氯胺酮说明书.docx
- 文档编号:28234174
- 上传时间:2023-07-09
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:27.87KB
氯胺酮说明书.docx
《氯胺酮说明书.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《氯胺酮说明书.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
氯胺酮说明书
氯胺酮说明书
篇一:
药物使用说明书P
帕米膦酸二钠注射液说明书
【药品名称】
通用名:
帕米膦酸二钠注射液
曾用名:
商品名:
英文名:
PamidronateDisodiumInjection
汉语拼音:
PɑmilinsuɑnErnɑZhusheye
本品主要成份为:
帕米膦酸二钠。
其化学名称为:
3-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸二钠五水合物。
结构式:
分子式:
C3H9NNa2O7P2·5H2O
分子量:
369.11
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为双膦酸类药物,体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性,对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。
对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用,亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
【药代动力学】
文献报道,癌症病人以该品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上,滴注结束时血浓度为0.96?
g/ml,平均有51%的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,?
和?
半衰期分别为
1.6小时和27.2小时。
动物实验表明:
给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。
本品可长期滞留于骨组织中,半衰期最长可达300天。
【适应症】
恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
【用法用量】
治疗骨转移性疼痛:
临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。
静脉缓慢滴注4小时以上,浓度不得超过15mg/125ml,滴速不得大于15~30mg/2小时。
一次用药30~60mg。
治疗高血钙血症:
应严格按照血钙浓度,在医生指导下酌情用药。
一般:
血钙mmol/L4.0
mg%16.0
剂量mg15~3030~6060~9090
【不良反应】
少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等,偶见发热反应。
【禁忌】
对本品和双膦酸盐制剂有过敏史者禁用。
【注意事项】
1.本品需以不含钙的液体稀释后立即静脉缓慢滴注,不可将本品直接静脉滴注。
2.本品不得与其他种类双膦酸类药物合并使用。
3.动物实验中使用本品曾发生肾毒性,故肾功能损伤者慎用。
4.用于治疗高钙血症时,应同时注意补充液体,使每日尿量达2L以上。
使用本品过程中,应注意监测血清钙、磷等电解质水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇应权衡利弊用药,药物可进入母乳中,故哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
一般不用,可能影响骨骼成长。
【老年患者用药】
适当减量。
【药物相互作用】
【药物过量】
过量或速度过快,可能引起低钙血症,出现抽搐、手指麻木症状,可适量补钙。
【规格】
5ml:
15mg(以无水物计)
【贮藏】
密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液说明书
【药品名称】
通用名:
哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
曾用名:
商品名:
英文名:
PipotiazinePalmitateInjection
汉语拼音:
PɑibosɑiqinɡzhonɡlusuɑnzhiZhusheye
本品主要成份为:
哌泊噻嗪棕榈酸酯。
结构式:
分子式:
分子量:
【性状】
本品为黄色澄明油状液体。
【药理毒理】
动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。
通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。
本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。
【药代动力学】
大鼠肌肉注射氚标记的哌泊噻嗪棕榈酸酯0.75mg/kg时,酯和哌泊噻嗪的血浆浓度不超过100?
g/L,脑中最大浓度不超过200?
g/kg,20~30天内约有50%放射活性物排出体外,80天后有90%排出体外,80天内任何时刻注射药物的那条腿留有的放射活性占整体的95%,45天从尿和粪中排出的放射活性物占注入的65%,从粪中排出的约是从尿中排出的10倍。
【适应症】
吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。
【用法用量】
肌内注射:
在医生指导下使用,供深部肌内注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用药量应结合疗效和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。
【不良反应】
主要有锥体外系反应,常出现震颤、强直、静坐不能、动眼危相、反射亢进、流涎等症状,一般在继续治疗或减少剂量时可消除或好转,严重时可使用抗帕金森氏症药物。
此外,可有迟发性运动障碍、睡眠
障碍、口干、恶心、低血压、便秘、畏食、月经不调、乏力等不良反应。
【禁忌】
1.循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,禁用。
2.严重抑郁病人、恶血质、肝病、肾功能不全、嗜铬细胞瘤、青光眼、严重心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,禁用。
3.怀疑有皮层下脑损伤的病人,禁用。
【注意事项】
1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。
2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质、症状、先前用药史适当选择,使用本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压及心电图变化。
3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压可静注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
2ml:
50mg
【贮藏】
遮光室温保存。
本品遇冷时如有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
泮库溴铵注射液说明书
【药品名称】
通用名:
泮库溴铵注射液
曾用名:
商品名:
英文名:
PancuroniumBromideInjection
汉语拼音:
PɑnkuxiuɑnZhusheye
本品主要成份为:
泮库溴铵。
其化学名称为:
1,1′[-(3?
17?
-双乙酰氧基)-5?
雄甾烷-2?
16?
-撑]-双(1-甲基哌啶)二溴物。
结构式:
分子式:
C35H60N2O4Br2
分子量:
732.68
【性状】
本品为无色的澄明溶液。
【药理毒理】
本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。
由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加快,外周阻力增加与血压升高。
临床剂量无神经节阻断作用,组胺释放作用较弱,不引起低血压。
能解除肌肉成束收缩、强直、阵挛或惊厥,便于机械通气管理。
可用于剖腹产,其透过胎盘之量少,不影响新生儿的Apgar评分、肌肉张力及心肺适应性。
【药代动力学】
静脉注射后4~6分钟起效,维持临床肌松时间约120分钟。
血浆蛋白结合率约10%。
约20%经肝脏降解,其代谢物为3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,无明显的神经肌肉阻断作用。
主要由肾脏排泄,约40%~50%以原形由尿中排出,泮库溴铵及代谢物的40%由胆汁排泄。
t1/2?
(消除半衰期)为107分钟,肝、肾功能不全者,其消除时间延长。
【适应症】
用于气管插管、术中肌肉松弛维持。
【用法用量】
1.用量
(1)成人常用量:
①气管插管时肌松,0.08~0.10mg/kg,3~5分钟内可作气管插管;②琥珀酰胆碱插管后(琥珀酰胆碱的临床作用消失后)及手术之初剂量0.06~0.08mg/kg;③肌肉松弛维持剂量0.02~0.03mg/kg。
(2)临床研究显示儿童所需剂量与成人剂量相当,4周以内新生儿对非去极化阻断剂特别敏感,剂量应降低,建议先试用初剂量0.01~0.02mg/kg,而后依情况而定。
2.用法
(1)泮库溴铵注射液仅供静脉注射用;可用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸盐林格氏液稀释或混合。
(2)本品用量与个体差异、麻醉方法、手术持续时间及同其他药物的相互作用有关;为控制神经肌肉阻断作用和恢复,建议使用外周神经剌激器。
(3)肥胖患者应考虑身体净重而酌减剂量。
(4)由于吸入性麻醉剂会增强本品作用,当使用这类麻醉剂时,应减少本品用量。
篇二:
注射用维库溴铵说明书
注射用维库溴铵说明书
【药品名称】
通用名:
注射用维库溴铵
曾用名:
商品名:
英文名:
VecuronimBromideforInjection
汉语拼音名:
ZhusheyeyonɡWeikuxiuɑn
本品主要成份:
维库溴铵。
化学名称:
1-(3?
17?
-二乙酰基-2?
哌啶基-5?
-雄烷基-16?
羟基)-1-甲基哌啶溴化铵盐
结构式:
分子式:
C34H57BrN2O4
分子量:
637.74
【性状】
为白色冻干粉末。
【药理毒理】
本品为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药,结构与泮库溴铵相似,通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。
与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。
静脉注射0.08~0.1mg/kg1分钟内显效,3~5分钟达高峰,维持时间30~90分钟。
肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍;无阻断迷走神经作用,由于维库溴铵不引起心率增快,故适用于心肌缺血及心脏病人,但应用兴奋迷走神经药及?
-受体阻断剂容易产生心动过缓。
本品组胺释放作用弱,也有支气管痉挛及过敏反应,但很少见。
本品不通过胎盘。
【药代动力学】
静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2?
(分布半衰期)大约2分钟。
主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。
大约40%~80%以单季铵形式经胆汁排泄,15%~30%经肾排泄。
T1/2?
(消除半衰期)约30~80分钟。
肾功能衰竭时可通过肝脏消除来代偿。
心血管疾病、高龄、水肿等导致分布容量增加,均可延长起效时间。
【适应证】
主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
【用法用量】
本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。
溶剂:
本品可用下列注射液溶解成1mg/ml浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液;稀释剂:
本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓
度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。
(1)成人常用量①气管插管时用量0.08~0.12mg/kg,3分钟内达插管状态;②肌肉松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg,吸入麻醉为0.03mg/kg。
最好在颤搐高度恢复到对照值的25%时再追加维持剂量。
(2)1岁以下婴儿对本品较敏感,应试小量,肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。
特别是对4个月以内婴儿,首次剂量0.01~0.02mg/kg即可。
如颤搐反应未抑制到90%~95%,可再追加剂量。
5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似,但由于作用和恢复时间较成人和儿童长,维持剂量应酌减。
与成人类似,在小儿患者中。
当颤搐度恢复至对照值的25%时,重复追加初始剂量的1/4作为维持用药,不会有蓄积作用发生。
(3)肥胖病人用量酌减;剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。
【不良反应】
(1)过敏反应:
①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意;②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。
(2)组胺释放与类组胺反应:
临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
【禁忌】
对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。
【注意事项】
(1)须在有使用本品经验的医师监护下使用;
(2)本品可致呼吸肌肉松弛,使用时应给病人机械通气,直至自主呼吸恢复;
(3)与吸入麻醉药同用时,本品应减量15%;
(4)在可能发生迷走神神反射的手术中(如,使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等),麻醉前或诱导时,应用迷走神经阻断药,如阿托品等有一定意义;
(5)ICU中重症病人长时间使用维库溴铵,会导致神经肌肉阻滞延长。
在持续神经阻滞时,应给予病人足够的镇静和镇痛剂,连续监测神经肌肉的传导,调节本品的用量,以维持不完全阻滞;
(6)对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者,对神经肌肉阻断药反应均敏感,使用本品应慎重;
(7)脓毒症、肾衰的患者慎用;
(8)肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者,持续时间及恢复时间均延长;
(9)本品在低温下手术时,其神经肌肉阻断作用会延长;
(10)下列情况可使本品作用增强:
①低钾血症、高镁、低钙血症,②低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质;
(11)对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正;
(12)使用本品完全恢复后的24小时内,不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)妊娠妇女使用本品尚无足够资料证明对胎儿有潜在的危害,但应权衡利弊决定是否使用;
(2)研究证明在剖腹产手术中使用临床剂量的本品,对胎儿并未显示不良反应。
(3)因妊娠毒血症使用硫酸镁的病人,能增加维库溴铵神经肌肉阻断效应,应减少维库溴铵用量,并应根椐颤搐反应慎重滴注;
(4)维库溴铵能否进入乳汁中,尚不清楚,哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
7周至1岁的婴儿,对本品的敏感性比成人高,用量按mg/kg计,其肌张力的恢复时
间也延长1.5倍;在氟烷麻醉下儿童的ED90比成人的高(≈32?
g/kg),其作用和恢复时间分别减少30%和20%~30%;新生儿和婴儿的ED90与成人的大致相同(≈28?
g/kg),其起效时间较儿童和成人短,而作用和恢复时间较成人长。
【老年患者用药】
老年患者可延长起效时间。
【药物相互作用】
(1)下列药物可增强本品效应:
①吸入麻醉药如,氟烷、安氟醚、异氟醚、等;②大剂量硫贲妥钠、氯胺酮、芬太尼、?
-羟基丁酸、伊托咪酯、异丙酚;③其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱;④抗生素,如氨基糖苷类、多肽类、酰脲青霉素类以及大剂量甲硝唑;⑤其他如利尿剂、?
-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶抑制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、?
-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。
(2)下列药物可使本品作用减弱:
①新斯的明、依酚氯胺(腾喜龙)、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物;②长斯使用皮质甾类药物或酰胺咪嗪后;③去甲肾上腺素、硫唑嘌呤(仅有短暂、有限的作用)、茶碱、氯化钙。
(3)下列药物可使本品作用变异:
使用维库溴铵后,再给以去极化肌肉松弛药,如琥珀酰胆碱,可能加强或减弱其神经肌肉阻断作用。
【药物过量】
在用药过量的情况下,病人应给予机械通气,并给予适当的胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。
当使用胆碱酯酶抑制剂不能恢复本品的神经肌肉作用时,机械通气应持续至自主呼吸恢复。
反复使用胆碱酯酶抑制剂是危险的。
【规格】
(1)2mg
(2)4mg(3)10mg
【贮藏】
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网址:
篇三:
喷他佐辛说明书
喷他佐辛说明书
别名
潘他唑新(港澳台用名);速赐康(港澳台用名);镇痛新,喷他佐辛
外文名
Pentazocine
成份
本品活性成份为喷他佐辛,辅料为氯化钠、乳酸。
活性成份的化学名称1,2,3,4,5,6—六氢—顺式—6,11—二甲基—3—(3—甲基—2—丁烯基)—2,6—甲撑—3—苯并吖辛因—8—醇。
分子式:
C19H27NO
分子量:
285.43
性状
本品为无色至几乎无色的澄明液体。
适应症
适用于各种手术麻醉的镇痛,可用于麻醉诱导、术中麻醉、术后镇痛等;适用于各种手术科室的术后镇痛;适用于各种腔镜手术的镇痛;适用于无痛人流的镇痛;适用于癌症病人的镇痛;
规格
1ml:
30mg
产品特性
第一个临床应用的阿片受体激动/拮抗型镇痛剂能提供包括吗啡、杜冷丁等阿片样药物相接近的镇痛作用;胃肠外给药产生快速强烈的镇痛作用,起作用时间比吗啡、杜冷丁短;中枢抑制作用轻,特别是在呼吸抑制和恶心呕吐方面都比其他阿片样药物轻;没有低血压反应;药物依赖性比其他阿片样药物小;不影响情绪;半衰期适中,其适宜的半衰期适用于各种手术,手术后遗作用迅速消除;可肌注、皮下、静脉、泵入等多种途径给药;
常规用法用量
(1)一日最大用量不能多于180mg;
(2)肌注q6h(每6小时30mg)或q8h(每8小时30mg),主要为肿瘤恶液质患者。
(3)静脉点滴30mg加入250ml生理盐水或葡萄糖,滴速控制在20/min以下,切忌过速;
(4)常规围手术期镇痛泵(PCA)的用法(应根据镇痛泵的贮液囊的容量):
如果贮液囊为100ml容量,10mg胃复安(防止胃肠反应)加入3支喷他佐辛(90mg)合并生理盐水,总量为100ml,24小时泵完,4ml/h,同时肌注地塞米松防止应激反应。
如满足术后48h镇痛常规,第二天需按上述剂量添加继续使用。
如果贮液囊为200ml容量,可加入150-180mg喷他佐辛和15-20mg胃复安合并生理盐水总量200ml,4ml/h,48h泵完,同时肌注地塞米松防止手术引起的应激反应。
具体临床使用
(一)麻醉围术期:
(1)气管插管:
0.8mg/kg【《喷他佐辛用于全麻气管插管诱导的可行性研究》《河北医学》XX年第14卷第7期】
(2)麻醉诱导:
0.5mg/kg【喷他佐辛和氯胺酮复合全麻用于毒瘾患者腹部手术的临床观察】
(3)术中维持:
1.静脉泵:
10μg/kg/min【《中国医师进修杂志》XX年5月25日第30卷第5期综合版】
2.静脉滴注:
30mg喷他佐辛+250ml生理盐水/葡萄糖,低速控制在20滴/min以下
(二)术后镇痛:
(1)PCEA
1.镇痛24小时:
90mg喷他佐辛+10mg胃复安+100ml生理盐水置于100ml镇痛泵,4ml/h,24小时泵完。
2.镇痛48小时:
150~180mg喷他佐辛+15~20mg胃复安+200ml生理盐水置于200ml镇痛泵,4ml/h,48小时泵完。
(2)配伍左旋布比卡因
配药方法:
0.75%左旋布比卡因25ml+喷他佐辛12mg+生理盐水稀释至50ml
LPC模式:
负荷剂量5ml,持续剂量1ml/h,单次给药剂量2ml,锁定时间10分钟,镇痛24小时。
【喷他佐辛配伍左旋布比卡因硬膜外PCA临床效应的观察《广州医药》XX年第39卷第5期】
(3)PCIA
1.一次推注3mg,锁定5~10分钟
2.持续输注:
流速1.5~2.5mg/h
3.快速输注:
5~10mg/次,锁定时间10~15min
【喷他佐辛静脉自控镇痛Masui.XXApr;55(4):
428-30】
4.皮下持续输注(CSI)速度0.5ml/h配药方式:
喷他佐辛240~390mg,氟哌利多5mg,1%利多卡因,给药体积40ml
【持续皮下输注喷他佐辛在下腹部手术后的镇痛效果Masui.XXJun;54(6):
627-31】
(4)用于全宫切后PCA镇痛
A泵:
硬膜外泵0.2%左旋布比卡因4ml/h
B泵:
静脉PCA泵喷他佐辛60mg+生理盐水40ml
负荷剂量7.5mg/5ml
PCA追加量(bolus)3mg/2ml
锁定时间5min
4小时最大限量10ml
【喷他佐辛对经腹子宫切除术后患者PCA效应的影响《广东医学》XX年11月第28卷第11期】
(5)符合丙泊酚静脉麻醉在宫腔镜检查中的应用静注喷他佐辛0.4mg/kg,2~4分钟后静注丙泊酚1~2mg/kg(2mg/s)
【喷他佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在宫腔镜检查中的应用《现代医院》XX年12月第8卷第12期】
(6)用于多模式镇痛
手术结束前30分钟肌注喷他佐辛30㎎。
静脉PCA术后镇痛,镇痛泵均采用CP模式(持续输注+单次追加),采用喷他佐辛90㎎+止吐药+生理盐水至90ml(即0.1%喷他佐辛复合液)。
持续输注量3ml,追加剂量5ml;PCA锁定时间为20min
【喷他佐辛肌注联合静脉PCA用于腹腔镜全宫手术术后镇痛《广东医学》XX年5月第31卷第10期】
(7)防治全麻后急性痛觉过敏
手术结束前15-20min给予喷他佐辛30mg(用0.9%生理盐水稀释至5ml)肌注喷他佐辛可有效的减轻瑞芬太尼全身麻醉患者术后急性痛觉过敏,且并不延长全麻后气管导管拔除时间,用于防治术后急性痛觉过敏并没有明显的不良反应。
且对呼吸及苏醒时间并无明显影响。
【喷他佐辛防治瑞芬太尼全麻后急性痛觉过敏《广东医学》XX年5月第31卷第10期】
(8)复合局麻药术后镇痛作用
方法
(一)喷他佐辛30mg与局麻药(局麻药为2%利多卡因10ml+1%罗哌卡因1Oml)混和用于臂丛神经阻滞方法
(二)喷他佐辛30mg复合0.4%罗哌卡因30ml行臂丛神经阻滞喷他佐辛复合局麻药用于臂丛神经阻滞时能明显增强术后镇痛作用和延长术后镇痛时间,不良反应轻微。
【喷他佐辛复合局麻药用于臂丛神经阻滞的术后镇痛作用《广东医学》XX年5月第31卷第10期】
(9)抑制老年患者腹部手术牵拉反应
麻醉后切皮前喷他佐辛0.3mg/kg+咪唑安定0.03mg/kgiv,喷他佐辛能安全有效抑制老年患者腹部手术牵拉反应,复合使用咪唑安定效果更佳。
【喷他佐辛抑制老年患者腹部手术牵拉反应的临床观察《广东医学》XX年5月第31卷第10期】
(10)复合丙泊酚在无痛结肠镜检查术
先缓慢静注0.5mg/kg喷他佐辛稀释液2ml,2min后静注丙泊酚1mg/kg~1.5mg/kg喷他佐辛复合丙泊酚应用于
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 氯胺酮 说明书