率减慢
第29题
阿托品属于()。
A.N1胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.N2胆碱受体阻断药
D.M胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
参考答案是:
M胆碱受体阻断药
第30题
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是()。
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.美加明
D.琥珀胆碱
E.东莨菪碱
参考答案是:
山莨菪碱
第31题
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是()。
A.毒扁豆碱
B.肾上腺素
C.阿托品
D.毛果芸香碱
E.后马托品
参考答案是:
后马托品
第32题
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是()。
A.防晕动作用
B.旋光性是左旋
C.中枢抑制作用
D.止吐作用
E.作用时间长
参考答案是:
中枢抑制作用
第33题
调节麻痹是指()。
A.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平
B.瞳孔固定不能调节
C.眼压过高视神经麻痹
D.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸
参考答案是:
睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平
第34题
胆绞痛合理的用药是()。
A.大剂量阿托品
B.阿司匹林加吗啡
C.大剂量吗啡
D.吗啡加阿托品
E.阿司匹林加阿托品
参考答案是:
吗啡加阿托品
第35题
咪芬属于()。
A.N2胆碱受体阻断药
B.α-肾上腺素受体阻断药
C.M胆碱受体阻断药
D.N1胆碱受体阻断药
E.拟胆碱药
参考答案是:
N1胆碱受体阻断药
第36题
右旋筒箭毒碱属于()。
A.N1胆碱受体阻断药
B.拟胆碱药
C.M胆碱受体阻断药
D.N2胆碱受体阻断药
E.α-肾上腺素受体阻断药
参考答案是:
N2胆碱受体阻断药
第37题
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是()。
A.防止心律失常
B.增加血管韧性
C.控制血压减少出血
D.抑制腺体分泌
E.抑制内脏平滑肌收缩
参考答案是:
控制血压减少出血
第38题
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。
A.减少运动神经动作电位
B.持续激动N2胆碱受体
C.阻断N2胆碱受体
D.减少运动神经末梢释放ACh
E.直接松弛骨骼肌
参考答案是:
持续激动N2胆碱受体
第39题
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是()。
A.多巴胺
B.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案是:
多巴胺
第40题
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
A.β2肾上腺素受体
B.β1和β2肾上腺素受体
C.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
D.β1肾上腺素受体
E.α肾上腺素受体
参考答案是:
兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
第41题
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是()。
A.血压升心率不变
B.血压升心率快
C.血压升心率慢
D.血压降心率慢
E.血压降心率快
参考答案是:
血压升心率快
第42题
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是()。
A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E.肾上腺素加异丙肾上腺素
参考答案是:
肾上腺素
第43题
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是()。
A.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素加异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素
参考答案是:
肾上腺素
第44题
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是()。
A.去甲肾上腺素
B.麻黄素
C.异丙肾上腺素
D.肾上腺素
E.多巴胺
参考答案是:
肾上腺素
第45题
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
A.β1和β2肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.α肾上腺素受体
D.α和β1肾上腺素受体
E.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
参考答案是:
α和β1肾上腺素受体
第46题
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是()。
A.血压升心率快
B.血压升心率慢
C.血压降心率快
D.血压升心率不变
E.血压降心率慢
参考答案是:
血压升心率慢
第47题
治疗哮喘可供选择的药物是()。
A.去甲肾上腺素或多巴胺
B.肾上腺素或去甲肾上腺素
C.肾上腺素或异丙肾上腺素
D.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素
E.异丙肾上腺素或多巴胺
参考答案是:
肾上腺素或异丙肾上腺素
第48题
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是()。
A.α肾上腺素受体
B.β2肾上腺素受体
C.β1和β2肾上腺素受体
D.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
E.α和β1肾上腺素受体
参考答案是:
β1和β2肾上腺素受体
第49题
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是()。
A.血压降心率快
B.血压升心率不变
C.血压降心率慢
D.血压升心率慢
E.血压升心率快
参考答案是:
血压降心率快
第50题
“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。
A.静脉注射肾上腺素后血压只升不降
B.静脉注射肾上腺素后血压先升后降
C.静脉注射肾上腺素后血压先降后升
D.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压
E.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
参考答案是:
α受体阻断剂使肾上腺素明显降压
第51题
酚妥拉明舒张血管的原理是()。
A.阻断心脏β1受体
B.阻断突触前膜β2受体
C.阻断突触前膜α2受体
D.阻断突触后膜α1受体
E.兴奋M胆碱受体
参考答案是:
阻断突触后膜α1受体
第52题
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是()。
A.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
B.阻断血管α1受体
C.能够直接兴奋心脏β1受体
D.能够阻断心脏的M胆碱受体
E.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
参考答案是:
阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
第53题
最优先选择酚妥拉明的高血压是()。
A.动脉硬化性高血压
B.先天性血管畸形高血压
C.嗜铬细胞瘤高血压
D.妊娠高血压
E.肾病性高血压
参考答案是:
嗜铬细胞瘤高血压
第54题
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是()。
A.M胆碱受体阻断药
B.N2胆碱受体阻断药
C.α受体阻断药
D.多巴胺受体阻断药
E.β受体阻断药
参考答案是:
α受体阻断药
第55题
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是()。
A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.拉贝洛尔
D.美托洛尔
E.阿托品
参考答案是:
酚妥拉明
第56题
治疗外周血管痉挛性疾病可选用()。
A.α和β受体阻断剂
B.β受体激动剂
C.α受体激动剂
D.β受体阻断剂
E.α受体阻断剂
参考答案是:
α受体阻断剂
第57题
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起()。
A.心率增加
B.心肌收缩力增强
C.去甲肾上腺素释放减少
D.房室传导加快
E.去甲肾上腺素释放增多
参考答案是:
去甲肾上腺素释放减少
第58题
普萘洛尔降压的机制不包括()。
A.阻断肾脏的β1受体
B.阻断心脏的β1受体
C.阻断中枢的β受体
D.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
E.阻断血管的β2受体
参考答案是:
阻断血管的β2受体
第59题
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是()。
A.降低心脏前负荷
B.扩张冠状血管
C.降低回心血量
D.阻断心脏β1受体
E.降低左心室压力
参考答案是:
阻断心脏β1受体
第60题
可加重支气管哮喘的药物是()。
A.M受体阻断药
B.α受体阻断剂
C.β受体阻断
D.β受体激动剂
E.α受体激动剂
参考答案是:
β受体阻断
第61题
【药品名称】
通用名称:
硫酸阿托品片
商品名称:
硫酸阿托品片
【适应症/功能主治】
1、各种参考答案是:
内脏
绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。
对参考答案是:
胆绞痛
、肾绞痛的疗效较差。
2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等参考答案是:
缓慢型心律失常
。
3、解救有机磷酸酯类中毒
【规格型号】0.3mg*100s
【用法用量】
1、口服:
参考答案是:
0.3-0.6mg
,3次/d,极量每次1mg,3mg/d;
【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下:
1、0.5mg,参考答案是:
轻微心率减慢
,略有口干及少汗。
2、1mg,口干、参考答案是:
心率加速
、瞳孔轻度扩大。
3、2mg,心悸、显著口干、参考答案是:
瞳孔扩大
,有时出现视物模糊。
【禁忌】参考答案是:
青光眼
及前列腺肥大者、高热者禁用。
【注意事项】1、对其他参考答案是:
颠茄生物碱
不耐受者,对本品也不耐受。
2、参考答案是:
孕妇
静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
3、本品可分泌入参考答案是:
乳汁
,并有抑制泌乳作用。
4、参考答案是:
婴幼儿
对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。
5、参考答案是:
老年人
容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。
【儿童用药】口服:
每次参考答案是:
0.01-0.02mg/kg
,每日三次。
【老年患者用药】老年患者尤其年龄在参考答案是:
60岁以上者
慎用本品。
【药物相互作用】1、参考答案是:
与尿碱化药
包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)参考答案是:
毒性增加
。
2、与金刚烷胺、参考答案是:
吩噻嗪类药
、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
【药物过量】参考答案是:
口服每次极量1mg
,超过上述用量,会引起中毒。
参考答案是:
最低致死量
成人约80~130mg。
用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。
【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的参考答案是:
平滑肌与腺体
活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。
解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌,参考答案是:
支气管平滑肌挛缩
,以及植物神经节受刺激后的亢进。
【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。
也可从眼或少量从皮肤吸收。
口服1小时后即达峰效应,t1/2为参考答案是:
3.7-4.3
小时。
血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过参考答案是:
血脑屏障
,也能通过胎盘。
一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。
在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【贮藏】参考答案是:
避光
,密闭保存。
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