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细胞遗传学习题
细胞遗传学
1.什么是花粉直感?
花粉直感是怎样发生的?
作物种子的哪些部分会发生花粉直感?
在3X胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状的现象叫花粉直感。
它发生的原因是由雄配子供应的一份显性基因能够超过由母本卵核或两个极核隐性基因的作用,在杂交授粉当代母本植株所结的种子(F1代)上,表现出显性性状。
种子的胚和胚乳都能够发生花粉直感。
2.什么叫基因等位性测验?
如何进行基因等位性测验?
以玉米糊粉层色泽为例,在一个有色糊粉层纯系后代中发现了一个无色籽粒,表明这个突变于糊粉色泽有关,当弄清了该突变的遗传行为之后就要确定这一突变是新突变还是原有突变的重新出现,这时就要进行基因等位性测验。
方法是把新性状个体与已经知道的全部糊粉层色泽的突变种进行杂交,凡是F1籽粒表现有色的,说明两对基因发生了互补,属于非等位基因;若F1籽粒无色,就表明被测突变基因与已知突变基因属于等位性。
3.原位杂交的原理是什么?
原位杂交所确定的基因位置与遗传学上三点测验所确定的基因位置有何本质的不同?
利用发射性或非放射性的探针,与已经变性的染色体进行共培养,从而使探针与染色体的同源序列杂交在一起,并由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质。
原位杂交所确定的基因位置是染色体上实实在在的位置,即物理位置,而三点测验所确定的基因位置是相对位置。
4什么叫端粒酶(telomerase)?
它有什么作用?
是参与真核生物染色体末端的端粒DNA复制的一种核糖核蛋白酶,由RNA和蛋白质组成,其本质是一种逆转录酶。
它以自身的RNA作为端粒DNA复制的模版,合成出富含G的DNA序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合,从而稳定了染色体的结构。
正常体细胞染色体缺乏端粒酶活性,故随细胞分裂而变短,细胞随之衰老。
人的生殖细胞和部分干细胞染色体具有端粒酶活性,所以人的生殖细胞染色体末端比体细胞染色体末端长几千个bp。
肿瘤细胞和永生细胞系具有端粒酶的活性。
细胞发生癌变后,端粒酶活性比正常时明显增高,端粒DNA这种渐进性缩短趋势受到阻碍,使正常细胞转化成具有无限分裂能力的永生化恶性细胞。
端粒酶的活性是癌细胞的一种标誌,可以作为癌症治疗中的一个靶子。
5染色质修饰和DNA修饰如何影响基因的表达?
染色质的修饰包括组蛋白质的化学修饰和核小体的重塑。
蛋白质的修饰主要是指组蛋白的乙酰化和去乙酰化,组蛋白乙酰化使之对DNA的亲和力降低,降低了核小体之间的相互作用,异染色质中组蛋白一般不被乙酰化,而功能域中组蛋白常被乙酰化,组蛋白去乙酰化抑制基因组活化区域,乙酰化不是组蛋白修饰的唯一类型。
核小体的重塑影响基因的表达,核小体的重新排列,它可以改变核小体在基因启动子区域的排列,从而增加启动子的可接近性,调节基因的表达。
基因激活伴随着DNA酶I敏感位点的形成,影响基因的表达。
DNA的修饰主要是指DNA的甲基化和基因组印记。
甲基化是指在甲基化酶的作用下,将一个甲基添加在DNA分子的碱基上。
DNA甲基化修饰决定基因表达的模式,即决定从亲代到子代可遗传的基因表达状态。
DNA甲基化修饰主要发生在胞嘧啶上。
例如,当一个基因的启动子序列中的胞嘧啶被甲基化以后,尽管基因序列没有发生改变,但基因不能启动转录,也就不能发挥功能。
基因组印记即来自父方和母方的等位基因在通过精子和卵子传递给子代时发生了修饰,使带有亲代印记的等位基因具有不同的表达特性。
基因等位性测验:
以玉米糊粉层色泽为例,在一个有色糊粉层纯系后代中发现了一个无色籽粒,表明这个突变于糊粉色泽有关,当弄清了该突变的遗传行为之后就要确定这一突变是新突变还是原有突变的重新出现,这时就要进行基因等位性测验。
连锁群测验:
把新突变体与各连锁群测验种进行一次杂交,F1进行自交或测交,从F2或测交后代的独立性测验中来确定新突变体与各连锁群标记基因的关系的方法,称连锁群测验。
原位杂交:
利用发射性或非放射性的探针,与已经变性的染色体进行共培养,从而使探针与染色体的同源序列杂交在一起,并由此确定染色体特定部位的DNA序列的性质。
1染色体有哪些功能?
染色体是遗传物质的载体,所以具有储存遗传信息,自我复制和传递遗传信息的作用。
1.结构异染色质与常染色质在形态、组成、分布和功能方面有何不同?
结构异染色质即通常所说的异染色质,是一种永久性的异染色质。
形态上,在细胞分裂间期,常染色质呈高度分散状态,很细很长,而结构异染色质仍旧保持螺旋化状态,染色很深,光镜下可以鉴别,细胞学上的异固缩现象。
组成上,结构异染色质具有高比例的AT含量,而且他的DNA序列具有重复性。
分布上,结构异染色质的分布因不同物种而异,许多生物的结构异染色质倾向于集中在着丝粒周围,还有一些生物的结构异染色质分布在染色体的顶端。
功能上,结构异染色质转录活性低或不转录,是遗传惰性区,通常含有不表达的基因,复制晚于其它染色质区,可以构成染色体的一部分,一可以构成整条染色体,与常染色体不能相互转化,缺乏孟德尔基因,因而不表现孟德尔分离比率和突变,但并非对遗传没有影响。
2.什么是功能异染色质?
它和结构异染色质的主要区别是什么?
功能异染色质起源于常染色质,具有常染色质的所有功能,只是在特殊情况下,在个体发育的特定阶段,常染色质转变为异染色质,并获得了异染色质属性,这种常染色质的异染色质化不是随机的,只限于特定染色质,一旦发生就是一整条染色体,而不是其中的一部分。
他与结构异染色质的区别主要有:
功能异染色质来由常染色质转化而来,子代也可以再转化为常染色质,但是就够异染色质与常染色质不能相互转化;功能异染色质不能随便发生,一发生就是一整条染色体,不能是染色体的一部分,结构异染色质可以构成染色体的一部分,也可以构成整条染色体;功能异染色质由于是常染色体转化而来因此具有常染色体的全部特点和功能,而结构异染色体不含有孟德尔基因,有较多的重复序列。
3.玉米B染色体有何细胞学特点?
它是如何在群体中长期保持平衡的?
B染色体与A染色体相比较,他的染色体恕不不确定,通常比较小,主要成分为异染色质,减数分裂的过程中BA不配对,不含有孟德尔基因,但是对数量性状有一定影响。
a在雌配子的发育过程中与A染色体相同,均正常;
b在雄配子的发育过程中,减数分裂后的第一次有丝分裂正常,在第二次有丝分裂时,B染色体的两条染色单体常常发生不分离,形成超倍体和亚倍体的精子,其中超倍体的精子与卵子结合的机会占2/3,与极核结合的机会占1/3,2B配子在受精上的优势叫做定向受精或优先受精。
小孢子第二次有丝分裂中B染色体的不分离现象和随之的定向受精作用使B染色体数目加倍,这个效应足以抵消B染色体对生物的有害作用,以及在减数分裂的过程中由于B染色体的落后消失作用而引起的B染色体数目减少,从而保持B染色体在自然群体中的持久存在。
核仁组织者:
是细胞分裂末期和间期、前期核仁形成和存在的部位,它与rRNA的形成密切相关。
超数染色体:
每种真核生物都有一套基本的染色体组,称为A染色体组。
在某些生物中,除A染色体组之外,还有一些额外的染色体,这称为超数染色体,或者B染色体。
超倍体:
比正常个体染色体数增加的非整倍体。
(在雄配子的发育过程中,减数分裂后的第一次有丝分裂正常,在第二次有丝分裂时,B染色体的两条染色单体常常发生不分离,同时进入一极,结果形成俩个精子,一个含有两个B染色体,另一个没有,前者叫超倍体,后者叫亚倍体)
亚倍体:
比正常个体染色体数减少的非整倍体。
定向受精:
在受精过程中超倍体与亚倍体这两种精子与卵细胞结合的机会不均等,其中超倍体的精子与卵子结合的机会占2/3,与极核结合的机会占1/3,2B配子在受精上的优势叫做定向受精或优先受精。
1.利用三体测验连锁群的原理是什么?
如何进行测验?
由于花粉竞争的原因,三体很难通过父本传递,而且三体基因分离比与二体明显不同,分离比可以作为依据。
原理:
三体由于有3条同源染色体,其遗传方式不同于2n,三体可有4种基因型,AAA,AAa,Aaa,aaa
(1)依染色体分离(AAa):
理论上,三体做母本,与正常株杂交,后代表型A:
a=5:
1;反交时,后代表型A:
a=2:
1(父本不传递n+1配子)
(2)依染色单体分离(AAa):
理论上,三体自交,后代基因型比率为:
12AAA:
22AAa:
10Aaa:
1aaa:
20AA:
20Aa:
5aa;A:
a=84:
6;
当母本只传递1/3(n+1)配子的情况下,后代基因型比例为:
12AAA:
22AAa:
10Aaa:
1aaa:
40AA:
40Aa:
10aa;A:
a=11.27:
1
根据上述分离比,可以利用三体测定基因所属连锁群。
一套三体做母本X突变体做父本,F1会有n-1个组合基因型正常,一个组合基因型为AAa(三体),F1自交或测交,n-1个组合表现出3:
1或1:
1分离比,另一个表现三体分离比,则基因位于该三体染色体上。
以玉米为例,介绍三体测验连锁群。
玉米的染色体组有10条染色体,因而有10个不同的三体。
测定步骤如下:
(1)把10个不同三体株做母本分别于被测株进行杂交。
(2)让各F1三体株进行自交或与突变株进行测交。
(3)让2N株作与三体株相同的平行试验,以便进行核对。
(4)同时种植三体株与2N株后代,对他们的分离比进行比较。
其中9个三体株后代都表现正常的2N比率,只有被测基因所处的染色体的三体后代,才出现双显性组合的三体分离比率。
2.通过何种遗传设计才能证明姐妹染色单体之间发生交换?
以玉米环形6号染色体为例。
正常的6号染色体在长臂末端和短臂的随体部分发生断裂,两头的片段丢失后,染色体在断头处重新连接形成环状的染色体。
当环状染色体与正常的棒状的6号染色体处于杂合状态时,长臂上不同的交换类型在后期I和后期II可以产生5种染色体结构。
单交换在后期I产生一个染色质桥,后期II没有桥;二线双交换在后期I和后期II均无桥,与无交换相同;三线双交换有两种情况,一种是双交换的染色体发生在环形染色体上,后期I产生一个染色质桥后期II无桥;另一种双交换的染色单体发生在棒状的染色体上,后期I和后期II都有一个桥;四线双交换在后期I产生双桥,但后期II无桥。
在各个染色单体发生交换的情况下,可以期望后期II出现单桥的机会相等,而且后期II不可能出现双桥。
但实际观测并非如此,而是在后期II有10%的细胞出现双桥,而且后期II出现单桥的机会几乎是后期I双桥机会的3倍,所以认为,双桥的出现时由于环状6号染色体姐妹染色单体之间发生单交换造成的,而后期II染色质桥的增加时姐妹染色单体与非姐妹染色单体同时发生单交换的结果。
上述结果在玉米环状10号染色体进行的试验中也得到了证实。
3.假定A和B两个基因座位间在减数分裂中平均有两个交叉,在多线交换随机发生的情况下,证明它们之间的最大交换值。
假定有一个相引相杂交组合AB/ab,两个基因座位间同时发生两次交换,分别发生在I区和II区,I区发生交换的位置不变,二区在非姐妹染色单体之间随机发生,则有4种不同组合,即I、II-1二线双交换,I、II-2三线双交换,I、II-3三线双交换,I、II-4四线双交换。
这四种双交换产生的配子,在染色体结构和遗传组成上各有不同。
综合全部交换结果,可见未发生交换的配子、单交换的配子和双交换的配子的比数未1:
2:
1。
由于AB基因之间没有遗传标志,双交换与非交换产生的配子,在表现型上是无法区别的,只能从单交换的结果计算交换值,占总数的一半。
由此可见,尽管AB基因之间发生了两次交换,但是其最大交换值与单交换是一样的,都是0.5
4.主要分子标记的原理。
(1)RFLP,DNA某一位点上的变异有可能引起该位点特异性的限制性内切酶识别位点的改变,包括原有位点的消失或出现新的酶切位点,致使酶切片段长度随之发生变化。
这种变化引起的多态现象即为限制性片段长度多态性(RFLP)。
(2)RAPD标记,基于PCR的DNA标记:
随机引物PCR标记,随机扩增多态性DNA,用随机短引物(人工合成的10核苷酸)进行DNA的PCR扩增。
所扩增的DNA区段是事先未知的,具有随机性和任意性,因此随机引物PCR标记技术可用于对任何未知基因组的研究。
(3)ISSR标记,基于PCR的随机引物DNA标记,简单序列重复区间扩增多态性。
利用基因组中常出现的SSR本身设计引物,无需预先克隆和测序。
(4)SSR标记,基于PCR的DNA标记:
特异引物PCR标记,简单重复序列,又称微卫星DNA(microsatelite),即由二核苷酸,三核苷酸或四核苷酸串联重复的拷贝数目不等而出现的多态现象。
(5)STS,序列标记位点,基于PCR的DNA标记:
特异引物PCR标记,染色体上位置已定的、核苷酸序列已知的、且在基因组中只有一份拷贝的DNA短片断,一般长200-500bp。
STS标记是根据单拷贝的DNA片断两端的序列,设计一对特异引物,经PCR扩增基因组DNA而产生的一段长度为几百bp的特异序列
交叉干扰:
一个交叉的发生对第二个或以后其它的交叉会有影响,这种影响叫做交叉干扰,或叫染色体干扰
染色单体干扰:
指两条同源染色体的四条染色单体参与多线交换机会的非随机性。
它的存在使二线双交换、三线双交换、四线双交换发生的概率不呈1:
2:
1的比值。
正的染色单体干扰提高四线双交换的频率,负的染色单体干扰提高二线双交换的频率。
体细胞交换:
体细胞在有丝分裂时发生的染色体交换。
染色体的交换一般发生在性母细胞减数分裂的过程中,与同源染色体的联会有关,体细胞由于不存在同源染色体的联会,所以很难发生染色体的交换。
1缺失与重复杂合体在减数分裂时都能形成环状物(或称瘤状物),试比较他们的异同。
缺失是指染色体的某一片段丢失了,缺失杂合体中,联会时形成环状或瘤状突起,这个环或瘤状突起是正常染色体的不曾缺失的片段,但易与重复相混淆。
必须:
参照染色体的正常长度,缺失造成染色体的长度较正常染色体短,而重复造成染色体长度比正常染色体长;染色粒和染色节的正常分布;着丝点的正常位置。
1.如果在杂倒位的倒位圈内发生了一个单交换,那么臂内倒位与臂间倒位在细胞学行为上有何不同?
它们的花粉和胚珠的败育性如何?
臂内在倒位圈内如果发生了一个单交换,所产生的4个染色单体中有一条是正常的,一条是倒位的,一条是含有双着丝粒的,一条是不含有着丝粒的。
到了后期I,由于纺锤丝的牵引,同源染色体着丝粒趋向两极,具有双着丝粒的染色单体会在中间形成一个染色质桥,而无着丝粒的染色体片段呈自由状态,落于赤道板附近。
后期II不能发现任何桥或片段。
臂间倒位所形成的四个染色单体都带有一个着丝粒,因此细胞学行为是正常的。
臂间倒位在倒位圈内发生一个单交换时,就会产生一条正常的染色单体,一条倒位的染色单体,和两条具有互补性的缺失-重复染色单体,含有正常和倒位染色单体的配子可以成活,含有缺失-重复染色单体的配子不能成活,所以杂合臂间倒位体表现为部分不育。
2.通过对一个臂内杂倒位体的细胞学观察,在300个小孢子母细胞的减数分裂后期I,发现“单桥”细胞97个,双“桥”细胞13个。
在300个后期II细胞中,有单“桥”细胞9个,试计算倒位段与基部段的遗传距离,这个杂倒位体引起的花粉不育性至少有百分之几?
假定不存在染色单体干扰,各个双交换能够自由发生,则二、三、四线双交换的比例为1:
2:
1。
由于在后期I中双桥的细胞是四线双交换的结果,那么三线双交换的出现比率为26/300,由于单桥的细胞包含了单交换和三线双交换的类型。
所以单交换值(97/300)-(26/300)=71/300,所以倒位段的遗传距离为35.5/3。
圈内圈外联合双交换的总值=圈内单交换*圈外单交换,而后期II单桥细胞是圈内四线双交换的结果,基部段遗传距离=圈外单交换值*100/2。
杂倒位体花粉总败育率为:
1/2(单交换+三线双交换)+四线双交换=1/2(71/300+26/300)+13/300
3.杂合臂内倒位在减数分裂过程中,由于交换而产生的染色质“桥”在以后的细胞分裂中会发生什么样的变化?
它们在大孢子发生和小孢子发生过程中表现是否相同?
在胚乳及胚中表现又如何?
臂内杂倒位后期I形成的染色质桥随着着丝粒向两极移动,可能被拉断或者被新形成的细胞壁切断。
如果是后一种情形,染色质可能停留在演唱状态下而被排除在二分体细胞核之外,知道第二次减数分裂。
后期II形成的桥也会在末期II之前被拉断或切断。
染色质桥的断裂,无论发生在何处,他所产生的配子都是不能成活的,因为他必然缺少由断片所携带的末端段染色体部分。
这时产生臂内杂倒位花粉败育的主要原因。
但是,大孢子母细胞减数分裂所产生的4个大孢子是呈直线排列的,交换后所产生的缺失重复的细胞,由于桥的存在,总是处于中间两个大孢子的位置,而胚囊是由基部大孢子发育而来,这样,缺失的大孢子就被排除在有功能的大孢子之外,造成在植物的胚珠中几乎不存在败育现象。
这种现象称为染色单体的纽带效应.
在胚乳中“桥-断裂-融合-桥”循环可以正常进行,但是在胚中,循环终止,断裂染色体变成了稳定的类型。
4.何谓染色体“桥—断裂—融合—桥”循环?
它与染色单体循环有何不同?
染色体的“桥-断裂-融合-桥”循环是发生在两条染色体之间的,而染色单体循环是发生在同一染色体的姐妹染色单体之间的,染色体循环既可以发生在胚乳中,也可以在胚中发生,而染色单体循环只能发生在胚乳中,在胚中循环终止。
染色单体循环:
染色质桥断裂之后,断头常常是不稳定的,具有粘性末端,这种带有粘性末端的染色体在完成复制时,子染色体会在断头处重新连接起来,形成新的具有双着丝粒的染色体;在下一次细胞分裂时,还会形成染色质桥,这发生在后减数分裂过程中,新的染色质桥在后期又会发生断裂,断裂的染色体复制后还会再次融合,这样就形成了一个“桥--断裂--融合--桥”的周期性循环,由于这种循环发生在染色单体之间,故把这种循环称之为染色单体循环。
5.杂合易位产生的半不育性与杂合倒位所产生的部分不育性其机制有何不同?
杂易位产生半不育是由于染色体不同的分离方式所致。
相邻式分离:
产生重复、缺失染色体,4配子全部不育;交替式分离:
染色体具有全部基因,4配子全部可育。
交替式和相邻式分离的机会大致相等,即花粉和胚囊均有50%是败育的,结实率50%。
所以杂易位所形成的育性是半不育。
杂合倒位导致部分不育是因为杂合倒位体在减数分裂的过程中,由于联会圈内发生交换的结果,会产生出正常的,倒位的和缺失-重复的染色单体,这些染色单体进入豹子时,具有正常或倒位单体的孢子发育正常。
形成有生活力的花粉或胚珠,而具有缺失-重复染色单体的孢子,将因不能发育而死亡,所以发生交换的配子的育性为1/2,但是,倒位圈内交换不一定能发生,所以,杂合倒位所形成的育性是部分不育。
6.利用B-A易位测定玉米连锁群的原理是什么?
有什么优越性?
如何进行测定?
B-A染色体易位是指正常的A组染色体的成员与超数染色体B之间的易位。
B-A易位中的BA染色体的细胞学行为与B染色体相同,在小孢子第二次分裂时依旧不发生分离,形成一个超倍体和一个亚倍体精子,这两个精子分别于极核或卵细胞结合形成于正常的非易位染色体不同基因型的胚和胚乳,再通过其后代的表现型来判断未知基因是否位于易位段上。
该方法的优点在于迅速,在F1代中一般就可以确定,而且可以具体的确定未知基因所处的染色体臂。
具体方法:
把未知隐性突变的纯合体或杂合体作为母本与一整套的B-A易位材料进行杂交。
,
(1)如果F1出现隐性性状,就说明该基因位于易位段的A染色体上;
(2)如果基因位于着丝粒与易位断点之间,则F1不出现隐性性状,须将其中的亚倍体株(A+AB)自交,F2中的绝大部分个体都将表现隐性性状;(3)其余组合F2的显隐性分离比均是3:
1。
7.已知玉米Oh43是一个很好的自交系,但3号染色体长臂(3L)上有几个相互连锁感大斑病基因;而K67自交系3L上有相应的抗病基因,你如何通过B-A易位的方法以K67的3L取代Oh43的3L?
首先把Oh43变成B-A易位,而后实现转移,具体步骤如下:
1)让一个含有3L的B-A纯易位体做母本与Oh43杂交,得F1杂易位体。
2)以F1做母本,Oh43做父本进行回交,在回交子代中选择杂易位体继续做母本重复回交4-5次最后得到一个Oh43的B-A易位系。
3)以K67自交系作母本与具有B-A易位的Oh43杂交。
选择F1中的亚倍体做母本继续与含有B-A易位的Oh43回交,直到把K67自交系3L以外全部遗传成分取代完为止。
4)在回交完成时,对最后得到的亚倍体进行一次自交,就得到一个染色体完全正常的Oh43自交系。
因为在每一次回交中选择的都是亚倍体,只有断点以内的同源染色体才能发生交换,易位段染色体处于半合子状态,既不能和B染色体联会,也不能进行交换,故总保持其完整状态。
假显性:
和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了,个体就表现出隐性性状,(一条染色体缺失后,另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来)这一现象称为假显性。
非对等交换(不等交换),在减数分裂的过程中,同源染色体的联会是异常准确的,一条染色体上的基因和他的同源染色体上相对应的基因进行配对,但在特殊情况下特别是当染色体上存在DNA重复序列时,同源染色体之间可能发生错配对或非对等配对的现象,随之就发生非对等交换。
剂量效应:
细胞内某基因出现次数越多,表现型效应越显著。
位置效应:
基因的表现型效应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。
染色单体桥的纽带效应:
大孢子母细胞减数分裂所产生的4个大孢子是呈直线排列的,交换后所产生的缺失重复的细胞,由于桥的存在,总是处于中间两个大孢子的位置,而胚囊是由基部大孢子发育而来,这样,缺失的大孢子就被排除在有功能的大孢子之外,这种现象称为染色单体的纽带效应。
假连锁:
两对染色体上原来不连锁的基因,由于靠近易位断点,易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子,因此就表现出假连锁现象。
1.同源四倍体的等位基因在什么条件下以染色体为单位发生分离?
在什么条件下以染色单体为单位发生分离?
依染色体分离(减数分裂中不形成四价体或基因与着丝粒间不发生交换),依染色单体分离(减数分裂中形成四价体,基因与着丝粒距离远,发生交换)4条染色体所产生的8条染色单体中,任何两条都有同等机会进入一个配子,就会发生以染色单体为单位的分离方式。
2.什么叫双减数?
发生双减数的条件有哪些?
发生交换的染色体形成四价体,而这4条同源染色体在后期I发生完全均等式的随机分离,在后期II,染色单体之间继续发生均等式的随机分离,其结果,两个姐妹染色单体就可能进入一个细胞,因而也会出现aa配子,这种染色体分离方式称为双减数。
发生双减数的四个条件:
(1)形成四价体;
(2)基因与着丝粒间发生交换(3)交换后的两对染色单体后期I进入同一极;(4)两对染色单体在后期II发生随机分离。
3.在一个同源四倍体中,假定基因a与着丝粒的遗传距离为0.5,在减数分裂中大约有50%的细胞形成四价体,试计算发生双减数的次数(α)。
双减数次数=1/2ae,a为四价体效应=1/3*四价体频率,e为基因与着丝粒之间的交叉率=1,所以,双交换次数=1/2*1/3*50%*1=1/12
4.从3个亲缘关系不同的二倍体植物着手育成一个纯育的异源六倍体新物种,使它的有关染色体在减数分裂时都能配对,试设计一个合理的育种方案。
AA*BB---AB--加倍—AABB*DD---ABD---加倍---AABBDD。
染色体组:
一个物种的配子所包含的全套染色体,其数目以“n”表示。
它是体细胞或合子染色体数目的一半,合子或体细胞的染色体数以“2n”表示。
整倍体:
细胞内含有一个或多个完整的基本染色体组的个体
非整倍体:
基本染色体组内的个
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