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环境监测复习资料
第一章绪论
1.环境监测的目的P2
准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
2.环境监测的对象P1
反映环境质量变化的各种自然因素;对人类活动与环境有影响的各种人为因素;对环境造成污染危害的各种成分。
3.环境监测的分类P2
按监测目的分类(监视性监测、特定目的监测):
A.监视性监测(又称例行监测或常规监测);B.特定目的监测(又称特例监测):
(1)污染事故监测、
(2)纠纷仲裁监测、(3)考核验证监测、(4)咨询服务监测;C.研究性监测(科研监测)。
按监测介质或对象分类:
可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测、噪声和振动监测、电磁辐射监测、放射性监测、热监测、光监测、卫生(病原体、病毒、寄生虫等)监测等。
4.环境污染的特点P4
1.时间分布性;2.空间分布性;3.环境污染与污染物含量(或污染因素强度)的关系(阙值);4.污染因素的综合效应;5.环境污染的社会评价。
5.环境监测的特点P5
1.环境监测的综合性
监测手段:
化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等
监测对象:
空气、水体(江、河、湖、海及地下水)、土壤、固体废物、生物等
监测数据的处理:
对监测数据进行统计处理、综合分析,涉及该地区的自然和社会各个方面情况
2.环境监测的连续性
由于环境污染具有时空性等特点,只有坚持长期测定,才能从大量的数据中揭示其变化规律。
3.环境监测的追踪性
为保证监测结果具有一定的准确性、可比性、代表性和完整性,需要有一个量值追踪体系予以监督。
6.优先污染物及优先监测P8
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物,简称为优先污染物
对优先污染物进行的监测称为优先监测
7.标准与标准化P9
所谓标准化,按国际标准化组织(ISO)的定义是:
“为了所有有关方面的利益,特别是为了促进最佳的全面经济效果,并适当考虑产品使用条件与安全要求,在所有有关方面的协作下,进行有秩序的特定活动,制定并实施各项规则的过程。
”
而标准则是“经公认的权威机构批准的一项特定标准化工作成果,它通常以一项文件并规定一整套必须满足的条件或基本单位来表示”。
8.中国环境标准体系的构成P10
9.国家环境保护标准的构成P10
10.中国环境标准的分类P11
11.标准和技术法规的区别P12
12.《地表水环境质量标准》中将地表水分为哪五类?
排入相应水体的入水需要满足那些要求?
P14
依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能高低依次划分为五类:
Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区。
Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。
Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。
IV类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区。
V类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
13.对污染物的排放用浓度控制和总量控制各有什么特点?
14.《污水综合排放标准》中如何划分第一类污染物及第二类污染物,其排放分别有什么要求?
P20
第一类污染物是指能在环境或动植物内蓄积,对人体健康产生长远不良影响者。
一律在车间或车间处理设施排放口采样;
第二类污染物指长远影响小于第一类的污染物质。
在排污单位排放口采样,最高允许排放浓度应符合表1-7(第二类污染物最高允许排放浓度,P19-22)的规定。
15.未列入标准的物质最高允许浓度的估算P31
化学物质有七百万种之多,并不断从实验室合成出来。
如何确定和估计其最高允许浓度:
(一)参考国外标准
(二)从公式估算
(三)直接做毒理试验再估算
第二章
第一节水体污染与监测
1.水体污染的分类P34
化学型污染:
由酸碱、有机或无机污染造成的污染。
物理型污染:
色度、浊度、悬浮物、热污染、放射性。
生物型污染:
生活污水、医院污水。
2.水污染监测的对象和目的P34
监测对象:
环境水体:
地表水、地下水
水污染源:
工业废水、生活污水、医院污水等
监测目的:
(1)对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测,以掌握水质现状及其变化趋势。
(2)进行监视性监测,掌握废(污)水排放量及其污染物浓度和排放总量,评价是否符合排放标准,为污染源管理提供依据。
(3)对水环境污染事故进行应急监测,为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据。
(4)为国家政府部门制定水环境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料。
(5)为开展水环境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。
(6)对环境污染纠纷进行仲裁监测,为判断纠纷原因提供科学依据。
3.水质监测分析方法的三个层次P38
A层次方法为国家或行业标准方法,其成熟性和准确度好,是评价其他监测分析方法的基准方法,也是环境污染纠纷法定的仲裁方法。
B层次方法为统一方法,是已经过多个单位实验验证,但尚欠成熟的方法,在使用中不断完善,为上升为国家标准方法创造条件。
C层次方法为等效方法,方法的灵敏度、精密度、准确度与A、B层次方法具有可比性,或者是一些先进的新方法,但必须经过方法验证和对比试验。
4.测定有机、无机污染物的方法有哪些?
P38
1.用于测定无机污染物的方法
化学分析法,原子吸收光谱法,分光光度法,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,电化学法,离子色谱法。
其他方法:
原子荧光光谱法、气相分子吸收光谱法、电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法等。
2.用于测定有机污染物的方法
气相色谱(GC)法和高效液相色谱(HPLC)法
气相色谱-质谱(GC-MS)法
其他方法:
有机污染物类别测定、耗氧有机物测定
5.为什么要进行污染物形态分析?
有哪些常用的测定方法?
P40
原因:
污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。
一定形态的污染物在环境中有其形成和演变过程,并且在不同的条件下可转变为其他形态,具有不同程度的毒性。
了解污染物在环境中的存在形态,对深入认识其环境行为,正确评价它对环境的影响,以及设计污染物分析监测方案和治理方法等具有非常重要的意义。
测定方法:
直接测定法;分离测定法;干法;理论计算法等。
直接测定法:
专一性的化学方法或物理化学方法,测定样品中污染物的各种形态,如用离子选择电极法测定离子态元素。
分离测定法:
是将样品中不同形态的待测组分用物理法(离心、超滤、渗析等)或物理化学法(萃取、层析、离子交换等)先进行分离,然后逐一测定。
干法:
是用电子探针、X射线衍射仪、核磁共振波谱仪等对颗粒状样品或生物样品进行非破坏性的形态分析。
理论计算法:
是利用被研究体系有关热力学数据进行计算,确定其形态的方法。
第二节水质监测方案制订
6.地表水监测方案的制订P42
a)资料收集;
(1)水体的水文、气候、地质和地貌资料。
(2)水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。
(3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮用水源分布和重点水源保护区,水体流域土地功能及近期使用计划等。
(4)历年水质监测资料。
b)监测断面及采样点的布设;P44
背景断面、对照断面、控制断面、削减断面
c)采样时间及频率
(1)饮用水源地全年:
至少12次。
(2)对于较大水系、河流、湖、库,丰水期、枯水期和平水期每期采样两次。
(3)潮汐河流全年在大潮期、小潮期采样监测。
(4)属于国家监控的断面(或垂线),全年不少于12次。
(5)特殊情况,可每年采样监测一次。
(6)背景断面每年采样监测一次,在污染可能较重的季节进行。
(7)海水水质常规监测,每年按丰水期、平水期、枯水期或季度采样监测2~4次。
d)采样及监测技术
e)结果表达、质量保证及实施计划
第三节水样的采集和保存
7.水样类型P48
瞬时水样:
瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。
混合水样:
混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样。
综合水样:
不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样。
8.地表水样的采集P48
采样前的准备;
采样方法和采样器(或采水器)。
9.地表水及污水流量的测定方法P51
(一)地表水流量测量
1.流速-面积法2.浮标法
(二)废(污)水流量测量
1.流量计法2.容积法3.溢流堰法
10.水样的运输与保存P53
a)水样的运输
为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或沾污,应将其装箱,并用泡沫塑料或纸条挤紧,在箱顶贴上标记。
需冷藏的样品,应采取制冷保存措施;冬季应采取保温措施,以免冻裂样品瓶。
b)水样的保存方法及要求
1.冷藏或冷冻保存法
2.加入化学试剂保存法
应注意:
加入的保存剂不能干扰以后的测定;保存剂的纯度最好是优级纯;还应当做空白试验,对测定结果进行校正。
c)水样的过滤及离心
第四节水样的预处理
11.水样预处理的目的、原则及常见方法P56
略
12.水样消解的目的及常见方法P56
消解的目的:
破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
常见方法:
湿式消解法、干湿分解法(干灰化法)和微波消解法等
(一)湿式消解法
(1)硝酸消解法:
对于较清洁的水样,可用硝酸消解。
(2)硝酸-高氯酸消解法:
两种酸都是强氧化性酸,联合使用可消解含难氧化有机物的水样。
(3)硝酸-硫酸消解法:
两种酸都有较强的氧化能力,结合使用,可提高消解温度和消解效果。
二者常用体积比为5:
2。
(4)硫酸-磷酸消解法:
两种酸的沸点都较高,硫酸氧化性较强,磷酸能与一些金属离子如Fe3+络合,消除其干扰。
(5)硫酸-高锰酸钾消解法:
用于消解测定汞的水样。
高锰酸钾是强氧化剂,在中性、碱性、酸性条件下都可以氧化有机物。
(6)硝酸-氢氟酸消解法:
氢氟酸能与硅酸盐和硅胶态物质发生反应,生成四氟化硅而挥发分离,消除其干扰。
(7)多元消解法:
该方法可提高消解效果。
例如,处理测定总铬的水样时,用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。
(8)碱分解法:
用酸体系消解使易挥发组分损失时,可用该法,在水样中加入氢氧化钠和过氧化氢溶液,或者氨水和过氧化氢溶液。
(二)干灰化法干灰化法又称干式分解法或高温分解法。
其处理过程是:
取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中,置于水浴上或用红外灯蒸干,移入马弗炉内,于450~550℃灼烧到残渣呈灰白色,使有机物完全分解除去。
取出蒸发皿,冷却,用适量2%HNO3(或HCl)溶液溶解样品灰分,过滤,滤液定容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
(三)微波消解法
该方法是用微波作为热源,从样品和消解液内部进行加热并伴随激烈搅拌,加快了样品分解速率,提高了加热效率,并且消解在密闭容器中进行,避免了易挥发元素的损失和有害气体排放对环境造成污染,已有多种商品化微波消解仪销售
13.富集与分离P58
a)常见的富集与分离方法
(一)气提、顶空和蒸馏法
(二)萃取法1.溶剂萃取法2.固相萃取(SPE)法
(三)吸附法
(四)离子交换法
(五)共沉淀法1.利用吸附作用2.利用生成混晶3.利用有机共沉淀剂
b)简述固相萃取法和固相微萃取法的作用原理及主要过程;
固相萃取法的萃取剂是固体,其工作原理基于:
水样中欲测组分与共存干扰组分在固相萃取剂上作用力强弱不同,使它们彼此分离。
固相萃取剂是含C18或C8、氰基、氨基等基团的特殊填料。
固相微萃取法:
c)离子交换法对水样进行分离的主要过程。
该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。
操作程序:
交换柱的制备、交换、洗脱。
第五节物理指标检验
14.需要在取样现场测定的指标有哪些?
水温,Ph,溶解氧,氧化还原电位
15.简述浊度、透明度、色度的区别P67
浊度:
反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标,通常仅用于天然水和饮用水,而污水和废水中不溶物质含量高,一般要求测定悬浮物。
测定浊度的方法有目视比浊法、分光光度法、浊度仪法等。
透明度:
洁净的水是透明的,水中存在悬浮物、胶体物质、有色物质和藻类时,会使其透明度降低。
测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。
色度:
真色,表色。
真色指去除悬浮物后水的颜色,没有除去悬浮物的水具有的颜色称为表色。
第六节金属化合物的测定
16.电感耦合等离子体发射光谱测定重金属的方法原理P73
电感耦合等离子体焰炬温度可达6000~8000K,当将样品由进样器引入雾化器,并被氩载气带入焰炬时,则样品中组分被原子化、电离、激发,以光的形式发射出能量。
不同元素的原子在激发或电离时,发射不同波长的特征光,故根据特征光的波长可进行定性分析。
元素含量不同时,发射特征光的强度也不同,据此可进行定量分析。
可用来测定:
铝
工作流程图:
17.冷原子吸收法测定汞的方法原理P78
水样经消解后,将各种形态的汞转变成二价汞,用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。
利用汞易挥发的特点,在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪,测量对特征波长的光的吸光度,与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。
在一定范围内,吸光度与浓度成正比。
工作流程图:
18.冷原子荧光法测定汞的方法原理P79
将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气,吸收253.7nm的紫外光后,被激发而发射特征共振荧光,在一定的测量条件下和较低的浓度范围内,荧光强度与汞浓度成正比。
与冷原子吸收测汞仪相比,不同之处在于是测定吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光(波长较紫外光长)强度。
而汞原子吸收测汞仪测量特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的透射光轻度。
19.火焰原子吸收光谱法测定重金属的方法原理P80
将含待测元素的样品溶液通过原子化系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子。
当空心阴极灯辐射出待测元素的特征光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱。
在一定实验条件下,特征光强的变化与火焰中待测元素的基态原子的浓度有定量关系,故只要测得吸光度,就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。
工作流程图:
20.石墨炉原子吸收光谱法测定过程中石墨炉加热升温程序的设置P83
测定时,石墨炉分三个阶段加热升温。
首先以低温(小电流)干燥样品,使溶剂完全挥发,但以不发生剧烈沸腾为宜,称为干燥阶段。
然后用中等电流加热,使样品灰化或炭化(灰化阶段),在此阶段应有足够长的灰化时间和足够高的灰化温度,使样品基本完全蒸发,但又不使被测元素损失。
最后用大电流加热,使被测元素迅速原子化(原子化阶段),通常选择最低原子化温度。
测定结束后,将温度升至最大允许值并维持一段时间,以除去残留物,消除记忆效应(残留清除),做好下一次进样的准备。
第七节非金属无机化合物的测定
21.酸度、碱度P92
(一)酸度:
指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。
测定方法:
1.酸碱指示剂滴定法2.电位滴定法
(二)碱度:
指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量,包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。
测定方法:
1.酸碱指示剂滴定法:
用酸碱指示剂的颜色变化指示滴定终点
2.电位滴定法:
用滴定过程中pH的变化指示滴定终点
22.离子色谱法测定阴阳离子的方法原理及流程P101
分离原理:
离子色谱主要是利用离子交换基团之间的交换,即利用离子之间对离子交换树脂的亲和力差异而进行分离。
分析阴离子时,分离柱填充低容量阴离子交换树脂,抑制住填充强酸型阳离子交换树脂,洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠-碳酸氢钠溶液。
当将水样注入洗提液并流经分离柱时,基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开,在不同时间随洗提液进入抑制住,转换成高电导型酸,二洗提液被中和,转换为低电导的水或碳酸,使水样中的阴离子得以一次进入点到测量装置测定,根据电导峰的峰高(或峰面积),与混合标准溶液相应的阴离子峰高(或峰面积)比较,即可求知水样中各阴离子浓度。
23.含氮化合物的测定P104
测定水中氨氮的方法:
1.纳氏试剂分光光度法;2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法;3.气相分子吸收光谱法;4.离子选择电极法;5.滴定法
水中亚硝酸盐氮常用的测定方法:
1.N-(1-萘基)乙二胺分光光度法;2.离子色谱法;3.气相分子吸收光谱法
水中硝酸盐氮的测定方法:
1.酚二磺酸分光光度法;2.气相分子吸收光谱法;3.紫外分光光度法
凯氏氮是指以凯氏(Kjeldahl)法测得的含氮量。
它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。
可用凯氏氮与氨氮的差值表示有机氮含量。
将有机氮转变成氨氮,然后在碱性介质中蒸馏出氨,用硼酸溶液吸收,以分光光度法或滴定法测定氨氮含量,即为水样中的凯氏氮含量。
总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐,用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。
第八节有机污染物的测定
24.综合类指标P113
化学需氧量(COD);生化需氧量(BOD);总有机碳(TOC);TOD
25.CODcr
a)重铬酸钾法的测定对象:
能够氧化所有的有机物?
以及过程原理P113
重铬酸钾氧化性很强,可将大部分有机物氧化,但吡啶不被氧化,芳香族不易被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。
原理:
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾在有催化剂(硫酸银)存在条件下氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点。
计算:
b)注意:
重铬酸钾可以氧化氯离子;
c)恒电流库伦滴定法测定COD的方法原理P114
在试液中加入适当物质以一点高强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极上产生一种试剂(称滴定剂),该试剂与被测物质进行定量反应,反应终点可通过电化学方法指示。
依据电解消耗的电量和法拉第定律可以计算被测物质的含量
d)分析二者的联系、区别及影响准确度的因素。
略
26.高锰酸盐指数P116
以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量,称高锰酸盐指数,以氧的mg/L表示。
该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。
化学需氧量(CODCr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的,难以找出明显的相关关系。
一般来说,重铬酸钾法的氧化率可达90%,而高锰酸钾法的氧化率为50%左右,两者均未完全氧化,因而都只是一个相对参考数据。
27.BODP118
生化需氧量是指在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标,也是研究废(污)水的可生化降解性和生化处理效果,以及生化处理废(污)水工艺设计和动力学研究中的重要参数。
28.Toc/TODP122
TOC:
总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
由于TOC的测定采用燃烧法,因此能将有机物全部氧化,它比BOD或COD更能反映有机物的总量。
目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-非色散红外吸收法。
原理:
将一定量水样注入高温炉内的石英管,900-950℃温度下,以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂,有机物燃烧裂解转化为二氧化碳,用红外线气体分析仪测定CO2含量,从而确定水样中碳的含量。
TOD:
总需氧量
第八节有机污染物的测定
29.气相色谱法测定有机污染物的方法原理,常见的定量分析方法P127
色谱法又称层析法,它基于不同物质在相对运动的两相中具有不同的分配系数,当这些物质随流动相移动时,就在两相之间进行反复多次分配,使原来分配系数只有微小差异的各组分得到很好的分离,依次送入检测器测定,达到分离、分析各组分的目的。
(使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法)
定量分析方法:
标准曲线法;内标法;归一法。
30.高效液相色谱法的原理及其同气相色谱法的差异P135
原理:
高效液相色谱(HPLC)法是在气相色谱法的基础上发展起来的,气相色谱的基本理论及定性、定量方法也基本适用与高效液相色谱。
差异:
两种方法的主要差别就是流动相和操作条件。
气相色谱的流动相是惰性气体,只起运载作用,组分分离取决于各组分与固定相之间的作用力;高效液相色谱的流动相是液体,与组分之间有一定亲和力,可以通过改变流动相的性质、极性、pH等条件来提高分析的选择性。
第九节底质和活性污泥性质测定
31.底泥的脱水方法P138
在阴凉、通风处自然风干;离心分离;真空冷冻干燥;无水硫酸钠脱水。
污泥沉降比:
将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至满刻度,静置30min,则沉降污泥与所取混合液体积之比为污泥沉降比,又称污泥沉降体积(SV30),以mL/L表示。
污泥容积指数(SVI):
污泥容积指数简称污泥指数(SI),系指曝气池污泥混合液经30min沉降后,1g干污泥所占的体积(以mL计)。
第三章
第一节空气污染基础知识
1.空气污染的危害P146
(1)对人的危害
a.急性危害
b.慢性危害:
低浓度污染物长期作用于人体,会产生慢性远期效应,这种效应对人体的危害叫慢性危害,不易引起人们注意,很难鉴别。
(2)对动植物的危害对材料的损坏
(3)对大气的影响
2.空气污染源P147
自然源:
火山爆发、森林火灾等;
人为源:
工业企业排放的废气、交通运输工具排放的废气、室内空气污染源。
3.空气中的主要污染物及存在状态:
一次二次污染物,TSP,PM10,PM2.5P149
一次污染物:
直接从各种污染源排放到大气中的有害物质。
二次污染物:
进入大气的一次污染物在大气中相互作用,或与大气中正常组分发生化学反、应,以及在太阳辐射参与下,引起光化学反应而产生与一次污染物的物理、化学性质不同的物质。
4.空气中污染物的时空分布特点P151
与其他环境要素中的污染物质相比较,空气中的污染物质具有随时间、空间变化大的特点。
空气污染物的时空分布及其浓度与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关。
第二节空气污染监测方案的制订
5.资料收集内容P153
(一)污染源分布及排放情况
摸清监测区内的污染类型、数量、位置、排放的主要污染物及数量,了解所用原料、燃料及消耗量
(二)气象资料
收集监测区的风向、风速、气温、气压、降水、日照时间、相对湿度、温度垂直梯度等资料
(三)地形资料
(四)土地利用和功能分区情况
(五)人口分布及人群健康情况
6.监测点和采样点的布设方法及适用对象P156
1.功能区布点法:
多用于区域性的常规监测;
2.网格布点法:
常用于有多个污染源,且污染源分布较均匀的地区;
3.同心圆布点法:
主要用于多个污染源构成的污染群且大污染源较集中的地区;
4.扇形布点法:
主要用于孤立的高架点污染群且主导风向明显的地区。
第三节空气样品的采集方法和采样仪器
7.方法分为直接采样法和富集采样法P159
8.富集采样法:
常见的8种方法P161
a)溶
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