届届高三第三次全国大联考江苏卷化学卷.docx
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届届高三第三次全国大联考江苏卷化学卷
2021年第三次全国大联考【江苏卷】
化学试题
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
满分100分,时间90分钟。
2.答题前考生务必用0.5毫米黑色墨水签字笔填写好自己的姓名、班级、考号等信息
3.考试作答时,请将答案正确填写在答题卡上。
第一卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;第Ⅱ卷请用直径0.5毫米的黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.以下数据可供解题时参考:
可能用到的相对原子质量:
H1C12O16Mg24S32Ca40Cr52Fe56Ba137
选择题
单项选择题:
本题包括10小题,每小题2分,共计20分。
每小题只有一项符合题意。
1.化学与生产、生活、社会密切相关。
下列有关说法正确的是
A.焚烧农作物秸秆,烧灰还田B.回收地沟油,加工制作糕点用油
C.焚烧废旧塑料,防止白色污染D.开发利用核能,减少化石燃料的使用
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.中子数为18的硫原子:
S
B.中子数为18的硫原子结构示意图:
C.氨分子的电子式:
D.硝基苯的结构简式:
3.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.Al金属性很弱不易与空气中氧气反应,可制成铝箔包装物品
B.浓硫酸具有很好的吸水性,可用于干燥NH3、SO2等
C.明矾溶于水形成胶体,可用作自来水净化
D.SO2有漂白、杀菌性能,可在食品加工中大量使用
4.铁与水蒸气高温下反应生成Fe3O4和H2。
下列说法正确的是
A.高温下Fe2O3比Fe3O4稳定
B.H存在H2、D2、T2三种同位素
C.该反应的能量变化关系可以用图表示
D.该反应条件下,H2的还原性强于Fe的还原性
5.侯德榜制碱法的反应原理为NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,
下列
装置制取碳酸钠粗品能达到实验目的的是
A.用装置甲制取氨气B.用装置丙制取碳酸氢钠
C.用装置丙分离碳酸氢钠D.用装置丁加热碳酸氢钠制备碳酸钠
6.下列说法正确的是
A.铅蓄电池在放电过程中,阴极质量增加阳极质量减小
B.1mol羟基含电子数约为10×6.02×1023
C.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中
的值减小
D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固体,CO32-水解程度减小,溶液的pH减小
7.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,X原子核外电子数与电子层数相等,Y原子核外最外层电子数比内层电子数多4,Z与X同主族,W的最高正价与最低负价的代数和为6,下列说法正确的是
A.原子半径:
r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
B.Y简单氢化物的热稳定性比W的强
C.由Y、Z两种元素组成的化合物是离子化合物
D.元素Z、W的简单离子具有相同的电子层结构
8.给定条件下,下列选项中所示的物质间转化均实现的能是
A.Al
NaAlO2(aq)
Al(OH)3
B.黄铁矿
SO3
硫酸
C.Mg(OH)2
MgCl2(aq)
无水MgCl2
D.SiO2
H2SiO3
Na2SiO3
9.下列指定反应的离子方程式正确的是
A.向硫酸铝溶液中加入少量氨水:
Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓
B.(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加入过量的NaOH溶液:
Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓
C.Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水:
Ca2++HCO3﹣+OH﹣=CaCO3↓+H2O
D.Ba(HCO3)2溶液中加入稀硫酸:
Ba2++HCO3﹣+H++SO42-=BaSO4↓+CO2↑+H2O
10.质子膜H2S燃料电池的示意图如图,下列说法正确的是
A.电极b为电池的负极
B.实现电能转化为化学能
C.电极a上发
生的电极反应为:
2H2S-4e
=S2+4H+
D.每22.4LH2S参与反应,有2molH+经质子膜进入正极区
不定项选择题:
本题包括5小题,每小题4分,共计20分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
11.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是
A.分子中所有原子可能处于同一平面
B.在酸性条件下水解,两种水解产物均能发生银镜反应
C.与饱和Na2CO3反应产生CO2气体
D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应
12.制备K3Fe(C2O4)3·3H2O的实验中,过滤出产品后,常温下另取母液向其中加入指定物质,反应后溶液中可大量存在的一组离子是(已知H2C2O4是弱酸)
A.加入过量稀硫酸:
K+、Fe2+、H+、C2O42—
B.加入适量铜粉:
K+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、C2O42—
C.加入过量NaOH溶液:
K+、Na+、C2O42—、OH—
D.通入适量SO2气体:
K+、Fe3+、H+、C2O42—、SO32—
13.对下列实验现象或操作解释正确的是
选项
现象或操作
结论(解释)
A
淀粉KI溶液中通入Cl2,再通入SO2,溶液先出现蓝色,后蓝色褪去
Cl2有氧化性,SO2具有漂白性
B
配制SnCl2溶液时,先将SnCl2溶于适量稀盐酸,再用蒸馏水稀释,最后在试剂瓶中加入少量的锡粒
抑制Sn2+水解,并防止Sn2+被氧化为Sn4+
C
强酸性溶液X中加入Ba(NO3)2溶液,静置后再加入KSCN溶液先有白色沉淀,后溶液又变红
Y中一定含有SO42—和Fe3+
D
向2mL0.1mol·L—1的AgNO3溶液中滴加2滴0.1mol·L—1NaCl溶液,再滴2滴0.1mol·L—1NaI溶液,出现白色沉淀,后出现黄色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
14.部分弱酸的电离平衡常数如下表:
弱酸
HCOOH
HCN
H2CO3
电离平衡常数
(25℃)
Ka=1.77×10-4
Ka=4.9×10-10
Ka1=4.3×10-7
Ka2=5.6×2021┄2022
下列选项正确的是
A.向NaCN溶液中通入少量CO2:
CN-+H2O+CO2=HCN+HCO3-
B.c(NH4+)相等的HCOONH4溶液、NH4CN溶液、NH4HCO3溶液中:
c(NH4HCO3)>c(NH4CN)>c(HCOONH4)
C.物质的量浓度相等的HCOONa和KCN溶液中:
c(Na+)—c(CN—) D.向浓度均为0.10mol/L的HCOOH和HCN混合溶液中加入同体积0.2mol/L的NaOH溶液: c(HCOOH)+c(HCN)+c(H+)=c(OH-) 15.一定条件下存在反应: C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g)△H>0。 向甲、乙、丙三个恒容容器中加入足量C和一定量的H2O蒸气,各容器中温度、反应物的起始量如下表,反应过程中CO的物质的量浓度随时间变化如图所示。 下列说法正确的是 A.丙容器的体积V=2L B.平衡时容器中反应速率: v(甲)=v(丙) C.乙容器中,若平衡时n(H2O)=0.4mol,则T1 D.平衡后再向甲容器中加入0.5molH2O,1.5molCO和1.5molH2,此时v正>v逆 非选择题 16.(12分)过硫酸氢钾复盐(化学式表示为K2SO4·KHSO4·2KHSO5),一般用作漂白剂、NOx、SO2等废气脱除剂。 制备过硫酸氢钾复盐流程如图: (1)在“转化”操作前,需先用冰水冷却双氧水,可能的原因是▲。 “转化”过程中,浓硫酸与H2O2发生可逆反应生成过硫酸(H2SO5),写出该变化的化学反应方程式▲。 (2)已知H2SO5为一元强酸。 结晶操作中,加入K2CO3即可获得过硫酸氢钾复盐晶体,该过程的离子反应方程式为▲;操作中,选用50%K2CO3溶液且需分批缓慢加入,目的是▲。 过硫酸氢钾复盐产率(以产品含量氧表示)随溶液pH和温度的变化关系如图所示。 则该过程适宜的条件是▲。 (3)过滤后,用无水乙醇取代蒸馏水洗涤沉淀,目的▲。 17.(15分)化合物F是合成降血脂药物阿伐他汀的重要中间体,其合成路线如下: (1)化合物B中的含氧官能团为___▲____、___▲____(填官能团名称)。 (2)反应①→⑤中,属于取代反应的是___▲___(填序号)。 (3)反应①的过程中有副产物生成,其中一种与B互为同分异构体的副产物结构简式为___▲____。 (4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: ______▲______。 I.分子含有一个5元环;II.可使溴水褪色; III.核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为1꞉1꞉2꞉3。 (5)请以CH3COOC2H5和HCHO为原料制备 ,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 ▲ 18.(12分)毒重石(主要成分BaCO3,含有CaCO3、MgCO3、Fe2O3杂质),常用于油气钻探。 (1)质量为39.4000g纯净BaCO3与足量盐酸反应,最多能得到▲L(标准状况)CO2。 (2)毒重石各成分含量的测定: 将23.1400g毒重石完全溶于盐酸,用氢氧化钠调节溶液中 的值,使Mg2+、Fe3+沉淀完全,然后过滤、洗涤、灼烧至恒重,得到固体2.0000g固体,则 合适的范围为▲。 (已知: 常温下,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12,Ksp[Fe(OH)3]=3.0×10-39,Ksp[Ca(OH)2]=4.0×10-6,离子浓度小于1×10—6mol·L—1表示沉淀完全) (3)将洗涤的流出液和滤液合并,调节溶液呈中性,加入K2CrO4使溶液中的Ba2+全部生成铬酸钡沉淀,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到固体25.3000g固体;调整滤液体积为100.00mL并使其pH=12左右,然后准确移取25.00mL该溶液,滴加钙指示剂,用0.1000mol·L—1EDTA(H2Y2—)标准溶液滴定,滴定到终点消耗EDTA标准溶液25.00mL。 计算毒重石中MgCO3的质量分数▲(请给出计算过程,结果保留三位有效数字)。 若滴定结束后读取EDTA标准溶液的体积时,俯视刻度线,会导致测定的MgCO3的质量分数▲(填“偏高”、“偏低”、“不变”)。 19.(15分)用FeⅡEDTA(Fe2+的EDTA络合物)溶液作吸收液可脱除烟气中的NO。 某学习小组用下列装置模拟烟气中NO的脱除,并用H2O2氧化吸收液,通过对氧化后溶液中NO3—含量测定验证该吸收液的吸收效果。 已知H2O2氧化吸收液中络合的NO反应机理如下: Fe2++H2O2Fe3++HO·+OH— NO+HOH·+NO2 NO2+HOH++NO3— (1)装置A中Cu粉与过量稀硝酸反应的离子方程式▲。 (2)装置C中搅拌的作用▲。 (3)判断装置C中FeⅡEDTA溶液吸收NO达到饱和依据的实验现象是▲。 (4)25℃时,用不同pH的FeⅡEDTA吸收NO,氧化后NO3—物质的量浓度随pH的变化如图所示: 当pH﹥4时,NO3—浓度随pH增大而变小,一方面是pH增大使Fe2+容易被氧化,导致络合NO变少;另一方面是▲。 (5)实验中氧化吸收液所消耗的H2O2的量是多于理论计算量的,原因是▲。 (6)请补充完整吸收液氧化后的再生实验步骤: 向氧化后的吸收液中▲。 (已知pH=1时溶液析出白色EDTA,pH=12时Fe3+能从FeⅢEDTA中沉淀出来;实验中须使用的试剂: NaOH溶液、FeSO4溶液、稀H2SO4;除常用仪器外须使用仪器: 砂芯漏斗) 20.(14分)烟气脱硫脱硝技术是烟气治理的发展方向和研究热点,有着广泛的应用前景。 (1)用NH3选择性脱除氮氧化物时,发生的主要反应如下: 4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)===4N2(g)+6H2O(l) ΔH1=—1632kJ·mol—1 2NO2(g)+4NH3(g)+O2(g)===3N2(g)+6H2O(l)ΔH2=—1334kJ·mol—1 2NO(g)+2NO2(g)+4NH3(g)=4N2(g)+6H2O(l)ΔH3=—1458kJ·mol—1 则6NO2(g)+8NH3(g)===7N2(g)+12H2O(l)ΔH4=_▲__kJ·mol—1 (2)用KMnO4及添加物浆液可高效脱除烟气中NO和SO2。 ①脱除NO时,NO被氧化为NO ,MnO 被还原为MnO ,该反应的离子方程式为___▲__。 ②其他条件相同,添加物为CaCO3时,NO和SO2的脱除率均增大,其原因是_▲__。 (3)ClO2及NaClO2均是性能优良的脱硫脱硝试剂。 ①ClO2在NaOH溶液中可歧化为NaClO3和NaClO2,该反应的化学方程式为__▲__。 ②某次脱硫脱硝后,常温时测得反应后浆液中的离子浓度如下表所示: 离子 SO NO ClO Cl— Na+ H+ c/(mol·L—1) 8.35×10—4 x 3.40×10—3 3.40×10—3 8.61×10—3 1.00×10—5 则表甲x≈___▲___。 ③某次用ClO2进行单独脱除SO2实验时,测得SO2的脱除率随浆液pH变化如图所示。 浆液在3 在pH约7.6之后,随pH的增大,SO2脱除率又开始升高,其原因是___▲___。 21.(12分) 合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用醋酸二氨合铜(由[Cu(NH3)2]+ 和CH3COO—构成)溶液来吸收原料气中的CO气体,其反应的离子方程式为: [Cu(NH3)2]+ +CO+NH3 [Cu(NH3)3CO]+ (1)Cu+基态核外电子排布式▲。 (2)醋酸二氨合铜所含元素原子中第一电离能最大的是▲。 (3)写出一种与NH3分子互为等电子体的阳离子▲。 (4)CH3COO—中碳元素的杂化类型为▲。 (5)1mol[Cu(NH3)3CO]+含有 键的数目为▲mol。 (6)N4H4(SO4)2遇碱可生成一种形似白磷的N4分子。 画出N4H44+的结构式 ▲ 。 21.(12分)
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