传出神经系统药考试试题 2Word文档下载推荐.docx
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下列需阿托品与镇痛药配伍治疗的平滑肌痉挛痛是
胃肠痉挛
支气管痉挛
肾绞痛
胆绞痛
心绞痛
C,D
第6题
去甲肾上腺素能神经兴奋可引起
心收缩力增强
支气管舒张
皮肤黏膜血管收缩
脂肪、糖原分解
瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)
A,B,C,D,E
第7题
阻断N1受体的药物有
美加明
泮库溴铵
咪噻芬
琥珀胆碱
A,C
第8题
阿托品应用注意事项是
青光眼禁用
心动过缓禁用
高热者禁用
用量随病因而异
前列腺肥大禁用
A,C,D,E
第9题
应用β受体阻断药的注意事项有
重度房室传导阻滞禁用
长期用药不能突然停药
支气管哮喘慎用或禁用
外周血管痉挛性疾病禁用
窦性心动过缓禁用
第10题
α受体阻断药有
妥拉苏林
酚妥拉明
新斯的明
酚苄明
哌唑嗪
A,B,D,E
第11题
胆碱能神经兴奋可引起:
心收缩力减弱
骨骼肌收缩
支气管、胃肠道平滑肌收缩
腺体分泌增多
瞳孔括约肌收缩(缩瞳)
第12题
普萘洛尔临床用于治疗
高血压
过速型心律失常
甲状腺功能亢进
支气管哮喘
A,B,C,D
第13题
防治晕动病应选用
苯巴比妥
苯海拉明
B,D
第14题
间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是
对β1受体作用较弱
升压作用弱而持久
很少引起心律失常
较少引起心悸
可肌注或静脉滴注
第15题
传出神经系统药物的拟似递质效应司过
直接激动受体产生效应
阻断突触前膜α2受体
促进递质的合成
促进递质的释放
抑制递质代谢酶
第16题
治疗房室传导阻滞的药物有
异丙肾上腺素
第17题
与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有
妥拉唑林
肼屈嗪
第18题
用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是
毛果芸香碱
碘解磷定
氯磷定
C,D,E
第19题
抗肾上腺素的药物有
麻黄碱
沙丁胺醇
利血平
A,E
第20题
血管平滑肌上受体可包括
α1受体
α2受体
β2受体
DA受体
M受体
第21题
麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是
中枢兴奋较明显
可口服给药
扩张支气管作用强、快、短
扩张支气管作用温和而持久
反复应用易产生快速耐受性
第22题
直接作用于胆碱受体的激动药是
毒扁豆碱
卡巴胆碱
A,D
第23题
β受体阻断药的主要用途有
抗动脉粥样硬化
抗心律失常
抗心绞痛
抗高血压
抗休克
B,C,D
第24题
拟胆碱药有
匹罗卡品
A,C,D
第25题
去氧肾上腺素与去甲肾上腺素相比,前者特点是
对心脏兴奋作用弱
易引起肾血流量减少
散瞳、不升高眼压,不引起调节麻痹
第26题
新斯的明的禁忌证是
尿路梗阻
腹气胀
机械性肠梗阻
青光眼
第27题
主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有
多巴胺
第28题
下列属胆碱酯酶抑制药的是
有机磷酸酯类
毒蕈碱
烟碱
A,D,E
第29题
对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药有
去甲,肾上腺素
第30题
青光眼病人禁用的药物有
后马托品
A,B,C,E
二、B型题(子母单选)(共9小题,共9.0分)以下提供若干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A.酚妥拉明
B.酚苄明
C.阿替洛尔
D.普萘洛尔
E.特拉唑嗪
单胺氧化酶是
B
酪氨酸羟化酶是
A
毛果芸香碱对眼的作用和应用是
C
对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久
对αl受体和α2受体都能阻断但作用短暂
胆碱乙酰化酶是
E
对β1和β2受体都能明显阻断
D
毒扁豆碱对眼的作用和应用是
能选择性地阻断β1受体,对β2受体作用较弱
三、A型题(本大题49小题.每题1.0分,共49.0分。
过量氯丙嗪引起的低血压,选用的对症治疗药物是
普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项
心律失常
心源性休克
房室传导阻滞
低血压
无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是
美托洛尔
阿替洛尔
拉贝洛尔
普萘洛尔
治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是
多巴酚丁胺
选择性α1受体阻断药是
呼吸道阻力增大
增加糖原分解
噻吗洛尔
外周多巴胺受体主要分布于
眼虹膜括约肌
汗腺和唾液腺
皮肤和骨骼肌血管
肾脏、肠系膜和冠状血管
窦房结、房室结、传导系统和心肌
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
治疗重症肌无力,应首选
乙酰胆碱作用的主要消除方式是
被单胺氧化酶所破坏
被磷酸二酯酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被氧位甲基转移酶破坏
被神经末梢再摄取
溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用
地高辛
下列属竞争性α受体阻断药是
甲氧明
毛果芸香碱缩瞳是
激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛
少尿或无尿的休克患者应禁用
激动外周β受体可引起
心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小
支气管收缩,冠状血管舒张
心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小
心脏兴奋,皮肤黏膜和内脏血管收缩
可翻转肾上腺素升压效应的药物是
N1受体阻断药
β受体阻断药
N2受体阻断药
M受体阻断药
α受体阻断药
治疗过量阿托品中毒的药物是
能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是
β受体阻断药可引起
增加肾素分泌
增加心肌耗氧量
房室传导加快
外周血管收缩和阻力增加
异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是
中枢兴奋症状
体位性低血压
舒张压升高
心悸或心动过速
急性肾功能衰竭
关于阿托品作用的叙述中,下面哪一项是错误的
治疗作用和副作用可以互相转化
口服不易吸收,必须注射给药
可以升高血压
可以加,陕心率
解痉作用与平滑肌功能状态有关
下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是
具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是
阿托品显著解除平滑肌痉挛是
支气管平滑肌
胆管平滑肌
胃肠平滑肌
子宫平滑肌
膀胱平滑肌
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是
去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是
单胺氧化酶代谢
肾排出
神经末梢再摄取
乙酰胆碱酯酶代谢
儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
胆碱能神经不包括
运动神经
全部副交感神经节前纤维
全部交感神经节前纤维
绝大部分交感神经节后纤维
少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是
使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是
甲状腺功能低下
遗传性胆碱酯酶缺乏
肝功能不良,使代谢减少
对本晶有变态反应
肾功能不良,药物的排泄减少
具有拟胆碱和组胺样作用的药物是
山莨菪碱抗感染性休克,主要是因
扩张小动脉,改善微循环
解除支气管平滑肌痉挛
解除胃肠平滑肌痉挛
兴奋中枢
降低迷走神经张力,使心跳加快
第31题
酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项
血栓性静脉炎
冠心病
难治性心衰
感染性休克
嗜铬细胞瘤的术前应用
第32题
可诱发或加重支气管哮喘的药物是
第33题
可用于治疗上消化道出血的药物是
第34题
乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是
第35题
外周胆碱能神经合成与释放的递质是
氨甲胆碱
乙酰胆碱
胆碱
第36题
合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是
谷氨酸
酪氨酸
蛋氨酸
赖氨酸
丝氨酸
第37题
激动外周M受体可引起
瞳孔散大
支气管松弛
皮肤黏膜血管舒张
睫状肌松弛
糖原分解
第38题
新斯的明最强的作用是
膀胱逼尿肌兴奋
心脏抑制
腺体分泌增加
骨骼肌兴奋
胃肠平滑肌兴奋
第39题
普萘洛尔不具有的作用是
抑制肾素分泌
抑制脂肪分解
心收缩力减弱,心率减慢
第40题
琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是
中枢性肌松作用
抑制胆碱酯酶
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
运动终板突触后膜产生持久去极化
第41题
选择性地作用于β受体的药物是
叔丁喘宁
氨茶碱
第42题
激动突触前膜α2受体可引起
腺体分泌
血压升高
去甲肾上腺素释放减少
去甲肾上腺素释放增加
第43题
防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用
第44题
治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
第45题
下列属非竞争性α受体阻断药是
第46题
东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的特点是
抑制腺体分泌
松弛胃肠平滑肌
松弛支气管平滑肌
中枢抑制作用
扩瞳、升高眼压
第47题
筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是
竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合
第48题
阿托品抗休克的主要机制是
对抗迷走神经,使心跳加快
兴奋中枢神经,改善呼吸
舒张血管,改善微循环
扩张支气管,增加肺通气量
舒张冠状动脉及肾血管
第49题
酚妥拉明使血管扩张的原因是
直接扩张血管和阻断。
受体
扩张血管和激动β受体
阻断α受体
激动α受体
直接扩张血管
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