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肿瘤癌症患者的营养
2012-07-1014:
41
肿瘤(癌症)患者的营养
来源:
恶性肿瘤治疗技术和治疗方法的不断进步,延长了恶性肿瘤患者的生存时间,使得恶性肿瘤逐步成为一种可控可治的慢性疾病,因此,重视患者的生存质量应该成为现代肿瘤学的重要领域。
肿瘤营养学是一门研究恶性肿瘤患者营养不良的发生机制、探讨适合肿瘤患者的营养风险和营养状况的评估方法,通过营养治疗以提高抗肿瘤治疗的疗效,并改善生存质量的新兴交义学科。
肿瘤营养学有异于一般意义的营养学,因为荷瘤机体的应激状态和肿瘤组织的不断增殖带来了晚期及终末期患者明显的异常代谢状态,而目营养治疗不同于乎术、放疗、化疗、分了靶向药物治疗等抗肿瘤治疗方法,对肿瘤细胞没有直接杀灭作用。
因此,需要肿瘤学家和营养学家携起乎来,共同努力,不断推动其研究和发展,形成中国
特色的肿瘤营养学科。
恶性肿瘤患者的营养治疗己成为恶性肿瘤多学科综合治疗的重要组成部分。
为了规范对肿瘤患者的围乎术期、放化疗期间及姑息治疗时期进行合理、有效的营养治疗,CSCO肿瘤营养治疗专家委员会广泛征求意见,多次组织讨论,儿经修改,根据我国日前的肿瘤营养治疗情况,结合了欧洲临床营养和代谢学会(原为肠外肠内营养学会,ESPEN}、美国肠外肠内营养学会(ASPEN最新肿瘤营养治疗指南,从而形成专家共识。
有关本共识中常用的名词解释定义如下:
1}营养治疗(nutritionaltherapy:
一般认为包括经日、肠内或肠外途径为患者提供较全面营养素,并起到代谢调理的作用。
2}肠内营养(enteralnutrition}EN是指经消化道给予营养素,根据组成不同分为大分了聚合物(整蛋白)型和小分了聚合物(氨基酸、短肤)型。
3)肠外营养(parenteralnutrition}PN是经静脉为无法经胃肠摄取和利用营养素的患者提供包括氨基酸、脂肪、糖类、维生素及司’一物质在内的营养素,以抑制分解代谢,促进合成代谢并维持结构蛋白的功能。
4}营养不良(malnutrition:
因能量、蛋白质及其他营养素缺乏或过度,对机体功能乃至临床结局造成不良影响。
5)营养不足(nutritionalinsufficiency:
通常指蛋白质一能量缺乏型营养不良(protein-energymalnutritionPEM,指能量或蛋白质摄入不足或吸收障碍者,造成特异性的营养缺乏症状。
6}营养风险(nutritionalrisk):
指现存的或潜在的营养和代谢状况对疾病或乎术相关的临床结局(感染有关的并发症、住院日等)发生负面影响的可能。
7)营养风险筛查Cnutritionalriskscreening是临床医护人员用来判断肿瘤病人是否需要进一步进行全面营养评定和制定营养治疗计划的一种快速、简便的方法。
8}‘篙养评定(nutritionalassessment):
由营养专业人员对患者的营养代谢、机体功能等进行全面检查和评估,用于制订营养治疗计划,考虑适应证和可能的副作用。
9)恶液质(cachexia):
是一种在癌症患者中存在的表现复杂的综合征,其特点为‘X性、进行性、不知不觉的体贡下降,经常伴有厌食、饱腹感和乏力等表现,目_对营养治疗不敏感或部分敏感。
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癌症患者的营养风险有哪些
要进行合理的营养治疗,首先需要n:
确评定每个肿瘤患者的营养状况,筛选出具备营养治疗适应证的患者,及时给予治疗;为了客观评价营养治疗的疗效,则需要在治疗过程中不断进行再评价,以便及时调整治疗方案。
评定恶性肿瘤患者的营养状况,需要明确如下儿个基本概念:
第一,营养不良,包括营养不足和肥胖(超重),营养不足卞要以患者体重指数(BMI)}18.Skg/mz,并结合临床情况作为判定标准;第一,营养风险,是指因疾病、乎术和营养因素等对患者临床结局(如感染相关并发症、费用和住院天数等)发生不利影响的风险,并非发生营养不良(不足)的风险。
营养风险的概念有两方面内涵:
C1)有营养风险的患者发生不良临床结局的可能性大;C2)有营养风险的患者有更多地从营养治疗中受益的机会。
评定恶性肿瘤患者的营养状况,需要分两个步骤:
首先进行初步筛查,然后进行综合评定。
一者是延续的过程,不能混为一谈。
前者的卞要日的是发现己发生营养不良(营养不足)或存在营养风险的患者,尤其是发现存在营养风险但尚未出现营养不足的患者,结合临床情况,制定营养治疗计划,这一步骤在就诊或入院时即应完成;而后者的任务广泛,要在任何需要时对营养状态的多种指标进行综合评定,发现营养不良(营养不足)引起的并发症,估计营养需要量,制定营养治疗计划,评估营养治疗疗效等。
1.营养风险的筛查
筛查方法强调简便快捷和高灵敏度,日前常用的营养筛查工具包括:
卞观全面评定量表(SubjectiveGlobeAssessmentSGA)、病人自评卞观全面评定量表(Patient-GeneratedSubjectiveGlobalAssessmentPG-SGA)、微型营养评定量表(MiniNutritionalAssessment}MNA),营养不良通用筛查工具(MalnutritionUniversalScreeningToolsMUST)及营养风险筛查量表(NutritionalRiskScreening2002NRS2002)oSGA}1}是ASPEN推荐的临床营养状况评估工具,发表于1987年,内容包括详细的病史与身体评估参数,能较好预测并发症的发生率,但作为营养风险筛查工具有一定局限性,如不能区分轻度营养不足,不能很好体现急性营养状况的变化,缺乏筛查结果与临床结局相关性的证据支持,因此,该工具更适合于接受过专门)i1练的专业人员使用,而不是作为大医院常规营养筛查工具。
PG-SGA则是根据SGA修改而成的一种使用较广泛的粗筛量表,是美国营养师陇会所推荐的应用于肿瘤患者营养筛选的首选方法。
MNA}z}发表于1999年,具有快速、简单、易操作等特点,其内容包括营养筛查和营养评估两部分,既可用于有营养风险的患者,也可用于己经发生营养不足的住院患者,适用于65岁以上老年患者及社区人群。
MUST}}}由英国肠外肠内营养学会多学科营养不良咨询小组于2000年发布,卞要用于蛋白质一能量营养不良及其发生风险的筛查,适用于不同医疗机构的营养风险筛查,尤其是社区。
NRS2002}}}由丹麦肠外肠内营养陇会于2003年发表,详见附表2,为ESPEN推荐,适用于住院患者营养风险筛查。
卞要包括3方面内容:
①营养状况受损评分(CO^-3分);②疾病的严重程度评分(CO^-3分);③年龄评分,在以上评分基础上年龄>70岁者加1分;总分为0^-7分。
根据对128个关于营养治疗与临床结局的随机对照试验(RCT)的分析发现,在NRS评分>3分的情况下,大部分研究显示营养治疗有效(能够改善临床结局),而在NRS评分<3分的情况下,大部分研究显示营养治疗无效。
因此,将是否具有营养风险的评分切割点定为3分,即NRS评分>3分为具有营养风险,需要根据患者的临床情况,制定基于个体化的营养计划,给予营养十预;而NRS}3分者虽然没有营养风险,但应在其住院期间每周筛查1次
NRS2002基于128个随机临床研究,循证医学证据充分,通过综合分析患者的营养状况、疾病严重程度,以及年龄因素的十扰,减少了评价时因卞观因素引发的误差,较为客观地反应被测者的营养风险,同时简便易行、易于推广,因此中华医学会肠外肠内营养学分会根据一下原则:
①以住院患者为对象;②具有循证基础;③相对简单易用,选择和推荐NRS2002作为判断患者是否需要营养治疗的筛查工具[f}l。
梁晓坤等验证了NRS2002在中国和美国的2所教学医院患者的适应性,分别为94.0%和99.5%}'}。
于康等对肺癌非乎术患者的研究也显示NRS2002可以作为营养风险筛查的首选工具[f81。
陈伟等进行了NRS2002对中国住院患者营养风险筛查的可行性研究,结果证实,结合中国人群BMIn1-.'常值,应用NRS2002对中国住院患者营养风险进行筛查并判断是否需要营养治疗是可行的
但NRS2002也存在不足之处,如当患者卧床无法测量体重,或者有水肿、腹水等影响体重测量,以及意识不清无法回答评估者的问题时,该工具的使用将受到限制。
虽然可通过测量血清白蛋白进行弥补,但仅适用于无明显肝肾功能障碍者。
另外,对于恶性肿瘤患者这个特殊群体,NRS2002也仍存缺陷:
首先,NRS2002的128个RCT研究观察对象均为住院患者,而恶性肿瘤放化疗的临床实践中越来越多采用门诊日间治疗的模式,其是否仍然适用尚有争议;其次,NRS2002中RCT的研究中心儿乎全部为综合性医院,研究开展时间多为上世纪70^-90年代,其对恶性肿瘤患者的治疗与当今规范化的多学科的综合治疗理念存在较大差距,对于恶性肿瘤特殊临床结局的观察也欠精细;最后,NRS2002中关于疾病严重程度的评价将肿瘤划分为“肿瘤”和“血液恶性肿瘤”也有待商榷,两者评分分别为1分和2分,而对于消化道肿瘤或头颈部癌等恶病质发生率较高的肿瘤与乳腺癌等相对营养状况较好的肿瘤并未进行区分,对于腹部大乎术等名称的概念也需要进一步规范。
尽竹如此,NRS2002仍然是日前循证医学依据最充分的营养风险筛查工具。
2004年,中华医学会肠外肠内营养学分会卞持了中国首次大城市大医院住院患者应用NRS2002进行营养风险筛查,对大城市二级甲等医院15098例住院患者进行筛查的报告显示,结合中国人BMIn1:
'常值,NRS2002适用于99%以上的中国住院患者[yo}。
并于2005年3月一2008年10月对我国东、中、西部大、中、小医院普通病房收治的恶性肿瘤患者通过定点连续抽样方法进行前瞻性调查研究,显示40%^-41%的恶性肿瘤患者存在营养风险,需结合临床制定营养治疗计划,然而,存在营养风险患者中仅有46%接受了营养治疗。
营养不良(不足)和营养风险均随年龄增高呈现逐步增高趋势,提示对老年恶性肿瘤患者更应重视营养治疗。
因上述前瞻性研究在综合性医院的普通病房开展,未包括肿瘤专科医院或肿瘤专科病房,亦未纳入终末期患者,不能反映我国恶性肿瘤患者的营养风险筛查的现状,CSCO肿瘤营养治疗专家委员会于2010年在全国肿瘤专科医院和!
专科病房中开展了大规模的前瞻性观察研究,期望由此对于NRS2002在恶性肿瘤患者中的适用性给予更进一步循证医学依据。
2.进一步综合营养评定
经过筛查后,有营养风险的患者需进行营养治疗,但还要进行“评定Cassessment)",结合病史、体格检查、实验室检查、人体测量等多项指标来综合判断。
(1)病史:
肿瘤疾病史、既往疾病史、膳食调查、药物史、社会生活习惯、生活方式、医疗保障、宗教及文化背景、经济状况等会影响患者对营养治疗的接受程度。
(2)体格检查:
观察脂肪组织、肌肉组织消耗程度,水肿和腹水、头发和指甲的质量、皮肤和日腔k膜等,有助于评价能量和蛋白质缺乏的严重程度。
并非只有消瘦才是营养不良(营养不足),很多患者同时存在营养过剩和营养不足,十扰了营养不良(营养不足)的鉴别诊断,肥胖体型的患者往往容易被医生忽视。
(3)实验室检查:
卞要检测脏器功能,对于肿瘤治疗本身也是必不可缺的。
血浆蛋白、血尿素、肌醉,血浆C反应蛋白(CRP、及免疫功能可作为非特异性的参考指标。
(4)机体测量:
动态监测体重是最方便、最直接的临床指标,但易受十扰,如液体储留、患者昏迷、瘫痪、水肿、巨大肿瘤等,另外很多患者往往难以追溯末次准确称量的时间和具体数值。
其他指标有上臂围CAC),肪二头肌皮褶厚度(TsF}、上臂肌围CAMC)等,反应脂肪、骨骼肌储备等。
2010年《癌症恶液质的定义与分类国际共识》首次将CT或MRI评估肌肉量纳入恶液质的评估体系中,并将其提到非常重要的位置。
它不仅是诊断的标准之一,也是治疗的日标之一。
在体重的下降中,肌肉量的减少较脂肪的减少更为关键,低肌肉量更是晚期肿瘤患者死亡率的独立预判指标之一。
(5)机体功能及机体组成的测定:
机体功能及组成变化可为营养状况评价提供参考。
营养治疗是恶性肿瘤综合治疗的一个重要环节,营养状态的评定应与肿瘤病情、治疗效果、体力状态及生活质量评定同时进行。
营养治疗的疗效最终应体现在生活质量的改善和抗肿瘤治疗耐受性的提高上。
在临床研究中,针对前者,疗效监测卞要侧重于观察住院日、并发症、不良反应、营养状态、免疫功能、器官功能对生活质量的影响;对于后者,则应进行设计严谨的随机对照试验或者回顾性队列研究观察总生存期,用于比较营养治疗的不同方式、时机和配方的远期疗效,分析抗肿瘤治疗是否需联合营养治疗以及联合方式对远期生存的影响,日的是确定最科学的营养治疗模式。
3.推荐意见
1)恶性肿瘤患者一经明确诊断,即应进行营养风险筛查。
C1类)
2)现阶段应用最广泛的恶性肿瘤营养风险筛查工具为PG-SGA及NRS2002oC1类)
3)NRS评分>3分为具有营养风险,需要根据患者的临床情况,制定基于个体化的营养计划,给予营养十预。
C2A类)
4)NRS评分<3分者虽然没有营养风险,但应在其住院期间每周筛查1次。
C2A类)
5)询问病史、体格检查及部分实验室检查有助于了解恶性肿瘤患者营养不良发生的原因及严重程度,以对患者进行综合营养评定。
C2A类)
6)营养风险筛查及综合营养评定应与抗肿瘤治疗的影像学疗效评价同时进行,以全面评估抗肿瘤治疗的受益。
C2A类)
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