高一生物下学期第三次月考试题Word格式.docx
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C.4、8、8、16D.4、8、16、32
6.下列不属于细胞凋亡实例的是
A.蝌蚪变态发育中尾消失B.夏天因晒伤而脱皮
C.女性月经期子宫内膜脱落D.人体血液中每时每刻都有很多红细胞在死亡
7.在二次世界大战后,在日本广岛生活的人癌症发病率很高,原因是受到
A.物理致癌因子作用B.化学致癌因子作用
C.病毒致癌因子作用D.煤焦油作用
8.导致正常细胞发生癌变的根本原因是
A.染色体上存在原癌基因
B.致癌因子导致原癌基因和抑癌基因发生突变
C.原癌基因和抑癌基因协调表达
D.原癌基因和抑癌基因以外的其他基因突变
9.绿叶中的色素能够在滤纸上彼此分离开的原因是
A.色素提取液中的不同色素已经分层
B.阳光的照射使各种色素能彼此分开
C.色素在层析液中的溶解度不同
D.丙酮使色素溶解并且彼此分离的扩散速度不同
10.在观察洋葱根尖有丝分裂的实验中不正确的是
A.看到的大部分细胞都处于分裂间期
B.操作步骤:
解离-染色-漂洗-制片
C.先低倍镜找到目标,然后再换成高倍镜
D.无法观察到细胞由前期到末期的连续过程
11.孟德尔在用豌豆研究一对相对性状的遗传现象时,要对亲本进行必要的处理。
下列处理方法正确的是
A.雌蕊成熟前,父本去雄B.雄蕊成熟前,母本去雄
C.雌蕊成熟前,父本去雌D.雄蕊成熟前,母本去雌
12.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是
A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因D.染色体就是由基因组成的
13.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病
B.如果母亲患病,儿子一定患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病
D.如果祖母为患者,孙女一定患此病
14.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是
A.雌配子:
雄配子=1∶1
B.含X的配子:
含Y的配子=1∶1
C.含X的精子:
含Y的精子=1∶1
D.含X的卵细胞:
含Y的卵细胞=1∶1
15.下列各图中,图形
分别代表磷酸、脱氧核糖和碱基,在制作脱氧核苷酸模型时,各部件之间需要连接。
下列连接中正确的是
16.下列属于可遗传的变异的是
A.由于水肥充足,小麦出现穗多粒大的性状
B.紫外线照射使人患皮肤癌
C.在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴
D.人由于晒太阳而使皮肤变黑
17.同无性生殖相比,有性生殖产生的后代具有更大的变异性,其根本原因是
A.基因突变频率高B.配子中染色体组合的多样性
C.产生许多新的基因D.更易受环境影响而发生变异
18.某同学在利用红色彩球(标记D)和绿色彩球(标记d)进行“性状分离比模拟实验”的过程中进行了以下操作,其中错误的做法是
A.在代表能产生雌配子的小桶中放入两种彩球各30个
B.在代表能产生雄配子的小桶中放入两种彩球各30个
C.在每次随机抓取彩球之前摇匀小桶中的彩球
D.在抓取5次后即统计分析彩球组合类型比例
19.下列有关基因重组的说法,不正确的是
A.基因重组是生物变异的根本来源
B.基因重组能够产生多种基因型
C.基因重组发生在有性生殖的过程中
D.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
20.下列不属于萨顿提出的“基因位于染色体上”这一假说的科学依据是
A.产生配子时非同源染色体自由组合,非同源染色体上的基因也随之自由组合
B.产生配子时,姐妹染色单体分开,等位基因也随之分离
C.染色体和基因在杂交过程中均保持完整性和独立性
D.染色体和基因在体细胞中都成对存在
21.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是
A.环境因素对多基因遗传病的发病有影响
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.猫叫综合征是染色体异常遗传病
D.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
22.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,不正确的是
A.一个染色体组中不含同源染色体
B.由受精卵发育而成的体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体
C.含一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体不一定只含一个染色体组
D.人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
23.黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查该基因的频率,再计算发病率
24.在一对相对性状的杂交实验中,比例为1:
1的是
A.F1自交后代的性状分离比B.F1产生的雌雄配子之比
C.F1产生的不同基因型的配子比D.F1自交后代的基因型比例
25.在下列四个图中,能够体现基因自由组合定律的是
26.对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是
A.处于分裂间期的细胞最多
B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D.卡诺氏液的作用是固定细胞形态
27.在培育三倍体无子西瓜过程中,收获三倍体种子是在
A.第一年、二倍体母本上 B.第一年、四倍体母本上
C.第二年、三倍体母本上 D.第二年、二倍体母本上
28.下列各项过程中,遵循“碱基互补配对原则”的有
①DNA复制②RNA复制③转录④翻译⑤逆转录
A.①②③④⑤B.①②③④C.①②③⑤D.①③④⑤
29.高等动物的遗传物质主要存在于
A.细胞核B.线粒体C.叶绿体D.核糖体
30.近来的科学研究发现,小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。
具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠,吃同样多的高脂肪食物,一段时间后,对照组小鼠变得十分肥胖,而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常,说明
A.基因在DNA上B.基因在染色体上
C.基因具有遗传效应D.DNA具有遗传效应
31.某DNA分子有1000个脱氧核苷酸对,已知其一条单链上碱基A:
G:
T:
C=1:
2:
3:
4。
若该DNA分子复制二次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是
A.400个B.600个C.1200个D.1600个
32.孟德尔运用假说-演绎法总结出了遗传学的两大规律,以下说法中属于假说的是
①F1代全部显现高茎
②生物性状是由遗传因子决定的
③F2代既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:
1
④体细胞中遗传因子成对存在
⑤受精时,雌雄配子随机结合
A.①③B.②④⑤C.①②③D.①②③④⑤
33.20世纪80年代科学家发现了一种RNaseP酶,是由20%的蛋白质和80%的RNA组成,如果将这种酶中的蛋白质除去,并提高Mg2+的浓度,他们发现留下来的RNA仍然具有与这种酶相同的催化活性,这一结果表明
A.RNA具有生物催化作用B.酶是由RNA和蛋白质组成的
C.酶的化学本质是蛋白质D.绝大多数酶是蛋白质,少数是RNA
34.下图中曲线是用过氧化氢作实验材料,根据有关实验结果绘制的。
能说明酶具有高效性的是
35.下表中决定丝氨酸的遗传密码是
DNA
G
信使RNA
C
转运RNA
A
丝氨酸
A.ACGB.UCGC.AGCD.UCC
36.下图表示在人体细胞不同生命活动过程中,细胞内染色体的变化曲线,下列叙述正确的是
A.a过程没有姐妹染色单体B.b过程发生了基因重组
C.c过程发生细胞融合D.d过程没有同源染色体
37.下图甲是真核生物细胞某生理过程示意图,乙图是甲图的局部放大,有关说法错误的是
A.甲图中③是RNA聚合酶
B.乙图中共有8种核苷酸组成
C.图中所示过程发生的场所主要在细胞核
D.②中含有的密码子共有61种
38.下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。
根据图示,以下叙述不正确的是:
A.酶⑤的缺乏会导致人患白化病。
B.酶②的缺乏会导致人患尿黑酸症。
C.由图看出,白化病等遗传病是由某些缺陷基因引起的,这些基因产物可能是参与代谢途径的重要的酶。
D.该图反映了基因控制性状的一种关系
39.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY(超雄综合症)的患者,请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁?
性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂?
A.来自于母亲、卵原细胞减数第二次分裂
B.来自于父亲、精原细胞减数第二次分裂
C.来自于母亲、精原细胞减数第二次分裂
D.来自于父亲、精原细胞减数第一次分裂
40.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×
XAY
选择女孩
B
红绿色盲
X染色体隐遗传
XbXb×
XBY
选择男孩
白化病
常染色体隐性遗传
Aa×
Aa
D
并指症
常染色体显性遗传
Tt×
tt
产前基因诊断
第Ⅱ卷(非选择题,满分50分)
1.请用蓝黑钢笔或圆珠笔在第Ⅱ卷答题卡上作答,不能答在此试卷上。
2.试卷中横线及框内注有“▲”的地方,是需要你在第Ⅱ卷答题卡上作答。
二、非选择题(共50分)
41.(8分)下图是某一生物某个器官正在进行有丝分裂和减数分裂过程的细胞分裂模式图,请据图回答
甲乙丙
(1)甲图中含有▲个DNA分子。
(2)乙、丙两图中正在进行减数分裂的细胞是▲,正在进行有丝分裂的细胞是▲。
(3)甲图中标出了染色体上含有的部分基因,请你仔细观察甲图后,写出乙图细胞分裂后的子细胞基因型▲和丙图细胞分裂后子细胞的基因型
▲。
(4)若甲图细胞为卵原细胞,则丙图的名称是▲,产生的卵细胞的基因型是▲,若甲图细胞发生了交叉互换,其产生的卵细胞的基因型是
▲.
42.(14分)下图为光合作用和呼吸作用部分过程的简图,请仔细分析后回答下列问题:
(1)A过程是▲,A过程的能量变化是▲。
(2)B过程发生的场所▲,需要A过程提供▲。
(3)上述过程中放出的能量最多的是▲,无ATP产生的过程是▲.
(4)在线粒体中进行的过程是▲。
(5)将一株植物从光下忽然移至暗处,其体内C3的含量变化会▲,(填“升高”或“降低”),原因是▲。
(6)用放射性标记CO2中的O,一段时间后哪些物质中可以检测到放射性
▲,写出CO2中的C的转移途径▲。
43.(11分)1952年,赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细菌实验,如下图:
(1)上面是用35S标记的噬菌体进行实验的过程,回答问题。
①赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,采用的实验技术是▲。
②若要大量制备用35S标记的噬菌体,需先用35S的培养基培养▲,再用噬菌体去感染▲。
③以上实验结果▲(能/不能)说明遗传物质不是蛋白质,理由是
(2)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌进行实验,理论上,上清液中不含放射性,下层沉淀物中具有很高的放射性;
但实际的结果显示,在离心上层液中也有一定的放射性,而下层沉淀物中的放射性强度比理论值略低。
①请对实验过程进行误差分析:
噬菌体和大肠杆菌混合培养时,如果时间过长,会使▲,使上清液带有放射性;
如果时间过短,则部分噬菌体没有侵入到大肠杆菌内,也会使上清液带有放射性。
②噬菌体侵染细菌实验证明了▲。
③上述实验中不能用15N来标记噬菌体的DNA,理由▲。
44.(7分)某校作了人的拇指能否向背侧弯曲的调查,他们以年级为单位,对各班级的统计,进行汇总整理见下表:
亲代
子代
第一组
第二组
第三组
双亲均为拇指
能向背侧弯曲
双亲有一个为拇指能向背侧弯曲
双亲均为拇指不能向背弯侧曲
拇指能向背
侧弯曲
480
拇指不能向背
88
448
532
请根据表中数据,回答下列问题:
(1)你根据表中第▲组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,第一组双亲可能有的婚配组合的基因型▲、▲、▲。
(3)某同学是第一组中88人中的一个,他姐姐拇指情况与他不同,姐姐与拇指不能向背侧弯曲的一男子婚配后,生育一拇指不能向背侧弯曲的男孩的概率是▲。
45.(10分)地中海小岛撒丁岛与世隔绝,当地居民普遍患有多种遗传病,是各种遗传病基因采集样本的理想地点,其中Ⅱ-1不携带甲病致病基因.(甲病用字母A(a),乙病用字母B(b)表示)
(1)甲、乙病的遗传方式分别是▲、▲。
(2)Ⅱ-2的基因型为▲。
(3)Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配,后代患病的概率是▲
(4)要降低该地遗传病发生的频率,可以采取哪些措施?
(至少答两点)
▲
生物试题参考答案及评分意见
一、选择题(1—30每小题1分,31—40每小题2分,共50分。
1-5AACCC6-10BABCB11-15BDBCB16-20CBDAB
21-25DDACC26-30CBAAC31-35CBAAB36-40CDBCD
41.(8分)
(1)8(1分)
(2)丙(1分)乙(1分)
(3)AaBb(1分)aB(1分)
(4)极体或第一极体(1分)Ab(1分)AB或aB或Ab或ab(1分)
42.(14分)
(1)光反应(水光解)(1分)光能转化为ATP中活跃的化学能(1分)
(2)叶绿体基质(1分)[H]、ATP(1分)
(3)E(1分)B(1分)
(4)D、E(1分)
(5)升高(1分)从光下到暗处,光反应停止,[H]和ATP减少,C3的还原受阻,而CO2的固定仍进行.(2分)
(6)葡萄糖、水、氧气(答对3个给2分,答对2个给1分,丙酮酸可以不作答),
CO2→C3→C6H12O6→丙酮酸→CO2(2分)
43.(11分)
(1)①同位素标记法(同位素示踪法)(1分)
②大肠杆菌(或细菌)(1分)被35S标记的大肠杆菌(或细菌(1分)
③不能(1分)T2噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内(1分)
(2)①部分子代噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来(2分)
②DNA是遗传物质 (2分)
③DNA和蛋白质中都含有N元素(2分)
44.(7分)
(1)一(1分)拇指向背侧弯曲(1分)
(2)Aa×
Aa、Aa×
AA、AA×
AA(3分,答对一种组合1分)
(3)1/6(2分)
45.(10分)
(1)伴X隐性遗传(2分)常染色体显性遗传(2分)
(2)BbXAXa(2分)(3)17/24(2分)
(4)避免近亲结婚(与岛外人群通婚);
进行遗传咨询和产前诊断
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