总论南京中医药大学.docx
- 文档编号:3561990
- 上传时间:2022-11-23
- 格式:DOCX
- 页数:47
- 大小:126.32KB
总论南京中医药大学.docx
《总论南京中医药大学.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《总论南京中医药大学.docx(47页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
总论南京中医药大学
中药化学实验(双语)
《中药化学实验》编委名单
主编:
皮文霞,李祥
编委:
尹莲,陈佩东,陈勇,
邱蓉丽,王洪兰
南京中医药大学药学院中药化学教研室
一、总论……………………………………………………………(3)
中药化学成分预试验………………………………………………(3)
二、各论……………………………………………………………(7)
实验一、黄藤中巴马汀的提取分离鉴定…………………………(7)
实验二、大黄中大黄素的提取分离鉴定…………………………(11)
实验三、槐米中芦丁的提取分离鉴………………………………(15)
实验四、陈皮挥发油的提取鉴定…………………………………(20)
一、General…………………………………………………….(22)
Thepre-testofchinesemedicinechemicalcomposition……………..(22)
ExperimentIExtraction,Isolation﹠Hydrogenation
ofPalmatineinDaemonoropsmargaritae……………………………(26)
ExperimentIIExtraction,Isolation&Identification
ofFreeAnthraquinoneinRheiRadixetRhizoma………………….(30)
ExperimentⅢExtraction,Isolationand
IdentificationofRutin……………………………………………….(34)
ExperimentⅣExtractionandIdentificationofEssentialOilin
CitriReticulataePercarpium…………………………………………(39)
一、总论
中药化学的研究是从有效成分或生物活性化合物的提取、分离工作开始。
在提取之前,应对所用材料的基元(种、属、学名)、产地、药用部位等进行考查,并系统查阅文献,以充分利用、了解前人的经验,以便少走弯路。
目的物为已知成分或已知化学结构类型,这种情况工作比较简单,查阅有关资料,再根据本人的实验条件加以选用。
未知成分的提取,只能是就预先确定的目标,在适当的活性测试体系指导下,进行活性成分或有效部位的跟踪分离。
中药中所含的化学成分较为复杂,在提取分离某种中药成分之前,一般可先进行简单的预试验,初步了解其中可能含有哪些类型的成分,以便对今后的提取分离工作提供一定的参考。
预试方法一般可分为二大类:
一类是单项预试验,即根据需要,重点检查某类成分,如寻找含生物碱类成分,仅需要进行生物碱的定性反应,以检查生物碱的存在与否;另一类是系统预试验,即选用简单的定性方法对中药中各类成分进行较为全面的试验。
预试验的结果只能作为参考,因为有些定性反应常为几类成分所共有,有时又可由于成分间的相互干扰或由于定性反应本身的局限性(如反应的灵敏度较差),故还须再进行薄层层析或纸层析,才能进一步作出较为恰当的判断。
中药化学成分的预试验
系统预试法——应用一些简单的定性试验,对中药中所含各类化学成分作全面的检查。
单项预试验——根据需要,有重点的检查某类成分或某类药效成分。
方法:
试管反应+薄层层析检查
(1)预试溶液的制备
1、水提取液——糖、多糖、有机酸、皂苷、酚类、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质等。
2、乙醇提取液——酚类、鞣质、有机酸、香豆素、强心苷、黄酮、蒽醌、甾体等。
3、5%酸-乙醇提取液——生物碱
4、石油醚提取液——甾体、萜类、脂肪油等。
(2)各类成分的检查
1、生物碱
(1)沉淀反应——碘化汞钾试剂白色或浅黄色沉淀
碘化铋钾试剂橘红色沉淀
碘-碘化钾试剂浅棕或暗棕色沉淀
硅钨酸试剂浅黄或黄棕色沉淀
磷钨酸试剂浅黄色沉淀
磷钼酸试剂白色或淡黄色沉淀
苦味酸试剂黄色结晶或非晶形沉淀
鞣酸试剂棕黄色沉淀
氯化金试剂黄色结晶
氯化铂试剂白色结晶
雷氏铵盐红色无定形沉淀
(2)薄层层析检查:
吸附剂——碱性氧化铝(Ⅲ级,干法铺板)
硅胶G(稀碱湿法铺板)
展开剂——氯仿;甲醇
显色——UV;碘化铋钾
2、氨基酸、多肽、蛋白质
(1)加热沉淀试验:
加热煮沸浑浊或沉淀(蛋白质)
+5%H2SO4(不加热)浑浊或沉淀
(2)双缩脲反应:
+40%NaOH,1%CuSO4紫色、红色、或紫红色(多肽、蛋白质)
(3)茚三酮反应:
+0.2%茚三酮试液蓝或蓝紫色(氨基酸、多肽、蛋白质)
(4)吲哚醌反应:
+吲哚醌试液各种颜色(氨基酸)
(5)Millon反应:
+Hg,H2NO2红色(蛋白质分子中有酪氨酸组成)
(6)Hopkins-Cole反应:
+乙醛酸,浓硫酸各色(蛋白质分子中有色氨酸组成)
(7)氨基酸的薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G
展开剂——n-BuOH,n-BuOH:
HAc:
H2O
显色剂——0.25%茚三酮试液紫红色斑点
3、有机酸
(1)PH试纸检查
(2)溴酚兰试液:
喷洒蓝色背景黄色斑点
(3)薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G或酸性氧化铝
展开剂——C6H6:
EtOH
显色剂——0.1%溴酚兰试液黄色
4、酚类和鞣质
(1)FeCI3试剂:
+1%FeCI3试液蓝、暗绿或蓝紫色
(2)三氯化铁-铁氰化钾试剂:
喷洒蓝色斑点
(3)香草醛-盐酸试剂:
喷洒红色(间苯二酚、间苯三酚)
(4)重氮盐试剂:
+对硝基苯胺、亚硝酸钠红色
(5)薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G或纤维素
展开剂——n-BuOH:
HAc:
H2O;15%HAc
显色剂——0.1%FeCI3试液
1%三氯化铁-1%铁氰化钾试液蓝、绿或黑色
5、糖和苷
(1)菲林试剂:
+硫酸铜、酒石酸钾钠——砖红色沉淀(还原糖)
(2)Molish反应:
+ɑ-萘酚-浓硫酸紫红色环
(3)银镜反应:
+0.1N硝酸银、5N氨水银褐色(还原糖)
(4)薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G或纤维素
展开剂——n-BuOH:
HAc:
H2O;15%HAc
显色剂——苯胺-邻苯二甲酸
6、皂苷
(1)泡沫试验:
振摇大量持续性泡沫
(2)溶血试验:
+2%红血球悬浮液溶血
(3)Lieberman-Burchard反应:
+醋酐-浓硫酸——紫红色(三萜皂苷)
黄-红-紫-绿(甾体皂苷)
7、甾体
(1)Lieberman-Burchard反应:
+醋酐-浓硫酸黄-红-紫-绿
(2)氯仿-浓硫酸反应:
+氯仿-浓硫酸氯仿层红或青色
硫酸层绿色荧光
(3)五氯化锑或三氯化锑反应:
+SbCI3或SbCI5红色
(4)薄层层析检查:
吸附剂——中性氧化铝或硅胶G
展开剂——C6H6-MeOH;CHCI3-MeOH
显色剂——10%磷钼酸蓝-蓝紫色
5%三氯化锑试液红、棕红或绿色
8、黄酮
(1)盐酸-镁粉反应:
+HCI-Mg红色
(2)三氯化铝反应:
+AICI3黄色
(3)浓氨水反应:
+NH3亮黄或橙色
(4)薄层层析检查:
吸附剂——聚酰胺或硅胶G
展开剂——MeOH-H2O;EtOH-H2O
显色剂——UV亮黄色或黄绿色荧光
1%三氯化铝试液亮黄色
9、香豆素、内酯
(1)开闭环反应:
+1%NaOH澄清+2%HCI浑浊
(2)异羟肟酸铁反应:
+7%盐酸羟胺、10%KOH+稀HCI、1%FeCI3红色
(3)重氮盐试剂:
+对硝基苯胺、亚硝酸钠红色
(4)薄层层析检查:
吸附剂——酸性硅胶G或硅胶G
展开剂——甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:
4:
1)
显色剂——UV蓝色荧光
异羟肟酸铁试液红色
10、强心苷
(1)Kedde试剂:
+3,5-二硝基苯甲酸试液紫红色
(2)Baljet试剂:
+碱性苦味酸试液橙或橙红色
(3)Legal试剂:
+亚硝酰铁氰化钠紫红色
(4)K-K反应:
+FeCI3/冰HAc、浓H2SO4上层绿~蓝色(2-去氧糖)
界面红棕色
(5)薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G或中性氧化铝
展开剂——n-BuOH:
HAc:
H2O(4:
1:
5)
显色剂——碱性3,5-二硝基苯甲酸试液紫红色
碱性苦味酸试液橙红色
11、蒽醌
(1)碱液反应:
+10%NaOH红色+H2O红色不褪+H+红色褪去
(2)醋酸镁反应:
+1%MgAc2红色
(3)薄层层析检查:
吸附剂——硅胶G
展开剂——Pet:
EtOAc
显色剂——UV黄色荧光
5%NaOH红色
12、挥发油、油脂
(1)油斑检查:
油斑挥发挥发油;油斑不消失油脂或类脂
(2)磷钼酸反应:
喷洒5%磷钼酸试液蓝色(油脂、三萜、甾醇)
实验一黄藤中的掌叶防己碱的提取、氢化和鉴定
(一)巴马汀的提取
一、实验目的
1、掌握渗漉提取方法
2、得到巴马汀粗品
3、学习生物碱的定性鉴别方法
二、实验原理
黄藤中巴马汀(掌叶防己碱,Palmatine)的含量为4%,是季铵型生物碱,可溶于水、醇中,盐酸盐的溶解度低,有机酸盐的溶解度很高,因此,用1%的醋酸溶液渗漉提取巴马汀。
用盐析的方法,使巴马汀在水中的溶解度降低而沉淀出来。
Palmatine
三、实验方法
50g黄藤粉
25ml1%HAc湿润15min
500ml1%HAc渗漉(1-2d/s)
渗漉液
10ml渗漉液其余渗漉液
10%NaCl,搅拌溶解
6NNaOH调PH10
沉淀反应静置,抽滤
巴马汀粗品
反应试剂:
碘化铋钾
碘-碘化钾沉淀
鞣酸
硅钨酸
苦味酸
四、注意事项
1、湿润目的:
避免干药材吸水后溶胀,在渗漉筒中膨胀而使渗漉液难流出;
方法:
溶剂量为药材的1/2,放置15分钟;
程度:
湿润后的药材手握成团,放松后松散。
2、装筒方法
(1)两层小纱布湿润后盖于渗漉筒小孔上,避免紧、大;
(2)湿润后的药粉均匀地倒入渗漉筒里,避免松紧不匀;
(3)药粉上盖一层滤纸,压上瓶盖,以防药粉翻出,影响提取得率;
(4)渗漉筒下端活塞打开,加提取溶剂至满,排除气泡;
(5)将活塞关闭5-10分钟,浸泡药粉,再打开渗漉;
(6)保持液面高于药粉。
3、判断提取完毕的方法
(1)渗漉液颜色很浅;
(2)渗漉液沉淀反应呈阴性;
(3)渗漉液为药粉体积的10倍时,基本渗漉完毕。
4、盐析量:
固体,为渗漉液体积的10%量。
5、调pH:
调至pH10,由于有有机酸共存,放置后又回到pH9。
6、抽滤:
放置一天以上在抽滤,尽量将上清液倒去,否则影响抽滤时间。
7、干燥:
抽滤物放入小干燥皿中,写上姓名、班级,统一干燥。
8、称重,计算粗制率。
五、思考题
1、还可用什么方法提取黄藤中生物碱?
请设计流程。
2、渗漉用的酸水,除醋酸外,还可用什么酸水?
3、分离黄藤中的季铵型生物碱,除盐析外还可用什么方法?
请设计分离流程图。
(2)巴马汀粗品的制备
一、实验目的
1、学习结晶方法
2、得到氯化巴马汀精品
二、实验原理
利用混合物中各种化合物对某种溶剂溶解度的差别,而使单一成分以结晶状态析出的方法。
巴马汀的盐酸盐在水和醇中溶解度小,易析出黄色针状结晶(m.p.206℃)。
三、实验方法
巴马汀粗品
40ml80%EtOH,加热溶解15min
趁热抽滤
滤渣滤液
20ml80%EtOH
加热溶解,趁热抽滤
重复数次至滤液无色
滤液
6mol.LHCl调pH2,放置析晶,抽滤
氯化巴马汀
四、注意事项
1、含巴马汀粗品的滤纸撕碎后同巴马汀放入圆底烧瓶中加热溶解;
2、80%EtOH溶剂量以巴马汀粗品量定,3g巴马汀粗品约75ml80%EtOH,溶剂量多,则不易析晶;溶剂量多,则结晶杂质多。
3、滤液要趁热抽滤;
4、滤液调pH前若有析晶,需加热溶解;
5、待析晶溶液,应将瓶壁边有沉淀的部分溶解;
6、析晶时间应为一天以上。
五、促进析晶的方法
1、将瓶盖打开,挥去部分溶剂;
2、用玻棒擦瓶壁,加速析晶;
3、加晶种加速析晶;
4、延长放置时间或低温放置。
六、思考题
1、为什么用HCl调pH值?
2、如何判断结晶的纯度?
3、滤液有析晶时调pH前,会出现什么结果?
(3)巴马汀氢化物的制备
一、实验目的
1、学习方法;
2、得到四氢巴马汀
二、实验原理
巴马汀四氢巴马汀(延胡索乙素m.p.146-148℃)
三、实验方法
1g氯化巴马汀
30ml50%MeOH加热溶解
溶液
0.8~1.0gNaBH4(边加边摇至无色或微黄)6mol/LHCl
调pH2,稍加热,分解多余NaBH4,再加NH4OH调pH9,静置,抽滤
沉淀
加20ml95%EtOH加热(回流)溶解,趁热抽滤
滤液
加1~2倍量的水,摇匀静置,抽滤
延胡索乙素
四、注意事项
1、NaBH4为强还原剂,避免长时间接触空气及用手接触;
2、加NaBH4时充分摇匀,使反应充分;
3、四氢巴马汀在碱液中易氧化成巴马汀。
五、思考题
1、加入NaBH4后,颜色有黄色变无色、溶液变混浊的原因?
2、用6MHCl调反应液Ph=2至无气泡产生的原因?
此时的溶液呈什么现象?
3、用NH4OH调pH=9原因、现象?
4、重结晶时,加入水的原因?
(4)鉴定
一、实验目的
1、学习生物碱的TLC检识方法
2、巴马汀、四氢巴马汀的定性鉴别(TLC、m.p.)
二、实验原理
用硅胶板进行巴马汀、四氢巴马汀的TLC检识,选用氨熏的方法避免生物碱在硅胶板上易拖尾的现象。
三、实验方法
1、TLC
点板氨缸中放5min展开槽展开取出察看(可见光、荧光、显色剂)
样品:
巴马汀、四氢巴马汀的样品及对照品,用乙醇溶解
展开剂:
氯仿-甲醇(9:
1)
显色剂:
碘化铋钾
2、m.p.:
显微熔点仪,记录初始熔化时温度及完全熔化时温度。
四、注意事项
1、氨水有刺激性,操作时注意;
2、熔点测定时,样品量要少。
五、思考题
1、生物碱在硅胶板上展开为什么会拖尾?
2、避免生物碱在硅胶板上拖尾的方法有哪些?
3、如何选择生物碱TLC展开剂?
4、本实验在可见光和荧光下检识有什么现象?
为什么?
5、熔点测定时,样品量多会对测定结果又什么影响?
6、从鉴定结果如何判断样品的纯度?
实验二大黄中大黄素的提取、分离和鉴定
(1)酸水解
一、实验目的
1、酸水解的方法
2、得到大黄酸水解药渣
二、实验原理
大黄中蒽醌类化合物以结合态和游离态两种形式存在,为得到游离蒽醌类化合物,须先酸水解,使蒽醌类化合物以苷元的形式游离出来。
三、实验方法
10g大黄粉
20%H2SO4直火回流加热1小时,滤布过滤
滤渣
水洗至中性,干燥
滤饼
四、注意事项
1、药粉在水洗中性过程中尽量避免损失;
2、药渣干燥前要松散;
3、水解液酸性强,避免用手直接接触。
五、思考题
1、酸水加热为什么要用回流装置?
2、要得到大黄中的蒽醌苷元,还有什么方法?
(2)总羟基蒽醌苷元的提取
一、实验目的
1、学习连续回流提取法
2、得到大黄中总羟基蒽醌苷元提取物
二、实验原理
苷元为亲脂性成分,故用乙醚提取。
三、实验方法
滤饼
置索氏提取器中,加150mlEt2O,
提2.5hr(至提取液近无色)
Et2O液(大黄中总羟基蒽醌苷元)
四、注意事项
1、纸筒的包法:
原则是药粉不漏出。
2、提取器的装法
(1)纸筒的高度不超过侧管的高度;
(2)药粉的高度不超过虹吸管的高度;
(3)线头在管内,保持提取器闭封。
3、溶剂的加法
50ml由提取器上端倒入,浸泡药粉;100ml倒入平底烧瓶中。
4、温度的控制
溶剂蒸汽至冷凝管第二个球处,水浴温度约60℃。
5、实验室禁止明火,实验过程中保持通风,尽量避免乙醚挥出。
6、平底烧瓶要干燥。
五、思考题
1、与回流提取相比,该方法的优点?
2、还可选用哪些溶剂提取?
3、若平底烧瓶中有水,将会有什么结果?
4、为什么温度控制在溶剂蒸汽至冷凝管第二个球处?
(3)pH梯度萃取
一、实验目的
1、学习pH梯度萃取的方法和原理
2、得到大黄素粗品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的酸性强弱不同,采用强弱不同的碱水萃取,得到大黄素。
三、实验方法
1、分离方法
乙醚液(O)
120ml(40ml×3)2.5%NaHCO3
乙醚液
(1)NaHCO3液
120ml(40ml×3)2.5%Na2CO3
乙醚液
(2)Na2CO3液
120ml(40ml×3)2.5%Na2CO3调pH3
沉淀
Na2CO3液乙醚层(3)
100ml(25ml×4)0.5%NaOH
NaOH乙醚层(4)
2、TLC跟踪检查
硅胶-CMC-Na
展开剂:
Pet-EtOAc(7:
3)
样品:
乙醚液(0-4)
四、注意事项
1、分液漏斗使用前检查是否漏。
2、乙醚提取液倒入分液漏斗中,若有沉淀留在瓶中,用待萃取的碱液洗后再倒入分液漏斗中,直至沉淀全部被溶解。
3、产生乳化层,解决的方法是:
(1)轻摇
(2)长时间静置
(3)用电吹风加热
(4)玻棒搅动
(5)抽滤
4、待完全静置分层后放出水层。
五、思考题
1、萃取时碱水层的颜色?
2、比较五中蒽醌类化合物极性大小、酸性大小。
3、在TLC中,五种蒽醌类成分Rf值得大小顺序?
4、萃取大黄素时,碱水中若含少量乙醚,酸化后能得到沉淀吗?
5、判断各种蒽醌类成分分离的依据是什么?
6、你能设计出比该方法更完善的实验条件吗?
写出实验方法及验证方案。
(4)柱色谱精制大黄素
一、实验目的
1、学习硅胶柱色谱分离方法
2、得到大黄素精品
二、实验原理
依据大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚极性差异分离。
三、实验方法
1、装柱方法:
100~200目硅胶10g,用脱脂棉填柱子底端。
要求:
均匀,柱面平整紧密无气泡。
干法装柱:
小漏斗法,下端活塞打开,硅胶均匀地倒入柱中。
湿法装柱:
硅胶用洗脱剂拌均匀至无气泡,下端活塞打开,倒入柱中。
2、加样方法
要求:
原始色带小,均匀。
干法上样:
样品用少量丙酮溶解后,加少许(半牛角匙)硅胶拌匀,将丙酮挥尽后上于柱顶端。
湿法上样:
样品用少量(<1ml)洗脱剂溶解,用吸管移入柱顶端。
3、洗脱收集:
加洗脱剂洗脱,待色带冲下时,用瓶子分段收集。
分段标准:
(1)色带颜色
(2)10~15ml/瓶
4、合并浓缩:
TLC跟踪检查,合并大黄素液,回收至5ml左右。
5、放置析晶
四、注意事项
1、玻璃器皿干燥,无水;
2、装柱时,下端活塞应打开;
3、洗脱剂不能低于柱平面。
五、思考题
1、比较湿法装柱与干法装柱的特点?
2、比较湿法上样与干法上样的特点?
(5)鉴定
一、实验目的
1、葸醌类化合物的颜色反应
2、大黄素熔点的测定
二、实验内容
1、熔点:
大黄素(256~257℃)
2、颜色反应:
比较大黄素与茜草素的颜色区别(纸片反应)
试剂:
%NaOH,O.5%MgAC2
三、思考题
l、大黄素、茜草素定性反应后的颜色?
结构与呈色的关系?
2、其它鉴别方法
实验三槐类中芦丁的提取、分离与鉴定
(1)芦丁的提取
一、实验目的
1、学习苷类化合物的提取方法
2、得到芦丁粗品
二、实验原理
芦丁在热水中的溶解度为1:
200,在冷水中的溶解度为1:
10000,因此采用热水提取,冷水析出的方法提取得到芦丁。
3、实验方法
20g槐米,研碎
置400ml沸水中,煮1hr,过滤
滤液滤渣
300ml水煮30min,过滤
滤液
放置,抽滤,干燥
芦丁粗品
四、注意事项
l、开始用沸水提取
2、提取液要趁热过滤
3、提取时要不断补充水分
五、思考题
1、苷类化合物提取时应注意什么?
2、提取液为什么要趁热过滤?
3、槐米中的芦丁还能用什么方法提取?
各有什么特点?
请设计方法验证。
(2)芦丁的精制和酸水解
一、实验目的
1、芦丁粗品重结晶,得到芦丁精品;
2、芦丁酸水解,得到苷元棚皮素精品及糖水解液。
二、实验原理
根据芦丁在热水中溶解度大、冷水中溶解度小的性质重结晶。
3、实验方法
芦丁粗品
其余芦丁1g芦丁
水(1:
200)加热溶解2%H2SO4直火回流
趁热抽滤加热30min,抽滤
滤液
放置析晶,抽滤沉淀滤液(PC)
芦丁水洗中性,95%EtOH重结晶
滤液
加2-3倍水,静置析晶,抽滤
槲皮素
四、思考题
1、芦丁精制时为什么要按1:
200加水?
2、芦丁酸水解时溶液会呈现什么变化?
为什么?
3、槲皮素重结晶时,为什么加2-3倍量水?
(3)槲皮素五乙酰化物的制备
一、实验目的
学习五乙酰化物的制备方法,得到槲皮素的五乙酸化物。
二、实验原理
试剂:
无水吡啶、乙酸酐
3、实验方法
200mg槲皮素
4ml吡啶溶解,5ml乙酸酐
空气冷凝管回流加热30min
100ml冷水
搅拌至油滴消失,白色沉淀产生,抽滤
滤饼
95%乙醇重结晶
槲皮素五乙酰物
四、注意事项
1、反应在无水条件下进行,玻璃仪器干燥;
2、反应液迅速倒入冷水中搅拌;
3、注意溶剂的挥发性。
五、思考题
1、反应为什么在无水条件下进行?
2、反应过程中会出现什么现象?
为什么?
3、加入冷水中的目的?
4、还有什么试剂能用于槲皮素五乙酰化物的制备?
请设计方案并验证。
(4)糖鉴定
一、实验目的
学习纸层析鉴定糖种类的方法,确定糖水解液中糖的种类。
二、实验原理
1、用Ba(OH)2或BaCO3将酸水解液SO4—去除,调PH7;
2、糖的极性差异,Rf值不同,与标准品对照鉴别。
3、实验方法
1、糖水解液的前处理
20ml上清液
加Ba(OH)2或BaCO3,调PH7,抽滤
滤液
直火加热浓缩
1ml浓缩液
2、PC(圆形滤纸法)
展开剂:
n-BuOH-HAc-H20(4:
1:
1)
显色剂:
苯胺-邻苯二甲酸,110oC加热至呈色
标准品:
葡萄糖、鼠李糖
四、注意事项
1、加Ba(OH)2或BaC03调PH值时,注意不要过量,Ba(OH)2或BaC03在溶液中有
溶解的过程;
2、PC'时,注意滤纸不能有折痕,不能用圆珠笔标记。
五、思考题
1、比较葡萄糖、鼠李糖Rf值的大小,为什么?
2、鉴别苷类化合物的种类还有什么方法?
(5)芦丁、槲皮素的鉴定
一、实验目的
1、学习
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 总论 南京中医药大学