大学有机化学推断结构试题C及答案解析Word格式文档下载.docx

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试推测A,B,C的构造式。

3.4分（3502）

3502

烃分子式为C6H8,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与CH3COCHO,试推出该烃之结构。

4.4分（3503）

3503

某烃分子式为C8H14,经臭氧氧化、还原水解后得到CH3CH2CHO、CH3COCH3及OHCCHO,试推出该烃之结构。

5.4分（3504）

3504

某烃分子式为C7H10,经臭氧氧化、还原水解后得到两种化合物OHCCH2CHO与OHCCH2COCH3，试推出该烃之结构。

6.4分（3505）

3505

某烃分子式为C9H16,经臭氧氧化、还原水解后得到一种化合CH3CO（CH2）4COC2H5,试推出该烃之结构。

7.4分（3506）

3506

分子式为C6H12的化合物A,能使溴水褪色,用H3PO4催化加一分子水后生成一旋光性化合物B（C6H14O）,A用冷稀碱性KMnO4氧化得内消旋的二元醇C（C6H14O2）。

试推出A,B,C的结构。

8.6分（3507）

3507

分子式为C6H12的化合物A,无旋光性,臭氧化还原水解仅生成一种醛,用冷稀碱性KMnO4氧化得到互为对映体的两个旋光的二元醇B与C,试推出A,B,C的结构。

9.6分（3508）

3508

某炔烃分子式为C7H12，有旋光性,在HgSO4,H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。

*.6分（3509）

3509

分子式为C4H6的三个异构体A,B,C催化加氢都能加2molH2,但B与C能迅速与HgSO4的稀H2SO4溶液反应得到酮,A则不能。

其中B又能与银氨溶液反应,试推出A,B,C的结构。

11.4分（3510）

3510

三种化合物A,B,C互为异构体（分子式C4H8），都能使溴水褪色,但B,C还可使稀KMnO4溶液褪色,A则不能,加HBr都得到同一化合物D（C4H9Br）,试推测化合物A,B,C,D的结构。

12.4分（3512）

3512

化合物A,B,C分子式都为C10H14,在1H的NMR谱图上都显示芳氢5个,A、B用KMnO4氧化得一元羧酸,而C则不能。

A具有旋光,B、C都无旋光,试推测A,B,C的结构。

13.6分（3513）

3513

某卤代烃A分子式为C7H13Cl,A碱性水解可得化合物B（C7H14O）,A在NaOH-EtOH溶液中加热生成C,C经臭氧氧化还原水解得到OHC（CH2）4COCH3。

试推测A,B,C的结构。

14.6分（3514）

3514

化合物A（C8H17Br）用EtONa-EtOH处理,可生成烯烃B（C8H16）,B经臭氧氧化还原水解得到一种酮C（C4H8O）,C加1molH2生成一旋光性的醇D（C4H10O）。

试推测A,B,C,D的结构。

15.4分（3515）

3515

某化合物A（C4H10O），其1HNMR谱有:

δ＝0.8（二重峰，6H）1.7（多重峰，1H）

δ＝3.2（二重峰，2H）4.2（单峰，1H且，当用D2O交换时此峰消失）

试推测A的结构。

16.6分（3516）

3516

化合物A（C8H16O）不与金属Na,NaOH及KMnO4反应,与HI作用生成B（C7H14O），B与浓H2SO4共热生成化合物C（C7H12）,C在过氧化物存在下加HBr得D,D水解又可生成B,C臭氧氧化再还原水解后只得到一种化合物。

试推测A,B,C,D的结构。

17.6分（3517）

3517

化合物A,B分子式都为C6H14O,都能与金属Na反应,A有旋光,并可被CrO3+H+氧化成酮,B则难以氧化,在浓H2SO4作用下加热,A,B都去水生成化合物C（C6H12），C经臭氧氧化还原水解得到二个异构体D,E（C3H6O）。

试推测A,B,C,D,E的结构。

18.4分（3518）

3518

化合物A分子式为C8H8O,其IR图谱中700cm-1和750cm-1处有两个吸收带,1360cm-1，1690cm-1和1600cm-1处有强吸收,3050cm-1处有弱吸收。

试推测A的结构。

19.6分（3519）

3519

某化合物分子式为C4H6O2,其IR图谱中1770,1640,1120cm-1处有吸收,在1HNMR谱中有δ/:

7.4（四重峰2H）4.4～5（三重峰1H），2.1（单峰3H）。

试推测该化合物的结构。

20.4分（3520）

3520

化合物A,B,C,D分子式均为C4H6,其IR吸收情况为：

A2200cm-1，B1950cm-1，C1650cm-1，D在这些区域则无任何吸收。

试推测A,B,C,D可能的结构。

21.6分（3521）

3521

某化合物分子式为C5H10O,IR在1700cm-1处有强吸收,1HNMR谱中出现一组三重峰和一组四重峰,强度为3:

2,其质谱的基峰为57。

试推测该化合物的结构。

22.4分（3522）

3522

化合物A分子式为C5H8O2,能还原生成正戊烷,和羟氨作用可生成二肟,能发生碘仿

反应和Tollens反应,试推测该化合物的可能结构。

23.4分（3523）

3523

一个有旋光性的烯烃A（C6H12）,催化加氢后生成无旋光性的烷烃B（C6H14）,试推测A,B的结构。

24.4分（3524）

3524

化合物A,B分子式都为C6H10,且都具有旋光性,但A可以和银氨溶液作用,B则不能,试推测A,B的可能结构。

25.6分（3525）

3525

分子式为C6H12O的化合物A,用Na2Cr2O7+H2SO4强氧化得酸B（C6H10O4）,B加热生成化合物C（C5H10O）,C可与苯肼作用,用Zn-Hg+HCl还原得化合物D（C5H10）。

试推测A,B,C,D的结构。

26.6分（3527）

3527

由马尿中提取的马尿酸A（C9H9NO3）为一白色固体,与HCl溶液回流得到两个晶体B（C7H6O2）与C（C2H5NO2）,B的IR图中在3200～2300cm-1有一宽吸收峰,1680cm-1有强吸收,在1600～1400cm-1有四个吸收峰,可与NaHCO3作用放出CO2。

C既有酸性基团又有碱性基团。

27.4分（3528）

3528

某化合物分子式为C3H7NO,其1H的NMR谱为δ/:

6.5（单峰较宽2H）2.2（四重峰2H）1.2（三重峰3H）。

28.6分（3529）

3529

化合物A（C3H6Br2）与NaCN反应得化合物B,B在酸性溶液中加热回流得化合物C（C5H8O4）,C与乙酐一起加热得化合物D（C5H6O3）及乙酸,D在1HNMR谱图上只有两组氢。

29.6分（3530）

3530

某化合物A（C5H13NO2）,加热去水得中性化合物B（C5H11NO）,B与NaOH水溶液煮沸后再酸化得到一旋光性的羧酸C,若将B与Br2/NaOH溶液作用,得一旋光性的化合物D（C4H11N）。

30.6分（3531）

3531

化合物A分子式为C5H13NO2,加热失水得B,B与NaOH-H2O溶液共沸放出有刺激性气体后酸化得化合物C（C5H10O2）,C用LiAlH4还原得D,D与浓H2SO4一起加热得烯烃E,E臭氧化还原水解后得一分子甲醛与一分子丁酮。

31.6分（3532）

3532

某化合物A,分子式为C5H8O2,具有酯的香味,且可吸收1mol的Br2,将A在酸的催化下水解得B（C2H4O2）与C（C3H6O）,C具有银镜反应,试推测A,B,C的结构。

32.4分（3533）

3533

化合物A分子式为C8H9Br,与AgNO3作用立即产生沉淀,与NaOH-EtOH溶液作用得到分子式为C8H8的B,B与HBr在过氧化物作用下可得到A的异构体C。

试推测A,B,C的结构。

33.6分（3534）

3534

试根据下列反应推测化合物A,B,C的结构。

34.6分（3535）

3535）

试根据下列反应推测化合物A,B,C,D的结构。

35.6分（3536）

3536

试根据下列反应推测化合物A,B,C,D的结构。

36.6分（3537）

3537

37.6分（3538）

3538

38.6分（3539）

3539

39.6分（3540）

3540

40.6分（3541）

3541

41.6分（3542）

3542

42.6分（3543）

3543

43.6分（3544）

3544

44.4分（3545）

3545

45.4分（3546）

3546

46.6分（3547）

3547

试根据下列反应推测化