化验室题库.docx
- 文档编号:5036462
- 上传时间:2022-12-12
- 格式:DOCX
- 页数:18
- 大小:30.37KB
化验室题库.docx
《化验室题库.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化验室题库.docx(18页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
化验室题库
化验室题库
1、填空题:
1、要使炉水含盐量不高于一定值,就需要(连续排污)。
2、蒸馏易挥发和易燃液体所用的玻璃容器必须(完整无缺陷),蒸馏时禁止用(火)加热,应采用(热水浴)或其它适当方法。
3、化验人员在取样时应先开(冷却水)门再慢慢开启取样管的(汽水门),使样品温度保持在30℃以下进行取样。
4、化验室应具备有的安全用品(自来水)、(通风设备)、(消防器材)、(急救箱)、(急救酸碱伤害时中和用的溶液)、(毛巾)以及(肥皂等药品)。
5、传热过程可分为三种基本形式,即(导热)、(对流)、(辐射)。
6、汽化的方式有(蒸发)和(沸腾)两种。
7、ppm的原意表(百万分之一),即(1/106),ppb的原意(十亿分之一),即(1/109)
8、[H+]=0.01M,PH值=
(2),[OH+]=1.0×10-5M,PH值=(9)。
9、我们把盐类的离子与水电离出来的H+或OH-相结合生成弱电解质的过程叫做(水解),强酸强碱盐(不可水解)。
10、根据分散质粒子的大小,分散体系一般分为溶液,(浊液)和(胶体溶液)等。
11、mmol/l的意义(毫摩尔/升),μmol/l的意义(微摩尔/升)。
12、影响沉淀完全的因素有(同离子效应),(盐效应
),酸效应和络合效应等其它因素。
13、沉淀混有杂质的原因是因为在沉淀时发生了(沉淀)现象和(后共沉淀)现象。
14、容量分析法可分为(碱滴定法)、(络合滴定法)、沉淀滴定法和氧化还原滴定法等几类。
15、过滤洗涤沉淀时一般分为三个阶段进行1)(倾泻法),2)(转移沉淀到漏斗上),3)(清洗烧杯和洗涤漏斗上的沉淀)。
16、在氧化还原过程中,物质失去电子或化合价升高的过程叫(氧化),另一物质夺得电子或化合价降低的过程叫(还原)。
17、按滴定程序不同容量分析可分为(直接滴定法),(返滴定法)和置换滴定法。
18、重量分析法分为(沉淀法),气化法,(萃取法)等几种。
19、密度是指均质流体单位体积内所具有的(质量)。
20、对于汽包锅炉蒸汽被污染的原因可以归纳为两种即(机械携带炉水)和(饱和蒸汽溶解盐类)。
21、强碱性阴树指在运行中常会受到(油脂)、(有机物)铁的氧化物等杂质污染。
22、化学软化法就是在水中加入化学药品,促使(钙镁离子)转变成难溶的(化合物)而沉淀。
23、影响溶胀率大小的因素有溶剂,交联度,(活性基团),(交换容量),(溶液的浓度),可交换离子的本质。
24、目前认为发生盐类“隐藏”现象的原因与(易溶盐的特性)有关与(炉管的热负荷)有关。
25、为了防止易溶盐“隐藏”现象,①(改善炉内燃烧工况),②(改善炉管内炉水流动工况)。
26、饱和蒸汽污染的原因是由(蒸汽带水)和(蒸汽溶解杂质)造成的。
27、凝结水取样点一般在凝结水泵(出口)端的凝结水管上。
28、汽包锅炉热化学试验目的是寻求获得(良好蒸汽)运行条件。
29、温度能影响硅钼黄的生成和还原,水样温度不得低于(20℃),水样与标准溶液的温差不超过(±5℃)。
30、提高分析结果准确度的方法是减免系统误差,经常采用(对照试验)、空白试验,(仪器校正)方法校正的方法。
31、配制钼酸铵溶液若发生困难时,可采用每升溶液中加入(0.3-1ml)浓氨水方法,以促其溶解。
32、苦味酸是一种炸药,不能将固体苦味酸(研磨)、锤击或(加热)以免引起爆炸。
33、汽轮机内盐类沉积物的清除有(带负荷清洗),(空载运行清洗)。
34、锅炉的保养方法有两种:
(湿法保护法)、(干法保护法)。
35、亚硝酸盐腐蚀的特征常和氧腐蚀相似是(溃疡)状的。
36、防止亚硝酸腐蚀的方法有一.(采用化学除盐方法来净化补给水)二.(给水中加联氨)。
37、对于污染的PH电极,可用蘸有(四氯化碳)或(乙醚)的棉花轻轻擦净电极头部。
38、在测定前清洗PNa电极用的高纯水、定位溶液、复核溶液以及被测水样都应事先加入(碱化剂),使其PH值调整在(10以上)。
39、光电比色计具有五个主要组成部分即(光源)、(单色器)、(吸收池/比色器)、(光电转换元件)、(测量仪表)。
40、PH玻璃电极是一种对(氢离子)具有高度选择的指示电极,它的阻力(很高)。
41、电化学分析法是基于被分析溶液的各种电化学性质来确定组成和含量的分析方法,主要包括(电位分析法)、(电导分析法)。
42、7520型分光度计中氘(氢)灯适用波长为(200-320nm),钨(溴)灯的适用波长为(320-1000nm)。
43、检查玻璃电极的性能,即测定不同PH值下电极的能斯特斜率,对于转换率超过(100±5%)的电极,一般不能使用。
对于转换率达不到100%的电极,可采用(三点定位),用(回归方法)测定,这样可减少测定误差。
44、中性红指示剂的用量会直接影响吸光度读数,所以必须严格控制其(剂量)或制成(中性红试纸)(方法是,把滤纸浸入0.005-0.01%的中性红溶液中烘干)。
45、用缓冲溶液标定仪器时,要保证缓冲溶液的(可靠性)、(不能有错),否则会导致测定结果的误差。
46、为了提高给水PH值,防止给水系统中的(CO2)腐蚀,对给水系统要进行(氨化处理)。
47、短期停炉是指(15天以上30天以内)。
可采用氨-联氨液保护法。
48、长期停炉是指(30天以上)。
可采用充氮气或气相缓蚀剂保护。
49、在酸碱滴定中,酚酞终点PH=(8.3),甲基橙终点PH=(4.2)。
50、分析化学包括(定性分析)和(定量分析)。
51、洗涤沉淀时,根据(少量多次)的原则,可提高洗涤效率。
52、误差一般分为两类:
(系统误差)、(偶然误差)。
53、煤是地壳运动的产物,它是由大量的植物遗体经过复杂的(生物化学)和(物理化学)作用转变为煤。
54、煤的化学组成为(有机质)和(无机质)大类。
55、煤的元素分析组成包括(碳),(氢),(氧),(氮),(硫)。
56、常用的燃煤基准有四种(收到基),(空气干燥基),(干燥基),(干燥无灰基)。
57、煤的制样过程包括(破碎),(筛分),(掺合),(缩分)。
58、国标规定大于(25mm)的煤样未经破碎不得缩分。
59、热量的法定计量单位是(J焦耳或KJ千焦)。
60、热容量标定应进行(5次)试验,其极差不应超过(40J/℃)。
61、在煤样制备过程中分取全水分煤样,当制备13mm时,应迅速用(九点)法采取不少于(2kg)的煤样。
62、灰份是煤中不可燃成份,灰份越高,可燃成分相对(越少),热值相对(降低)。
63、挥发分的测定是一项规范性很强的试验,主要试验条件为控制(加热温度)和(加热时间)。
64、煤粉细度是表示煤粉中(各种大小粒度的百分率)。
R90;R20
65、干燥箱内煤样的位置应放在(靠近温度计水银泡处)附近。
66、分析天平称量时可精确到(0.2mg)。
67、在缩分中须采用(二分器)或(四分器)等缩分器。
68、缩分器使用前须校验确认无(系统偏差)。
69、对超过25mm以上的最大粒度的煤样必须破碎到(25mm以下)才允许缩分。
70、加热干燥法测内在水分时,干燥箱温度控制在(105~110℃)。
71、内在水份在(2%)以下时,不必进行检查性干燥试验。
72、测定挥发分时,将高温炉预先加热至(920℃)左右,待放入煤样后迅速关上炉门,必须在(3)分钟内使炉温恢复至(900±10℃)。
73、小于20%的挥发分的测定,其重复性应为(0.30);再现性应为(0.50)。
74、在20~40%之间的挥发份的测定,其重复性应为(0.50);再现性应为(1.00)。
75、在仲裁分析中,采用(重量)法来测定煤中全硫.
76、(90μm)试验筛是影响测定煤粉细度的关键。
77、使用氧气要(注意安全),氧气瓶口不得(有油污)及其它(易燃物),氧气瓶附近(不得有明火)。
78、煤的挥发分产率与煤的变质程度有关,随着变质程度加深挥发分(逐渐降低)。
79、水分是煤中的杂质,燃烧时它因(蒸发汽化)而消耗大量热量,且与烟气中的SO3形成(硫酸蒸汽)。
80、微机热量计使用,安装的环境条件为室温(10-35℃),室内无(无强烈空气对流)和(阳光直射),每次测定室温变化(≯1℃),相对湿度(<80%)。
81、运行油的闪点既不允许比新油标准低5℃,也不允许比(前次测定值)低5℃。
82、优质透平油的外状是(清澈透明)。
83、若机组的卫带不严密和轴封汽压调节不当,容易将(汽水)漏进系统中。
84、测定油品闪点分为开口闪点和(闭口)闪点。
85、运行中汽轮机油的质量标准共有(28)项。
86、蒸馏乙醇时禁止用火加热,应采用(热水浴)法或其他适当的方法。
87、汽轮机主油箱的作用是储油,还有从油中分离气体、水份和(过滤杂质)的作用。
88、介质损耗因数的大小对判断变压器油的劣化与(污染程度)相当敏感。
89、油的粘度随着油温的升高而(降低)。
90、酸值是低分子和(高分子)有机酸的总和,控制酸值也包括水溶性酸。
91、油在运行中老化产生的有机酸类,会导致其酸值(增加)。
92、油品在氧化老化后,其颜色会(加深)。
93、游离水份与油有明确分开的(界面)。
94、油中游离水大都受(重力)的作用沉积在充油容器的底部或附着在器壁上。
95、油中含水量存在夏季(高),冬季(低)的现象。
96、#45变压器油闪点的最低限为(135℃)。
97、润滑油在使用过程中与空气中的(氧气)接触,发生氧化。
98、若变压器的油溢在变压器顶上着火,除用(二氧化碳)、干粉1211灭火器灭火外,还应设法打开变压器的放油阀,使油低于着火处。
99、运行油中因老化而产生的有机酸及醇类等极性杂质,会使油界面张力(降低)。
100、利用界面张力这个指标,即可察觉运行油发生的初期氧化,并可对生成(油泥)的趋势做出可靠的判断。
101、粘温特性好的油,其粘度不随油温的急剧升降而(明显变化)。
102、油的净化处理,就是通过简单的(物理)方法,除去油中污染物。
103、大修时要对汽机运行油进行液相锈蚀试验,确定是否要加(防锈剂)。
104、一般在保证汽轮机正常润滑的情况下,应尽量选用粘度(较小)的油。
105、在同等条件下,油的粘度越高,其抗泡沫性越(差)。
106、电压330KV及以上发电厂主变容量240000KVA及以上变压器每(3)个月进行一次气相色谱分析。
2、判断题
1、电力电缆主要由导体,绝缘层和保护层三部分组成。
(√)
2、凡含有苯环的烃均属于芳香烃,但苯本身不属于芳香烃类。
(×)
3、乳化水是指呈微球的乳浊水滴,它们高度分散于水中而不分。
(√)
4、酸值测定时,从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过5分钟。
(×)
5、汽轮机油测定闪点时要用闭口杯法。
(×)
6、绝缘油在一定的电压下会被击穿,这主要是因为油有极性杂质。
(√)
7、试油进行闪点测定时,若其中水份较多,应先脱水。
(√)
8、运行中变压器油的常规检验项目有10项。
(√)
9、新#25变压器油的开口闪点应大于140℃。
(√)
10、运行中变压器油的酸值应不大于0.1mgKOH/g。
(√)
11、汽轮机油的正常监督试验应由冷油器取样。
(√)
12、检查运行中汽轮机油的脏污及水分时,应由主油箱底部取样。
(√)
13、新汽轮机油的开口闪点应不低于180℃。
(√)
14、容量瓶不能直接加热或及烘烤。
(√)
15、称量瓶在使用前要洗净、烘干,然后再放称量物。
(√)
16、库仑分析仪的电解液包括阴极液和阳极液。
(√)
17、BTB法测油品的酸值时,氢氧化钾应配成乙醇溶液。
(√)
18、BTB指示剂在碱性溶液中呈兰色。
(√)
19、在电气设备上取油样,化验人员应亲自操作。
(×)
20、绝缘油的介质损耗越大,说明油的质量越好。
(√)
21、BTB指示剂应盛在严密的棕色瓶中,保存于阴暗处。
(√)
22、粘度测定法所用的水银温度计,其分度为1℃(×)。
23、当主要变压器用油的PH值接近4.4时,应加强监督。
(√)
24、20∽500KV的变压器,每年至少应取样检验2次。
(√)
25、油开关多次跳闸后,应取样检验其闪点和击穿电压。
(√)
26、做油中溶解气体分析的油样存放不得超过10天。
(×)
27、增加煤和空气的接触表面,在过剩空气的条件下,令其完全燃烧就可以减少二氧化碳的生成。
(×)
28、煤在氧弹中燃烧与在锅炉内燃烧,两者的燃烧产物都一样。
(×)
29、在煤堆上采样,应先除去0.2米表层,然后采样。
(√)
30、煤的外在水分含量与煤的类别有关,与外界条件无关。
(×)
31、在105~110℃温度下,煤中结晶水不会逸出。
(√)
32、测定水分时要在鼓风装置的干燥箱中进行。
(√)
33、灰分与碳、氢、氧等元素一样是煤中固有组成。
(×)
34、为了准确测定灰分,所有高温炉必须装烟囱。
(√)
35、飞灰可燃物含量的多少可反映出锅炉燃烧运行工况,它是燃煤化学监督的重要项目之一。
(√)
36、低位发热量是由弹筒发热量减去硝酸形成热及硫酸与二氧化硫形成热之差后的发热量。
(×)
37、恒温式热量计与绝热式热量计的测定原理不同,因而在结构上也有些差异。
(×)
38、热容量与水当量表示方式不同,但概念相同。
(×)
39、温度测量器准确与否是灰熔点测定准确度的决定因素之一。
(√)
40、使用自动量热控制仪或数显温度计时对室温的要求是在15~35℃范围内测定,否则会使测温不准。
(√)
41、二氧化碳(CO2)分子中,氧与碳原子之间形成的是共价键。
(√)
42、物质是由原子构成的。
(×)
43、最强的不含氧酸是HF。
(×)
44、工业酒精不可食用,其中含有一定量的木精是重要的原因之一。
(√)
45、等当点即为滴定终点。
(×)
46、根据有效数字计算规则0.17+59.1+4.2735+693.0=756.54。
(×)
47、在中低压锅炉的过热器中,盐类的沉淀物主要组成物是Na2SO4、Na3PO4以及Na2CO3和Nacl。
(√)
48、由过热蒸汽带入汽轮机的钠化合物有Na2SO4、Na3PO4、Na2CO3、Nacl和NaOH。
(√)
49、过热器冲洗一般采用70-80℃的凝结水冲洗。
(√)
50、溶解度是指100克溶液中所含溶质的克数。
(×)
51、5%的钼酸铵溶液的配制方法,称取5克钼酸铵固体溶解在100克蒸馏水中。
(×)
52、易燃易爆物品均需放在专用仓库或铁制箱柜内。
(√)
53、洗涤玻璃器皿应符合少量多次的原则。
(√)
54、配制好的碘液放于棕色瓶中,是防止阳光照射使KI发生氧化。
(√)
55、PNa表虽有温度补偿,但并非在任何温度下都可以准确测量出溶液中钠离子含量。
(√)
56、苯二甲酸氢钾的干燥温度为200℃
3、选择题
1、下列液体中可以用口含玻璃管吸取的是(d)。
a、酒精b、汽油c、甲醇d、都不行
2、用高120mm的烧杯加热液体时,液体的高度不准超过(a)mm。
a、80b、60c、75
3、当凝聚剂溅到眼睛内时,必须用大量(a)冲洗。
a、清水b、硼酸c、碳酸氢钠
4、我国发电机的额定转速为(b)转/分。
a、2900b、3000c、3200
5、液体在沸腾蒸发阶段温度(C)。
a、上升b、下降c、不变
6、220MW机组的汽轮机润滑油应该选择以50℃时的粘度为标准的(a)透平油。
a、#20b、#30c、#45
7.天然气的主要成分是(a)。
a、甲烷b、乙烷c、丙烷
8.以(a)为主要成分的石油称为石腊基原油。
a、烷烃b、环烷烃c、芳香烃
9.炼制绝缘油采用(b)原油比较好。
a、烷烃b、环烷烃c、芳香烃
10.含(b)多的石油称为环烷基原油。
a、烷烃b、环烷烃c、芳香烃
11.变压器油含有的机械杂质包括不溶性油泥,沉淀物和(c)。
a、水b、甲烷c、固形物
12.运行中变压器油机械杂质增加,(c)油的耐压性。
a、不改变b、增加c、降低
13.当变压器油中混入汽油时,闪点将(a)。
a、降低b、升高c、不变
14.国产#10、#25、#45变压器油其主要区别在(b)不同。
a、粘度b、凝点c、闪点
15.透平油的油号是按其(a)的不同来区分。
a、运动粘度b、开口闪点c、凝点
16.(a)的闪点测定应选用闭口闪点仪。
a、变压器油b、汽轮机油c、柴油
17.测定汽轮机油的破乳化度时,乳液层的体积应小于等于(a)毫升才算分离。
a、3b、6c、9
18.测定汽轮机油的破乳化时间时,温度应控制在(c)℃。
a、40±1b、45±1c、54±1
19.闪点测定时,点火器球形火焰的直径为(b)mm。
a、1-2b、3-4c、5-6
20.下列(a)方法可用于测定油的酸值。
a、碱蓝6B法b、比色法c、库仑法
21.运行中变压器油的PH值应不小于(c)。
a、5.4b、4.5c、4.2
22.分析油中溶解的气体取样时,应选用(b)取样。
a、磨口瓶b、注射器c、烧杯
23.少油开关是指油量在(a)Kg及以下的开关。
a、60b、100c、500
24.当油中水分含量较大时,应选(a)滤油机进行处理。
a、离心式b、压力式c、真空式
25.吸附剂在使用前要在(b)℃下充分干燥。
a、40-50b、150-200c、300-400
26.带活塞的滴定管是(a)滴定管。
a、酸式b、碱式c、酸碱
27.闭口闪点测定仪的油杯使用前可以用(c)洗涤。
a、水b、蒸馏水c、汽油
28.测定油品粘度时用的温度计其分度为(a)。
a、a、0.1b、0.2c、0.05
29.分光光度计法测油中T501含量时,磷钼酸作为(b)。
a、催化剂b、显色剂c、掩蔽剂
30.电压220∽330K发电厂主变容量120000KVA及以上变压器,每(c)个月进行一次气相色谱分析。
a、3b、5c、6
31.影响溶液显色反应的因素(A.B)。
A.溶液的酸度B.显色剂的用量C.反应时间
32.4克的NaOH相当于(A.B)。
A.0.1克摩尔的NaOHB.100毫克摩尔的NaOHC.10克摩尔的NaOH
33.水中总碱度大于总硬度(B)。
A.水中必然有永硬而无钠盐碱度B.水中没有永硬而有钠盐碱度
34.总碱度等于总硬度(C)。
A.水中必然有永硬而无钠盐碱度B.水中没有永硬而有钠盐碱度
C.水中没有永硬,也没有钠盐碱度
35.在汽轮机运行中投入胶球清洗作用在于(A.B)。
A.消除铜管结垢B.防止有机附着物的产生C.防止铜腐蚀
36.锅炉化学清洗的目的是防止锅炉设备(A.B)。
A.确保锅炉有良好的水汽质量
B.清除锅炉受热面上各种沉积物并使金属表面形成良好的保护膜
37.影响过滤运行的因素主要有(A.B)。
A.原水质量B.滤速C.水流的均匀性
38.艾氏法测硫过程中必须在(A)进行沉淀。
A.弱酸性溶液B.弱碱性溶液C.中性溶液
39.挥发分高的煤易着火,火焰大,但(B)。
A.燃烧不稳定B.火焰温度低C.容易结焦
40.高位发热量减去低位发热量之差为(B)。
A.煤中水分的汽化热B.产物中全部水分的汽化热C.氢燃烧后水分的汽化热41.燃料在氧弹中燃烧释放出的热量,这些热量(A)。
A.全部被量热体系吸收B.全部被水吸收C.有一少部分被量热体系吸收
42.量热体系热交换量的大小取决于(C)。
A.内外筒温差B.室温C.内外筒温差和室温
43.使用恒温热量计测热时要调节内筒水温适当(A)外筒水温。
A.低于B.高于C.接近
44.当16.70MJ/kg A.0.001B.0.0012C.0.0016 45.对全硫含量大的煤,用氧弹法测硫,结果一般(C)。 A.偏高B.精确C.偏低 46.灰熔点以煤灰的(B)作为熔融性指标。 A.变形温度DTB.软化温度STC.流动温度FT 47.煤灰熔融性测定中常用的气氛是()。 A.氧化性气氛B.弱还原性气氛C.强还原性气氛 48.灰锥锥体弯曲至锥尖触及托板,灰锥变成球形和高度等于(或小于)底长的半球形,此时的温度为(B)。 A.变形温度DTB.软化温度STC.流动温度FT 549.测定灰份时,煤中主要矿物质发生下列哪类变化(A)。 A.失去结晶水,受热分解,氧化反应,受热挥发 B.失去结晶水,分解反应,氧化反应 C.受热挥发,受热分解,氧化反应 50.将煤样与空气隔绝,在一定温度下加热一定时间,从煤中有机物分解出来的液体和(C)的总和称为挥发份。 A.COB.甲烷C.气体 4、问答题 1.光电比色计如何维护? 答: 1、硒光电池(光电管)不受光的连续照射。 2、比色器皿用毕后,应洗干净并擦干,存放在盒子内,加硅胶。 3、检流计用毕或移动时,要防止震动,并一定要将检流计选择开关转到零档。 4、使用过程中,要防止腐蚀气体、酸碱或其它化学药品侵入机件内部。 2.对苦味酸的使用要注意些什么? 答: 苦味酸是一种炸药,不能将固体苦味酸研磨,锤击或加热。 以免引起爆炸。 为安全起见,一般苦味酸中加有35%的水份,使用时可以将湿苦味酸用滤纸吸去大部分水分,然后移入氯化钙干燥器中干燥至恒重,并在干燥器中贮放。 3.新PH玻璃电极如有急用,应怎样处理? 答: 如有急用,则可将上述电极浸泡在0.1M盐酸中至少1小时,然后用蒸馏水反复冲洗干净后才能使用。 4.对污染的PH玻璃电极怎样处理? 答: 对污染的电极可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花轻轻擦净电极的头部,如发现敏感泡外壁有微锈,可将电极浸泡在5-10%的盐酸中,待锈消除后再用,但绝不可浸泡在浓酸中,以防 敏感薄膜严重脱水而报废。 5.空白的种类有几种? 答: 1、试剂空白,校准曲线的浓度零点。 2、全程序空白,以纯水代替样品与样品的测定的全过程。 3、空白样品,基准状况与所测样品基本相同。 6.空白测定值对分析结果的影响? 答: 1、空白的测定值反应在测量过程中试剂操作、环境因素、仪器等因素对样品测定结果产生的影响及其大小。 2、做空白值是很重要的,对异常的空白值应慎重处理。 3、影响空白值大小的因素(测定值) 7.炉水磷酸根不合格的原因? 答: 1、磷酸盐加药设备或系统存在缺陷。 2、磷酸盐加药不当或磷酸盐母液浓度太低。 3、锅炉排污不当。 8
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化验室 题库