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药事管理学绪论
药事管理学:
绪论
第一章绪论
中国药学事业的发展
导语
药事管理是药学科学的重要内容,它是指国家对药学事业的综合管理,包括对药品研究、生产、流通、广告、价格、使用、监督管理以及药学教育等环节的系统管理。
本章简要介绍我国药学历史发展的成就和基本现状,以及新时期我国药学事业发展的目标与产业政策。
通过学习,理解药学事业发展对推动社会与经济发展的作用,掌握药事管理的研究对象和任务,熟悉医药产业发展目标和国家医药发展政策导向,推动我国药学事业由医药大国向医药科技强国发展的战略,从而培养学生热爱药学事业,充分认识药学管理的重要性和意义,为深入学习本课程奠定基础。
第一节中国药学的历史与发展简况
中国中医药学是中华民族优秀文化的重要组成部分。
对保障中华民族的繁衍昌盛发挥了重要作用,对世界药学的发展作出了重大贡献。
了解中国药学的历史、发展与辉煌成就,以及在世界药学中产生的巨大作用,对于借鉴历史,增强民族自尊心、自信心,加强药事管理活动实践具有现实的指导意义。
一、中国古代药学的成就
(一)药物的起源
中国药物的起源,是劳动人民长期生活实践和医疗实践的结果:
“神农……尝百草之滋味,水泉之甘苦,令民知所避就。
当此之时,一日而遇七十毒”。
(《淮南子·修务训》)
“神农氏以赭鞭鞭草木,始尝百草,始有医药”。
(《史记·补三皇本纪》)
这些记述生动地反映了历史上人们在长期劳动中认识药物的实践过程。
(二)“本草学”的发展
夏商时代酿酒和汤剂的发明与应用,对中国医药学的发展具有重大的促进作用。
酒常常被应用于医疗活动中,用酒送服药物或制作药酒内服疗疾,使之通血脉、助药力。
外用可消毒、浴尸等。
因而有“酒为百药之长”的说法,“醫”字从“酉”说明酒与医药的关系及其重要性。
商代伊尹始创的汤液(剂),服用方便,疗效显著,成为一种至今仍被临床常用的药物剂型。
秦汉时期,我国第一部专门记载药物的书籍《神农本草经》(约成书于汉代前后)开创了药物按功用分类之先河。
书中记载药物365种,依药物功用和毒性分为上品、中品、下品三类,总结了当时的药材生产和用药经验,并上升为理论使之与传统医学理论体系融为一个整体,成为“本草学”发展史上重要的药学专著。
《神农本草经》的内容,奠定了我国药学的发展的基础,后世许多著名本草著作,如梁代陶弘景(公元452——536年)的《神农本草经集注》、唐代的《新修本草》、宋代的《证类本草》、明代李时珍(公元1518—1593年)的《本草纲目》等,都是在这一成就的基础上不断补充、完善而成的。
所以,《神农本草经》在中国医药发展史上产生的影响是巨大的,对药事管理历史内容的发展具有深远的影响。
(三)古代制药的成就
在化学制药方面,同“本草学”一样,曾经也有过灿烂辉煌的成就,远在秦汉魏晋时期,医药学家就能利用“升丹”、“炼汞”方法制造化学药物应用于临床治病。
魏伯阳于东汉初年总结炼丹术,著成《周易参同契》,书中描述的水银和铅的练制方法及其术语,如“胡粉投火中,色坏还成铅”的记述,说明了氧化铅被还原成金属铅的化学反应。
晋代著名炼丹家葛洪(公元281—341年)进一步总结发展了炼丹技术,其著作《抱朴子·内篇》20卷中记载了许多炼丹方法和化学制药的实验。
他应用了升华、蒸馏等技术,并观察到了“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”的分解、化合反应,及铁能取代铜盐里的铜。
反映了当时化学制药的水平,也使世界公认炼丹术起源于中国,并成为近代化学的先驱,促进了化学药品的合成技术与应用。
虽然其炼丹目的荒诞,但却促进了制药化学的发展。
为后世中医外科用药提供了一些常用的药物,如唐《千金方》、明《本草纲目》中收载的轻粉、红升丹、白降丹至今仍为外科常用的药物。
在中国医药发展历史成就中,利用生物发酵生产药物有着悠久的历史,如六神曲、豆豉、醋、饴糖、红曲等,均系发酵制成的药物。
动物脏器及激素剂等也已普遍应用于医药。
这些历史成就表明,中国人民对世界药学的发展作出了卓越的贡献。
借鉴历史,展望未来,中国药学的发展虽在一定的历史阶段中,落后于近代西方工业国家的发展,但我们在中国共产党的领导下,自1949年10月建国以来,特别是近20年来中国实行改革开放的政策,社会进步,医药工业发展、医药市场活跃,产品基本满足了人民群众的用药需要。
中国国民健康指标在新世纪的目标是:
到2010年,在经济较发达地区达到或接近世界中等发达国家的平均水平,在欠发达地区达到发展中国家的先进水平。
中国药学事业也将进入一个新的发展时期。
二、我国医药行业的组成与基本现状
随着社会的发展进步,药品,这种特殊商品,在保障人体健康中发挥着重要的作用,其社会需求不断增长,使医药行业始终保持持续的发展势头。
随着中国人民生活质量的提高,健康意识的增强,中国近20年来医药市场的发展潜力,已经引起国内外医药企业的关注。
这对中国药学事业的发展带来了良好的发展机遇,药学事业的发展和制药工业的进步,将给国民经济带来巨大的经济效益和社会效益。
医药行业是一个不断向前的朝阳产业,同时,它也是高技术、高投入、高风险、高收益的行业,引起国际医药市场竞争加剧。
面对这一特殊发展的领域,必须了解我国医药行业的发展现状,才能有针对性,有目的地进行药事管理学的学习和研究,促进药学事业的发展进步。
(一)医药行业的组成部分
医药行业的主要组成门类包括:
化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、菌苗、疫苗、血清、血液制品、基因工程药品和诊断药品、中药材、中药饮片、中成药以及医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料等的研制、生产部门和医药商业领域。
通常称作生产、经营领域。
作为药学事业重要组成部分的医药行业,是国民经济发展的重要产业领域,医药行业对于保障人体用药安全,维护人民身体健康,提高生活质量,为计划生育、救灾防疫、军需战备提供物质产品以及促进经济发展和社会进步,均具有十分重要的作用,现已成为世界各国重视发展的行业。
(二)医药行业基本现状
1.2001年底医药工商企业数量
药品生产企业:
据国家药品监督管理局2001年换发药品生产企业许可证统计,截至2001年12月底,全国原持有药品生产企业许可证的企业共7737家,其中779家已被取消许可证。
余6956家药品生产企业中,已换发领取《药品生产许可证》企业6731家,223家正在进行GMP改造等待换证。
在6731家已取得《药品生产许可证》企业中,5146家是原料药或药品制剂生产企业(含中、西药);700余家为中药饮片生产企业;800余家为诊断试剂、药用辅料、氧气、药用空心胶囊生产企业。
药品经营企业:
目前我国共有持《药品经营企业合格证》医药商业批发企业约16500余家;药品零售企业约12万家。
药品经营行业平均净利润为0.63—1.3%左右,销售费用率高达12%左右。
2.医药产品生产情况
(1)西药(化学药品)
①年生产化学原料药近1500种,总产量43万吨,位居世界第二。
②生产化学药品制剂34个剂型约4000个品种。
③2000年我国五大类制剂,片剂、水针、粉针、胶囊、输液产量分别达到2778亿片、264亿支、93亿支、486亿粒、23亿瓶。
④一些重要品种如青霉素、维生素C、解热镇痛类原料药在国际医药市场的份额占有举足轻重的地位,具有较强的竞争优势。
(2)中药(含民族药)
已逐步走上科学化、规范化生产的道路,中药农业、中药工业的生产在改革开放中不断发展。
①中药材生产发展迅速
据统计,我国目前栽培中药材200多种,栽培土地面积达500—600万亩,年产量3亿公斤,占常用药材的20%;野生药材收购品种约500余种,年收购量约4亿公斤,品种占常用药材的80%。
药材栽培基地建设既扩大了品种栽培范围和产值,且有利于加强对中药材生产质量的控制。
②中成药工业生产向规范化、科学化、现代化发展
全国现有中成药生产企业1000多家,在生产传统剂型丸、散、膏、丹、酒剂的基础上,现已能生产包括滴丸、气雾剂、针剂、片剂、胶囊剂等新剂型在内的现代中药剂型40多种,中成药年产量达37万吨,品种8000余种。
(3)生物制剂药品
现在我国已能生产疫苗、类毒素、抗血清、血液制品、体内外诊断试剂等各类生物制品300余种,其中现代生物工程药品20余种,生产预防制品约9亿人份。
(4)医疗器械产品
目前可以生产包括X射线断层扫描成像装置、磁共振装置、彩色B超等在内的医疗器械11000多个品种、规格。
(5)制药机械产品
我国制药装备水平和生产条件有了较大提高,可以生产8大类1200多个规格的制药机械产品。
一大批先进、适用的制药设备如双环流气升式发酵反应器、动态提取设备、微孔滤膜过滤器等实现了产业化。
(三)医药行业“九五”取得较大成绩
改革开放以来,医药工业一直保持着较快的发展速度,1978年至2000年,医药工业产值年均递增16.6%成为国民经济中发展最快的行业之一。
特别是在“九五”期间,医药行业取得了较大的业绩,对国民经济的贡献率提高。
1.医药经济总量快速发展,经济效益明显提高
2000年医药工业完成总产值2332亿元,年均增长17.5%,高于“九五”计划15%的目标,实现工业增加值578亿元,年均增长15。
5%。
医药商业销售总额完成1509亿元,比1995年增加705亿元,年均增长13.4%。
医药商品进出口总额达64亿美元,其中:
出口38亿美元,比1995年增长8亿美元,年均增长4.8%,医药外向型经济逐步形成。
医药工业实现利税总额270亿元,比1995年增加155亿元,年均增长18.6%,实现利润143.8亿元,比1995年增加了94.3亿元,年均增长24.5%,均超额完成“九五”计划确定的18%的目标。
医药商业实现利润7.6亿元,比1995年增长4亿元,年均增长16.1%。
医药行业实现了效益增长快于总量增长的局面,经济增长方式开始转变。
2.医药产业在国民经济中的地位进一步提高
据国家统计局统计,1996年医药制造业全部独立核算企业工业产值占全部工业企业的1.83%,列37个产业的第22位,1999年这两项指标则分别提高到2.1%和第19位;1996年医药工业增加值占全国工业的1.98%,列37个产业的第20位,到1999年这两项指标则分别提高到2.4%和第17位;1996年医药工业企业的1.8%,列37个产业的第23位,到1999年这两项指标则分别提高到1.98%和第19位;工业增加值率从1996年的27.24%提高到34.39%,名次从第13位提高到第11位。
1999年医药工业利润总额、总资产贡献率、成本费用利润率、劳动生产率分别占全国37个产业的第7、5、4、8位。
医药产业是我国国民经济中成长性非常好的一个产业,在国民经济中的地位进一步提高。
3.医药经济结构得到改善
在激烈的市场竞争中,医药行业适应经济体制改革发展要求,通过各种形式的联合、兼并与重组,在一定程度上改变了医药企业规模过小、布局过度分散的局面,提高了生产集中度。
(1)企业规模增强医药行业“九五”期间已有25家企业进入国家520家大型企业行列,竞争力提高。
(2)生产集中度提高医药工业销售额前60家企业的生产集中度为35.7%,比“八五”末的19.7%提高了16个百分点。
片剂、粉针剂、水针剂、输液、胶囊5大类制剂前50家的生产集中度分别达到44.3%、97.6%、66.5%、58.9%和56.2%,一批优势名牌企业在激烈的市场竞争中逐渐发展壮大。
(3)所有制结构进一步调整通过各种形式的结构调整,基本形成了以公有制为主体、多种所有制经济共同发展的产业格局,按产值计算,股份制经济在全行业的比重已从“九五”初期的12%上升到目前的33.2%,“三资”经济从15%上升到18.8%,国有经济从55%下降到36.1%。
4.“科教兴药”取得一定成绩
(1)加大新产品研究开发力度1999年新产品产值率达15.8%。
(2)新药品种增加“九五”期间,我国医药企业与科研院(所)、校等单位共获得各类新药证书达5043个,涉及2112个品种,其中国家一类新药证书108个。
(3)主要原料药及重要产品实现产业化
①临床疗效确切、毒副作用低的β—内酰胺类系列产品在抗生素化学原料药中的比重由“八五”末的15.3%提高到1999年末的20.3%。
②紧缺的医药专用关键中间体如6—氨基青霉烷酸(6—APA)、7—氨基头孢烷酸(7—ACA)、7—氨基3—去乙酰氧基头孢烷酸(7—ADCA)、异植物醇、三甲基氢醌等基本实现了替代进口。
③天然维生素E、罗红霉素、阿齐霉素等重要产品实现了产业化;控释、缓释、透皮等新剂型有较大发展。
(4)高新技术在医药生产中得到推广应用
高效分离与纯化技术、超临界萃取技术、生产过程的自动控制技术、微囊化及靶向技术等一批高新技术在医药生产中得到推广应用。
青霉素产率已由“八五”末的0.7—0.8吨/年·立方米发酵容积提高到目前的1.0—1.1吨,维生素C的总收率由“八五”末的48%提高到60%左右;地塞米松生产采用生物脱氢新工艺,大幅度降低了成本,提高了国际竞争力,不仅替代了进口,而且有批量出口。
第二节中国药学发展的目标与产业政策
1997年1月15日。
中共中央、国务院发布了《关于卫生改革与发展的决定》。
根据中共中央、国务院《决定》的要求和国家“十五”计划以及2010年远景目标纲要提出的任务,国家医药行业主管部门发布了《医药行业“十五”规划》。
对加强药学事业的科学管理提出了更高的要求。
为了保持医药行业的快速稳定发展,满足保障人民群众身体健康的需要。
实现“十五”预定的目标,需要相关政策支持和采取一些强有力的措施。
一、鼓励创新
1.加大国家对医药科技投入和政策支持
国家将继续加大对医药科技的投入,对具有我国自主知识产权的新药研制,在科研立项、经费补助、新药审批及必要的固定资产投资上给予支持,并制定相应的减免税政策。
对于基础性研究和为新药开发服务的筛选中心、毒理、药理实验室及临床实验基地要加大投入力度。
鼓励和支持医药企业成为技术创新的主体。
鼓励大型企业建立技术中心,对企业用于研究开发共性、关键性和前沿性重大医药科技课题的资金投入,实行一定的税收抵免优惠政策。
对开发国家一、二类新药的中小型企业要纳入国家科技型中小企业基金支持的范畴。
2.进一步引入风险投资机制
医药行业的特点是高科技、高投资、高风险、高收益。
要发展我国医药产业,必须引入风险投资机制。
设立医药产业基金,建立健全医药风险投资的市场运作机制,广泛吸纳各种社会资金,共同促进新药科技开发。
3.宏观调控,进行政策引导
国家主管部门根据行业发展情况,适时修订《当前国家重点鼓励发展的产业、产品和技术目录》、《近期行业技术发展重点》等产业政策并及时发布,对其中所列的品种、技术,国家继续在技术创新基金、技术改造项目进口设备减免税等方面给予支持。
二、制止重复建设,淘汰落后产品、工艺、设备
1.加强宏观调控,坚决制止低水平重复建设
国家将根据经济发展的情况,定期修订《工商投资领域制止重复建设目录》,引导企业的投资方向。
严格控制新开办企业数量,从严掌握新开办制药企业的条件,提高技术门槛。
根据产品和技术的发展,定期修订产品质量和技术标准,及时淘汰落后的产品及生产工艺并实行公告制度。
2.鼓励医药生产企业之间开展委托加工
针对当前医药行业生产能力过剩,特别是制剂生产能力过剩的现状,鼓励医药生产企业之间开展委托加工,以盘活资产存量,促进结构调整。
要进一步研究符合我国国情的委托加工管理办法和措施,进一步简化委托加工的审批手续。
3.强化对仿制品、医院制剂监管
仿制药品的生产审批必须考虑市场的供需情况和技术水平状况,必须有利于医药经济的结构调整。
对医院制剂要进一步强化管理,研究新的管理办法。
4.综合运用各种方法、手段、加强监管力度
按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,及时公告清理吊销的药品生产批准文号,便于有条件的企业组织安排生产经营活动,满足市场的需求。
运用经济、法律和必要的行政手段对制假售假、污染严重、扭亏无望、达不到GMP的企业、依法关闭、破产,为优势企业的发展创造良好的市场秩序与空间。
三、创造公平的市场环境
我国已经加入世界贸易组织,加入世贸组织必将对我国医药行业的生产、流通、使用等各方面产生重大而深远的影响,这种影响是通过执行WTO的有关规则以及我们的承诺,即权利和义务的相对平衡机制来实现的。
因此要按照世界贸易组织的规则办事,创造公平的市场环境,促进医药发展。
1.为企业发展创造公平环境
国家各有关主管部门,要定期清理和修订不利于医药产业发展的文件和规定,减少行政审批,转变政府职能。
2.推进实施GMP
GMP是我国制药企业实行全面质量管理的准则。
为了推进GMP工作的进程,在保证药品质量的前提下,要结合我国国情,积极探索用尽可能少的投资来达到GMP要求的途径。
要研究对GMP技术改造给予一定年限的贷款贴息支持及抵免部分所得税的政策。
3.进一步深化医药流通体制改革
调整现行的阻碍流通企业改革与发展的政策、规定。
在中外合资试点的基础上,逐步扩大对外开放的领域。
在对外开放的同时,要充分对内开放。
规范医药流通企业的经营行为,积极推进药品流通企业实施GSP。
针对当前医药市场混乱,非法医药市场屡禁不止的状况,要进一步加大对制售假冒伪劣医药产品的打击力度。
4.强化进口药品管理
进口药品的注册与国内药品的注册同等对待,按照《药品管理法》规定,依法加强对进口药品的注册、营销管理。
5.建立健全商业医疗保险制度。
为适应不同层次的医疗、用药需求,国家在推行基本医疗保险制度的同时,将逐步建立健全商业医疗保险制度,在用药范围上应有别于《基本医疗保险药品目录》,以激励企业开发医药新产品。
思考与练习题
一、思考题:
1.药物的起源与哪些方面的发展有着密切关系?
2.酿酒技术的发明与医药的关系是什么?
3.《神农本草经》对中国药学发展的贡献表现在哪些方面?
4.古代化学制药的实验人物是谁?
他的主要著作是什么?
5.中国古代药学成就主要体现在几方面?
6.引起国际医药市场竞争加剧的原因是什么?
7.我国医药大国的内涵是什么?
8.我国化学药品中哪些品种具有较强的竞争优势?
10.我国医药行业重点发展的领域是哪几方面?
二、选择题
A型题
1.《药事管理学》课程教育受到那方面普遍的重视。
A.医学领域
B.化学领域
C.药学领域
D.医疗机构领域
E.中医领域
2.“九五”期间我国医药企业有多少家进入了国家大型企业行列
A.30家
B.40家
C.35家
D.20家
E.25家
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