药代动力学在线作业Word文档下载推荐.docx
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D药物的溶出与释放
E压片的压力
A
5.【第02章】根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=()。
Alg(Ci×
Cu)
Blg(Cu/Ci)
CIg(Ci-Cu)
Dlg(Ci+Cu)
Elg(Ci/Cu)
B
6.【第02章】弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为()。
A1
B25/1
C1/25
D14/1
E无法计算
7.【第02章】血流量可显著影响药物在()的吸收速度。
A直肠
B结肠
C小肠
D胃
E以上都是
D
8.【第02章】下列可影响药物溶出速率的是()。
A粒子大小
B溶剂化物
C多晶型
D溶解度
E均是
E
9.【第02章】研究药物的吸收时,生理状态更接近自然给药情形的研究方法是()。
A小肠单向灌流法
B肠襻法
C外翻环法
D小肠循环灌流法
ECaco-2模型
10.【第02章】关于胃肠道吸收的叙述错误的是()。
A当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收
D当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
11.【第02章】根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物?
()
A高的溶解度,低的通透性
B低的溶解度,高的通透性
C高的溶解度,高的通透性
D低的溶解度,低的通透性
E以上都不是
12.【第02章】K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()。
A被动扩散
B膜孔转运
C主动转运
D促进扩散
E膜动转运
13.【第02章】关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()。
A胃内容物的黏度和渗透压
B精神因素
C食物的组成
D药物的理化性质
E身体姿势
14.【第02章】细胞旁路通道的转运屏障是()。
A紧密连接
B绒毛
C刷状缘膜
D微绒毛
E基底膜
15.【第02章】淋巴系统对()的吸收起着重要作用。
A脂溶性药物
B解离型药物
C水溶性药物
D小分子药物
E未解离型药物
16.【第02章】各类食物中,()胃排空最快。
A碳水化合物
B蛋白质
C脂肪
D三者混合物
E均一样
17.【第02章】一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()。
A水溶液>
混悬液>
散剂>
胶囊剂>
片剂
B水溶液>
C水溶液>
D混悬液>
水溶液>
E水溶液>
片剂>
胶囊剂
18.【第02章】下列有关溶出度参数的描述错误的是()。
A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D单指数模型中K越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别
19.【第02章】有关派伊尔结(PP)描述错误的是()。
A回肠含量最多
B≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成
D与微粒吸收相关
E与药物的淋巴转运有关
20.【第02章】在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为()状态。
A漏槽
B动态平衡
C饱和
D均是
E均不是
21.【第02章】药物的主要吸收部位是()。
A胃
B小肠
C大肠
D直肠
22.【第02章】下列关于药物转运的描述正确的是()。
A浓度梯度是主动转运的动力
B易化扩散的速度一般比主动转运的快
CP-gp是药物内流转运器
D肽转运器只能转运多肽
E核苷转运器是外排转运器
23.【第02章】以下关于氯霉素的叙述错误的是()。
A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~89°
C)熔融处理后可转变为有效晶型
B棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用
C无定型为有效晶型
D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中A晶型是有效晶型E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
24.【第02章】下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是()。
A胃肠道分为三个主要部分:
胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位
B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:
胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
CpH影响被动扩散药物的吸收
D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E主动转运很少受pH的影响
25.【第02章】弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是()。
A随pH增加而增加
B随pH减少而不变
C与pH无关
D随pH增加而降低
E随pH减少而减少
26.【第02章】胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是()。
A溶媒牵引效应
B不流动水层
C微绒毛
D紧密连接
E刷状缘膜
27.【第02章】下列各种因素中除()外,均能加快胃的排空。
A胃内容物渗透压降低
B胃大部分切除
C胃内容物黏度降低
D普萘洛尔
E吗啡
28.【第02章】红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()。
A缓释片
B肠溶衣
C薄膜包衣片
D使用红霉素硬脂酸盐
E增加颗粒大小
29.【第02章】药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是()。
A药物的溶出快一般有利于吸收
B具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
C药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;
碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
30.【第02章】下列哪种药物不是P-gp的底物?
A环孢素A
B甲氨蝶呤
C地高辛
D诺氟沙星
E维拉帕米
31.【第02章】对生物膜结构的性质描述错误的是()。
A流动性
B不对称性
C饱和性
D半透性
E不稳定性
32.【第02章】下列叙述错误的是()。
A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮
B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C被动扩散需要载体参与
D主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
E促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多
33.【第02章】影响药物吸收的理化因素有()。
A解离度
B脂溶性
C溶出速度
D稳定性
E晶型
ABCDE
34.【第02章】口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件?
()
A为速释型口服固体制剂
B主药具有低渗透性
C制剂中的主药必须在pH1~7.5范围内具有高溶解性
D辅料的种类与用量符合FDA的规定
E主药具有较宽的治疗窗
ACDE
35.【第02章】生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关。
A药物的有效渗透率
B药物溶解度
C肠道半径
D药物在肠道内滞留时间
E药物的溶出时间
ACD
36.【第02章】被动扩散具以下哪些特征?
A不消耗能量
B有结构和部位专属性
C有饱和状态
D借助载体进行转运
E由高浓度向低浓度转运
AE
37.【第02章】影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()。
A药物在胃肠道中的稳定性
B粒子大小
D解离常数
E胃排空速率
ABCD
38.【第02章】Caco-2细胞限制药物吸收的因素有()。
A不流动水层
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