药理学基础试题及答案doc.docx
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药理学基础试题及答案doc
药理学基础试题及答案
单选题
1.评判药物安全性的指标是,(c)
A.ED50B.LD50C.LD50/ED50
D.LD5E.LD95
2.
(D
下列哪个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:
A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻
3.大多数药物跨膜转运方式是:
(A)
A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.膜孔扩散
4.下列哪一项不是红霉素的临床应用:
(A)
A.耐药金葡菌感染B.百円咳C.军团菌
D.结核病E.支原体肺炎
5.治疗量的阿托品不能引起:
(B)
A.口干B.降眼压C.扩瞳
D.胃肠平滑肌松弛E.视远物清楚
6.可用于青光眼的药物是:
(D)
A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.匹罗卡品E.新斯的明
7.不属于哌替啶的适应症是:
(D)
A.术后疼痛B.人工冬眠C.麻醉前给药
D.支气管哮喘E.心源性哮喘
8.药物的半衰期长,则说明药物:
(C)
A.作用快B.作用强C.消除慢D.消除快E.作用慢
9.代谢药物的主要器官是:
A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肝E.肾
10.治疗癫痴持续状态官选:
(B)
苯巴**
E.焦虑症
A.硫酸镁B.安定C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.
11.药物的首过消除常发生于A
A.口服给药B.吸入给药C.舌下给药D.静脉注射E.肌注给药
12.氯丙嗪对下列何症效果最好B
A.躁狂症B.精神分裂症C.焦虑症D.抑郁症
13.四环素类药物首选治疗哪一种病原体无效AA.立克次体B.寄生虫C.细菌
D.真菌E.病毒
14.可引起口干、心悸、散瞳、镇静作用的药物是:
A.阿托品B.匹罗卡品C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.毒扁豆碱
15.阿托品滴眼引起:
D
A.缩瞳、眼内压升高、调节痉挛
B.缩瞳、眼内压降低、调节痉挛
C.扩瞳、眼内压降低、调节麻痹
D.扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
E.缩瞳、眼内压升高、调节麻痹
1、药物的安全范围是指:
(B)
A、最小有效量与最小致死量之间的距离
B、最小右效量与极量之间的距离
C、最小中毒量与最小有效量之间的距离
D、有效剂量的范围E、TD5与ED95之间的距离
2、易化扩散的特点是:
(D)
A、不耗能,不逆浓度差,特异性较高,有竞争性抑制现象
B、不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C、不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象
D、耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E、耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象
3、连续用药后机体对药物的反应性降低是:
(A)
A、耐受性B、耐药性C、快速耐受性D、交叉耐受性
4、治疗癫痫持续状态的首选药物是:
(D)
A、苯妥英钠B、苯巴**钠C、硫喷妥钠
D、地西泮E、水合氯醛
5、抗炎作用最强,作用持续时间最短的糖皮质激素是:
(CA、米托坦B、地塞**(3、可的松
D、氟轻松E、甲泼尼松
6、毒性最大的局麻药是:
(C)
A、普鲁卡因B、利多卡因C、丁卡因D、布比卡因E、依替卡因
7、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉:
(A)
A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉
8、地丙泮抗焦虑的主要作用部位是:
(A)
A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构
9、苯二氮卓类药物的作用机制是:
(D)
A、直接和GABA受体结合,增加GA"BA神经元的功能
B、与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加CT通道开放频率
E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加CT通道幵放的时间
10、巴比妥类过量中毒,为促使其排泄加快,应当:
(C)
A、碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收
B、碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收
C、碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
D、酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收
E、酸化尿液,使解离度减少,增加肾小管再吸收
11、兼有镇静,催眠,抗惊厥,抗癫痫作用的药物是:
(BA、苯妥英钠B、苯巴**(2、水合氯醛
D、扑米酮E、司可巴比妥
12、氯丙嗦引起的血压下降不能用哪种药纠正:
(B)
A、屮氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素
D、去甲肾上腺素E、间羟胺
13、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断:
(C)
A、中枢of肾上腺素能受体
B、中枢JT肾上腺素能受体
C、中脑_边缘系和中脑_皮质通路D2受体
D、黑质_纹状体通路中的5"HT1受体
E、结节"漏斗通路的D2受体
14、氟奋乃静的特点是:
(C)
A、抗精神病,镇静作用都较强
B、抗精神病,锥体外系反应都较弱
C、抗精神病,锥体外系反应都强
D、抗精神病,降压作用都较强
E、抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱
15、躁狂症首选:
(A)
A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪
D、奋乃静E、五氟利多
多项选择题
1.药物不良反应包括ABCDE
A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.过敏反应
2.阿司匹林的不良反应ABCD
A.胃肠道反应B.凝血障碍C.水杨酸反应D.过敏反应E.失眠
3.氯丙嗪阻断的多巴胺神经通路有ABCD
A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺神经通路
B.阻断黑质-纹状体的多巴胺神经通路
C.阻断中脑-皮质的多巴胺祌经通路
D.阻断下丘脑-垂体的多巴胺神经通路
E.阻断皮质-边缘系统的多巴胺神经通路
4.**镇痛的作用部位有BCE
灰质
A.中枢第二脑室B.中枢第三脑室C.中脑导水管周D.边缘系统E.脊髓胶质区
5.肾上腺素禁用于:
AB
A.高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.过敏性休克
6.阿托品禁用于:
BD
A.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克
7.哌替啶可用于:
ABCDE
A.牙痛B.手术后疼痛C.关节痛D.烧伤疼痛E.晚期癌痛
名词解释
1.药效学:
研究药物对机体的作用规律,阐明药物防治疾病的机制。
2.肝肠循环:
自胆汁排入十二指肠的药物,在肠中经水解后再吸收的过程。
3.恒量消除:
在单位时间内药物以恒量消除,又叫零级动力学消除。
4.变态反松:
药物引起的不正常的免疫反应。
5.主动转运:
药物逆浓度差从膜浓度低一侧向浓度高一侧转运。
6.首过效应首过效应(首过作用)是药物被吸收后未到达全身循环之前被代谢(不是化学降解)的现象。
7.后遗作用:
指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的生物效应。
8.竞争性拮抗药:
能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。
通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位,可使量效曲线平行右移,伹最大效能不变。
艽内在活性为0.不产生生理效应
9.分布:
药物从血液向组织器官转运的过程
10.半衰期:
血浆药物浓度下降一半所需的时间
11.生物利用度:
不同剂型的药物能吸收并经首过消除过程后进入体循环的相对分量及速度,反映药物进入人体血液循环的药量比例。
F=进入血液循环药物量/服药剂量*100%
12.零级动力学消除:
指每单位时间内消除恒定数量的药物,即每一定时间内血药浓度降低恒定数量
简答题
1.药动学和药效学的定义?
药动学:
即研究机体对药物的处理,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化规律。
药效学:
研究药物对机体的作用、作用机制、量效关系及临床适应症等。
2.从药代动力学角度举例说明药物的相互作用。
通过影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,改变药物在作用部位的浓度而影响药物作用。
例如:
泰松与血浆蛋G结合率高地药物如双香豆素合用,会因竞争血浆蛋白结合部位,从而使血浆中非结合型浓度增高,以致引起出血。
3.绝对生物利用度与相对生物利用度的区别?
以口服给药为例,绝对生物利用度F=(口服等量药物AUC/静脉注射定量药物AUC)xl00%;由于药物剂型不同,门服吸收率不同,可以某一制剂为标准与试药比较,称为相对生物利用度,相对生物利用度F=(试药AUC/标准药AUQxlOO%。
4.反复用药会对药效产生哪些影响?
试简要分析其原因。
反复用药
(1)耐受性:
在连续用药过程中,有的药物的药效会逐渐减弱,需加大剂量才能显效,称耐受性。
快速耐受性、交叉耐受性。
(2)抗药性:
在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性。
(3)药物依赖性:
1躯体依赖性:
又称生理依赖性或成瘾性。
一旦中断用药,可出现强烈的戒断综合征。
2精神依赖性:
也称心理依赖性,曾称>」惯性。
5.传出神经系统药物的作用方式有哪些?
1)直接作用于受体
2)影响递质:
释放、转运和贮存、转化
6.何为肾上腺素升压作用的翻转?
7.试述主动转运与被动转运的特点。
被动转运特点是:
(1)顺浓度差(梯度)进行,达膜两侧平衡为止;
(2)不耗能;
(3)不需载体,无竞争性抑制;
(4)分子小,高脂溶性,极性小,非解离型易被转运。
主动运输特点:
1可逆浓度梯度转运,故消耗一定的代谢能量;
2转运过程需要载体参加。
3载体既然是生物膜的组成成分,所以有一定的容量;载体可以饱和,转运即达到极限;
4主动转运有一定的选择性。
5如果两种化合物基本结构相似,在生物转运过程中又需要同一转运系统,两种化合物之问可出现竞争,并产生竞争抑制。
8.何为肾上腺素升压作用的翻转?
a受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的a受体,而保留了与血管舒张有关的卩受体,血管舒张作用充分表现出来,使肾上腺素的升压效应翻转为降压,称“肾上腺素作用的翻转”。
9.巴比妥类药物可分几类?
各类列举一代表药物
长效类:
如笨巴**(phenobarbital)等,
中效类:
如异戊巴比妥(amobarbital)等,
短效类:
如司可巴比妥(secobarbital)等,
超短效类:
如硫喷妥(thiopental)等。
10.左旋多巴比的不良反应有哪些?
左旋多巴的主要外周不良反应:
1.胃肠道反应,宜饭后服药;2.心血管反应,常见体位性低血压。
应嘱患者服药后在卧床起立时,动作应缓慢,本品还可引起心动过速、心律失常;3.不自主运动和“开-关现象”,注意保护病人避免受伤;4.精神障碍,需密切观察,即时提醒主治医师减量。
合用卡比多巴可减少左旋多巴在外周的脱羧作用,减少不良反松
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