《材料科学基础》考研胡赓祥版考研复习笔记和真题Word文件下载.docx
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(1)如表1-1-1所示为构成原子的粒子及其特点。
表1-1-1 构成原子的粒子及其特点
(2)核电荷数=核内质子数=核外电子数,质量数=质子数+中子数。
3原子的电子结构
(1)电子结构
电子云:
用于形象的描述核外电子的运动特征(电子在核外空间作高速旋转运动,没有固定轨道,只能用统计方法判断其在某一区域出现的概率,故而以“电子云”加以形容)。
电子的波粒二象性:
电子具有波动性又具有粒子性。
现代物理学中,用薛定谔方程来反映微观粒子的运动,即用4个量子数来确定核外电子的空间位置。
①如表1-1-2所示为四种量子数的定义及取值。
表1-1-2 四种量子数的定义及取值
图1-1-1 钠(原子序数为11)原子结构中K,L和M量子壳层的电子分布状况
②不同亚层电子的能量依次递增,电子云的形状也各不相同(例如,s亚层为球状,p亚层为纺锤状)。
③如表1-1-3所示为量子数和原子轨道的关系。
表1-1-3 量子数和原子轨道的关系
(2)核外电子排布规律遵循的原则
①能量最低原理:
电子的排布尽可能使体系的能量最低。
②泡利(Pauli)不相容原理:
原子中不存在运动状态完全相同的两个电子。
③洪德(Hund)定则:
同一亚层各个能级中,电子排布尽可能占据不同能级,且自旋方向相同。
【扩展】如表1-1-4所示为宏观运动与微观运动的比较。
表1-1-4 宏观运动与微观运动的不同
4元素周期表
(1)元素:
具有相同核电荷数(核内质子数)的同一类原子的总称。
(2)元素周期律:
随着原子序数的递增,元素核外电子结构呈现周期性的变化规律。
(3)元素周期表是周期律的具体体现形式,通过元素在周期表中的位置,可以推断原子结构和一定的性质。
二、原子间的键合
1原子间键合方式的分类及比较(见表1-1-5)
表1-1-5 原子间键合方式的分类及比较
2不同结合键对所在物质性能的影响(见表1-1-6)
表1-1-6 不同结合键对所在物质性能的影响
三、高分子链
1定义和分类
(1)有机高分子化合物:
相对分子质量在10000以上的有机化合物。
(2)高分子结构的分类:
2高分子链结构
高分子链的结构分类,如下所示:
(1)高分子链的近程结构
①链结构单元的化学组成
a.高分子链:
由小分子单体通过聚合反应连接而成的链状大分子。
b.聚合度:
高分子链中结构单元的数目。
c.高分子链的分类:
根据结构单元的化学组成,可分为碳链高分子,杂链高分子,元素高分子,以及梯形和双螺旋形高分子等类型。
d.常见高分子链结构单元:
聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和聚四氟乙烯等。
②分子链的几何形态
a.官能度:
一个单体能与另外一个单体发生键合的数目,其决定了高分子链的几何形态。
b.特点:
高分子链大多都是线性的,长链可以卷曲成团,也可在团聚过程中生成为支化或交联态,这主要与高分子的柔顺性和外部条件有关。
图1-1-2 线型(a)、支化(b)、交联(c)和三维网状分子结构(d)示意图
③结构单元的键接方式
聚合物的性能受高分子链中结构单元的键接方式影响,不同键接,性能差异很大。
a.均聚物结构单元的键接
结构单元在分子链中可能的连接方式有:
头-头键接、尾-尾键接、头-尾键接(见图1-1-3)。
图1-1-3 不同取代基位置的链接方式
b.共聚物的序列结构
共聚物:
由两种或两种以上的最小单元所组成的高分子化合物。
二元共聚物的连接方式:
无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物及接枝共聚物(见图1-1-4)。
图1-1-4 无规(a)、交替(b)、嵌段(c)和接枝共聚物(d)示意图
④高分子链的构型
链的构型:
指高分子中由化学键所造成的分子的固定排列,包括旋光异构和几何异构。
该构型的改变必须通过化学键的断裂和重组。
a.旋光异构
旋光异构体:
能够形成镜像对称,表现出不同旋光性的高分子。
b.几何异构
几何异构体:
双烯类单体1,4加成时,高分子链每一单元中有一内双键,可构成顺式和反式两种构型。
(2)高分子链的远程结构
远程结构:
指单个高分子的状态、链的柔顺性及在不同环境中所采取的构象,又称二次结构。
①高分子的大小
a.多分散性:
高分子由多种不同聚合度的同系高分子化合物聚集而成,其相对分子质量不均一,称之为高分子的多分散性。
因而,讨论一个高分子的相对分子质量是无意义的,讨论其平均相对分子质量才有意义。
b.数均相对分子质量
c.重均相对分子质量
式中,Mi为第i个高分子的相对分子质量,xi为相应分子数分数,wi为相应质量分数。
则高分子的聚合度可由下式确定
式中,—m为每链节的质量。
②高分子链的内旋转构象
a.自由联结链:
主链上各个单键的内旋转方向是自由的高分子链。
b.顺式与反式:
在沿碳碳键方向上,若两个碳原子上的氢键重合,称之为顺式;
若相差60°
,称之为反式。
c.内旋转异构体:
由单键的内旋转所导致的不同构象的分子。
d.高分子链的内旋转不是完全自由的,表现出一定的柔性和刚性。
③影响高分子链柔性的主要因素
高分子链柔性:
指高分子链上的碳碳键发生内旋转并改变其构象的性质。
a.主链结构的影响
主链结构是高分子链柔性的决定性影响因素。
b.取代基的影响
取代基极性大小、位置及体积大小等对高分子链的柔性均有影响。
c.交联的影响
交联产生的化学键会阻碍单键的内旋转,从而影响高分子链柔性。
④高分子链的构象统计
a.高分子链越长,构象数越多,也越容易卷曲,常用末端距h(两端点间直线距离)来衡量链的卷曲程度。
b.均方末端距
式中,n为键的数量,l为键长。
c.对于自由旋转链(键角θ受到限制),其均方末端距
d.高斯链的均方末端距
式中,ne为链段数,le为每个链段的长度。
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