天津模拟有机推断.docx
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天津模拟有机推断
2016天津模拟——有机(推断题)
1.(河东一)(18分)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,合成路线如下:
(1)A的结构简式为B中含有的含氧官能团名称为。
(2)C转化为D的反应类型是反应。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式
。
(4)1molE最多可与molH2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。
试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
2.(河西一)(18分)聚甲基丙烯酸酯纤维广泛用于制作光导纤维。
已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体,其转化关系如下:
请按要求回答下列问题:
(1)反应①、②的反应类型分别为__________、_________。
(2)B所含官能团的结构简式:
_______________;检验其宫能团所用化学试剂有______________。
(3)H是C的同系物,比C的相对分子质量大14,其核磁共振氢谱仅百2个吸收峰,H的名称(系统命名)为_________________。
(4)写出下列反应的化学方程式:
④:
___________________________________。
⑦:
_____________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的同分异构体的结构简式______________________。
①能与NaOH水溶液反应;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有三组吸收峰,峰面积比为1:
1:
4。
(6)已知:
请以甲苯为原料(其它原料任选)合成聚酯G即
,方框内写中间体的结构简式,在“→”上方或下方写反应所需条件或试剂。
(1)加聚反应(1分);取代反应(1分);
(2)
(2分);溴的四氯化碳(或酸性高锰酸钾溶液)、碳酸氢钠溶液(或石蕊试剂)(2分,合理即可给分)
(3)2,2一二甲基丙酸(2分);(4)
(2分)
(CH3)2CHCOOH+CH3CH2OH
(CH3)2CHCOOCH2CH3+H2O(5)
(2分)
(6)(4分)
3.(南开一)(18分)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬的分子式为_____________;其所含氧官能团的名称是_________________。
(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为____________________。
(3)在上述五步反应中,属于取代反应的是_________________(填序号)。
(4)B的一种同分异构体Q满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出Q的结构简式:
________________________________。
(5)按如右图路线,由D可合成高聚物H:
DG、GH的反应类型分别为_______________、_______________;
GH的化学方程式为_________________________________________________。
(6)
根据已有知识并结合相关信息,在下面方框内写出以为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
(1)C15H14O3醚键羧基(各1分,共3分)
(2)(2分)
(3)①③④(各1分,共3分)(4)(2分)
(5)消去反应加聚反应(各1分,共2分)
(2分)
(6)(4分)
4.(河北一)(16分)邻苯二甲酸二乙酯()是一种重要的工业塑化剂,
其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法。
已知以下信息:
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
③
(1)A的化学名称是,B的结构简式为。
(2)反应Ⅱ的试剂是,该反应类型为。
(3)C生成D的化学方程式为。
(4)E生成F的化学方程式为。
(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有________种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数(填“相同”“不相同”)。
(1)乙烯、CH3CH2OH;
(2)强碱的水溶液(或氢氧化钠水溶液)、取代(或水解);
(3)
;
(4)
;
(5)10种,相同。
5.(和平一)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去).其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO.
已知:
Ⅰ、
Ⅱ、
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)X的分子中最多有 个原子共面.
(2)H的结构简式是 .
(3)反应③、④的类型是 ; .
(4)反应⑤的化学方程式是 .
(5)
有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基,且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物共有 种.
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物(溶剂任选)合成
最合理的方案.
示例如下:
(1)13;
(2)
;(3)还原反应;缩聚反应;
(4)
;
(5)4;(6)
6.(红桥一)高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:
已知:
(1)写出F中所有含氧官能团的名称。
F的核磁共振氢谱中有组峰。
(2)A→B的反应类型是。
(3)B→C的化学方程式是。
(4)D→E反应条件是。
(5)G的结构简式是。
(6)写出与D含有相同官能团的所有同分异构体的结构简式
。
(1)酯基、羟基,5(各2分,共6分)
(2)取代(水解)反应(2分)
(3)2
+O2
2
+2H2O(2分)(4)浓硫酸,加热(2分)
(5)
(2分)
(6)HOCH2CH(CH3)COOH;HOCH2CH2CH2COOH;CH3CH(OH)CH2COOH;
CH3CH2CH(OH)COOH(各1分,共4分)
7.(河东二)(18分)新药的开发及药物合成是有机化学研究重要发展方向,某药物V的合成路线如下:
(1)Ⅱ中含氧官能团的名称。
(2)反应②的化学方程式
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式
(4)下列说法正确的是
A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃B.Ⅱ能发生银镜反应
C.1molⅡ能与4molH2发生加成反应D.反应③属于酯化反应
(5)反应③的反应类型反应;
A的分子式
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。
写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式
(7)反应④的反应类型是反应;
一定条件下,化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应,
Ⅶ的环化产物的结构简式
8.(河西二)(18分)有机物A和B的分子式均为C11H12O5,在稀硫酸中加热均能生成C和D,其中D能发生如下变化(略去了部分产物及反应条件):
已知:
.A、B、C、D、E均能与NaHCO3反应;
.只有A、C能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一溴代物只有两种;
.E能发生银镜反应;
.G能使溴的四氯化碳溶液褪色。
请按要求回答下列问题:
(1)G所含官能团名称:
_____________________________;
上图中属于氧化反应的是______________。
(2)写出结构简式:
B______________、I_____________________、J_____________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应
:
___________________________________________________________________。
反应A→C+D:
______________________________________________________________。
(4)能同时满足下列三个条件的C的同分异构体有_______种。
①苯环上一卤代物只有两种②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生银镜反应。
写出其中一种的结构简式:
________________________。
9.(南开二)(18分)已知:
Ⅰ.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
(1)A为一元羧酸,8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),A的分子式为__________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
__________________________________________________________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:
__________________________________________________________________。
(4)C+EF的反应类型为________________。
(5)写出A和F的结构简式:
A__________________________;F__________________________。
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为__________;写出b所代表的试剂为_______________。
Ⅱ.有机物H的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性。
(7)H有多种合成方法,在方框中写出由乙酸合成H的路线流程图(其他原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
CH3CHOCH3CH2OHCH2==CH2
(1)C4H8O2(1分)
(2)(各2分,共4分)
(3)(2分)
(4)取代反应(1分)
(5)(各2分,共4分)
(6)羟基、氯原子(1分)
NaOH溶液(1分)
(7)(4分)
10.(河北二)(18分)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过如图路线合成
已知:
F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子.请回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是 .
(2)A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为 .
(3)G中含有的官能团为碳碳双键、 、 ;
1molG最多能与 molNaOH反应.
(4)G分子中有 种不同环境的氢原子.
(5)写出E→F的化学方程式 .
(6)含苯环、含酯基与D互为同分异构体的有机物有 种,
写出其中任意一种有机物的结构简式 .
(1) 取代反应
(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
(3) 羟基、 酯基; 2
(4) 6
催化剂
(5)
(6) 3或或
11.(和平二)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″18OH
RCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)’
Ⅱ.
(1)①的反应类型是 .
(2)②的化学方程式为 .
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 .
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 .
(5)G的结构简式为 .
(6)下列说法正确的是 (填字母序号).
a.⑦为酯化反应b.B和D互为同系物
c.D的沸点比同碳原子数的烷烃高d.1mol
与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4molNaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 .
(8)写出由PET单体制备PET聚酯(化学式为C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化学方程式 .
(1)加成反应;
(2)
;(3)碳碳双键和酯基;
(4)
;(5)
;(6)故选ac;
(7)
;(8)
12.(红桥二)植物精油具抗菌消炎、解热镇痛之功效。
从樟科植物叶中提取的精油中含有甲、乙、丙三种成分。
I、甲经下列过程可转化为乙:
(1)甲中官能团的名称为。
乙的结构简式为。
1mol乙最多可与molH2反应。
II、通过下列合成路线由乙可得丙(部分反应产物略去):
已知下列信息:
①RCH=CHR’RCHO+R’CHO
②丙的分子式为C16H14O2,能与溴水、NaOH溶液反应。
(2)B→C的反应类型是;A的结构简式是。
(3)乙与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。
(4)C与D生成丙的化学方程式。
(5)写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式。
a.属于二取代苯
b.分子中有不同化学环境的氢原子5种,其个数比为1∶1∶2∶2∶2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
(1)碳碳双键、羟基;
;5(每空2分,共6分)
(2)加成(或还原)反应;OHC—CHO(每空2分,共4分)
(3)
3分
(4)
(3分)
(5)(2分)
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