苯甲醛的纳米二氧化钛光催化缩醛反应研究解析Word文档格式.docx
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得出了此反应体系的最佳反应条件。
本方
法反应条件温和、转化率高、选择性好,催化剂性能稳定而且可以重复使用无失活现象、安全环保且易于制备。
2实验部分
2.1主要试剂与仪器
表1.1主要实验试剂
试剂名称
级别
生产厂商
无水甲醇
分析纯
上海振兴化工一厂
无水乙醇
中国杭州长征化学试剂有限公司
止丙醇
上海凌峰化学试剂有限公司
异丙醇
中国杭州双林化工试剂厂
止丁醇
硝酸
中国浙江中星化工试剂有限公司
钛酸四异丙酯
AlfaAesar
冰醋酸
中国杭州化学试剂有限公司
氢氧化钠
中国杭州萧山化学试剂厂
苯甲醛
上海五联化工厂
蒸馏水
自制
表1.2主要实验仪器
仪器名称
型号
数显恒温磁力搅拌器
07HWS-Z型
江金坛杭州仪表电机有限公司
高速台式离心机
TGL-16G型
上海安亭科学仪器厂
真空干燥箱
DFZ-6020型
上海精密实验设备有限公司
数显恒温水浴锅
THZ-82型
浙江金坛设备仪器厂
电子分析天平
AB204-N型
METTLERTOLEDO
三用紫外分析仪
ZF-I型
上海顾村电光仪器厂
微量取样器
0620079型
上海求精生化仪器有限公司
紫外辐射计
UV-A型
北京师范大学光电仪器厂
超声波清洗仪
KQ218型
江苏昆山超声器材有限公司
旋转蒸发仪
N-1001型
上海EYELA公司
精密pH计
/
上海雷兹仪器厂
马弗炉
LM412.27
天津实验电炉厂
紫外可见分光光度计
TU-1900型
北京普析仪器有限责任公司
UV-LED紫外灯株
NSHU590B型
日本NICHIA公司
光催化反应器
玻璃真空线
北京欣维尔有限公司
2.2实验过程
准确称取50mgP25置于硅胶垫密圭寸的光催化反应器中,到入10ml无水乙
醇,混合物经超声波超声分散15min后,迅速加入500ul(0.5mmol)纯化的苯甲醛,在黑暗环境下,常温下搅拌30min成均匀分散溶液,保持反应体系在恒定室温条件下,开启光源并固定光强为0.6mw/cm2,用注射器分别间隔一定时间取样,样品经离心分离除去TiO2粉末后,催化剂经冲洗,干燥,煅烧,回收备用。
滤液再经滤膜过滤后,利用硅胶薄层色谱和紫外吸收光度法(GC-MS检测)跟踪反应,并对产物进行定性和定量分析。
重复上述操作数次,验证实验的重现性。
样品经减压蒸馏除去溶剂乙醇后,得到无色油状液体,再经真空线抽真空6小时,
最后经硅胶柱色谱(流动相为V(石油醚):
V(乙酸乙酯)=4:
1)分离得到无色油状芳香气味的液体产物。
1.3实验分析方法
原料和反应产物均通过相同GC检测条件下的出峰时间与标准品进行比对
和MS检测进行定性分析,并采用高效液相色谱外标法对原料转化率和产物产率进行定量分析。
GC检测条件,HP-5(5%)-二苯基聚硅氧烷共聚物色谱柱,初始温度50C保持2min,升温速度为15C/min,源温度为220C,温度范围220C-260C,最终温度为260C,保持8min。
载气压力3kpa,流速80ml/min。
3结果和讨论
3.1光催化反应装置
3.2苯甲醛的TiO2光催化缩醛反应
苯甲醛在反应前被氧化和抑制苯甲醛和溶剂醇类自身的缩合反应以及反应终止的控制,。
苯甲醛与醇溶剂在纳米TiO2(P25)光催化作用下在常压常温下发生缩醛反应,其反应式如Schemel所示。
Schemel
苯甲醛的光催化缩醛反应的可能机理如Scheme2所示:
Scheme2
h\
为了验证TiO2的光催化效果,我们做了几组对照试验。
如表3所示,当反应在无催化剂且无紫外光照的条件下进行时,几乎没有产物生成;
当采用TiO2为催
化剂无紫外光照的条件下进行仍未检测到产物;
但进行紫外光照而无催化剂时,
仍未有产物生成;
只有当采用TiO2为催化剂和紫外光照的条件下,反应生成了较高产率的苯甲醛二乙缩醛。
表3.TiO2和光照条件的比对实验结果
序号
条件
TiO2(g/L)
时间(min)
GC产率(%)
1
黑暗
15
2
5.0
3
光照
4
98.56
3.3光强对反应产率的影响
紫外光强度越大,透过反应器及反应悬浊液而到达TiO2表面的紫外光子越多,单位
时间内产生的光致电子和空穴越多,光催化反应就越强烈。
如图2.2.9所示,随着
光强的增大,苯甲醛二乙缩醛的产率逐渐增大。
当光强等于0.6mw/cm2时,产率达到最大为98.86%。
但当光强大于0.6mw/cm2时,产率反而减小,产率有随光强增强而增大的趋势。
这可能是由于光强过大,过剩的光致电子和空穴对会将一部分产物降解,所以产率降低。
图229光强对产率的影响
Fig.2.2.9Theeffectofintensityoflightfortheyield
3.4反应时间对产率的影响
随反应时间的增长,苯甲醛二乙缩醛的产率先增后减,反应30min时,苯甲醛几乎完全转化,产率达到最大接近100%,说明30min之前,苯甲醛还未完全反应。
当时间再延长时,产率反而逐渐减小,可能一部分产物在TiO2作用下被降解掉,
反应时间越长降解的产物越多,说明时间过长不利于产物的生成。
图227反应时间对产率的影响
Fig.2.2.7Theinflueneeofreactiontimefortheyield
3.4PH对反应产率的影响
由于TiO2的表面电荷受pH值的影响较大,pH值能改变水中颗粒的表面电荷,光催化剂表面呈双亲性,从而改变颗粒物质在水中的分散状况,进而影响
其受光线照射的面积和光催化活性,因此对于不同的体系中参加反应的化合物达到最大的反应效果有不同的最佳pH值。
如图2.2.8所示,随着pH值增大,产率先增后减,即在酸性条件下苯甲醛的反应产率随pH的增大而增大,当pH值为
7时达到的产率为99.8%。
当pH继续增大时,产率有逐渐减小,pH为11时几乎没有产物生成。
可能的原因是TiO2表面的竞争吸附程度不同而影响了反应效率。
因此,在实际缩醛反应中,研究使用最佳pH值显得非常重要。
可以认为,
苯甲醛的缩醛反应比较适合在中性条件下进行。
图3.2pH对产率的影响
Fig.3.2TheeffectofpHvaluefortheyield
3.5反应物初始浓度对反应产率的影响
由图2.2.6可看出,苯甲醛二乙缩醛产率随着苯甲醛的初始浓度的增加,先增大后减小。
这可能因为TiO2表面吸附的苯甲醛越多,产生的苯甲醛二乙缩醛越多。
苯甲醛的初始浓度较低时,TiO2表面未吸附饱和,因此浓度增加,产率增大。
而当苯甲醛的初始浓度高于TiO2表面吸附的饱和浓度时,生成的苯甲醛二
乙缩醛的量不会再增加,其产率则由于苯甲醛的量的增加而减小。
苯甲醛的初始
浓度为0.5mmol/L时,苯甲醛二乙缩醛相对产率最高,达到100%。
可能随着反
应时间的延长,高浓度的苯甲醛的缩醛反应产率会有所提高。
图3.3起始原料浓度对产率的影响
Fig.3.3Theinflueneeofinitialmaterialfortheyield
3.6TiO2催化剂的用量对反应产率的影响
如图2所示,随着催化剂用量的增加,苯甲醛的反应速率增大,这主要是由
于催化剂用量的增大,其表面积增大,在紫外光照下能产生更多的活性物种,加
快反应速率,使产率增加。
而当TiO2过量时,产率降低。
这一方面是因为TiO2用量过多会使溶液更加浑浊造成光散射,降低光反应速度,另一方面暗态吸附?
的作用而使催化效果下降。
由图2可知,对于本反应体系,TiO2催化剂的最佳用量为2g/L。
图3.6催化剂用量对产率的影响
Fig.3.6Theamountofcatalystfortheyield
3.7溶剂对反应产率的影响
为达到提高反应选择性和普适性的目的,我们进行了溶剂条件的改变,即改
变空穴清除剂的实验。
溶剂醇类作为电子供体能有效地捕获价带上的空穴,在很
大程度上抑制了还原及过度还原反应的进行,降低光致电子和空穴的复合率,释
放出更多的氧化还原活性部位,同时又作为反应物参与反应。
如图2.2.5所示,
我们选取了几种不同种类的脂肪醇,可以看出乙醇、丙醇和丁醇这些仲醇随着碳链的增长,反应产率逐渐减低。
可能一方面是由于对应的烷氧基负离子的稳定性依次减弱;
另一方面,它们在TiO2表面的吸附特性有所改变和空穴捕获能力有所不同引起的。
异丙醇的产率最低只有42.21%,说明三级醇不利于苯甲醛的缩
醛反应,而甲醇的产率最高为100%,这是由于反应体系中空穴清除剂可以消除氧化反应活性位,进而增强了还原反应的程度。
无水甲醇很容易被氧化成甲醛成气体挥发,使得反应速率加快。
这一点充分说明一级脂肪醇和碳链较短的二级醇利于缩醛反应的发生。
100
80
%60
40
20
图3.4溶剂对产率的影响1.甲醇;
2•乙醇;
3•丙醇;
4•丁醇;
5•异丙醇
Fig.3.4Theeffectofsolutionfortheyield:
1.Methanol;
2.Ethanol;
3.Propanol.;
4.Butylalcohol;
5」sopropanol.
3.8催化剂循环使用活性考察
取0.05g的P25加入光反应器内,再依次加入10mL无水甲醇、0.5mmol苯甲醛,常温下反应15min,反应完毕后过滤,回收催化剂,减压蒸馏出溶剂分离出产物,催化剂经冲洗、干燥、煅烧后循环使用。
图2.2.10所示实验结果表明,
P25在本反应体系中呈现较好的分离回收及循环使用效果,经3次催化循环后,
产物的收率并没有太大的变化,这表明催化剂的活性依然很高,主要原因是前一次使用过的催化剂由于吸附了有机物,当取出再次进行干燥煅烧后,使得催化剂表面活性位点又开始活跃,所以产率不会有太大的降低。
图2.2.10催化剂使用次数和产率的关系
Fig.2.2.10Therelationoftheyieldandthetimeofcatalystuse
7结论
本实验通过非均相纳米TiO2光催化反应体系,在常压室温条件下,首次在无水乙醇为溶剂,反应体系的PH为7,紫外光强为0.6mw/cm2,苯甲醛初始浓度为0.05mol/l,反应时间为30min,P25浓度为5.0g/L(50mg)的条件下,实现了苯甲醛的缩醛反应,合成了无色芳香性气味的苯甲醛二乙缩醛,产率达100%。
且副反应极少,选择性高,操作步骤简便,整个合成工艺流程清洁无污染且反应后处理简便,催化剂重复利用率高,催化活性好。
8致谢
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- 关 键 词:
- 甲醛 纳米 氧化 光催化 反应 研究 解析