浙江省浙北期中联考学年高二下学期期中考试化学试题及答案解析.docx
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浙江省浙北期中联考学年高二下学期期中考试化学试题及答案解析
浙北G2期中联考
2019学年第二学期高二化学试题
考生须知:
1.本试题卷分选择题和非选择题两部分,共4页,满分100分,考试时间90分钟;
2.答题前,在答题卷指定区域填写班级、姓名、试场号、座位号;
3.所有答案必须写在答题卷上,写在试卷上无效;
4.考试结束后,只需上交答题卷。
可能用到的相对原子质量:
H1C12N14O16Na23Cl35.5K39Ag108
一、选择题(本题包括25小题。
在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
每小题2分,共50分)
1.能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是
A.质谱B.红外光谱C.紫外光谱D.核磁共振谱
【答案】A
【解析】
【详解】A.质谱仪其实是把有机物打成很多小块,会有很多不同的分子量出现,其中最大的那个就是该有机物的分子量,故A正确;
B.红外光谱用于鉴定有机物中所含的各种官能团,如双键、三键、羟基、羧基、羰基等等,故B错误;
C.紫外光谱是为了了解未知物的初步的化学结构,从光谱信息中得到该物质的基团或者化学键产生的吸收情况,初步判断该物质的结构信息,故C错误;
D.核磁共振可检验不同环境的H的数量,有多少种不同的H,就有多少个峰,各个峰的高度大致上能显示各种H的数量比例,故D错误;
故答案选A。
2.下列各项中的两种物质既不是同分异构体,也不是同系物的是( )
A.葡萄糖和果糖B.蔗糖和麦芽糖C.甲醛和乙醛D.淀粉和纤维素
【答案】D
【解析】
【详解】A.葡萄糖和果糖的分子式相同,均是C6H12O6,但结构不同,属于同分异构体,A错误;
B.蔗糖和麦芽糖的分子式相同,均是C12H22O11,但结构不同,属于同分异构体,B错误;
C.甲醛和乙醛的结构相似,分子内都含有醛基,组成上相差一个CH2,属于同系物,C错误;
D.淀粉和纤维素均是多糖,属于高分子化合物,是混合物,既不是同分异构体,也不是同系物,D正确。
答案选D。
3.下列有关化学用语的表示不正确的是
A.乙醇的分子式:
C2H6O
B.
的名称为:
3,3二甲基-1-戊烯
C.乙烯的结构简式:
CH2CH2
D.苯分子的比例模型图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇为饱和一元醇,分子式为C2H6O,A正确,不选;
B.含有官能团的物质命名时,编号时官能团的位次要小,则碳碳双键的编号为1,3号碳上连有2个甲基,则名称为3,3-二甲基-1-戊烯,B正确,不选;
C.乙烯的结构简式为CH2=CH2,C错误,符合题意;
D.苯分子的比例模型为
,D正确,不选。
答案选C。
4.下列烯烃中存在顺反异构体的是
A.3-己烯B.丙烯
C.1-丁烯D.2-甲基-2-丁烯
【答案】A
【解析】
【详解】A.3-己烯的结构简式为CH3CH2CH=CHCH2CH3,碳碳双键两端碳原子连接的原子或原子团不同,存在顺反异构,A正确;
B.丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,有个碳碳双键的碳原子连接2个相同的H原子,不存在顺反异构,B不选;
C.1-丁烯
结构简式为CH2=CHCH2CH3,有个碳碳双键的碳原子连接2个相同的H原子,不存在顺反异构,C不选;
D.2-甲基-2-丁烯的结构简式为(CH3)2C=CHCH3,有个碳碳双键的碳原子连接2个相同的-CH3,不存在顺反异构,D不选。
答案选A。
【点睛】烯烃存在顺反异构的体检:
1、分子中至少有一个键不能自由旋转,即碳碳双键;
2、每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团,必须连有两个不同原子或原子团。
5.下列有关物质的性质和应用正确的是( )
A.福尔马林可用于保存海鲜产品
B.油脂在酸性条件下可水解生成高级脂肪酸和甘油
C.乙醇、糖类和蛋白质都是人体必需的营养物质
D.合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料
【答案】B
【解析】
【详解】A.甲醛的水溶液是福尔马林,甲醛有毒,因此福尔马林不能用于保存海鲜产品,A不正确;
B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类,在酸性条件下可水解生成高级脂肪酸和甘油,B正确;
C.乙醇不是人体必需的营养物质,C不正确;
D.光导纤维的主要成分是二氧化硅,不是有机高分子化合物,D不正确;
答案选B。
6.下列说法错误的是
A.石油的催化重整是获得芳香烃的主要途径
B.煤焦油中含有苯、二甲苯等化工原料
C.天然气和可燃冰的主要成分都是甲烷
D.石油裂解
主要目的是为了得到更多的汽油
【答案】D
【解析】
【详解】A.石油的催化重整可以得到芳香烃,是得到芳香烃的主要途径,A正确,不选;
B.煤的干馏产物煤焦油中含有苯和二甲苯,苯、二甲苯等为重要的化工原料,B正确,不选;
C.天然气主要成分为甲烷,可燃冰为天然气水合物化学式CH₄·nH₂O,主要成分为甲烷,C正确,不选;
D.石油裂化的目的是为了得到更多的汽油,石油裂解的目的是为了得到乙烯等化工原料,D错误,符合题意。
答案选D。
7.化学与人类生活密切相关.下列说法正确的是( )
A.苯酚有一定毒性,不能用作消毒剂和防腐剂
B.DDT是目前大量使用的有机氯杀虫剂
C.丙三醇俗称甘油,可用作冬天干燥天气的护肤品,因为它具有吸湿性
D.涂改液中常含有三氯甲烷,用作溶剂,学生要少用,因为三氯甲烷有毒难挥发
【答案】C
【解析】
【详解】A项、苯酚是一种有毒
物质,苯酚稀的水溶液可起到杀菌消毒的作用,可直接用作防腐剂和消毒剂,故A错误;
B项、DDT杀虫剂会通过空气、水、土壤等潜入农作物,残留在粮食、蔬菜中,或通过饲料、饮用水进入畜禽体内,继而又通过食物链进入人体.这种有机氯化物在人体中积存,可使神经系统和肝脏功能遭到损害,引起皮肤癌,使胎儿畸形或引起死胎,现在已经禁止使用,故B错误;
C项、甘油具有吸湿性,常用作一些护肤用品的添加剂,防止皮肤干燥,故C正确;
D项、涂改液中常含有三氯甲烷,用作溶剂,学生要少用,因为三氯甲烷有毒且易挥发,故D错误;
故选C。
【点睛】事物具有两面性,要辩证分析,苯酚是一种有毒的物质,苯酚稀的水溶液可起到杀菌消毒的作用,可直接用作防腐剂和消毒剂是解答关键。
8.为顺利鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸和乙醇5种无色液体,可选用的最简单易行试剂是
A.溴水、银氨溶液
B.FeCl3溶液、氢氧化钠、溴水、石蕊试液
C.石蕊试液、溴水
D.酸性KMnO4溶液、石蕊溶液
【答案】C
【解析】
【详解】A.苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀,己烷会萃取溴水中的溴,上层是橙色,下层是无色的水层;己烯会与溴水反应,得到的有机物在下层;乙酸和乙醇均溶于溴水,现象相同无法区分;乙酸与银氨溶液反应,开始产生沉淀后沉淀又会溶解;乙醇溶于银氨溶液中,可区分,但银氨溶液需要现配现用,较复杂,A不选;
B.FeCl3溶液遇苯酚显紫色;己烷会萃取溴水中的溴,上层是橙色,下层是无色的水层;己烯会与溴水反应,得到的有机物在下层;乙酸遇石蕊试液呈红色;乙醇溶于4种溶液中,无明显现象,可区分,但是需要准备的试剂太多,较复杂,B不选;
C.苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀,己烷会萃取溴水中的溴,上层是橙色,下层是无色的水层;己烯会与溴水反应,得到的有机物在下层;乙酸遇石蕊试液呈红色;乙醇溶于4种溶液中,无明显现象,可区分,较A和B简单,C选;
D.乙酸遇石蕊试液呈红色;乙醇、苯酚溶液溶于石蕊溶液中;己烯和己烷不溶于石蕊溶液在上层,可以区分;乙醇、苯酚、己烯均能被高锰酸钾氧化而使得高锰酸钾溶液褪色,两种试剂都无法区分乙醇和苯酚溶液;D不选。
答案选C。
9.某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目的的是
A.灼烧海带
B.将海带灰溶解后分离出不溶性杂质
C.制备Cl2,并将I-氧化为I2
D.以淀粉为指示剂,用Na2SO3标准溶液滴定
【答案】B
【解析】
【详解】A.灼烧海带在坩埚中进行,而不是在烧杯中,A错误;
B.海带灰溶解后分离出不溶性杂质需要采用过滤操作,过滤需要玻璃棒引流,B正确;
C.制备Cl2,并将I-氧化为I2,除去氯气中的氯化氢应该用饱和的食盐水,尾气需要用到氢氧化钠溶液吸收,C错误;
D.Na2SO3是强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,所以滴定时Na2SO3应该放在碱式滴定管中,而不是酸式滴定管,D错误;
答案选B。
【点睛】在实验操作中,选择合适的仪器至关重要,灼烧时应选择在坩埚中进行,滴定操作时应该注意滴定管的选择,酸性溶液、强氧化性溶液选择酸式滴定管。
10.下列说法正确的是
A.纸层析分离Fe3+和Cu2+实验中,滤纸是固定相
B.表面完全钝化的铝在氢氧化钠溶液中不反应
C.检验牙膏中是否含有甘油,可选用新制氢氧化铜悬浊液,若含有甘油,则产生绛蓝色沉淀
D.向新鲜鸡血中通入CO,鸡血颜色会迅速转变为胭脂红色
【答案】D
【解析】
【详解】A.层析技术是利用混合物中各组分的物理化学性质(分子的形状和大小,分子极性,吸附力,分子亲和力,分配系数等)的不同,使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中,当流动相流过固定相时,各组分以不同的速度移动,而达到分离的技术,通常以滤纸作为惰性支持物,滤纸纤维吸附的水作为固定相,A错误;
B.表面已完全钝化的铝条中,铝条表面物质是氧化铝,氧化铝属于两性氧化物,能溶于强酸、强碱溶液,B错误;
C.甘油与新制氢氧化铜反应生成绛蓝色的溶液,而不是沉淀,C错误;
D.因CO与血液中的血红素发生反应,使血液由鲜红色转变为胭脂红色,则可根据颜色的变化确定是否含有CO,D正确。
答案选D。
11.如图用纸层析法分离Fe3+与Cu2+后,将滤纸条置于盛有浓氨水的试剂瓶上方进行氨熏,最终滤纸条上显示的色带分布正确的是
A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
【详解】纸上层析法由于样品中各物质分配系数不同,因而扩散速度不同而形成不同位置的色斑。
展开剂为丙酮和盐酸,Fe3+更易溶于丙酮,展开的速度快,所以因氨熏后红褐色出现在滤纸上端,深蓝色出现在滤纸下端,C符合题意。
答案选C。
12.有机物的结构式可用“键线式”简化表示。
如CH3一CH=CH一CH3可简写为
。
有机物X的键线式为:
。
下列说法不正确的是
A.X与苯中碳元素的质量分数相同
B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则Y为苯乙烯
C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有四种
【答案】D
【解析】
【分析】
A.X的分子式为C8H8,与苯的最简式均为CH;
B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则苯环与碳碳双键相连;
C.X含碳碳双键;
D.X与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为
,Z中有2种氢原子。
【详解】A.X的分子式为C8H8,与苯的最简式均为CH,则X与苯中碳元素的质量分数相同,故A正确;
B.有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,能使溴水褪色,则苯环与碳碳双键相连,Y为苯乙烯,故B正确;
C.X含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;
D.X与足量氢气在一定条件下反应生成的环状饱和烃Z的结构简式为
,Z中有2种氢原子,则Z的一氯代物有2种,故D错误;
故答案选D。
13.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”,凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性,如图所示该物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
①与甲酸发生酯化反应②与NaOH溶液反③与银氨溶液作用 ④在催化剂存在下与氢气作用
A.①③B.②④C.①④D.②③
【答案】B
【解析】
【详解】①与甲酸发生酯化反应,C原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,故不选①;
②与NaOH溶液反应,酯基水解生成-CH2OH,产物含2个-CH2OH,不具有手性碳原子,不具有光学活性,故选②;
③与银氨溶液作用,-CHO与银氨溶液反应生成-COONH4,仍具有手性碳原子,故不选③;
④在催化剂存在下醛基与氢气加成生成-CH2OH,产物含2个-CH2OH,不具有手性碳原子,不具有光学活性,故选④。
根据上面分析,发生反应后生成的有机物无光学活性的是:
②④
答案:
B
【点睛】本题以手性碳考查有机物的结构与性质,注意把握醛、酯、醇的性质是解答的关键,题目难度不大。
14.某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到三种烯烃,则该饱和一卤代烃至少有几个碳原子( )
A.5B.6C.7D.8
【答案】C
【解析】
【分析】
卤代烃发生消去反应的结构特点:
与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键.能发生消去反应生成3种烯烃,说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子,以此解答该题。
【详解】某饱和一卤代烃发生消去后,若可得到3种烯烃,说明相邻碳原子上有3种不同的氢原子,碳链至少为:
则该饱和一卤代烃至少有7个碳原子。
答案选C。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质,综合考查有机物发生消去反应的特点,注意有机物发生消去反应的位置与结构的关系。
15.利用下图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。
下列说法正确的是
A.X分子和溴水反应最多消耗4molBr2
B.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应
C.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色
D.1molX与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,1molY最多能加成4molH2
【答案】B
【解析】
【详解】A.1molX中含有3mol碳碳双键,可以与3molBr2发生加成;此外酚羟基的邻对位可与Br2发生取代反应,X中有1个酚羟基的邻位和1个酚羟基的对位,均能与Br2发生取代反应,则1molX的酚羟基的邻对位总共消耗2molBr2,则1molX与溴水反应最多消耗5molBr2,A错误;
B.X中含有碳碳双键,醇羟基,酚羟基,均可被氧化,醇羟基和羧基,可以发生酯化反应也是取代反应;含有碳碳双键可以发生加聚反应;分子中含有羟基和羧基,氨基和羧基,可以发生缩聚反应,B正确;
C.Y中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,C错误;
D.1molX含有1mol-COOH,1mol肽键,1mol酚羟基形成的酯基,1mol的酚羟基;羧基、肽键、酚羟基均消耗1molNaOH,1mol酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH,则1molX最多消耗5molNaOH,D错误。
答案选C。
【点睛】若1mol酯基在水解时,能够得到酚和羧酸,而两者均能与NaOH反应,因此可以消耗2molNaOH,和一般的酯基水解得到醇和羧酸不同,需注意。
16.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是
A.①③B.②④C.①④D.②③
【答案】B
【解析】
【详解】①该分子有一对称轴,分子中有3种氢原子,如图所示,
,则其核磁共振氢谱有3组峰且峰面积之比为3:
2:
2;①不符合题意;
②该分子有一对称轴,分子中有2种氢原子,如图所示,
,则其核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为6:
4=3:
2;②符合题意;
③该分子有一对称中心,分子中有2种氢原子,如图所示,
,则其核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为6:
2=3:
1,③不符合题意;
④该分子有2个对称轴,分子中有2种氢原子,如图所示,
,其其核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为6:
4=3:
2;④符合题意;
综上②④符合题意,B符合题意。
答案选B。
17.下列关于
的说法中正确的是
A.所有原子都可能在同一平面上
B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上
C.有7个碳原子可能在同一直线上
D.分子中有5个碳原子在同一直线上
【答案】D
【解析】
【分析】
在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,有机物的结构可表示为
。
【详解】A项、分子中存在甲基,具有甲烷的四面体结构,与碳碳双键相连的-CH3上的氢原子最多只有1个在双键形成的平面上,故A错误;
B项、甲基碳原子处于碳碳双键平面内,碳碳三键的直线结构处于苯环的平面内,碳碳双键平面与苯环平面,可以通过碳碳单键的旋转,使2个平面重合,所以最多有11个碳原子共面,最少有9个碳原子共面,故B错误;
C项、苯环是平面正六边形,两个基团处于苯环的对位位置,碳碳三键为直线结构,连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置,所以有如图所示的5个碳原子共线,故C错误;
D项、苯环是平面正六边形,两个基团处于苯环的对位位置,碳碳三键为直线结构,连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子位置,所以有如图所示的5个碳原子共线,D正确。
故选D。
【点睛】本题考查原子共线、共面问题,考查空间想象能力,注意碳碳单键可以旋转,注意在甲烷的正四面体结构、乙烯平面结构、乙炔直线型、苯的平面结构基础上进行分析是解答关键。
18.关于天然橡胶
的下列叙述中,不正确的是
A.天然橡胶是天然高分子化合物
B.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂
C.天然橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化
D.天然橡胶含有双键,能发生加成反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.天然橡胶是一种高聚物,分子量非常大,符合高分子化合物的定义,A正确,不选;
B.天然橡胶是一种有机物,根据“相似相溶”的原理,可以溶于汽油苯等有机溶剂,B正确,不选;
C.空气中有氧气,氧气会缓慢氧化橡胶中的不饱和键,造成老化,不是被还原,C错误,符合题意;
D.天然橡胶中有碳碳双键,可以发生加成反应,D正确,不选。
答案选C。
19.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是
A.苯酚能与氢气加成生成环己醇B.苯酚能和Na2CO3溶液反应
C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D.苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯酚与氢气加成生成环己醇,与侧链无关,苯环也能与氢气加成,A不符合题意;
B.苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠,说明酚羟基具有酸性,是苯环对酚羟基的影响,B不符合题意;
C.苯酚燃烧产生带浓烟的火焰,是由于苯酚的含碳量高,与侧链无关,C不符合题意;
D.苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚,而苯与溴发生取代反应,需要液溴而且需溴化铁作催化剂,是侧链对苯环的影响使得苯环更容易发生取代反应,D符合题意。
答案选D。
20.下列实验操作需要用温度计且不将它插入液体中的是
A.石油的分馏B.乙醇制取乙烯
C.银镜反应检验醛基D.测定硝酸钾的溶解度
【答案】A
【解析】
【详解】A.石油的分馏中,温度计测量的是从支管口出去的蒸气的温度,不需要插入液体中,A符合题意;
B.乙醇在浓硫酸作催化剂的作用下,在170℃发生消去反应,温度计测量反应温度,需要插入反应液中,B不符合题意;
C.银镜反应检验醛基采用水浴加热,乙醛发生银镜反应,水浴温度为50~60℃,温度测量水浴的温度,插入水浴锅中的液体中,C不符合题意;
D.测定硝酸钾的溶解度,温度计必须测定溶液的温度,故温度计的水银球插入液体中,D不符合题意。
答案选A。
21.将3g某醛溶于水制成1L的溶液,取10mL和一定量的银氨溶液充分反应,得到0.3gAg,则该醛可能是
A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.均不是
【答案】A
【解析】
【详解】若为甲醛,则1mol甲醛发生银镜反应生成4molAg,则10mL溶液中甲醛的物质的量为0.03g÷30g·mol-1=0.001mol,最多得到银的质量为0.001mol×4×108g·mol-1=0.432g;若银氨溶液不足,可能生成0.3gAg。
若不是甲醛,则其他相对分子质量最小的醛为乙醛,则10mL溶液中乙醛的物质的量为0.03g÷44g·mol-1≈6.82×10-4mol,则最多生成银的质量为6.82×10-4mol×2×108g·mol-1≈0.15g,则不可能是乙醛,也不能是丙醛。
根据分析,该醛可能为甲醛,A符合题意。
答案选A。
【点睛】1mol甲醛可以看成含有2mol-CHO,因此在发生银镜反应时,会得到4molAg。
22.下列实验操作或实验事故处理正确的是
A.实验室制硝基苯时,将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸
B.实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中
C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的热水清洗
D.实验室制硝基苯时,用酒精灯直接加热
【答案】B
【解析】
【详解】A.实验室制取硝基苯时,首先滴加浓硝酸,然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸,最后加苯,若先加苯,加入浓硫酸后放热,会使苯挥发,A错误;
B.铁与液溴反应得到溴化铁,溴化铁作催化剂,Fe和Br2反应生成FeBr3作催化剂,因此将苯和液溴混合后加到有铁丝的反应器中,B正确;
C.用70℃以上
热水清洗易烫伤皮肤,可用酒精清洗,C错误;
D.该反应温度为50~60℃,制取硝基苯的实验必须在水浴中进行,不能直接加热,D错误。
答案选B。
23.信息提示:
①CuCl2+Cu=2CuCl↓(白色)——该反应速率很慢
②2CuCl2+4KSCN=2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl——该反应速率很快
③(SCN)2,拟卤素,化学性质和氯气相似。
Cu(过量)与FeCl3溶液反应,静置后取上层清液,小明将KSCN溶液滴加到混合液中,他观察到瞬间产生白色沉淀,局部出现红色;振荡试管,红色又迅速褪去。
请你判断下列说法正确的是()
A.白色沉淀是CuCl,是溶液中的CuCl2与Cu反应生成
B.红色物质是Fe(SCN)3,主要原因是溶液中的Fe2+被空气中的O2氧化成Fe3+
C.红色迅速褪去原因是振荡溶液时(SCN)2把Fe(SCN)3漂白了
D.用KSCN溶液检验Fe3+时,Cu2+存在会产生干扰
【答案】D
【解析】
【详解】A.Cu(过量)与FeCl3溶液反应生成FeCl2和CuCl2溶液,将KSCN溶液滴加到混合液中,观察到瞬间产生白色沉淀,根据题意分析可知,不可能为CuCl白色沉淀,只能是CuSCN白色沉淀,A错误;
B.据2CuCl2+4KSCN=2CuSCN↓(白色)+(SCN)2+4KCl反应可知,反应生成了(SCN)2,把Fe2+氧化
Fe3+,导致溶液局部出现红色,B错误;
C.(SCN)2与氯气性质相似,其水溶液具有漂白性,但是(SCN)2漂白有机色质,不漂白无机物,C错误;
D.Cu2+会与SCN-反应生成CuSCN白色沉淀,干扰Fe3+的检验,D正确;
故答案选D。
24.有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。
下图中椭圆烯也属于稠环芳香烃。
该物质一氯代物的同分异构体的数目为
A.4种B.3种C.2种D.1种
【答案】A
【解析】
【详解】该物质有2个对称轴,分子中有4种H原子,如图所示,
,则该物质一氯代物的同分异构体的数目为4,A符合题意。
答案选A。
25.某有机物的结构简式如图,取足量的Na、Na
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