整理吡非尼酮pirfenidone使用说明书年第一版.docx
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整理吡非尼酮pirfenidone使用说明书年第一版
Esbriet(吡非尼酮[pirfenidone])使用说明书2014年第一版
批准日期:
2014年10月15日;公司:
InterMune,Inc.
FDA药品评价和研究中心药物评价II室主任说:
“对有特发性肺纤维化患者,一种严重,慢性肺病,Esbriet提供一种新的治疗选择”。
“我们将通过批准影响治疗公共卫生条件的产品继续帮助推动先进药物治疗”。
快速通道,优先审评,孤儿产品,和突破性治疗指定。
http:
//www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/022535s000lbl.pdf
处方资料重点
这些重点不包括安全和有效使用ESBRIET所需所有资料。
请参阅ESBRIET完整处方资料。
ESBRIET®(吡非尼酮[pirfenidone])胶囊,为口服使用
美国初始批准:
2014
适应证和用途
ESBRIET是一个吡啶酮适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
(1)
剂量和给药方法
⑴推荐剂量:
801mg(三粒胶囊)每日三次与食物服用。
(2)
⑵治疗开始时,每天剂量滴定调整至每天9粒胶囊完全剂量跨越14天期间如下:
⑶为处理不良反应考虑暂时减低剂量,治疗中断,或终止,.(2.3,5.1,5.2,5.3)
⑷治疗前,进行肝功能检验。
(2.1)
剂型和规格
胶囊:
267mg(3)
禁忌证
无
警告和注意事项
⑴肝酶升高:
用ESBRIET曾发生ALT,AST,和胆红素升高。
监视ALT,AST,和胆红素治疗前和期间。
可能需要暂时减低剂量或终止。
(2.1,5.1)
⑵光敏性和皮疹:
用ESBRIET曾注意到光敏性和皮疹。
避免暴露至日光和日光灯。
每天穿防晒和防护服。
可能需要暂时减低剂量或终止。
(5.2)
⑶胃肠道疾病:
用ESBRIET曾发生恶心,呕吐,腹泻,消化不良,胃食管反流病,和腹痛。
可能需呀暂时减低剂量或终止。
(5.3)
不良反应
最常见不良反应(≥10%)是恶心,皮疹,腹痛,上呼吸道感染,腹泻,疲乏,头痛,消化不良,眩晕,呕吐,厌食,胃食管反流病,鼻窦炎,失眠,体重减轻,和关节炎。
(6.1)
报告怀疑不良反应,联系InterMune电话1-888-486-6411或FDA电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch.
药物相互作用
CYP1A2的中度(如,环丙沙星[ciprofloxacin])和强抑制剂(如,氟伏沙明[fluvoxamine])增加ESBRIET的全身暴露和可能改变ESBRIET的不良反应图形。
ESBRIET给予前终止氟伏沙明或减少至1粒胶囊1天3次。
使用环丙沙星考虑减低剂量。
(7.1)
特殊人群中使用
⑴肝受损:
监视不良反应和必要时考虑剂量调整或终止。
有严重肝受损患者建议不使用ESBRIET。
(8.6,12.3)
⑵肾受损:
监视不良反应和考虑剂量调整或必要时终止。
有肾病终末期用透析患者建议不使用ESBRIET,(8.7,12.3)
⑶吸烟者:
吸烟者曾注意到减低暴露,可能改变ESBRIET的疗效图形。
(8.8)
完整处方资料
1适应证和用途
ESBRIET是适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。
2剂量和给药方法
2.1ESBRIET给药前检验
用ESBRIET治疗开始前进行肝功能检验[见警告和注意事项(5.1)],
2.2推荐剂量
推荐的ESBRIET每天维持剂量为801mg(t三粒267mg胶囊)1天3次与食物总共2403mg/day。
在每天相同时间服用剂量。
治疗开始,点滴调整至每天9粒胶囊,完全剂量跨越14天期间如下:
建议对任何患者不用剂量超过2403mg/day(9胶囊每天)。
2.3由于不良反应调整剂量
患者丢失14天或更多天ESBRIET应重新-开始治疗通过进行初始2-周滴定调整方案至完全维持剂量[见剂量和给药方法(2.2)]。
对治疗中断小于14天,可恢复中断前剂量。
如患者经历重要不良反应(即,胃肠道,光敏性反应或皮疹),为解决症状允许考虑暂时减低剂量或中断ESBRIET[见警告和注意事项(5.1,5.2,5.3)]。
由于肝酶升高调整剂量
当表现肝酶和胆红素升高可能还需要剂量调整或中断。
对肝酶升高,调整剂量如下:
如一例患者出现>3但≤5×正常上限(ULN)ALT和/或AST无症状或高胆红素血症开始ESBRIET治疗后:
●终止混杂药物,除外其他原因,和严密监视患者。
●当临床指示时重复肝化学检验。
●可能用每天完全剂量维持,如临床上适宜,或减低或中断(如,直至肝化学检验在正常界限内)与当耐受时随后重新滴定调整至完全剂量。
如一例患者出现>3但≤5×ULNALT和/或AST伴症状或高胆红素血症:
●永久地终止ESBRIET。
●患者不要再次用ESBRIET。
如一例患者出现>5×ULNALT和/或AST:
●永久地终止ESBRIET。
●患者不要再次用ESBRIET。
2.4由于药物相互作用剂量调整
强CYP1A2抑制剂(如,氟伏沙明,依诺沙星[enoxacin])
减低ESBRIET至一粒胶囊1天3次。
中度CYP1A2抑制剂(如,环丙沙星)
与使用环丙沙星在剂量750mg每天2次,减低ESBRIET至2粒胶囊1天3次。
3剂型和规格
胶囊:
267mg,白色,硬明胶胶囊,在胶囊帽上以棕色油墨印有“InterMune®”和“267mg”。
4禁忌证
无。
5警告和注意事项
5.1肝酶升高
用ESBRIET治疗患者中曾报道ALT和AST增加>3×ULN。
罕见地这些曾伴随胆红素同时升高。
在三项3期试验中用ESBRIET2403mg/day治疗患者比安慰剂患者有较高ALT或AST升高≥3×ULN的发生率(分别3.7%相比0.8%)。
在ESBRIET2403mg/day组ALT或AST升高≥10×ULN发生0.3%患者和安慰剂组0.2%患者。
用调整剂量或治疗终止ALT和AST增加≥3×ULN被逆转。
没有报道肝移植或由于肝脏衰竭死亡病例与ESBRIET相关。
但是,转氨酶升高和升高的胆红素组合无观察证据一般地被认为是严重肝损伤重要预测指标,在有些患者中可能导致死亡或需要肝移植。
在所有患者中开始用ESBRIET治疗前进行肝功能检验(ALT,AST,和胆红素),然后头6个月每月和其后每3个月。
对肝酶升高可能需要剂量调整或中断[见剂量和给药方法(2.1,2.3)]。
5.2光敏性反应或皮疹
在三项3期研究中用2403mg/dayESBRIET治疗患者有光敏性反应(9%)与用安慰剂患者治疗(1%)比较较高发生率。
光敏性反应多数发生在开始6个月期间。
指导患者避免或暴露至日光(包括日光灯)最小化,使用防晒霜(SPF50或更高),和穿防止日光暴露衣服。
此外,指导患者避免同时用已知致光敏性药物。
有些光敏性反应或皮疹病例可能需要减低剂量或终止[见剂量和给药方法(2.3)]。
5.3胃肠道疾病
在临床研究中,在ESBRIET治疗组患者比服用安慰剂患者更频地报道恶心,腹泻,消化不良,呕吐,胃食管反流病,和腹痛胃肠道事件。
在2403mg/day组18.5%患者需要对胃肠道事件剂量减低或中断,与之比较安慰剂组患者为5.8%;在ESBRIET2403mg/day组2.2%患者由于某种胃肠道事件终止治疗,相比较安慰剂组为1.0%。
最常见(>2%)导致剂量减低或中断胃肠道事件是恶心,腹泻,呕吐,和消化不良。
在治疗疗程中早期胃肠道事件发生率最高(初始3个月期间发生率最高)和随时间减低。
胃肠道不良反应的有些病例需要剂量调整[见剂量和给药方法(2.3)]。
6不良反应
说明书的其他节中更详细讨论以下不良反应:
●肝酶升高[见警告和注意事项(5.1)]
●光敏性反应或皮疹[见警告和注意事项(5.2)]
●胃肠道疾病[见警告和注意事项(5.3)]
6.1临床试验经验
因为临床试验是在广泛不同情况下进行的,临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。
在临床试验中在多于1400例受试者中曾评价吡非尼酮的安全性有超过170例受试者暴露于吡非尼酮共5年以上。
在3项随机化,双盲,安慰剂-对照试验(研究1,2,和3)研究ESBRIET其中总共623例患者接受2403mg/dayESBRIET和624例患者接受安慰剂。
受试者年龄范围从40至80岁(均数年龄67岁)。
大多数患者是男性(74%)和高加索人(95%)。
在这些3项试验中对ESBRIET暴露均数时间是62周(范围:
2至118周)。
在推荐剂量2403mg/day,用ESBRIET患者14.6%与之比较用安慰剂9.6%因为一种不良事件永久地终止治疗。
最常见(>1%)不良反应导致终止为皮疹和恶心。
最常见(>3%)不良反应导致剂量减低或中断是皮疹,恶心,腹泻,和光敏性反应。
表2中列出最常见不良反应有发生率≥10%和ESBRIET比安慰剂治疗组更频。
ESBRIET-治疗患者不良反应发生≥5至<10%和比安慰剂更常见是光敏性反应(9%相比1%),食欲减退(8%相比3%),瘙痒(8%相比5%),无力(6%相比4%),味觉障碍(6%相比2%),和非-心胸痛(5%相比4%)。
6.2上市后经验
除了从临床试验鉴定的不良反应在批准后使用吡非尼酮期间曾鉴定以下不良反应。
因为这些反应是从大小不确定的人群自愿报告,并不是总能可靠估算它们的频数。
血液和淋巴系统疾病
粒细胞缺乏
免疫系统疾病
血管水肿
肝胆疾病
随ALT和AST增加组合胆红素增加。
7药物相互作用
7.1CYP1A2抑制剂
吡非尼酮是主要地通过CYP1A2被代谢(70to80%)与次要来自其他CYP同工酶包括CYP2C9,2C19,2D6和2E1的贡献。
强CYP1A抑制剂
建议ESBRIET和氟伏沙明或其他强CYP1A2抑制剂(如,依诺沙星)不同时给药因为它对ESBRIET显著增加暴露[见临床药理学(12.3)]。
ESBRIET的给药前应终止氟伏沙明或其他强CYP1A2抑制剂使用和ESBRIET治疗期间避免。
在氟伏沙明或其他强CYP1A2抑制剂是唯一选择药物事件中,建议减低剂量。
需要时监视不良反应和考虑终止ESBRIET[见剂量和给药方法(2.4)]。
中度CYP1A抑制剂
ESBRIET和环丙沙星(一种CYP1A2的中度抑制剂)的同时给药中度地增加对ESBRIET暴露[见临床药理学(12.3)]。
如不能避免用环丙沙星在剂量750mg每天2次,建议剂量减低[见剂量和给药方法(2.4)]。
当使用环丙沙星剂量250mg或500mg每天1次时严密监视患者。
同时CYP1A2和其他CYP抑制剂
药物或药物的组合是中度或强抑制剂CYP1A2和1种或以上涉及ESBRIET代谢的其他CYP同工酶(即,CYP2C9,2C19,2D6,和2E1)ESBRIET治疗前应被终止和避免ESBRIET期间使用。
7.2CYP1A2诱导剂
ESBRIET和某种CYP1A2诱导剂的同时使用可能减低ESBRIET暴露和这可能导致丧失疗效。
因此,ESBRIET治疗前终止使用强CYP1A2诱导剂和避免ESBRIET和某种强CYP1A2诱导剂同时使用[见临床药理学(12.3)].
8特殊人群中使用
8.1妊娠
致畸胎作用:
妊娠类别C.
在妊娠妇女中没有ESBRIET的适当和对照良好研究。
在大鼠和兔中吡非尼酮没有致畸胎性。
因为底物生殖研究往往不能预测人反应,只有如获益胜过对患者风险妊娠期间才应使用ESBRIET。
一项用大鼠生育力和胚胎-胎儿发育研究和一项胚胎-胎儿发育研究用兔接受口服剂量至成年中最大推荐每天剂量(MRDD)分别3和2倍(在mg/m2基础上在母体剂量至分别1000和300mg/kg/day)揭示无由于吡非尼酮生育力受损或危害胎儿证据。
在存在母体毒性,在大鼠在剂量约等于和高于成年中MRDD(在一个mg/m2基础上在母体剂量450mg/kg/day和更高)见到无周期/周期不规则(如,动情周期延长)。
在围产期发育研究中,在大鼠在口服剂量在成年MRDD(在mg/m2基础上在母体剂量1000mg/kg/day)约3倍见到怀孕期的延长,减低新生畜活存数,和幼畜活力和体重减低。
8.3哺乳母亲
一项在大鼠中用放射标记吡非尼酮研究显示吡非尼酮或其代谢物在乳汁排泄。
不知道ESBRIET是否哦爱心在人乳汁。
因为许多药物被排泄在人乳汁和因为在哺乳婴儿中对严重不良反应潜能,应做出决策是否终止哺乳或终止ESBRIET,考虑药物对母亲的重要性。
8.4儿童使用
尚未确定在儿童患者ESBRIET的安全性和有效性。
8.5老年人使用
在临床研究中接受ESBRIET受试者总数,714(67%)是65岁和以上,而231(22%)为75岁和以上。
老年和较年轻患者间未观察到安全性和有效性总体差别。
无需根据年龄调整剂量。
8.6肝受损
在有轻度(ChildPugh类别A)至中度(ChildPugh类别B)肝受损患者应谨慎使用ESBRIET。
需要时监视不良反应和考虑剂量调整或终止ESBRIET[见剂量和给药方法(2.2)]。
在有严重肝受损患者中未曾研究ESBRIET的安全性,疗效和药代动力学。
建议在有严重(ChildPugh类别C)肝受损患者不使用ESBRIET[见临床药理学(12.3)]。
8.7肾受损
在有轻(CLcr50–80mL/min),中度(CLcr30–50mL/min),或严重(CLcr小于30mL/min)肾受损患者中谨慎使用ESBRIET[见临床药理学(12.3)]。
需要时监视不良反应和考虑剂量调整或终止ESBRIET[见剂量和给药方法(2.3)]。
在有肾病终末期需要透析患者中未曾研究ESBRIET的安全性,疗效和药代动力学。
建议在有肾病终末期需要透析患者不使用ESBRIET。
8.8吸烟者
吸烟致对ESBRIET暴露减低[见临床药理学(12.3)],可能改变ESBRIET的疗效图形。
指导患者用ESBRIET治疗前停止吸烟和当使用ESBRIET时避免吸烟。
10药物过量
用药物过量临床经验有限。
多个剂量ESBRIET至最大耐受剂量4005mg每天给予为5粒267mg胶囊每日三次至健康成年志愿者历时12-天剂量递增。
在一个怀疑药物过量事件,应提供适当支持医护,包括监视生命征象和患者临床状态的观察。
11一般描述
每粒ESBRIET胶囊含267mg吡非尼酮[pirfenidone],属于化学类别吡啶酮。
为口服给药可得到白色硬明胶胶囊ESBRIET。
吡非尼酮的化学名为5-methyl-1-phenyl-2-1(H)-吡啶酮。
分子式C12H11NO和分子量185.23。
吡非尼酮结构式为:
吡非尼酮是白色至浅黄色,非吸湿性粉。
在甲醇,乙醇,丙酮和氯仿中比水和1.0NHCl中更溶解。
熔点为约109°C。
ESBRIET胶囊含吡非尼酮和以下无活性成分:
微晶纤维素,羧甲基纤维素钠,聚维酮,和硬脂酸镁。
此外,胶囊壳含明胶和二氧化钛。
胶囊棕色打印油墨包括虫胶,铁黑,氧化铁红,氧化铁黄,丙二醇,氢氧化铵。
12临床药理学
12.1作用机制
尚未确定吡非尼酮在治疗特发性肺纤维化[IPF]的作用机制。
12.2药效动力学
心脏电生理学:
在一项随机化,安慰剂,和阳性对照平行研究在160例健康成年志愿者中评价ESBRIET对QT间隔的影响。
志愿者接受ESBRIET2403mg/day(推荐剂量)和4005mg/day(推荐剂量1.6倍)或安慰剂共10天或一个单剂量400mg莫西沙星[moxifloxacin](阳性对照)。
相对于安慰剂,对ESBRIET2403mg/day和4005mg/day最大均数从基线变化在研究-特异性QT间隔分别为3.2ms和2.2ms。
无志愿者有一个QTc间隔长于480ms或从基线变化长于60ms。
尽管在这项研究中没有证据ESBRIET延长QTc间隔,不可能下确定性结论因为在这项研究没有进行阳性对照(莫西沙星),和ESBRIET在4005mg/day(最大推荐剂量1.7倍)没有覆盖最大吡非尼酮暴露增加与氟伏沙明,一个强CYP1A2抑制剂共同给药。
12.3药代动力学
吸收:
单次口服-剂量给予801mgESBRIET后,最大观察的血浆浓度(Cmax)在30分钟和4小时间实现(中位时间0.5小时)。
食物减低吸收速率和程度。
随食物中位Tmax从0.5小时增加至3小时。
有食物最大血浆浓度和AUC0-inf分别约减低49%和16%。
当与空腹组比较进食组观察到不良反应发生率减低。
在有特发性肺纤维化[IPF]患者对照研究,ESBRIET是与食物服用[见剂量和给药方法
(2)和临床研究(14)]。
尚未在人中测定吡非尼酮的绝对生物利用度。
分布:
ESBRIET与人血浆蛋白结合,主要地与血清蛋白,在临床试验中跨越观察到浓度范围以浓度-无关方式。
在临床研究(1至10μg/mL)浓度时观察到总体均数结合为58%。
均数表观口服分布容积为约59至71立升。
代谢:
在体外肝细胞和肝微粒体图形研究曾显示ESBRIET是主要地在肝中被CYP1A2和多种其他CYPs(CYP2C9,2C19,2D6,和2E1)被代谢。
口服给予ESBRIET导致四个代谢物的形成。
在人中,在血浆中只有吡非尼酮和5-羧基-吡非尼酮是存在显著量。
均数代谢物-与-母体比值范围从约0.6至0.7。
无正式放射性标记研究评估在人中吡非尼酮的代谢。
在体外数据提示代谢物在观察到的代谢物浓度时预计没有药理学活性。
消除:
在健康受试者中均数末端半衰期是约3小时。
吡非尼酮主要地以代谢物5-羧基-吡非尼酮被排泄,主要地在尿中(约剂量的80%)。
ESBRIET的多数以5-羧基代谢物被排泄(约回收的99.6%)。
特殊人群:
肝受损
在12例受试者有中度肝受损(ChildPugh类别B)和在12例有正常肝功能受试者中研究ESBRIET和5-羧基-吡非尼酮代谢物的药代动力学。
结果显示在受试者有中度肝受损中吡非尼酮的均数暴露,AUC0-inf和Cmax分别增加约1.6-和约1.4-倍。
有中度肝受损受试者中5-羧基-吡非尼酮的暴露没有显著变化。
肾受损
在18例受试者有轻度(CLcr50至80mL/min),中度(CLcr30至50mL/min),和严重(CLcr小于30mL/min)肾受损(n=6/组)和在6例有正常CLcr(大于或等于80mL/min)肾功能受试者中研究吡非尼酮和5-羧基-吡非尼酮代谢物的药代动力学。
结果显示在有轻,中度和严重肾受损受试者中对吡非尼酮全身暴露(AUC0-inf)分别约增加1.4,1.5,和1.2-倍。
相应的5-羧基-吡非尼酮AUC0-inf增加1.7,3.4,和5.6-倍,尽管在有轻度肾受损患者变化无统计显著性。
在有中度至严重肾受损患者中5-羧基-吡非尼酮的肾清除显著减低。
尚未在有肾病终末期需要透析受试者中研究ESBRIET的药代动力学和安全性。
老年人
群体药代动力学分析的结果提示在老年患者中无需剂量调整。
性别
ESBRIET的群体药代动力学分析结果显示男性和女性间药代动力学无显著差别。
肥胖
群体药代动力学分析的结果显示肥胖(体重指数[BMI]大于或等于30kg/m2)对ESBRIET的药代动力学无显著影响。
种族
群体药代动力学分析显示种族对吡非尼酮的药代动力学无显著影响。
药物相互作用研究:
细胞色素P4501A2抑制剂
吡非尼酮是细胞色素P4501A2的底物。
在一项单-剂量药物相互作用研究在25例健康非吸烟者和25例吸烟者,ESBRIET与氟伏沙明共同给药(在睡前50mg共3天;50mg1天2次共3天,和在早晨50mg和睡前100mg共4天)。
观察到在非吸烟者中对吡非尼酮暴露增加约4-倍和在吸烟者暴露增加约7-倍。
在一项单-剂量药物相互作用研究在27例健康受试者,ESBRIET801mg和环丙沙星750mg(一种CYP1A2中度抑制剂)在第6天的共同给药(环丙沙星被给予750mg每天2次从第2天至第7天)增加对吡非尼酮暴露81%。
细胞色素P4501A2诱导剂
在25例吸烟者和25例健康非吸烟者单次口服剂量801mgESBRIET后,在吸烟者与非吸烟者比较全身暴露显著较低。
在吸烟者中吡非尼酮的分别为非吸烟者AUC0-inf和Cmax的46%和68%。
吡非尼酮对P-糖蛋白(Pgp)的抑制性影响
在体外系统中在缺乏和存在吡非尼酮在浓度范围从1至1000μM评价吡非尼酮一种Pgp介导的地高辛[digoxin](5.0μM)转运潜能。
在100μM浓度和以上吡非尼酮显示弱抑制作用(10至30%)Pgp促进地高辛B-A流出。
在人中尚未评价吡非尼酮对Pgp底物药代动力学和安全性的影响。
吡非尼酮对CYP2C9,2C19或1A2,2D6,3A4的抑制性影响
在体外在浓度至1000μM(约人均数Cmax的10-倍)评价吡非尼酮抑制CYP2C9,2C19或1A2潜能。
吡非尼酮显示对CYP2C9,2C19或1A2,2D6,和3A4浓度依赖抑制作用。
在1000μM,吡非尼酮抑制这些酶的活性分别为30.4%,27.5%,34.1%,21%,和9.6%。
尚未在人中评价吡非尼酮对CYP2C9,2C19,1A2,2D6,和3A4底物药代动力学和安全性的影响。
13非临床毒理学
13.1癌发生,突变发生,生育力受损
癌发生
在小鼠和大鼠用吡非尼酮与食物混合物进行长期研究评价其致癌性潜能。
在一项B6C3F1小鼠中24-个月致癌性研究,在雄性小鼠中在剂量800mg/kg和以上(在MRDD时成年暴露AUC暴露约0.4倍).吡非尼酮致统计显著剂量-相关增加肝细胞腺癌和癌和肝母细胞瘤的组合。
在雌性小鼠中在剂量2000mg/kg和以上(在MRDD时成年暴露AUC暴露约0.7倍)有统计显著剂量-相关肝细胞腺癌和癌组合增加。
在一项Fischer大鼠中24-个月致癌性研究,吡非尼酮致雄性大鼠中在剂量750mg/kg和以上(在MRDD时成年暴露AUC暴露约1.9倍)统计显著剂量-相关肝细胞腺癌和癌组合增加。
在剂量500mg/kg/day(在MRDD时成年暴露AUC暴露的约3.0倍)有肝细胞腺癌和癌组合和子宫腺癌和腺瘤组合统计显著增加。
不知道在啮齿类中这些肿瘤发现与人类中相关性。
突变发生
在以下试验中:
在细菌中致突变性试验,在中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验,和一项在小鼠中微核试验。
吡非尼酮没有致突变性或只染色体断裂。
生育力受损
在大鼠中在剂量至吡非尼酮1000mg/kg/day(在mg/m2基础上成年MRDD暴露约3倍)对大鼠生育力和生殖行为无影响。
14临床研究
在三项3期,随机化,双盲,安慰剂-对照,多中心试验(研究1,2,和3)在有特发性肺纤维化[IPF]患者中评价ESBRIET的疗效。
研究1是在有IPF患者一项52-周试验比较ESBRIET2403mg/day(n=278)相比安慰剂(n=277)。
研究2和研究3在设计上彼此接近相同,有少数例外,包括在研究2中一个中间剂量治疗臂。
研究2比较治疗用或ESBRIET2403mg/day(n
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