药理学考点总结Word格式文档下载.docx
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使支气管平滑肌兴奋,致支气管收缩。
[考点17]新斯的明:
易逆性抗胆碱酯酶药,兴奋骨骼肌作用最强,可治疗重症肌无力;
兴奋胃肠道膀胱平滑肌,可治疗术后腹胀和尿潴留。
[考点18]碘解磷定:
胆碱酯酶复活药。
恢复AChE活性;
直接解毒。
能减轻N样病状,对骨骼肌最为明显,能迅速制止肌束颤动;
与阿托品合用控制M样症状。
[考点19]阿托品的临床应用:
内脏绞痛(对胆绞痛和肾绞痛疗效较差)、全身麻醉前给药(唾液腺与汗腺最敏感)、虹膜睫状体炎、验光及检查眼底、窦性心动过缓、房室传导阻滞、感染性休克、解救有机磷酸酯类中毒。
[考点20]阿托品的中毒表现:
可见脉细速,瞳孔极度扩大,极度视力模糊,皮肤潮红、热、干,运动失调,不安,激动,谵妄,昏迷等。
[考点21]去甲肾上腺素:
①主要作用是收缩血管、兴奋心脏、升高血压;
不良反应中局部注射容易导致局部组织缺血坏死,此时应停止注射或更换注射部位,并用普鲁卡因或α受体阻断药酚妥拉明局部浸润注射;
②不良反应:
同部组织缺血坏死、急性肾衰竭;
③禁忌证:
高血压、动脉硬化症、器质性心脏病及少尿、无尿、严重微循环障碍的患者及孕妇禁用。
[考点22]
阻断剂-酚妥拉明:
主要用于外周血管痉挛性疾病,及防治去甲肾上腺素注射时局部坏死并发症。
[考点23]
受体阻断药-**洛尔:
临床用于快速型心律失常,心绞痛和心梗、高血压、
心衰等;
注意:
在心脏,
在气管,对于非选择性阻断的药物,哮喘患者不宜选用,可诱发或加重哮喘发作,如普萘洛尔、吲哚洛尔。
[考点24]局部麻醉的机制:
阻断神经细胞膜上的Na+通道,产生局麻作用。
[考点25]普鲁卡因:
亲脂性低黏膜穿透力弱,需做皮试,不用于表面麻醉,应用最少。
[考点26]利多卡因:
起效快作用持久,穿透力强,全能麻醉药,应用最多。
主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉,其毒性反应与浓度有关,增加浓度可增加毒性反应,且来势凶猛。
[考点27]丁卡因:
麻醉效能强,毒性大,穿透力强,多用于表面麻醉,不用于浸润麻醉。
[考点28]苯二氮草类药理(地西泮)作用及临床应用:
①抗焦虑:
作用于边缘系统中的BZ受体,主要用于焦虑症;
②镇静催眠;
③抗惊厥、抗癫痫:
辅助治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥。
[考点29]地西泮静脉注射是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。
[考点30]中枢性肌肉松弛作用:
可缓解动物的去大脑僵直及人类大脑损伤所致的肌肉僵直。
临床用于肌强直和肌痉挛。
[考点31]苯二氮草类药理(地西泮)作用机制:
苯二氮革类与
受体复合物上的BZ受点结合,促进
-氨基丁酸(GABA)与
受体结合,增加
道开放的频率而增加
内流,产生中枢抑制效应。
[考点32]苯妥英钠:
治疗癫痫大发作和局限性发作的首选药物,但对小发作(失神发作)无效;
治疗三叉神经痛和舌咽神经痛等中枢疼痛综合征;
常见不良反应有恶心呕吐、头痛共济失调、皮疹发热等。
[考点33]卡马西平:
广谱抗癫痫药,是治疗单纯性局限性发作和大发作的首选药物之一,治疗神经痛(优于苯妥英钠)、锂盐无效的躁狂、抑郁症有效、尿崩症。
[考点34]苯巴比妥:
主要用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态,对单纯的局限性发作及精神运动性发作也有效,均不作为首选药,初期易出现嗜睡、精神萎靡。
[考点35]乙琥胺:
癫痫小发作(失神性发作)的首选药。
常见的不良反应有胃肠道反应,中枢神经系统症状,易引起精神行为异常,偶见嗜酸性粒细胞缺乏症或粒细胞缺失症,严重者发生再生障碍性贫血。
[考点36]丙戊酸钠:
广谱,各型均有效,大发作合并小发作首选药;
癫痫持续状态或者不明原因偶然发作首选地西泮。
[考点37]左旋多巴药理作用:
通过血脑屏障后补充纹状体中多巴胺的不足而发挥治疗作用。
多巴胺因不易通过血脑屏障,不能用于治疗帕金森病。
[考点38]左旋多巴作用特点:
①轻症或较年轻患者疗效好,重症或年老体弱者疗效较差;
②对肌肉僵直和运动困难的疗效好,对肌肉震颤的疗效差;
③起效慢,用药1~6个月后疗效最强。
[考点39]左旋多巴不良反应:
①早期反应:
胃肠道反应:
可出现厌食、恶心、呕吐,还可引起腹胀、腹痛和腹泻等。
偶见溃疡出血或穿孔。
心血管反应:
可出现直立性低血压;
②长期反应:
运动过多症是异常动作舞蹈症的总称,也称为运动障碍;
症状波动:
服药3~5年后,有40%~80%患者出现症状快速波动,重则出现“开-关反应"
,“开”时活动正常或几近正常,而“关"
时突然出现严重的PD症状;
精神症状:
有逼真的梦幻、幻想、幻视等,也有抑郁症等精神病症状。
[考点40]卡比多巴药理作用:
不能通过血脑屏障,仅能抑制外周AADC,与L-DOPA合用时,使后者在外周的脱羧作用被抑制,进入中枢神经系统的L-DOPA增加。
[考点41]氯丙嗪的药理作用:
抗精神病:
阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体,对中枢神经系统有较强的抑制作用,也称神经安定作用。
镇吐作用:
小剂量阻断延髓D2受体,大剂量抑制呕吐中枢。
休温调节:
抑制下丘脑体温调节中枢,降低发热机体体温,也能降低正常体温。
自主神经系统:
能阻断肾上腺素α受体(可致血管扩张、血压下降)和M胆碱受体(引起口干、便秘、视物模糊)。
内分泌系统:
催乳素分泌;
抑制垂体生长激素、促性腺激素、促肾上腺皮质激素的分泌。
[考点42]氯丙嗪的临床应用:
精神分裂症:
缓解阳性症状,用于Ⅰ型精神分裂症;
对慢性者疗效较差,对Ⅱ型精神分裂症患者无效甚至加重病情。
呕吐和顽固性呃逆,对前庭刺激所致晕动症无效。
低温麻醉与人工冬眠物理降温:
氯丙嗪与异丙嗪、哌替啶组成“人工冬眠合剂”。
[考点43]氯丙嗪的常见不良反应:
中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等)、M受体阻断症状(视物模糊、口干、无汗、便秘、眼压升高等)和α受体阻断症状(鼻塞、血压下降、体位性低血压及反射性心悸等)、锥体外系反应(帕金森综合征、静举不能、急性肌张力障碍)、精神异常、惊厥与癫痫、超敏反应、心血管和内分泌系统反应。
[考点44]丙米嗪作用:
①抗抑郁作用:
阻断NA、5-HT的再摄取(治疗抑郁症);
②对自主神经系统的作用:
阻断M胆碱受体(治疗遗尿症);
③对心血管系统的作用:
对心肌有奎尼丁样直接抑制作用,心血管病患者慎用。
[考点45]碳酸锂主要用于治疗躁狂症。
不良反应:
①轻度:
恶心呕吐,腹痛腹泻,细微震颤;
②重度:
精神紊乱,反射亢进,明显震颤,共济失调,发音困难,甚至惊厥、昏迷、死亡;
③血药浓度>1.6mmol/L停药。
[考点46]氯氮平属于苯二氮□类,为新型抗精神病药,几乎无锥体系反应,国内许多地区已将其作为治疗精神分裂症的首选药。
[考点47]氟西汀为强效选择性5-HT抑制剂,主要用于抑郁症、神经性贪食症、强迫症。
[考点48]吗啡:
①药理作用:
镇痛、镇静、致欣快作用、抑制呼吸、镇咳(直接抑制延髓咳嗽中枢)、缩瞳(针尖样瞳孔)、食物反流和便秘、上腹不适甚至胆绞痛、尿潴留、哮喘、直立性低血压、对免疫系统有抑制作用;
②临床应用:
镇痛、心源性哮喘、止泻;
③不良反应:
耐受性及依赖性、急性中毒(昏迷、深度呼吸抑制及瞳孔极度缩小(针尖样瞳孔),呼吸麻痹是致死的主要原因,解救药物是纳洛酮。
[考点49]哌替啶现已取代吗啡用于创伤、手术后及晚期癌症等各种原因引起的剧痛;
用于内脏绞痛须加用阿托品。
产妇临产前2~4小时内不宜使用;
麻醉前给药及人工冬眠麻醉前给予。
[考点50]阿司匹林:
解热、镇痛、抗炎、抑制血小板聚集;
解热镇痛、抗凝作用(小剂量)、治疗川崎病;
胃肠道反应(最常见)、加重出血倾向、水杨酸反应、超敏反应、瑞夷综合征、肾小管功能受损。
[考点51]对乙酰氨基酚抗炎作用极弱,主要用于退热和镇痛。
不良反应常见恶心和呕吐,过量中毒可引起肝损害。
[考点52]布洛芬为非选择性CO×
抑制剂,主要用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎,不良反应常见为胃肠道反应。
[考点53]塞来昔布为全球首个选择性CO×
-2抑制剂,有抗炎、镇痛及解热作用。
用于风湿性关节炎、类风湿关节炎和骨关节炎。
[考点54]钙通道阻滞药的分类:
①选择性钙通道阻滞药:
二氢吡啶类(硝苯地平、尼卡地平、尼群地平)、苯并噻氮□类(地尔硫□、克仑硫□)、苯烷胺类(维拉帕米);
②非选择性钙通道阻滞药:
普尼拉明、苄普地尔、卡罗维林等。
[考点55]钙通道阻断药的药理作用:
降低心肌收缩性和心肌耗氧量、减慢心率、舒张血管、松弛胃肠道、输尿管及子宫平滑肌、抗动脉粥样硬化、对血小板活化的抑制作用、保护肾脏。
[考点56]钙通道阻断药的不良反应主要表现为颜面潮红、头痛、眩晕、恶心及便秘等。
[考点57]抗心律失常药的分类:
Ⅰ类(奎尼丁→Ia类,利多卡因→Ib类,普罗帕酮→Ⅰc类)、IⅡ类(β肾上腺素受体拮抗剂)、Ⅲ类(胺碘酮)、Ⅳ类(维拉帕米)。
[考点58]普萘洛尔用于室上性心律失常、心肌梗死。
[考点59]胺碘酮阻断多种通道,延长动作电位时程和有效不应期,对房扑、房颤、室上速、室速均有效。
[考点60]利多卡因主要治疗室性心律失常;
对心房颤动无治疗作用。
[考点61]维拉帕米是阵发性室上速首选药。
[考点62]卡维地洛/美托洛尔:
阻断心脏β受体、拮抗过量儿茶酚胺对心脏的毒性作用;
改善心肌重构;
抑制RAAS;
上调心肌β受体的数量;
抗心律失常与抗心肌缺血作用。
[考点63]血管紧张素转化酶抑制药:
①降低外周血管阻力;
②抑制缓肽激肽的降解;
③减少醛固酮生成;
④抑制心肌及血管重构;
⑤扩张血管;
⑥降低交感神经活性。
[考点64]强心苷-地高辛的药理作用:
正性肌力(抑制Na+,K+-ATP酶,心肌收缩↑);
减慢心率;
降低窦房结自律性、减慢房室传导。
[考点65]强心苷的临床应用:
心力衰竭:
房颤(可减慢房室传导)伴心室率快的心力衰竭是最佳适应证,对瓣膜病,风湿性心脏病,冠状动脉粥样硬化和高血压性心脏病所致的心功能不全疗效较好;
治疗房扑的最常见药物;
阵发性室上速。
[考点66]强心苷的不良反应;
心律失常:
快速型心律失常:
最多见和最早见的心律失常是室性早搏;
防治:
血钾低静脉补钾;
严重心律失常-苯妥英钠;
室性心动过速、室颤-利多卡因;
窦性心动过缓-用阿托品,绝对不能用电复律;
胃肠道反应是最常见的早期症状;
视觉异常为停药指征。
[考点67]硝酸甘油药理作用为降低心肌耗氧量(最小有效量的硝酸甘油即可明显扩张静脉血管);
扩张冠状动脉,增加缺血区血液灌注;
硝酸甘油释放NO,扩血管。
[考点68]β肾上腺素受体阻断药药理作用为降低心肌耗氧量(心肌收缩力减弱、心肌纤维缩短速度减慢、心率减慢及血压降低);
改善心肌缺血区供血。
临床上对变异型心绞痛不宜应用;
其他如稳定型心绞痛、无症状心绞痛、伴有近期心梗的心绞痛均可应用。
[考点69]钙通道阻滞药更适合心肌缺血伴支气管哮喘者、变异型心绞痛是最佳适应症。
[考点70]HMG-CoA还原酶抑制药(他汀类):
在治疗剂量下,对LDL-C的降低作用最强,TC次之,降TG作用很弱。
[考点71]贝特类主要降低甘油三酯,升高高密度胆固醇脂蛋白。
[考点72]噻嗪类利尿药早期通过利尿、血容量减少而降压,长期应用降低血管阻力,是利尿降压药中最常用的一类。
[考点73]血管紧张素转化酶抑制药是伴糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药物。
可引起高钾血症,血管神经性水肿,顽固性咳嗽。
[考点74]氯沙坦竞争性阻断AT1受体,对抗AngⅡ的绝大多数药理作用,从而产生降压作用。
[考点75]呋塞米为最有效利尿剂,主要作用机制是髓祥升支粗段抑制Na+-K+-Cl-共转运子,抑制NaCI重吸收,抑制尿液的稀释和浓缩过程;
合并心衰及肺水肿时首选;
痛风慎用。
[考点76]氢氯噻嗪:
①噻嗪类利尿药,抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子,来抑制NaCI的重吸收;
减少尿Ca2+,抗利尿作用,降压;
②用于水肿,轻、中度心源性水肿疗效较好;
治疗高血压、肾性及垂体性尿崩症、高尿钙伴肾结石者;
③可引起低钾血症、低钠血症、低氯血症、代谢性碱血症、低镁血症,高尿酸血症(痛风者慎用)、高血糖、高脂血症(糖尿病、高脂血症患者慎用)、过敏反应。
[考点77]螺内酯为醛固酮拮抗剂,保钾利尿,可引起头痛、困倦、高钾血症、性激素样副作用。
[考点78]甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压的首选药物。
[考点79]肝素:
体内体外均有强大的抗凝作用,抗凝作用机制是增强AT-Ⅲ的活性;
口服无效;
各种原因引起的DIC是肝素的主要适应证;
能用于防止血栓形成和栓塞。
[考点80]香豆素类抗凝药:
口服抗凝血药,华法林;
药理作用:
香豆素是VitK的拮抗剂,抑制Ⅱ、VII、IX、X的合成;
体内有效,体外无效;
临床主要用于防治血栓栓塞性疾病,如心房纤颤和心脏瓣膜病所致的血栓栓塞;
口服避孕药可减弱香豆素类药物抗凝血作用。
[考点81]阿司匹林:
抗血小板药。
抑制花生四烯酸代谢,小剂量抑制CO×
-1,从而抑制T×
A2的合成;
小剂量阿司匹林防治冠状动脉性疾病、心肌梗死、深静脉血栓形成和肺梗死。
[考点82]促凝血药:
VitK,主要用于凝血酶原过低而引起的出血者,一般以肌内注射为宜。
[考点83]抗贫血药:
铁剂,叶酸,维生素B12。
[考点84]右旋糖酐:
血容量扩充剂,提高血浆胶体渗透压、维持血压;
低、小分子量右旋糖酐可改善微循环。
[考点85]支气管扩张药:
β2受体激动剂。
沙丁胺醇作用较强,特布他林作用稍弱。
[考点86]氨茶碱:
平喘(抑制磷酸二酯酶,舒张支气管平滑肌,阻断腺苷受体,干扰气道平滑肌Ca2+等转运,免疫调节和抗炎)、强心、利尿、扩血管、中枢兴奋等,用于急性重度哮喘、哮喘持续状态。
[考点87]色甘酸钠:
抗过敏平喘药,抑制肥大细胞释放过敏介质,阻断速发型过敏反应(Ⅰ型变态反应),预防支气管哮喘发作。
[考点88]奥美拉唑的作用机制:
抑制H—,K+-ATP酶(质子泵),从而抑制胃酸分泌,是目前抑酸作用最强大疗效最好的制剂。
[考点89]奥美拉唑的临床应用:
治疗消化性溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。
[考点90]氯苯那敏的应用:
嗜睡反应较轻,适用于白天需要工作者服用。
临床主要用于皮肤黏膜的过敏性疾病,如荨麻疹、过敏性鼻炎等。
[考点91]氯雷他定的临床应用:
用于过敏性鼻炎、慢性荨麻疹和其他过敏性皮肤病。
哺乳期妇女慎用。
[考点92]雷尼替丁:
阻断胃壁细胞基底膜的H2受体、抑制胃酸分泌,治疗消化性溃疡、胃食管反流、应激性溃疡。
[考点93]糖皮质激素的药理作用:
①升高血糖;
②促使脂肪重新分布;
③加速蛋白质分解;
④影响核酸代谢;
⑤保钠、排钾,利尿,长期用药可致骨质脱钙;
⑥允许作用:
增加组织对儿茶酚胺、胰高血糖素的敏感性;
⑦抗炎;
⑧抑制免疫;
⑨抗过敏;
⑩抗休克;
退热,刺激骨髓造血,提高中枢兴奋、促进癫痫发作,长期应用导致骨质疏松。
[考点94]糖皮质激素的临床应用:
治疗严重感染或炎症,自身免疫性疾病、器官移植排斥反应和过敏性疾病、抗休克治疗、血液病。
[考点95]糖皮质激素的不良反应;
诱发或加剧感染和消化道溃疡、出血、穿孔等。
[考点96]硫脲类(最常用)的药理作用:
①抑制甲状腺素合成、抑制外周组织的T4转换为T3,迅速控制T3水平(在重症甲亢、甲危时首选用药);
②适用于轻症、年轻、不宜手术、不宜放疗的病人,作为甲亢的术前准备(和碘剂一起),甲状腺危象首选丙硫氧嘧啶;
过敏反应(最常见),最严重的粒细胞缺乏症。
[考点97]碘及碘化物的临床应用:
术前应用大剂量碘能使甲状腺腺体缩小变韧、血管减少,利于手术。
[考点98]胰岛素的药理作用:
降低血糖,促进葡萄糖转运,促进脂肪合成抑制脂肪分解,抑制酮体合成,促进蛋白质合成,促进K+内流。
[考点99]胰岛素的临床应用:
最主要的药物胰岛素注射剂是1型糖尿病最重要的药物,也可用于2型糖尿病经口服降糖药未能控制者,发生各种急性或严重并发症、应激状态的糖尿病患者、细胞内缺钾者。
[考点100]胰岛素的不良反应:
低血糖症为胰岛素过量所致,是最常见最严重的不良反应。
轻者可饮用糖水或摄食,严重者应立即静脉注射50%葡萄糖。
[考点101]罗格列酮为胰岛素增敏剂,作用机制与竞争性激活过氧化物酶增殖体受体γ,调节胰岛素反应性基因转录有关;
治疗胰岛素抵抗和2型糖尿病。
[考点102]磺酰脲类可促进残存胰岛β细胞分泌胰岛素,对1型糖尿病者、切除胰腺的动物无作用。
用于胰岛功能尚存的2型糖尿病且单用饮食控制无效者,氯磺丙脲治疗尿崩症。
[考点103]双弧类可促进脂肪组织摄取葡萄糖、降低葡萄糖在肠的吸收及糖原异生、抑制胰高血糖素释放等,明显降低糖尿病者的血糖,用于轻症糖尿病者,尤其是肥胖及单用饮食控制无效者。
[考点104]阿卡波糖与第一口饭同食,降低餐后血糖。
[考点105]缩宫素:
①临床应用:
用于催产、引产、产后及流产后宫缩乏力或子宫收缩复位不良引起的子宫出血;
过量可引起子宫高频率甚至持续性强直收缩,导致胎儿宫内窒息或子宫破裂等严重后果。
[考点106]麦角生物碱的临床应用:
只可用于产后止血和子宫复原,不宜用于催产和引产。
[考点107]前列腺素的临床应用和不良反应:
适用于终止早期或中期妊娠,足月和过期妊娠引产。
不良反应主要为恶心、呕吐、腹痛等消化道平滑肌兴奋现象。
不宜用于支气管哮喘和青光眼患者。
[考点108]青霉素类由抑制细菌细胞壁肽聚糖合成。
[考点109]青霉素G:
窄谱,主要用于
球(溶链、肺炎球菌、草绿色链球菌、金葡菌)。
杆(白喉、炭疽)、
球(脑膜炎奈瑟菌)、
杆(流感杆菌)、螺旋体所致的感染为首选。
[考点110]氨苄西林:
广谱,用于
杆菌(伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、百日咳、大肠埃希菌)所致的呼吸道感染、尿道感染、胃肠道感染、软组织感染、脑膜炎、败血症等
[考点111]阿莫西林:
广谱,与氨苄西林相似,除此外,还用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡。
[考点112]青霉素G不良反应:
超敏反应(最常见,最严重的是过敏性休克);
赫氏反应(治疗梅毒、钩端螺旋体、鼠咬热或炭疽等感染时,可有症状加剧现象)。
[考点113]头孢菌素类:
①第一代(头孢噻吩):
对
作用较2、3代强,对
作用弱;
②第二代(头孢昧辛):
差于第1代,对
敏感,对厌氧菌有效,对铜绿假单胞菌无效;
③第三代(头孢噻肟,头孢曲松,头孢他啶):
作用不及1、2代,对
菌(包括肠杆菌属,铜绿假单胞菌)较强作用,对厌氧菌较强作用,对
内酰胺酶有较高稳定性;
④第四代(头孢吡肟,头孢匹罗):
、
均有高效。
[考点114]红霉素的临床应用:
对脑膜炎、淋病奈瑟菌、军团菌高度敏感,治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染和对青霉素过敏者、厌氧菌引起的口腔感染和肺炎支原体、肺炎衣原体、溶脲脲原体等非典型病原体所致的呼吸系统、泌尿生殖系统感染。
[考点115]林可霉素类为治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎的首选药。
[考点116]阿奇霉素的临床应用:
快速杀菌剂,半衰期长,常用于上呼吸道感染。
[考点117]氨基苷类抗生素的不良反应:
耳毒性,肾毒性;
神经肌肉阻滞作用;
过敏反应。
[考点118]氨基苷类抗生素的临床应用:
①严重
杆菌感染的首选药是庆大霉素;
②对某些氨基糖苷类耐药菌首选阿米卡星(抗菌谱最广);
③对铜绿假单胞菌最敏感的是妥布霉素。
[考点119]四环素类的临床应用:
首选治疗立克次体感染、支原体感染、衣原体感染以及某些螺旋体感染。
四环素引起“四环素牙”,抑制胎儿、幼儿骨骼生长。
[考点120]多西环素的临床应用:
四环素类药物的首选药,特点为强效、速效、长效,特别适合肾外感染伴肾衰竭者及胆道系统感染。
[考点121]第三代喹诺酮类:
广谱杀菌药,DNA回旋酶是抗
菌的重要靶点;
拓扑异构酶Ⅳ是抗
菌的重要靶点。
[考点122]第三代喹诺酮类临床应用:
泌尿生殖系感染:
环丙沙星、氧氟沙星或
内酰胺类同为首选药。
环丙沙星是铜绿假单胞菌性尿道炎的首选药。
呼吸系统感染:
左氧氟沙星、莫西沙星与万古霉素合用,首选用于青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染。
肠道感染于伤寒:
首选用于治疗急慢性痢疾和中毒性菌痢;
对于沙门菌引起的伤寒与副伤寒,应首选氟喹诺酮类或头孢曲松。
[考点123]第三代喹诺酮类主要不良反应是软骨损害。
[考点124]磺胺类的临床应用:
广谱抑菌药,抑制二氢叶酸合成酶,是普通型流行性脑脊髓膜炎的首选治疗药物。
[考点125]甲硝唑的临床应用:
主要用于治疗厌氧菌感染,治疗阿米巴、滴虫病和破伤风的首选药物。
[考点126]氟康唑的临床应用:
广谱抗真菌药,是治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药。
[考点127]利巴韦林的临床应用:
广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用,对呼吸道合胞病毒肺炎和支气管炎效果最佳。
[考点128]阿昔洛韦的临床应用:
广谱抗病毒药,是治疗疱疹病毒感染的首选药。
[考点129]异烟肼的临床应用及不良反应:
抑制结核杆菌细胞壁和DNA的合成,各种类型结核病的首选药;
周围神经炎、肝损伤。
[考点130]利福平的临床应用及不良反应:
与其他药物合用治疗各种类型结核病;
还能抗麻风、金葡菌;
胃肠道反应,肝脏毒性,流感综合征。
[考点131]乙胺丁醇的临床应用:
抑制结核杆菌,用于各型肺结核和肺外结核,特别适用于经链霉素和异烟肼治疗无效的患者。
[考点132]吡嗪酰胺的临床应用:
单独使用易产生耐药性,与异烟肼和利福平合用有协同作用,是联合用药的重要成分。
[考点133]氯喹(控制症状)的临床应用:
对各种疟原虫红细胞内期的
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- 药理学 考点 总结