学年湖北省武汉市部分重点中学高二下学期期中联考化学试题 Word版.docx
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学年湖北省武汉市部分重点中学高二下学期期中联考化学试题Word版
武汉市部分重点中学2017—2018学年度下学期期中联考
高二化学试卷
命题学校:
省实验中学命题教师:
屈波审题教师:
梅玲
考试时间:
2018年4月25日下午2:
00-3:
30试卷满分:
100分
可能用到的相对原子质量:
H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5
一、选择题
1、下列有机物的命名正确的是()
A.
3-甲基-2-乙基戊烷
B.(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32,2-二甲基-4-乙基戊烷
C.
邻甲基苯酚
D.
2-甲基-3-戊炔
2、运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12℃)进行冷冻麻醉处理.关于氯乙烷的说法不正确的是()
A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯
C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是氯原子
3.下列关于有机物的说法中,正确的一组是( )
①米酒变酸的过程涉及了氧化反应
②除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和纯碱溶液振荡后,静置分液
③动植物的油脂中都含有油酸,油酸分子中含有碳碳双键,易被空气中的氧气氧化变质
④淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应
⑤塑料、合成橡胶和合成纤维都是合成高分子材料
A.①②④⑤B.②④⑤C.①②⑤D.③④⑤
4.下列有关工程塑料PBT(
)的说法中,正确的是( )
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物
B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基
C.PBT的单体中有芳香烃
D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应
5、下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)()
A.乙酸(乙醛):
加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热
B.苯(苯酚):
加入溴水,过滤
C.溴乙烷(溴单质):
加入热氢氧化钠溶液洗涤,分液
D.乙酸乙酯(乙酸):
加入饱和碳酸钠溶液洗涤,分液
6、1mol有机物X最多能与1molHCl发生加成反应得到Y,1molY能与4molCl2在一定条件下发生取代反应得到Z。
已知Y分子中的碳碳键都是单键,Z分子中没有氢原子,则X的结构简式可能是()
A.CH2=CHClB.CH≡CH
C.CH2=CH2D.CH≡CCH3
7、有机物X可以被还原成醇,也可以被氧化成羧酸,该醇与该羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物,则下列结论中不正确的是()
A.X具有还原性B.X分子中含有甲基
C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%
8、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的是()
A.甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯
B.甲苯可以使高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能
C.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能
D.苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能
9、某气态的烷烃与烯烃的混合气体9g,其密度为同状况下H2密度的11.25倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重4.2g,则原混合气体的组成为()
A.甲烷,乙烯B.乙烷,乙烯C.甲烷,丙烯D.甲烷,丁烯
10、为探究一溴环己烷(
)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。
甲:
向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。
乙:
向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:
向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
其中正确的是()
A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确
11、芳樟醇常用于合成香精,香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中,有玫瑰和橙花香气,它们的结构简式如下:
已知
的键线式结构为
,下列说法不正确的是()
A.两种醇都能与溴水反应
B.两种醇互为同分异构体
C.两种醇与氧气在铜催化的条件下,均可被氧化为相应的醛
D.两种醇在浓H2SO4存在下加热,均可与乙酸发生酯化反应
12、下列有关水解的叙述中不正确的是
A.油脂水解可得到丙三醇
B.可用碘水检验淀粉水解是否完全
C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸
D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同
13、分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:
①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的作用下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。
下列叙述正确的是()
A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH
B.C与D互为同系物
C.A转化为B的反应属于取代反应
D.B与E互为同分异构体
14、1mol阿司匹林(结构简式为
)与足量NaOH溶液反应,参加反应的NaOH的物质的量最多为()
A.1molB.2molC.3molD.4mol
15、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。
下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()
A.两种酸都不能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
16、从葡萄籽中提取的原花青素结构如下:
原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。
有关原
花青素的下列说法不正确的是()
A.该物质既可看做醇类,也可看做酚类
B.1mol该物质可与4molBr2反应
C.1mol该物质可与7molNaOH反应
D.1mol该物质可与7molNa反应
非选择题(共52分)
17、(12分)
某学生查阅资料得知溴乙烷的物理性质与制取方法如下表:
物理性质
颜色
状态
溶解性
熔点
沸点
密度
溴乙烷
无色
液体
难溶于水
38.4℃
119℃
1.46g/cm3
制取溴乙烷的化学方程式:
C2H5OH+HBr
C2H5Br+H2O
联想到所学溴苯的制取,他设计了制取溴苯和溴乙烷的装置(如图所示),主要实验步骤如下:
①检查气密性后,向烧瓶中加入一定量的苯和液溴。
②向锥形瓶中加入乙醇和浓硫酸的混合液至恰好于进气导管口。
③将A装置中的纯铁丝向下插入混合液中。
④点燃B装置中酒精灯,且小火缓缓对锥形瓶加热10min。
请填写下列空白:
(1)写出A中发生反应的方程式:
________________。
(2)装置长导管a的作用是___________________。
(3)C装置中的U形管内用蒸馏水封住管底的作用是_________。
(4)反应完毕后,U形管内的现象是_____________;
分离出溴乙烷时所用的最主要的仪器名称是________(只填一种)。
18、(12分)
已知有机物D的质谱图表示其相对分子质量为86,将8.6gD完全燃烧的产物依次通过装有浓硫酸和碱石灰的装置,浓硫酸中增重9g,碱石灰中增重22g。
其相关反应如下图所示,其中B、D的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰,且D分子中含有一个醛基。
请回答:
(1)B中所含官能团的名称为____________。
(2)Ⅲ的反应类型为____________(填字母序号)。
a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.消去反应
(3)写出下列反应的化学方程式:
Ⅰ:
____________________________________。
Ⅲ:
____________________________________。
(4)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为____________和____________。
19、(15分)
菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:
(1)A中所含官能团的名称是_________,B的结构简式为。
(2)由A生成B的反应类型是,E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为。
(3)写出D和E反应生成F的化学方程式。
(4)D中含有环己基(只有一个侧键)能发生水解反应的同分异构体数目有
种,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为。
(5)结合题给信息,以乙烯为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:
20、(13分)
羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:
已知:
RCOOR'+R''OH
RCOOR''+R'OH(R、R'、R''代表烃基)
(1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。
B中所含的官能团是________________。
(2)B在盐酸中可被铁还原成C,铁变成Fe2+,写出该反应的化学方程式。
(3)已知:
2E
F+C2H5OH。
F所含官能团有
和___________。
(4)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:
武汉市部分重点中学2017—2018学年度下学期期中联考
高二化学参考答案
选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
C
C
A
B
D
A
B
C
9
10
11
12
13
14
15
16
C
D
C
D
D
C
D
C
17、(12分)(每小题3分)
(1)
(2)导气、排出HBr气体,冷凝回流
(3)溶解HBr,液封(防止产物及HBr逸出)
(4)水底有无色油状液体产生 分液漏斗
18、(12分)
(1)溴原子(2分)
(2)c(2分)
(3)(每个方程式3分)
Ⅰ:
CH3CH(CH3)CH2CH2Br+NaOH
CH3CH(CH3)CH=CH2+NaBr+H2O
Ⅲ:
2CH3CH(CH3)CH2CH2OH+O2
2CH3CH(CH3)CH2CHO+2H2O
(4)
和
(2分)
19、(15分)
(1)碳碳双键、醛基(2分)
(1分)
(2)加成(或还原)反应(1分)
(1分)
(3)
(3分)
(4)6(2分)
、
(2分)
(5)(3分)
20、(13分)
(1)
(2分)硝基(2分)
(2)(3分)
(3)
(2分)
(4)(4分)
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