医学伦理学期末考题(1)Word格式文档下载.docx
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C征求家属意见,尊重患者意愿,向患者家属如实交代病情
D将诊断证明直接交给患者本
E将假诊断书交给患者,隐瞒病情和预后
7.关于人体实验的国际性著名文件是B
A《夏威夷宣言》B《赫尔辛基宣言》
C《希波克拉底誓言》D《东京宣言》E《悉尼宣言》
8.医患关系出现物化趋势的最主要原因A
A医生对物理、化学等检测诊断手段的依赖性
B医院分科越来越细,医生日益专科化
C医患双方相互交流的机会减少
D医生降低了对患者的重视E医患交流中出现了屏障
9.临终照顾为病人提供的安息条件不包括E
A对死亡过程中的问题做出恰当处理
B提供温暖的人际关系C提供舒适的医护环境
D提供积极的精神支持,伴送病人到人生终点
E对因治疗,延长生命
10.被动安乐死,是指无法救治的濒死病人C
A用人工干预的医学方法加速其死亡
B积极抢救,由病情自然发展而死亡
C撤销一切治疗,任病人死亡
D维持治疗,使其安然死亡E病人结束自己生命
11.医学伦理学原则不包括A
A公正原则B有利原则C不伤害原则
D生命价值原则E尊重原则
12.脑死亡的标准中不包括下列哪项E
A对外部的刺激和内部的需要无接受性B.自主呼吸停止
C脑电波平直D诱导反射缺如E心脏停跳
13.某病人成为植物状态三年,可认为其C
A广泛的大脑皮质及脑干死亡B脑死亡
C可进行一般的维持治疗D可以进行主动安乐死
E可摘取其器官用于移植
14.我国提倡获得供体移植器官的途径是A
A自愿捐献 B互换器官C器官买卖
D强行摘取E推定同意
15.对哪类患者进行护理时,尤其要强调加强“慎独”C
A传染病
B慢性病人
C昏迷(精神病?
)
D老年
E妇科
16.某医院收治了几个艾滋病患者,由于没有有效的抗病毒药物,医生不忍心对病人不采取治疗措施,让患者服用了一种药物研究所刚研制出的抗病毒药。
患者对药物研制开发中的情况一无所知,服后感觉极不舒服,下一个疗程,不再继续服用。
针对此案例,下列评价中最正确的是E
A受实验者不可以在实验没完成之前退出实验
B医生违背了为防止意外事故制定应急措施的原则
C该药物未经过大量、可靠的动物实验做基础
D对无药可治的患者,采用试验性治疗在道德上都是可行的
E医生违背了人体实验中的知情同意原则
17.临终关怀的根本目的是A
A提高临终病人的生存质量B节约卫生资源
C加速病人死亡D防止病人自杀
E减轻家庭的经济负担
18.在新药的人体试验中,对病人使用安慰剂对照E
A违背人道主义原则B是对病人的一种欺骗
C侵犯病人的知情同意权
D是医学研究的正确方法,可在人体实验中广泛使用
E保护病人为前提,是合乎医学道德的(是新药试验必须采用的方法,以不损害病人利益为前提,是合乎医学道德的)
19.“以病人为中心”就是D
A医务人员的一切工作都应服从病人的需要,按照病人说的做
B病人的利益高于一切
C病人是医疗工作的主体,医务人员应服从病人的要求
D医疗工作要始终把病人的生命与健康放在首要的中心位置
E医务人员应不惜一切代价地救治或延长患者的生命
20.我国古代医学家把“用药”比用“用刑”,这一思想体现了何种医德范畴的重要性D
A情感B义务C良心D审慎E保密
21.医务人员泄露医疗秘密将会产生的不良效果中,不包括E
A引起社会上某些人对患者的歧视,增加患者的痛苦
B引起患者对医务人员的不信任,增加对疾病诊治的障碍
C导致某些病人的恐惧感,从而对治疗丧失信心
D引发医患之间的矛盾或患者的家庭纠纷
E引发医疗事故
22.在医疗活动中,医务人员要避免对患者应用的语言是B
A解释性语言B专业性语言C礼貌性语言
D安慰性语言E保护性语言
23.目前我国医疗滥用药物最主要原因是E
A医生源性B病人源性C家属源性
D社会源性E经济源性
24.人体实验的首要目的为B
A发展科学B增进健康C提高经济效益
D某种社会需要E提高机构知名度
25.关于知情同意原则理解错误的是E
A知情同意权的主体主要是患者或患者的法定代理人、监护人
以及患者的亲属。
B从法律上讲,精神正常的18周岁以上的成年患者,具有完全
的民事行为能力,知情同意只能由其本人作出方为有效。
C病人在充分理解医务人员提供的诊疗信息的基础上,有能力作出自主、自愿的判断后,而作出的同意或不同意的决定。
D手术同意书是一种授权行为,代表的是一种契约,是为了要患者表示对于治疗情况知情,并且授权医生开展治疗。
E知情同意书具有免责效力。
26.在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点不属于该范畴E
A对研究资料严加保密B对研究成果严加保密
C医师与病人之间的保密D研究者与受试者之间的保密
E研究者与双盲对象之间的保密
27.不符合尸体解剖中的道德要求是C
A死者本人生前同意B符合医学目的
C只要领导批准D符合法律目的
E死者亲属同意
28.协调好医患关系,医务人员的指导性原则哪个是错误的D
A尊重患者人格的原则B坚持对疾病诊治有力原则
C坚持知情同意原则D坚持利益经济效益原则
E坚持按医疗法规和规章制度处理的原则
29.有关人体试验错误的是E
A必须保护受试者准则B必须符合医学目的准则
C必须经由受试者知情同意准则D必须接受伦理审查准则
E受试者对人体实验研究的目的、方法、预期益处和潜在危险以及可能承受的不适与困难等信息充分知悉,并在此基础上自主、理性地表达同意后不得中途退出试验。
30.下列关于医患关系的论述中,正确的说法是C
A医患关系应该是一种支配与服从的关系、
B医患关系完全是一种契约关系
C医患关系应该是指导与合作的关系
D医患关系是一种纯粹的民事法律关系
E医患关系中医务人员是主体,患者是客体,所以患者应完全服从医务人员的安排
31.进行临床试验的必要条件?
E
A试验目的及要解决的问题明确
B预期受益超过预期危害
C临床试验方法符合科学和伦理标准
D所有受试者均已签署知情同意书
E以上四项必须同时具备
32.下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内?
D
A公正
B尊重人格
C科学
D力求使受试者最大程度受益
E不能使受试者受到伤害
33.下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则?
E
?
A国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》
D国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
E以上都不是(其实是:
《纽伦堡法典和赫尔辛基宣言》)
34.下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》?
D
A临床试验研究者
B临床试验药品管理者
C临床试验实验室人员
D非临床试验人员
E以上都需要
35.对临床试验伦理委员会的理解?
B
A伦理委员会的组成至少有5人组成
B行政领导为委员会主席
C伦理委员会的工作指导原则包括赫尔辛基宣言
D伦理委员会的工作是独立的,不受任何参与试验者的影响
E人体试验前对试验方案进行审阅是伦理委员会的职责之一
36.下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?
C
A知情同意书内容是否完整易懂
B试验方案及目的是否适当
C试验数据的统计分析方法
D受试者获取知情同意书的方式是否适当
E受试者可能遭受的风险及受益
37.关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?
A须写明试验目的
B须使用受试者能理解的语言
C告知受试者可能被分配到试验的不同组别
D须写明可能的风险和受益
E研究者的专业资格和经验
38.下列哪项不是受试者的应有权利?
B
A愿意或不愿意参加试验
B选择进入哪一个组别
C要求试验中个人资料的保密
D随时退出试验?
E有充分的时间考虑参加试验
39.受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项?
D
A不受到歧视
B不受到报复
C不改变医疗待遇
D继续使用试验药品
E要求试验中个人资料的保密
40.关于医学的专业特点。
下面哪一项是不准确的D
A.以维护人类健康为宗旨
B.以防病治病、救死扶伤为主要手段
C.在人类社会生活中发挥着重要作用
D.以健康与疾病的关系为对象
E.以人为工作对象
41.现代医学伦理思想的实质是E
A.义务论
B.公益论
C.社会公益论
D.人道主义
E.医学人道主义
42.在主动——被动型的医患关系中,医生的地位应该是:
A.告诉病人做什么
B.帮助病人做什么
C.指导病人做什么
D.为病人做什么
E.指导护士做什么
(主动——被动模式是医患关系的传统模式,在现代医学实践中仍然普遍存在,其特点是医患双方不是双向互动作用,而是医生对患者单向发生作用。
在医疗过程中医生完全主动,决策权和决定权全部在医生一方。
医生权威性不容怀疑,患者被动接受诊治。
此种模式要点和特征是:
“为患者做什么”,优点是能发挥医生的积极作用,但完全排除了患者的主能性。
主动一被动模式在当代主要适用于急症抢救治疗的情况,比如患者受重伤或意识丧失而难于表述主观意识。
43.共同参与型的医患关系模式适用于E
A.麻醉病人
B.急性感染病人
C.创伤或昏述的病人
D.部分慢性疾病的病人
E.大多数慢性疾病的病人
44.南丁格尔认为,生活的意义在于
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