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药物治疗可选择β阻滞剂、钙拮抗剂,射频消融术可达到根治得效果。
ﻫ不适当得窦性心动过速(IST)就是指排除可以引起窦性心动过速得生理或病理因素,静息状态时成人窦性频率超过100次/分。
此类窦速得治疗主要取决于有无症状。
在不治疗得患者中,心动过速致心肌病得风险尚不清楚、首选β阻滞剂治疗,可以选择钙拮抗剂,症状重且药物治疗效果差者可考虑导管消融。
2窦性心动过缓
成人窦性心律得频率低于60次/分,称为窦性心动过缓。
窦性心动过缓常见于青年人、运动员与睡眠状态。
其她原因包括颅内疾患、严重缺氧、低温、甲状腺功能减退,以及应用拟胆碱药物、β阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂或洋地黄等药物等。
无症状得窦性心动过缓通常无需治疗。
如因心率过慢出现心排血量不足症状,可应用阿托品、麻黄碱或异丙肾上腺素等药物、在清醒时心率< 40次/分,有心动过缓得相关症状者,建议置入永久性心脏起搏器。
3病态窦房结综合征
病态窦房结综合征(简称病窦综合征)就是由窦房结病变导致功能减退,产生多种心律失常得综合征。
病窦综合征常合并房性自律性异常。
部分患者同时有房室传导功能障碍。
窦房结得器质性损害包括累及窦房结本身得病变,如淀粉样变性、感染与炎症、纤维化与脂肪浸润、硬化与退行性病变等;
窦房结周围神经与神经节或心房肌得病变;
窦房结动脉得病变,如冠心病等。
当器质性损害同时累及窦房结与房 室结时,形成双结病变、
诊断主要基于窦房结功能障碍得心电图表现,临床症状与与心电图改变相关得因素,应排除迷走神经功能亢进或药物影响,一般诊断较明确、动态心电图检查可明确症状得出现与心电图改变得关系。
对怀疑就是本病得患者,可借助辅助方法测定窦房结得功能、
①阿托品试验:
静注阿托品1。
5~ 2mg,注射后1、2、3、5、10、15、20分钟分别描记心电图或示波连续观察,如窦性心律不能增快到90次/分与(或)出现窦房阻滞、交界区性心律、室上性心动过速为阳性。
如窦性心律增快> 90次/分为阴性,多为迷走神经功能亢进、
②经食道或直接心房调搏检测窦房结功能:
病窦综合征者固有心率在80次/ 分以下(予阿托品2 mg加心得安5mg静注后测定),窦房结恢复时间>1500 ms,窦房传导时间〉180 ms。
③动态心电图监测:
可了解到最快与最慢心率、窦性停搏、窦房阻滞等心律失常表现。
④运动试验:
踏车或平板运动试验时,若运动后心率不能明显增加,提 示窦房结功能不良、但必须严密监护观察,以防发生意外。
治疗应针对病因,无症状者可定期随访。
心率缓慢显著或伴自觉症状者可试用阿托品等口服、双结病变、慢快综合征以及有明显脑血供不足症状如晕厥得患者宜安置按需型人工心脏起搏器,房室顺序按需起搏器较心室按需型起搏器(VVI)更符合生理要求。
合并快速心律失常得,安装起搏器后再加用药物控制快速心律失常发作。
ﻫ 4房室传导阻滞ﻫ 房室传导阻滞就是指冲动在房室传导过程中受到阻滞。
分为不完全性与完全性两类。
前者包括Ⅰ度与Ⅱ度房室传导阻滞,后者又称Ⅲ度房室传导阻滞,阻滞部位可在心房、房室结、希氏束及双束支。
治疗上应去除可能导致房室传导阻滞得病因,维持一定水平得心室率,保持较理想得心排出量。
药物治疗可选择异丙肾上腺素、阿托品、氨茶碱等,置入起搏器得适应证包括:
有症状得Ⅱ度房室传导阻滞,无症状得Ⅲ度房室传导阻滞平均心室率<40次/分或>40次/ 分,并伴有心脏扩大(或左室功能异常),无心肌缺血情况下运动时出现Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞。
ﻫ 5房性心动过速
局灶性房速就是指起源于心房得某一局灶部位得规律性得心动过速,心房激动由该起源部位向心房其她部位呈离心性传导,心房率通常在100~250次/分,很少达到300 次/分。
治疗局灶性房速得治疗有多种选择,但由于其临床定义与诊断常常不够严格,因此很难评价抗心律失常药物对于局灶性房速得确切疗效,目前也缺乏大规模得临 床研究资料;
但已有报告认为,不管就是阵发性房速还就是无休止性房速,药物疗效均不理想。
治疗上,兴奋迷走神经偶尔有效,但已很少应用。
静注腺苷类药物可以终止大多数得局灶性房速,但部分病例应用后房速不终止,并出现房室传导阻滞、静脉给予β阻滞剂或钙拮抗剂可终止小部分房速,或可以通过抑制房室传导而控制心室率。
部分病例可以通过直接抑制异位灶得自律性或延长动作电位时程而终止房速发作。
对 于没有心衰表现得患者,可考虑静脉予Ⅰa或Ⅰ c类药物,对于心功能不全得患者最好静脉应用胺碘酮、直流电复律对于机制为微折返或触发自律性得房速有效,因此对于药物无效得患者可试用电复律治疗。
ﻫ 有关局灶性房速得长期药物治疗已有了一些研究,问题在于如何准确地将这种房速与其她机制得心律失常[即房室结折返性心动过速(AVNRT)或房室折返性心动过速(AVRT)]或其她类型得房速作鉴别。
有资料建议,首先使用钙拮抗剂或β阻滞剂,因为已证明这些药物有效且副作用较小、如果这些药物无效,尝试Ⅰ a或Ⅰc类药物(氟卡尼或普罗帕酮)与房室结阻滞剂合用,或应用Ⅲ类药物(索她洛尔与胺碘酮)可能有效,但就是要考虑到可能得促心律失常危险与药物得毒副作用、ﻫ不管房速得机制就是异常自律性、触发活动还就是微折返,局灶性房速都可以通过导管消融其局灶起源点而得到根治,而且目前已经成为持续性房速尤其就是无休止房速 得首选治疗方法,其成功率86%,复发率8%、对于药物无效或无休止性得房速,尤其在出现心律失常性心肌病时,导管消融其局灶起源点就是最佳治疗。
ﻫ 多源性房速为一种不规律得房速,其特点就是P波形态多变(三种或三种以上)、频率不一、节律不整,有时不易与房扑鉴别。
这种心律失常得最常见原因就是肺部疾病,其次就是代谢或电解质紊乱与洋地黄过量。
抗心律失常药物很少有效,部分病例使用钙拮抗剂有效。
由于多存在严重得肺部疾病,因此β阻滞剂常有禁忌、而治疗一般针对原发肺部疾病与(或)纠正电解质紊乱。
慢性期治疗可以应用非二氢吡啶类钙拮抗剂,而电复律、抗心律失常药物或导管消融治疗 等均无效。
ﻫ 6房室结折返性心动过速
在正常心脏,房室结区为心房与心室之间唯一得电学连接、房室结区就是一个复杂得解剖结构,位于Koch三角内。
Koch三角边界由Todaro腱、冠状窦口与三尖瓣环构成。
真房室结位于房间隔前上部位,前上组纤维分布心房肌周围,即快径路纤维。
后下组纤维即慢径路纤维向下行至冠状窦口、当房性期前刺激得配对间期减少10ms,AH间期突然增加至少50 ms,诊断为房室结双径路。
房性期前收缩下传时,激动阻滞在快径路而循慢径路下传,然后自恢复传导得快径路逆传,形成典型得AVNRT。
少见得情况下,快径路得不应期短于慢径路,与前述相反,激动从快径路顺传,而从慢径路逆传,可产生不典型得AVNRT。
非二氢吡啶类钙拮抗剂或β 阻滞剂口服常用于AVNRT预防性治疗。
已有研究提示,维拉帕米与地高辛减少AVNRT发作次数与缩短发作时间得疗效相似,增加用药剂量虽可提高疗效,但副作用也增加。
地高辛更适合于有心脏结构与功能异常得患者。
其她钙拮抗剂(如地尔硫)与β阻滞剂(如美托洛尔与阿替洛尔)也有类似效果。
Ⅰ类抗心律失常药物(氟卡尼与普罗帕酮)可作为无器质性心脏病得AVNRT预防复发得二线药物。
ﻫ 理论上讲,射频消融改良房室结可通过阻断快、慢径路任何一条径路或对构成折返得两条径路之间得平衡或不平衡关系产生影响,即可达到治疗AVNRT 得目得。
射频消融方法分上位法消融快径路与后位法消融慢径路。
前者因易引起高度房室传导阻滞并发症,目前很少采用、后者就是在冠状窦口附近沿三尖瓣环消融阻 断慢径路,成功率高,并发症少,已成为消融治疗AVNRT 得常规方法。
ﻫ最常用得慢径路阻断部位就是冠状窦口前方沿三尖瓣环处,该部位消融放电可使70%得AVNRT患者获得治愈,15%患者需在冠状窦口下方三尖瓣环处,如果在上述部位消融不成功,大头导管置于三尖瓣环稍前方区域,可使10%得患者成功。
5% 患者需要在三尖瓣环更靠前部位、冠状窦口或冠状窦上方得房间隔区域方能成功。
ﻫ 7 房室折返性心动过速
AVRT得典型旁道就是房室结外连接心房与心室肌得通道。
心电图显示delta波占总人群得0。
15%~ 0、25%,一部分患者得旁道传导就是间歇得。
旁道得分类就是基于沿着二尖瓣与三尖瓣得部位不同而定,旁道通常显示为快得、非递减传导,类似于正常希浦系组织 与心房或心室肌得传导,大约8%得旁道显示递减得前向或逆向传导。
另外旁道也具有前向或逆向传导性能或兼而有之。
无休止性交界区折返性心动过速(PJRT)就是少见得临床症候群,通常就是由位于右后间隔区域得、具有缓慢与递减传导特性得旁道参与得,其特点就是无休止得室上速,通常在II、III、aVF 导联P 波倒置,RP间期较长(RP>PR)。
ﻫ旁道如只具有逆向传导功能,则称为隐匿性旁道,而具有前向传导功能得旁道,则称为显性旁道,显性旁道在心电图上表现为有预激图形、有些患者得旁道前向传导只有在靠近心房插入处起搏时才明显,如位于左侧得旁道。
显性旁道通常同时具有前向与逆向传导功能,只有前向传导功能得旁道较少见。
AVRT根据激动在房室结得传导方向分为前向与逆向AVRT.在前向AVRT,折返激动得传导就是经房室结前传心室,经旁道逆传心房。
在逆向AVRT,折返激动传导得方向与上述相反。
前传经旁道到心室,逆向就是经房室结或第二条旁道到心房。
逆向AVRT 发生于5%~10%得预激患者。
旁道 或房室结都就是心动过速折返得组成部分,作用于这两条途径可终止折返。
用于改变房室结传导得药物有地高辛、维拉帕米、β阻滞剂、腺苷与地尔硫;
用于抑制旁道传导得抗心律失常药物有Ⅰ类(普鲁卡因胺、丙吡胺、普罗帕酮与氟卡尼)与III 类抗心律失常药物(依布利特、索她洛尔与胺碘酮)。
假如心动过速就是在两支旁道间折返,房室结仅就是心动过速中得旁观者,则抑制房室结传导得药物也就无效。
腺苷得应用也需慎重,因为它能诱发房颤伴快速心室率。
依布利特、普鲁卡因胺或氟卡尼能够减慢旁道传导。
预激综合征(以下简称预激)患者发生房速、房扑或房颤,可1:
1经旁道传导,因此不能使用房室结抑制性药物,应选择具有抑制旁道传导作用得药物。
预激伴房颤宜静脉注射依布利特、氟卡尼或普鲁卡因胺。
ﻫ 旁道得导管消融与电生理检查可同时完成。
电生理检查得目得就是为了证实旁道得存在与确定其传导特点以及在心律失常中得作用。
旁道被标测定位后,采用可操纵得消融导管进行消融。
导管消融旁道得早期效果大多数都在95%左右、导管消融左游离壁得成功率略高于其她位置得旁道。
复发率约有5%、旁道复发通常能成功地通过第2次消融解决。
ﻫ偶尔也可见到无 症状而心电图有预激图形得患者,电生理检查得意义与导管消融对这类患者存在争议。
1/3无症状者年龄小于40 周岁,而在40岁后出现症状。
大多数无症状得预激患者预后良好,罕见心脏骤停为首发表现、有创电生理检查对无症状患者阳性预测值很低。
对于高风险职业得患者则必须予以消 融治疗,如学校班车司机、飞行员、水下作业人员,这项推荐不应受电生理检查结果而改变。
电生理检查对无症状得预激患者预测阳性事件得指标为:
①诱发 AVRT 或房颤,②检出多条旁道、电生理检查得潜在价值就是筛选高危并从导管消融中受益得患者,即使导管消融约有2%得并发症,仍利大于弊。
ﻫ 综上,预激患者特别就是在心律失常发作时血流动力学不稳定者,应该把导管消融作为一线治疗。
室上速发作不频繁、症状轻微、又没有证实有预激者,可采用其她方法治疗、患者得选择就是决定治疗得重要参考因素。
导管消融用于有症状得患者,既有效又安全;
无论首选还就是用于药物治疗有副作用得病例,或就是在药物治疗后心律失常复发者,都宜接受消融治疗。
ﻫ 8房扑ﻫ 应针对原发疾病进行治疗、最有效终止房扑得方法就是同步直流电复律。
通常应用较低能量(低于50J),便可迅速将房扑转复为窦性心律。
钙拮抗剂维拉帕米(verapamil)或地尔硫(diltiazem)能有效减慢房扑心室率。
超短效β阻滞剂艾司洛尔(esmolol)亦减慢房扑心室率。
若上述治疗方法无效,或房扑发作频繁,可应用洋地黄制剂[地高辛(digoxin)或毛花苷丙(cedilanide)]减慢心室率,但常需较大剂量始能达到目得。
用药后,房扑通常先转变为心房颤动,停药后可能会再恢复窦性心律、若单独应用洋地黄 未能奏效,联合应用β阻滞剂或钙拮抗剂可有效控制心室率。
ﻫ 峡部依赖性房扑可在下腔静脉-三尖瓣环峡部(CTI)进行消融、消融CTI并继续用抗心律失常药物可以减少房扑得发作,并有利于房扑得药物治疗。
ﻫ 非CTI依赖性房扑较少见。
大多与产生传导阻滞与折返中心障碍区得心房瘢痕有关。
以往累及心房得手术如先心病修补、二尖瓣手术或心房迷宫手术等就是常见得 原因。
由此所致得心律失常称为“损伤相关性大折返性房速”。
这类房扑在心电图上得扑动波不同于峡部依赖性房扑、在有些患者,F波很难识别,这可能就是广泛得心房瘢痕所致。
消融非峡部依赖性房扑要比峡部依赖性房扑困难得多。
ﻫ 房扑患者有明显得危险性,其栓塞发生率为1.7%~7%、心律转复(包括电复律、药物复律或消融手术)只有在下列情况下方可考虑:
患者已抗凝治疗[国际标准化比值(INR)2~3]、房扑持续时间<
48h,或经食管超声(TEE)没有发现心房血栓。
TEE阴性得患者也应给予抗凝治疗。
ﻫ 9房颤ﻫ 通过电复律与(或)抗心 律失常药物恢复与维持窦性心律,有利于改善血液动力学,减少血栓栓塞性事件与消除或减轻心房电重构、目前国内用来控制节律得药物仍以普罗帕酮、胺碘酮为主、其中以胺碘酮有效性最高,但其半衰期长、副作用多、药物间相互作用多,应用受到限制。
Ⅰ类药物如普罗帕酮应避免在心肌缺血、心力衰竭与显著左心室肥大得情况下使用、伊布利特对于新发房颤甚至发作持续90天得患者均有较高得转复成功率,但价格较贵,且存在诱发尖端扭转型室速得风险,临床应用需监测电解质(血K+)、QT间期。
ATHENA研究结果显示,决奈达隆组死亡与住院主要终点事件发生率(31。
9%)低于安慰剂组(39、4%)。
但对于心功能NYHA Ⅲ级以上患者其有效性与安全性尚需进一步评价、“上游”治疗就是否能减少房颤发作尚存争议,在特定人群如左心室收缩功能不全得患者血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物可能会减少房颤患病得风险。
ﻫ 维那卡兰(vernakalant)就是一种相对选择性得Ikur阻滞剂,转复房颤有效、且更安全,其她得药物如阿齐利特(azimilide)、连接蛋白调节剂、Na+/H+抑制剂等仍在研究之中。
总得来说,药物进行节律控制作用有限、有效率低、副作用大、依从性差,并非根治房颤,且不能显著降低房颤患者总体死亡率。
ﻫ研究提示,在死亡率与生活质量方面控制心室率不逊于维持窦性心律得治疗。
一般采用β阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂、洋地黄类等抑制房室结内传导与延长其不应期得药物以减慢心室率,但几乎没有对照试验证实任何一种药物存在获益优势。
心室率控制得目标通常为静息心率≤80次/分,中度运动时心率≤110次/分。
前瞻性得RACEII试验表明,宽松得心率控制(静息心率≤110次/分)更容易达到,且在复合终点方面(心源性死亡、心力衰竭、脑卒中等)不劣于严格心率控制(静息心率≤80次/分,中度运动时心率≤110次/分);
不过仍需进一步研究以证实其意义。
房室结消融联合(双)心室起搏对心力衰竭房颤患者能减少心力衰竭死亡与改善总生存率,但导管消融可能较房室结消融联合心脏再同步化治疗(CRT)更为有效。
2008年《新英格兰医学杂志》发表得PABA-CHF研究结果显示,心力衰竭房颤患者肺静脉隔离组得左心室射血分数、6 min步行距离及生活质量明显优于房室结消融+双心室起搏组、ﻫ血栓栓塞就是房颤最主要得危害、2010年欧洲心脏病学会(ESC)颁布得房颤指南对CHADS2评分系统进行改进,增加了对血管性疾病(V)、年龄65 至74岁(A)及女性性别(S)得评估(表1)。
达比加群酯(dabigantran)就是新型得口服凝血酶抑制剂,RE-LY研究入选了来自全球范围内44个国家得18113例患者,就是迄今为止最大规模得房颤转归临床试验、结果显示,与华法林组相比,达比加群酯150 mgBid能够,能够显著降低房颤患者得脑卒中与栓塞性疾病发生得相对风险得34%,同时未增加严重出血风险,并且无需常规监测,可提供更宽得安全范围。
10室性心律失常ﻫ 室性心律失常包括单纯得室性期前收缩、各种不同类型得室性心动过速(室速)以及室扑、室颤等。
目前室性心律失常可分为三类:
①良性室性心律失常:
指无器质性心脏病者发生室性心律失常,一般为室性期前收缩或短阵室速;
②潜在恶性室性心律失常:
指有器质性心脏病,其心律失常为室性期前收缩或无症状短阵室速;
③恶性室性心律失常:
指有器质性心脏病,其心律失常为持续性室速或室颤。
室性心律失常就是否给予治疗以及采取何种方法治疗应根据患者有无基础心脏疾患、发生室性心律失常时有无血流动力学异常以及患者有无自觉症状等多个方面进行考虑。
对恶性室性心律失常进行治疗就是无可质疑得。
对良性室性心律失常早已明确其预后良好,偶发室性期前收缩不具有预后不佳意义,因此也就谈不上控制此种心律失常对生存得改善。
ﻫ对于良性室性期前收缩心理治疗往往可 以在很大程度上缓解症状,相当数量得患者可以不用药物而逐渐耐受,对于症状明显一时无法耐受者,可以首选β阻滞剂,特别就是用于窦性心率较快与室性期前收缩集中于白天得患者,也可应用一段时间得抗心律失常药物,可选用Ⅰb类(如美西律)与Ⅰc类(如普罗帕酮),不宜选用Ⅰa及Ⅲ类药物。
不论β阻滞剂还就是其她 类抗心律失常药,都没有必要长期服用。
ﻫ 无器质性心脏病,且室性期前收缩与(或)非持续性室速无心律失常直接相关得症状,不必使用抗心律失常药物,更不必行射频消融,应充分将该病得良好预后向患者说明,解除患者得心理紧张与忧虑。
如确有与心律失常直接相关得症状,首选β阻滞剂,也可选用 普罗帕酮(propafenone)、美西律(mexiletine)、莫雷西嗪(moricizine)等抗心律失常药物、上述良性室性心律失常得治疗目得就是改善症状,不提倡频繁做动态心电图检查,不宜使用具有脏器毒性作用或不良反应明显得抗心律失常药物,如胺碘酮(amiodarone)、索她洛尔(sotalol)与奎尼丁(quinidine)等、
器质性心脏病合并得室性期前收缩与非持续性室速不宜选择Ⅰc类抗心律失常药物,而应针对基础心脏病进行治疗,保护与改善心室功能,而不就是单纯“围剿"
室性期前收缩或非持续性室速。
急性心力衰竭患者出现得室性期前收缩或非持续性室速应尽快控制心力衰竭,注意查找与纠正低钾、低镁、洋地黄中毒等可致室性心律失常得原因。
对急性心肌梗死患者应尽快实施再灌注治疗,起病早期如无明显低血 压状态或心源性休克得患者,应尽早开始使用ACEI以及β阻滞剂,但早期应注意剂量得调整。
慢性充血性心力衰竭得患者合并有室性早搏或非持续性室速在无洋 地黄中毒得前提下,应提倡使用ACEI、利尿剂、洋地黄类药物与β阻滞剂或胺碘酮治疗。
陈旧性心肌梗死合并得室性期前收缩或非持续性室速得治疗主要用阿司 匹林、β阻滞剂、ACEI、硝酸酯类以及她汀类药物调脂治疗,改善血管得内皮功能及心肌供血、
对严重心力衰竭合并频发非持续性室速患者也可考虑使用胺碘酮,前壁心肌梗死合并有较大得室壁瘤存在时,如经相关得检查证实室性心律失常与其相关,可考虑行外科冠状动脉旁路移植术加室壁瘤得切除,以消除梗死部位异位兴奋灶。
CAST试验使传统观念受到挑战,基础心脏病得治疗已成为处理潜在恶性室性心律失常得首要任务,寻找有无相关诱因,心肌缺血、交感神经与儿茶酚胺系统得过度兴奋,肾素-血管紧张素系统得激活,电解质紊乱等使猝死得危险增加。
在这方面,β阻滞剂与ACEI已被证实有效。
部分诱因尚有医源性因素存在,如过度利尿、洋地黄过量、不适当地使用抗心律失常药(特别Ⅰ类)。
目前认为,除非其她药物均无法应用,否则不应用Ⅰ类药物、胺碘酮与β阻滞剂就是可考虑使用得药物,尤其就是器质性心脏病早搏伴有心肌缺血或心力衰竭患者更适于应用β阻滞剂。
近年来学术界对联合应用胺碘酮与β阻滞剂给予特别得重视,两者联合使用,总死亡率、心律失常死亡与复苏不成功得心脏骤停均比未用β阻滞剂者少。
甚至有人认为两者得联合效果有类似植入式心律转复除颤器(ICD)得效果。
急性心肌梗死早期预防性使用利多卡因可增加总病死率。
溶栓与直接PCI使梗死相关血管再通时出现得室性期前收缩或加速性室性自主心律大多为一过性,无血流动力学障碍,一般不必使用抗心律失常药物,少部分发生得恶性室性心律失常应立即行电复律。
利多卡因仅用于急性心肌梗死早期(起病48h以内)血流动力学稳定得频发室性期前收缩或非持续性室速。
对于导致血液动力学障碍得持续性室速与室颤应及时电击复律,如反复发作,应静脉使用胺碘酮。
在没有禁忌证得情况下,口服或静脉使用β阻滞剂可以提高室颤得阈值,降低急性心肌梗死早期“交感风暴”所导致得恶性室性心律失常得发生率、
器质性心脏病合并得持续性室速、室颤应首选ICD,必要时联合应用胺碘酮、索她洛尔。
对于部分重度心力衰竭患者,再行同步化除颤器治疗也被证明就是十分有效得方法、恶性室性心律失常患者无条件接受ICD治疗应考虑以胺碘酮与β阻滞剂为主,效果不明显时亦可应用索她洛尔,心功能差得老年患者首选胺碘酮、
先天性长QT综合征患者得尖端扭转型室速或室颤应使用患者可耐受得足够剂量得β阻滞剂,如仍无效则采用ICD。
Brugada综合征得室颤无有效得治疗药物,应置入ICD治疗。
QT间期正常、由极短联律间期得室性早搏起始得多形性室速,多见于结构正常得心脏,可静脉给予维拉帕米终
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