高中有机化学推断题包答案Word文档格式.docx
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(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:
(1)写出有机物F的两种结构简式;
(2)指出①②的反应类型:
①;
②;
(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
;
(4)写出发生下列转化的化学方程式:
C→D,
D→E。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:
(l)A的结构简式为______;
C的结构简式为______;
D的结构简式为_______;
E的结构简式为________
(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H:
___________________________________________________。
5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
(一种常用的化妆品防霉剂),
其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:
(1)有机物A的结构简式为。
(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:
。
(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应。
(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为:
(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:
。
6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,
其合成路线为:
(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl
RNHCH2R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)C的结构简式是。
(2)D+E→F的化学方程式:
(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物
的化学方程。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)。
7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
合成路线:
其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:
反应②,反应③。
(2)写出结构简式:
Y,F。
(3)写出B+F→J的化学方程式。
8.已知:
从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:
2反应生成Z,F和E按1:
2反应
生成W,W和Z互为同分异构体。
(1)写出反应类型:
①,②。
(2)写出化学反应方程式:
③④
(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,
其结构简式为
(4)A的结构简式可能为(只写一种即可)
9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在()内填写有关反应的类型。
A的结构简式为:
B的结构简式为C的结构简式为:
X反应属于。
Y反应属于。
Z反应属于。
10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a—卤代物:
如
,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图:
(1)写出有机物的结构简式:
A____________________________E_____________________H______________________
(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________
(3)写出有关反应方程式:
B→C:
________________________________________________________________
C→D:
H→I:
_________________________________________________________________
11.下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的
试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空:
(1)写出D的分子式G的结构简式。
(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应②。
反应⑤
反应⑥
(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类)
、
(4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体吨。
(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:
12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:
⑴写出下列反应的反应类型:
反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是________________________________,物质C的结构简式是________________
13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;
符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。
(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:
①W为最小环状分子________________________________;
②W为高分子______________________________________。
14.在新型锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用G表示)的结构简式如下:
G的合成方法如下:
(1)反应①、⑤的反应类型分别为
,
。
(2)A的结构简式 。
(3)写出含有-OH和-COOH的D的同分异构体任意2种:
,
。
(4)写出B→C反应方程式
。
(5)写出E→F反应方程式
15.航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。
苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物
(R、R’代表烷基或H原子)发生缩合反应生成新的有机物和水。
苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:
下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
请写出:
(1)X的结构简式____________。
(2)在一定条件下X与
反应合成聚碳酸酯的化学方程式,并指出反应类型_____。
(3)COCl2是一种毒性很强的气体,写出该分子的电子式___________________。
(4)A与乙酸苯酯分子式相同,分子中含有苯环且属于酯,写出A所有可能的结构简式
16.某制药厂用两种石油裂解气C4H8和C2H4以及合成一种药物K,其合成路线设计如下:
其中G无酸性,H、I有酸性;
D可与NaHCO3溶液作用生成气体,并遇FeCl3溶液不显紫色;
K的分子式为(C15H16O6)n。
请完成下列各题:
(1)上述过程中属于取代反应的是
E
,K
(3)写出下列反应的化学方程式:
(4)写出I的属于链状酯类且其核磁共振氢谱中有三个吸收峰的同分异构体的结构简式
(任写2个)
1.
(1)H2SO3(或SO2+H2O)
(2)Na2SO3、H2O;
2.
(1)E为CH3COOCH=CH2,F为
(2)加成反应、水解反应。
(3)ClCH2CH2Cl+H2O
ClCH2CH2OH+HCl;
ClCH2CH2OH
CH3CHO+HCl。
3.
(2)加成、酯化(取代)
4.
(1)CH3-CH=CH2;
CH3-CHOH-CH2OH;
CH3-COCOOH;
CH3-CHOH-COOH
(2)①④⑦
5.
(5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH(2分)
6.
(4)①、②、⑤
7.
(1)取代酯代
(2)
(3)
8.
(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)
(2)反应③2CH3CH2OH+O2
2C
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