7wi工序产品检验规程竖.docx
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7wi工序产品检验规程竖.docx
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7wi工序产品检验规程竖
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-01
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
乳化剂NP-10(引用标准HG/T2563–94)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
透明液体
不合格描述:
不透明
2、色度(铂-钴单位)
检验方法:
将样品倒入1支50ml比色管中到刻度线处,如样品有浑浊现象或有可见杂质的话,应先进行过滤,或稍加热沉淀以得到透明的溶液,然后盖上盖子放在白色表面上,用视力观察与标准比色溶液进行比较,使其颜色达到最接近的某铂-钴标准比色溶液为止。
检验标准:
≤200
不合格描述:
>200
3、有效成份,%(m/m)
检验方法:
用已知恒重(恒量误差(0.0003g)扁形称量瓶,称取试样10g(称准至0.001g),置于100-105℃烘箱中烘4小时后,取出置于干燥器中,冷至室温,迅速称量。
平行测定两次,取其算述平均值,平行测定结果之差不大于平均值的5%。
计算:
X=100-
×100
式中:
X-有效成份含量质量分数
m1-烘后称量瓶连同试样的质量,g;
m2-烘前称量瓶连同试样的质量,g;
m-试样的质量,g。
检验标准:
≥98
不合格描述:
<98
4、浊点(5g/L水溶液),℃
检验方法:
称取试样0.5g(精确至0.001g)放入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌,使试样完全溶解。
再将15ml试样溶液倒入试管中,插入温度计,然后将试管移入烧杯中加热,用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状(溶液温度应不超过混浊温度10℃),停止加热。
试管仍保留在烧杯中,用温度计轻轻搅拌溶液,使其慢慢冷却,记录混浊消失时的温度。
检验标准:
60-67℃
不合格描述:
<60℃或>67℃
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤1
不合格描述:
>1
计算:
X=
式中:
m2-试样的质量,g;
v1-滴定所耗用卡尔·费休试剂的体积,ml;
T-卡尔·费休试剂的水滴定度,mg/ml;
6、PH(10g/L水溶液)
测定方法:
称取1g(精确至0.001g),用蒸馏水溶解,置于100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s,停止搅拌后插入电极,待电位计指针稳定1min,读数。
同一试样平行测定两次,平行测定结果之差不大于0.1pH单位。
检验标准:
6-8
不合格描述:
<6或>8
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-02
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
乳化剂T-80(引用标准HG/T3510-2000)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观:
检验方法:
目测
检验标准:
黄色至橙黄色
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、酸值:
mgKOH/g
检验方法:
称取约10g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
x=
式中:
x-酸值,mgkOH/g;
m-试样的质量,g;
v-所用标准溶液体积,ml;
N-所用标准溶液的当量浓度,N。
检验标准:
≤2.1
不合格描述及判定:
>2.1
3、皂化值,mgkOH/g
检验方法:
称取试样约3g(精确至0.0001g)于磨口锥形瓶中,用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中,接上回流冷凝管,于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min,然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。
取出锥形瓶,加入12滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去,加热至沸,如溶液又出现红色,再滴定至粉红色刚好裉去。
并进行空白试验。
皂化值=
式中:
V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
N-标准盐酸溶液的浓度,N;
M-试样的质量,g;
试验标准:
43-45
不合格描述:
<43或>55
4、羟值,mkKOH/g
检验方法:
称取5-6g试样(精确至0.001g)于干燥并已称量的磨口烧瓶中,并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂,用吡啶润湿冷凝器接头,并将冷凝器与烧瓶接上,摇匀。
在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。
将2ml水经冷凝器加入烧瓶,摇匀,在沸水浴中加热烧瓶5min,将烧瓶及其物料冷却至30℃以下,经冷凝器再加入70mL水,移去冷凝器,用水冲洗磨口玻璃接头。
再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液,加入5滴酚酞吡啶指示剂,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色,维持15s不褪色,同时进行空白试验。
羟值=
+X
式中:
V0-空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
V1-试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N;
m-试样的质量,g;
X-试样的酸值,mgKOH/g。
检验标准:
65-82
不合格描述:
<65或>82
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤2.5
不合格描述:
>2.5
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-03
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
乳化剂T-85(引用标准Q/320682RSZ09-2003)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
棕褐色粘稠油状物
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、酸值:
mgKOH/g
检验方法:
称取约10g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
x=
式中:
x-酸值,mgkOH/g;
m-试样的质量,g;
v-所用标准溶液体积,ml;
N-所用标准溶液的当量浓度,N。
检验标准:
≤2
不合格描述:
>2
3、皂化值,mgkOH/g
检验方法:
称取试样约3g(精确至0.0001g)于磨口锥形瓶中,用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中,接上回流冷凝管,于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min,然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。
取出锥形瓶,加入12滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去,加热至沸,如溶液又出现红色,再滴定至粉红色刚好裉去。
并进行空白试验。
皂化值=
式中:
V2-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
N-标准盐酸溶液的浓度,N;
M-试样的质量,g;
检验标准:
83-98
不合格描述:
<83或>98
4、羟值,mkKOH/g
检验方法:
称取7-8g试样(精确至0.001g)于干燥并已称量的磨口烧瓶中,并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂,用吡啶润湿冷凝器接头,并将冷凝器与烧瓶接上,摇匀。
在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。
将2ml水经冷凝器加入烧瓶,摇匀,在沸水浴中加热烧瓶5min,将烧瓶及其物料冷却至30℃以下,经冷凝器再加入70mL水,移去冷凝器,用水冲洗磨口玻璃接头。
再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液,加入5滴酚酞吡啶指示剂,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色,维持15s不褪色,同时进行空白试验。
羟值=
+X
式中:
V0-空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
V1-试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N;
m-试样的质量,g;
X-试样的酸值,mgKOH/g。
检验标准:
40-60
不合格描述:
<40或>60
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤1.5
不合格描述:
>1.5
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-04
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
S-80(引用标准HG/T3508—1999)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
琥珀色至棕色粘稠油状物
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、酸值:
mgKOH/g
检验方法:
称取约10g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
x=
式中:
x-酸值,mgkOH/g;
m-试样的质量,g;
v-所用标准溶液体积,ml;
N-所用标准溶液的当量浓度,N。
检验标准:
≤8
不合格描述:
>8
3、皂化值,mgkOH/g
检验方法:
称取试样约1g(精确至0.0001g)于磨口锥形瓶中,用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中,接上回流冷凝管,于恒温控制水浴中温和地煮沸回流60min,然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。
取出锥形瓶,加入12滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去,加热至沸,如溶液又出现红色,再滴定至粉红色刚好裉去。
并进行空白试验。
皂化值=
式中:
V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
N-标准盐酸溶液的浓度,N;
M-试样的质量,g;
检验标准:
140-160
不合格描述:
<140或>160
4、羟值,mkKOH/g
检验方法:
称取约2g试样(精确至0.001g)于干燥并已称量的磨口烧瓶中,并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂,用吡啶润湿冷凝器接头,并将冷凝器与烧瓶接上,摇匀。
在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。
将2ml水经冷凝器加入烧瓶,摇匀,在沸水浴中加热烧瓶5min,将烧瓶及其物料冷却至30℃以下,经冷凝器再加入70mL水,移去冷凝器,用水冲洗磨口玻璃接头。
再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液,加入5滴酚酞吡啶指示剂,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色,维持15s不褪色,同时进行空白试验。
羟值=
+X
式中:
V0-空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
V1-试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N;
m-试样的质量,g;
X-试样的酸值,mgKOH/g。
检验标准:
190-220
不合格描述:
<190或>220
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤1.5
不合格描述:
>1.5
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-05
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
S-85(Q/320682RSZ10—2003)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
琥珀色至棕色粘稠油状物
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、酸值:
mgKOH/g
检验方法:
称取约6-8g试样于锥形瓶中(称准至0.004g),加100ml中性乙醇,并摇动使之完全溶解,加10滴酚酞指示剂),用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。
X=
式中:
x-酸值,mgkOH/g;
m-试样的质量,g;
v-所用标准溶液体积,ml;
N-所用标准溶液的当量浓度,N。
检验标准:
≤15
不合格描述:
>15
3、皂化值,mgkOH/g
检验方法:
称取试样约0.5-1g(精确至0.0001g)于磨口锥形瓶中,用移液管吸取25ml约0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中,接上回流冷凝管,于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min,然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。
取出锥形瓶,加入12滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去,加热至沸,如溶液又出现红色,再滴定至粉红色刚好裉去。
并进行空白试验。
皂化值=
式中:
V0-空白分析滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
V1-皂化后滴定的标准盐酸溶液体积,mL;
N-标准盐酸溶液的浓度,N;
M-试样的质量,g;
检验标准:
165-185
不合格描述:
<165或>185
4、羟值,mkKOH/g
检验方法:
称取5-6g试样(精确至0.001g)于干燥并已称量的磨口烧瓶中,并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂,用吡啶润湿冷凝器接头,并将冷凝器与烧瓶接上,摇匀。
在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。
将2ml水经冷凝器加入烧瓶,摇匀,在沸水浴中加热烧瓶5min,将烧瓶及其物料冷却至30℃以下,经冷凝器再加入70mL水,移去冷凝器,用水冲洗磨口玻璃接头。
再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液,加入5滴酚酞吡啶指示剂,用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色,维持15s不褪色,同时进行空白试验。
羟值=
+X
式中:
V0-空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积,mL;
V1-试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,N;
m-试样的质量,g;
X-试样的酸值,mgKOH/g。
检验标准:
60-80
不合格描述:
<60或>80
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤1.5
不合格描述:
>1.5
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-06
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
壬基酚聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ06—2003)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定
检验标准:
无色至淡黄色透明液体
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、有效成份,%(m/m)
检验方法:
用已知恒重恒量误差(0.0003g)扁形称量瓶,称取试样10g(标准至0.001g),置于100-105℃烘箱中烘4小时后,取出置于干燥器中,冷至室温,迅速称量。
平行测定两次,取其算述平均值,平行测定结果之差不大于平均值的5%。
计算:
X=100-
×100
式中:
X-有效成份含量质量分数
m1-烘后称量瓶连同试样的质量,g;
m2-烘前称量瓶连同试样的质量,g;
m-试样的质量,g。
检验标准:
≥98
不合格描述:
<98
3、浊点(5g/L水溶液),℃
检验方法:
称取试样0.5g(精确至0.001g)放入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌,使试样完全溶解。
再将15ml试样溶液倒入试管中,插入温度计,然后将试管移入烧杯中加热,用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状(溶液温度应不超过混浊温度10℃),停止加热。
试管仍保留在烧杯中,用温度计轻轻搅拌溶液,使其慢慢冷却,记录混浊消失时的温度。
检验标准:
35-40(NP-7(N=7))
不合格描述:
<35或>40(NP-7(N=7))
4、浊点指数,mL
检验方法:
称取1.0±0.1g试样(精确至0.001g),至已称准至0.01g的烧杯中,加入10mL正丙醇,磁力搅拌,水浴加热,控温在30.0±0.1℃,当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水,直至液体混浊,加水时间应在20-30min之间,浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。
取三次测定的平均值,精度为0.05mL,两次相继测定所得结果之最大差,应不超过平均值的2%。
检验标准:
10-16(NP-4(N=4))
不合格描述:
<10或>16(NP-4(N=4))
5、含水量(%,m/m)
检验方法:
称取试样4-6g,(精确至0.001g),置于100ml容量瓶中,加入无水甲醇并稀释至刻度,剧烈振摇使样品中的水溶解,静置,使不溶盐沉淀至瓶底。
在反应瓶中加入一定体积(浸没电极2-3mm)无水甲醇,在搅拌下用卡尔·费休试剂滴定至终点(不记录所耗用卡尔·费休试剂的体积)。
迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液,加入反应瓶中,搅拌溶解,滴定至终点,记录所耗用卡尔·费休试剂的体积。
相同试样,同一分析者相继测定两次结果之差,应不大于平均值的6%。
如试样含量高于1%(m/m)时须用卡尔·费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份,然后扣除。
检验标准:
≤1.0
不合格描述:
>1.0
6、PH值,10g/L水溶液
测定方法:
称取1g(精确至0.001g),用蒸馏水溶解,置于100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s,停止搅拌后插入电极,待电位计指针稳定1min,读数。
同一试样平行测定两次,平行测定结果之差不大于0.1pH单位。
检验标准:
6-8
不合格描述:
<6或>8
如检验项目中有任意一项不合格,则复检该不合格项目一次,若仍有一项不合格,则判定该批不合格,并依据《不合格品控制程序》执行。
编制
年月日
审批
年月日
WI
xxxxxxxxxxxxxxxx
工序产品检验规程
生效日期
版本/修改号
文件编号
页次
A/0
Q/XH-WI-07-07
2/2
2003/7/20生效
工序产品名称
蓖麻油聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ07—2003)
抽样方案
一个试样/批(釜)
1、外观
检验方法:
在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定(如试样冻结可将试样短时间浸在热水浴中直至透明,控制温度为能使样品转为透明的最低温度。
)
检验标准:
浅黄色透明油状体
不合格描述:
与标准色有明显偏差
2、有效成份,%(m/m)
检验方法:
用已知恒重恒量误差(0.0003g)扁形称量瓶,称取试样10g(标准至0.001g),置于100-105℃烘箱中烘4小时后,取出置于干燥器中,冷至室温,迅速称量。
平行测定两次,取其算述平均值,平行测定结果之差不大于平均值的5%。
计算:
X=100-
×100
式中:
X-有效成份含量质量分数
m1-烘后称量瓶连同试样的质量,g;
m2-烘前称量瓶连同试样的质量,g;
m-试样的质量,g。
检验标准:
≥98
不合格描述:
<98
3、浊点(5g/L水溶液),℃
检验方法:
称取试样0.5g(精确至0.001g)放入烧杯中,加入100ml蒸馏水,搅拌,使试样完全溶解。
再将15ml试样溶液倒入试管中,插入温度计,然后将试管移入烧杯中加热,用温度计轻轻搅拌直至溶液完全呈混浊状(溶液温度应不超过混浊温度1
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