届《创新方案》高考化学大一轮复习 第十章 有机化学基础 检测三.docx
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届《创新方案》高考化学大一轮复习第十章有机化学基础检测三
第十章有机化学基础检测题(三)
一、选择题
1.下列有关化学用语表示错误的是
A.HCN的结构式:
H-C≡N
B.HClO的电子式为:
C.CH4分子的球棍模型:
D.2-氯甲苯的结构简式:
2.金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图6所示,下列有关绿原酸的说法正确的是()
图6
A.绿原酸的分子式为C16H8O9
B.1mol绿原酸最多与4molNaOH反应
C.1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子
D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子
3.氨甲环酸和氨甲苯酸是临床上常用的止血药,其结构如图6所示:
氨甲环酸氨甲苯酸
图6
下列说法错误的是()。
A.氨甲环酸、氨甲苯酸都既能溶于盐酸,又能溶于NaOH溶液
B.氨甲苯酸属于芳香族α-氨基酸的同分异构体和苯丙氨酸互为同系物
C.氨甲环酸、氨甲苯酸都能发生取代、氧化、缩聚、加成等反应
D.氨甲环酸、氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子
4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应
D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
5.某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是
A.X的分子式为C12H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.在Ni作催化剂的条件下,1molX最多只能与1molH2加成
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
6.下列说法正确的是
A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰钾溶液褪色
B.棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成CO2和H2O
C.纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物
D.液化石油气可由石油分馏获得,汽油可由石油分馏或石油裂化获得
7.分析下表中各项的排布规律,有机物M是按此规律排布的第19项,其中能发生银镜反应又属于酯类的M的同分异构体(不考虑立体异构)有
8.普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的性质描述正确的是
A.能与FeCl3 溶液发生显色反应
B.不能使酸性KMnO4 溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应
9.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是
①1mol该有机物可消耗3molH2;②不能发生银镜反应;③分子式为C12H20O2;④它的同分异构体中可能有酚类;⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
A.②③④B.①④⑤C.①②③D.②③⑤
10.满足分子式为C3H4ClBr不含有环的有机物共有
A.6种B.7种C.8种D.9种
11.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是
A.不是同分异构体
B.分子中共平面的碳原子数相同
C.均能与溴水反应
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分
12.1,3-丁二烯和2-丁炔分别与氢气反应的热化学方程式如下:
CH2=CH—CH=CH2(g)+2H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)+236.6kJ
CH3-C≡C-CH3(g)+2H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g)+272.7kJ
由此不能判断
A.1,3-丁二烯和2-丁炔稳定性的相对大小
B.1,3-丁二烯和2-丁炔分子储存能量的相对高低
C.1,3-丁二烯和2-丁炔相互转化的热效应
D.一个碳碳叁键的键能与两个碳碳双键键能之和的大小
13.催化加氢可生成3-甲基己烷的是
A.B.
C.D.
14.下列关于乙醇的说法不正确的是
A.可用纤维素的水解产物制取B.可由乙烯通过加成反应制取
C.与乙醛互为同分异构体D.通过取代反应可制取乙酸乙酯
15.下列说法正确的是
A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应
B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别
16.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2
D.与苹果酸互为同分异构体
二、非选择题
17.A是一取代芳香化合物,相对分子质量为136,分子中只含碳、氢、氧,其中氧的含量为23.5%。
实验表明:
A的芳环侧链上只含一个官能团;A和NaOH溶液反应后酸化可以得到E(C7H6O2)和F。
(1)A、E、F的结构简式。
(2)A和NaOH溶液反应、酸化的实验装置如下:
写出A与NaOH溶液反应的化学反应方程式。
写出实验装置中M的名称和作用。
(3)A有多种同分异构体,符合下列条件的结构共有种,
①可以发生银镜反应②属于芳香族化合物,不具备其它环状结构
③可以与氢氧化钠溶液反应④不能与FeCl3发生显色反应
请写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的A的结构的结构简式:
18.呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:
(1)A物质核磁共振氢谱共有个峰,B→C的反应类型是;E中含有的官能团名称是,D不能够发生的反应有(填代号)①氧化反应②取代反应③加成还原④消去反应
(2)已知x的分子式为C4H7C1,写出A→B的化学方程式:
(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是。
(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是。
①可用氯化铁溶液鉴别C和D②C和D含有的官能团完全相同
③C和D互为同分异构体④C和D均能使溴水褪色
(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:
①环上的一氯代物只有一种②含有酯基③能发生银镜反应
19.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。
实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸,制备的主要反应为:
操作流程如下:
已知:
水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水,但其钠盐易溶于水,醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列问题:
(1)合成过程中最合适的加热方法是。
(2)制备过程中,水杨酸会形成聚合物的副产物。
写出该聚合物的结构简式。
(3)粗产品提纯:
①分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品,目的是。
判断该过程结束的方法是。
②滤液缓慢加入浓盐酸中,看到的现象是。
③检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是。
(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应):
Ⅰ.称取阿司匹林样品mg;
Ⅱ.将样品研碎,溶于V1mLamol·L-1NaOH(过量)并加热,除去辅料等不溶物,将所得溶液移入锥形瓶;
Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙,用浓度为bmol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH,消耗盐酸的体积为V2mL。
①写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式:
。
②阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为。
20.化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:
(有些反应条件省略如:
加热等)
已知以下信息:
①A属于芳香烃,H属于酯类化合物.
②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:
1.
回答下列问题:
(1)B的结构简式 ,C的官能团名称 .
(2)B→C ;G→J两步的反应类型 ,
(3)①E+F→H的化学方程式 .
②I→G的化学方程式 .
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K的同分异构体中能同时满足如下条件:
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构).
K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:
1,写出K的这种同分异构体的结构简式 .
参考答案
1.C
解析:
A、正确;B、HClO分子中氧原子分别与氢原子和氯原子形成公用电子对,形成8电子稳定结构,正确;C、该模型是比例模型,错误;D、正确。
2.BC3.CD4.B5.D6.D7.B8.C9.D10.C11.C12.D13.C14.C15.C16.A
17.
(1)A的结构简式:
或
E的结构简式:
C6H5COOH;F的结构简式:
CH3OH。
(2)C6H5COOCH3+NaOHC6H5COONa+CH3OH;冷凝管、冷凝回流。
(3)4,
18.
(1)3取代羟基醚键④
(2)
(3)4-氯-1-丁烯(4)①③④
(5)、
19.
(1)水浴加热;
(2)
(3)①使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠,便于与聚合物分离;没有CO2产生。
②有浑浊产生。
③取少量结晶于试管中,加蒸馏水溶解,滴加FeCl3溶液,若呈紫蓝色则含水杨酸。
(4)①+3NaOHCH3COONa+2H2O+
②0.180(aV1-bV2)/3m
20.解析:
根据已知信息①结合A→B→C→D→E的反应条件可知,A为甲苯,B为,C为苯甲醇,D为苯甲醛,E为苯甲酸;
根据已知信息②结合I→F,I→G的反应条件可知,I为CH3CHClCH3,F为CH3CHOHCH3,G为CH2=CHCH3.
(1)A为甲苯,根据反应条件,B为,C为苯甲醇。
(2)B→C是卤代烃的水解,是取代反应;G是丙烯,一定条件下得到聚合物J,所以,G→J的反应为加聚反应。
(3)①据EF的结构和已知信息①可知,E+F→H是酯化反应,方程式为:
。
②I→G是卤代烃的消去反应,反应方程式为:
CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl。
(4)从题给K的条件和相对分子质量可知,K比H少2个C4个H,且含有羧基,可能的结构有一种,还有间位、对位3种,共4种;K的同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,说明有酚羟基和醛基,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:
1,可见其在对位上,结构为:
。
答案:
(1);醇羟基;
(2)取代反应;加聚反应;
(3)①;
②CH3CHClCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaCl;
(4)4;.
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