人教版高中化学选修五11《苯的结构和性质复习》word课时作业Word文档格式.docx
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答案:
BC
2.苯和乙烯相比较,下列叙述正确的是( )
A.都可以与溴水发生取代反应
B.都容易发生加成反应
C.乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应
D.乙烯易被高锰酸钾酸性溶液氧化,苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化
D
3.苯(C6H6)与乙炔(C2H2)相比较,下列叙述不正确的是( )
A.都能燃烧,且在空气中燃烧均产生黑烟
B.都能发生加成反应
C.都能被KMnO4氧化,使KMnO4酸性溶液褪色
D.等质量的苯和乙炔,完全燃烧时耗氧量相同
苯和乙炔分子中含碳量都很高,在空气中燃烧时均有黑烟产生,且二者最简式相同,故取等质量时,二者消耗氧气的量也相同,A、D正确;
乙炔中含C≡C,易发生加成反应,苯在一定条件下也可与H2等发生加成反应,B正确;
乙炔分子中含有不饱和键易被KMnO4氧化,但苯由于其分子结构的特殊性,不易被KMnO4氧化,不能使KMnO4酸性溶液褪色,C错误。
答案为C。
C
4.甲烷分子的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基所取代,则可得到的分子如图如示,对该分子的描述不正确的是( )
A.化学式为C25H20
B.所有碳原子都在同一平面上
C.此物质属于芳香烃类化合物
D.该物质的一氯代物有3种同分异构体
该分子由甲烷取代而得,所以中间的碳原子具有甲烷中碳原子的结构,为正四面体形,所以所有的碳原子不可能在同一平面内。
B
5.下列反应中,属于取代反应的是( )
A.苯在氯化铁存在时与氯气的反应
B.苯在镍作催化剂时与氢气的反应
C.苯在空气中燃烧
D.苯与溴水混合振荡溴水分层
A是取代反应,以苯跟溴反应推出;
B是加成反应;
C是氧化反应;
D是物理过程:
萃取。
A
6.在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应,大约需117~125kJ·
mol-1的能量,但1,3-环己二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应,反应热为23.4kJ·
mol-1,以上事实表明( )
A.1,3-环己二烯加氢是吸热反应
B.1,3-环己二烯比苯稳定
C.苯加氢生成环己烷是吸热反应
D.苯比1,3-环己二烯稳定
根据1,3-环己二烯变成苯是放热反应,说明反应物能量比生成物能量高,因此,苯比1,3-环己二烯稳定。
7.仅用一种试剂鉴别如下物质:
苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液,下列试剂中不能选用的是( )
A.溴水B.FeCl3溶液
C.酸性KMnO4D.AgNO3溶液
AgNO3溶液和NaCl溶液、Na2SO3溶液的反应现象相同。
8.某有机物分子结构简式为:
,下列关于该有机物分子结构的说法中,正确的是( )
A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上
C.12个碳原子不可能都在同一平面上
D.12个碳原子有可能都在同一平面上
通过旋转、平移使苯环平面与双键平面重合,三键在苯环平面上。
BD
9.下列叙述正确的是( )
A.苯分子是环状结构,其性质跟环烷烃相似
B.
表示苯的分子结构,其中含有碳碳双键,因此苯的性质跟烯烃相同
C.苯的分子式为C6H6,分子中的碳原子没有达到饱和,因此能使溴水褪色
D.苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,而苯的同系物却能使KMnO4酸性溶液褪色
苯分子中含有一种特殊的化学键,键长介于C—C和C===C之间,不存在单纯的单、双键,所以不具有烯烃的性质,也不具有环烷烃的性质;
苯不能与溴水发生加成反应,也不能使酸性KMnO4溶液褪色;
由于苯的同系物中。
苯环对侧链的影响使侧链饱和烃基活泼,能使酸性KMnO4溶液褪色。
10.下列各组液体混合物,能用分液漏斗分离的是( )
A.溴苯和溴B.正己烷和水
C.苯和硝基苯D.乙醇和水
能用分液漏斗分离的液体混合物一定是不相混溶的液体物质,A、C、D三组物质均是相互混溶的物质,所以,不能用分液漏斗分离。
11.下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是( )
A.苯不与溴水发生加成反应
B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C.1mol苯能与3molH2发生加成反应
D.苯能够燃烧产生浓烟
苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与烯烃的明显不同之处。
AB
二、简答题(共45分)
12.(10分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
回答下列问题:
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式:
________。
(2)已知分子式为C6H6的有机物有多种,其中的两种为:
(Ⅰ)
和(Ⅱ)
。
①这两种结构的区别表现在以下两方面:
定性方面(即化学性质方面):
Ⅱ能________(填字母),而Ⅰ不能。
a.被高锰酸钾酸性溶液氧化
b.与溴水发生加成反应
c.与溴发生取代反应
d.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量方面):
1molC6H6与H2加成时:
Ⅰ需________mol,而Ⅱ需________mol。
②今发现C6H6还可能有一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有______种。
(3)萘也是一种芳香烃,它的分子式是C10H8,请你判断它的结构简式可能是________(填字母)。
(4)萘的结构简式不能解释的事实是________(填字母)。
a.萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
b.萘能与H2发生加成反应
c.萘分子中所有原子在同一平面上
d.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体
(5)现代化学认为,萘分子中碳碳键是________。
本题考查的是有机物结构简式的书写及结构对性质的影响。
(1)按题中要求写出一种即可。
(2)①由于Ⅱ中存在碳碳双键,故Ⅱ可被高锰酸钾酸性溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,而苯中存在特殊的键不能发生上述反应,故应选ab;
由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12),故需3molH2,而Ⅱ分子中有两个碳碳双键,故需2molH2。
②根据对称性即可写出(如右图所示)。
(3)根据分子式可推断其结构简式。
(4)由于含有不饱和键,故不能解释萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的事实。
(5)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。
(1)
(2)①ab;
3;
2 ②3 (3)C (4)a
(5)介于单键与双键之间的独特的键
13.(14分)如图为某学生设计的制取溴苯的装置
(1)图中的错误之处是:
①______________________________;
②____________________________________。
(2)按加入的顺序写出烧瓶内所装的试剂是。
(3)与烧瓶口连接的垂直向上的导管的作用是_______________。
(4)反应过程中,在锥形瓶中的导管出口处会发生的现象是______________________________________________________,这是因为______________________________________________________。
(5)反应完毕后,向锥形瓶中的溶液中滴入AgNO3溶液,现象是____________________,这是因为生成了,反应的离子方程式为______________________________________________________。
(6)反应完毕后,将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中,可以观察到烧杯底部有色不溶于水的液体,这是因为的缘故。
在粗产品溴苯中加入可以除去杂质,反应的离子方程式为____________________。
(7)烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。
(1)①图中酒精灯不应使用 ②锥形瓶中导管口应在液面上1cm~2cm处,不能伸入液面以下
(2)苯—液溴—Fe粉 (3)兼有导气和冷凝回流作用 (4)生成白色酸雾 除了生成溴苯外还生成HBr,HBr通过导管进入锥形瓶,除被吸收外,还会与锥形瓶中的水蒸气生成白色酸雾 (5)浅黄色AgBr沉淀生成 氢溴酸溶液 Ag++Br-===AgBr↓ (6)褐 溴苯的密度比水大,沉在水下 强碱溶液 溴 Br2+2OH-===Br-+BrO-+H2O (7)
14.(12分)实验室制取硝基苯常用如图装置,请回答下列问题:
(1)苯的硝化反应是在浓硫酸和浓硝酸的混合酸中进行的,混酸的添加顺序是先加________后加________________。
(2)请写出该反应的方程式_________________________________
__________________________________________________________。
(3)被水浴加热的试管口处都要带一长导管,其作用是________。
(4)苯的化学性质是易取代,那么除了苯的硝化反应外,你还能写出其他的取代反应方程式吗?
请写出___________________________
_________________________________________________________。
浓硫酸和浓硝酸混合时,应先将浓硝酸注入容器中,再慢慢加入浓硫酸,并不断搅拌和冷却。
若先注入浓硫酸,再注入浓硝酸,会造成浓硝酸受热迸溅、挥发。
因苯易挥发,加热时试管口带一长导管可使苯蒸气冷凝回流,减少挥发。
苯除发生硝化反应外,还可以与溴发生取代反应以及与硫酸发生磺化反应等。
(1)浓硝酸 浓硫酸
15.(9分)苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律为:
(1)苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。
(2)可以把原有取代基分成两类:
第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如—OH、—CH3(或烷烃基)、—Cl、—Br、—O—COR等,第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位,例如,—NO2、—SO3H、—CHO等。
请写出下图②④⑤三步反应的化学方程式
②____________________________________________________。
④____________________________________________________。
⑤____________________________________________________。
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