届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础 第4节 生命中的基础化学物质 合成有机高分子课下限时集训Word文档下载推荐.docx
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B.油脂只能在碱性条件下发生水解反应
C.甲醛能发生氧化反应、还原反应和缩聚反应
D.氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反应
4.化学与生活、社会密切相关。
下列有关说法正确的是( )
A.在人体内酶的作用下,纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖
B.福尔马林(甲醛溶液)可用于浸泡生肉及海产品以防腐保鲜
C.新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料
D.医药中常用酒精来消毒,是因为酒精能够使病毒的蛋白质发生变性
5.天然油脂结构的核心为甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH],有一瘦身用的非天然油脂,其结构的核心则为蔗糖(C12H22O11)。
该非天然油脂可由直链型的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应而得,其反应示意图如图所示(注意:
图中的反应式不完整)。
下列说法正确的是( )
A.蔗糖酯也是高级脂肪酸的甘油酯,属于油脂类物质
B.该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热,其水解产物不与溴水反应
C.非天然油脂为高分子化合物
D.该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解,最终可生成三种有机化合物
6.(2016·
济宁模拟)某高分子材料的结构如图所示:
已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的,下列与该高分子材料相关的说法正确的是( )
A.该高分子材料是体型高分子,合成它的反应是加聚反应
B.形成该高分子材料的单体
中,所有原子可能处于同一平面内
C.三种单体中有两种有机物互为同系物
D.三种单体都可以使溴水褪色,但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色
7.(2016·
日照模拟)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。
一种合成阿魏酸的反应可表示为:
A.阿魏酸的分子式为C10H10O4
B.香兰素、阿魏酸均可与NaOH、NaHCO3溶液反应
C.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
D.一定条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
8.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如淀粉
葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]
下列有关说法中正确的是( )
A.淀粉是糖类物质,有甜味,反应①是水解反应
B.反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应
C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO4溶液氧化
D.在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开
二、非选择题
9.(2016·
通州区模拟)中学化学常见有机物A(C6H6O)能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F,合成路线为:
已知:
BAD的结构简式为:
;
F的结构简式为:
。
请回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为___________,W的结构简式为_____________。
(2)写出反应类型A→B:
________,E→F:
________________。
(3)下列关于E物质说法正确的是________(填字母序号)。
a.在核磁共振氢谱中有五组吸收峰
b.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C和E
c.可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和消去反应
d.1molE与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
(4)C通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物,写出C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式___________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出D和过量NaOH溶液反应的化学方程式_______________________________
(6)W的同分异构体有多种,其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有________种,写出其中同时满足下列条件的同分异构体的结构简式___________________(其中一种)。
①不能发生水解反应;
②跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为1∶2。
10.(2016·
新乡模拟)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂(
)的合成路线如图所示:
RCHO
RCOOH
RCOOR′(R、R′代表烃基)。
(1)A的含氧官能团的名称是________。
(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。
该反应的反应类型是________。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是
(4)A发生银镜反应的化学方程式是_______________________________________。
(5)扁桃酸(
)有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种,写出其中一种含亚甲基(—CH2—)的同分异构体的结构简式
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是____________________________________
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
11.(2015·
上海高考)局部麻醉药普鲁卡因E[结构简式为
]的三条合成路线如图所示(部分反应试剂和条件已省略):
完成下列填空:
(1)比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是____________。
(2)写出反应试剂和反应条件。
反应①____________________;
③__________________________。
(3)设计反应②的目的是___________________________________________________。
(4)B的结构简式为________________;
C的名称是________________。
(5)写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式
①芳香族化合物 ②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子
1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗________molNaOH。
(6)普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是________________________________________________________________________
参考答案与解析
1.解析:
选D A项脂肪不属于高分子化合物,B项二者不属于同一类物质,C项二者不是同分异构体。
2.解析:
选B 人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3,推测A生成C的反应属于加成反应,即A为乙炔,由此推测A生成D的反应属于加成反应。
3.解析:
选B 醋酸铅是重金属盐,重金属盐能使蛋白质变性,A项正确;
油脂是高级脂肪酸的甘油酯,在酸性和碱性条件下都可以水解,B项错误;
甲醛中的醛基易被氧化为羧基,甲醛可以被氢气还原为甲醇,也能在一定条件下与苯酚发生缩聚反应,C项正确;
氨基酸中氨基显碱性,可以与盐酸发生反应,羧基显酸性,可以和氢氧化钠溶液发生反应,D项正确。
4.解析:
选D 人体内没有分解纤维素的纤维素酶,纤维素不能被人体吸收利用,故A错误;
甲醛有毒,能破坏蛋白质的结构,不但对人体有害,而且降低了食品的质量,故B错误;
光导纤维的主要成分是二氧化硅,不属于有机高分子材料,故C错误;
酒精能使蛋白质变性,因此可用医用酒精杀灭病毒,起到消毒的作用,故D正确。
5.解析:
选D A项,蔗糖酯是高级脂肪酸与蔗糖形成的酯,并非某甘油酯;
B项,水解生成的不饱和油酸钠含有不饱和键,能与溴水反应;
C项,非天然油脂不是高分子化合物,故A、B、C项错误;
D项,水解产物为葡萄糖、果糖和不饱和油酸三种物质,D项正确。
6.解析:
选B 该高分子材料是线型高分子;
苯和乙烯都是平面型分子,故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内;
合成该高分子的三种单体是CH3CH===CHCN、苯乙烯、苯乙炔,其中没有互为同系物的物质,它们都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
7.解析:
选A 阿魏酸的分子式为C10H10O4,A正确;
香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基均可以与Na2CO3和NaOH溶液反应,但酚羟基不能和NaHCO3反应、羧基能和NaHCO3反应,所以香兰素不能和NaHCO3溶液反应,B错误;
阿魏酸中含有碳碳双键,香兰素中含有醛基,酚羟基,都能使酸性KMnO4溶液褪色,不能鉴别,C错误;
香兰素和阿魏酸可以发生取代和加成反应,不能发生消去反应,D错误。
8.解析:
选D 淀粉没有甜味,A错误;
反应⑤是氧化反应,不是取代反应,B错误;
聚乙烯分子中没有碳碳双键,C错误;
葡萄糖可被银氨溶液氧化,而乙醇不能,D正确。
9.解析:
A和甲醛中的碳氧双键发生加成反应生成对羟基苯甲醇,则A为
,C和HCl发生加成反应生成D,D和NaOH溶液发生取代反应然后酸化得到E,E发生酯化反应生成F,根据F的结构简式知,E的结构简式为
,D的结构简式为
A和NaOH反应生成G,G的结构简式为
,H和银氨溶液发生氧化反应然后酸化生成W,W的结构简式为:
,W和X反应生成BAD,根据BAD的结构简式知,X的结构简式为
(1)根据C的结构简式可知,C中含氧官能团的名称为羧基、羟基,根据上面的分析可知W的结构简式为
(2)根据上面的分析可知,A→B反应类型为加成反应,E→F的反应类型为取代反应(或酯化反应)。
(3)E的结构简式为
,关于E物质说法中,E在核磁共振氢谱中有七组吸收峰,故a错误;
E中酚羟基能使酸性KMnO4溶液褪色,C中碳碳双键也能使酸性KMnO4溶液褪色,故b错误;
E中有苯环可以发生加成反应,有羟基和羧基,可以发生聚合反应,有醇羟基,且羟基邻位碳上有氢原子,可以发生氧化反应和消去反应,故c正确;
1molE与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,故d错误。
(4)C通过发生聚合反应可生成多种高分子化合物,C在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式为
生显色反应说明含有酚羟基,能发生银镜反应说明含有醛基,符合条件的同分异构体有:
当含有1个—CHO时,苯环上应有2个—OH,有6种,当为甲酸酯时,苯环上还应有1个—OH,有邻、间、对3种,共9种,其中同时满足①不能发生水解反应,②跟饱和溴水反应时与Br2的物质的量之比为1∶2的同分异构体的结构简式为
答案:
(1)羧基、羟基
(2)加成反应 取代反应(或酯化反应) (3)c
10.解析:
由A―→扁桃酸与已知信息知A为
,由问题
(2)知B为
,结合问题(3)中由C的分子式可得C为
根据A→D→E的流程及题给信息可得D为
,E为
由F
逆推F为
,进而知N为
,故N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式为
+2NaOH
+
+H2O。
问题(5)中,属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体有
(1)醛基
(2)加成反应(或还原反应)
11.解析:
(1)A是甲苯(
),比A多一个碳原子,且一溴代物只有3种的A的同系物应该是邻二甲苯,结构简式是
(2)甲苯与浓HNO3、浓H2SO4混合加热,发生甲基对位的取代反应,生成对硝基甲苯(
),对硝基甲苯与酸性KMnO4溶液反应,甲基被氧化变为羧基,产生
(3)—NH2有强的还原性,容易被氧化变为—NO2,设计反应②的目的是保护—NH2,防止在甲基被氧化为羧基时,—NH2也被氧化。
(4)
与酸性KMnO4溶液发生反应,甲基被氧化变为羧基,得到B,B的结构简式为
B发生水解反应,断开肽键,亚氨基上结合H原子形成氨基,生成C,结构简式为
,名称是对氨基苯甲酸。
(5)D的分子式是C9H9NO4,它的同分异构体中,①芳香族化合物,说明含有苯环;
②能发生水解反应,说明含有酯基;
③有3种不同环境的氢原子,说明分子中含有3种不同位置的H原子,则其同分异构体是
,也可能是
(6)普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是B发生水解反应是在碱性环境中进行的,这时羧基与碱发生反应产生羧酸的盐,若再酸化,—NH2又发生反应。
(1)邻二甲苯
(2)①浓HNO3、浓H2SO4,加热 ③酸性KMnO4溶液
(3)保护氨基 (4)
对氨基苯甲酸
(5)
(或
) 2
(6)肽键水解在碱性条件下进行,羧基变为羧酸盐,再酸化时氨基又发生反应
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