第12讲 有机物的组成结构和性质.docx
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第12讲有机物的组成结构和性质
第12讲 有机物的组成、结构和性质
1.(2010·赣州市质检)下列关于常见有机物的说法不正确的是( )
A.乙烯和苯都能与溴水反应
B.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应
C.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质
D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
解析:
乙烯能与溴水发生加成反应,但苯与溴水只能发生萃取,不能发生反应,A错;乙酸能与NaOH溶液发生中和反应,油脂能与NaOH溶液发生水解反应,B对;糖类、蛋白质是人类的基本营养物质,C对;乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此可用酸性高锰酸钾溶液鉴别二者,D对。
答案:
A
2.(2010·新课标全国卷)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
解析:
本题考查同分异构体的判断,意在考查考生书写同分异构体的能力。
三个碳原子只有一个碳架结构,氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类:
答案:
B
3.(2010·邯郸摸底考试)某有机物的结构是:
关于它的性质的描述正确的是( )
①能发生加成反应 ②能溶解于NaOH溶液中 ③能水解生成两种酸 ④不能使溴水褪色 ⑤能发生酯化反应 ⑥有酸性
A.①②③ B.②③⑤ C.仅⑥ D.全部正确
解析:
苯环在一定条件下能发生加成反应;—COOH、
能与NaOH溶液反应;该有机物水解产生CH3COOH、
两种酸;该有机物中不存在碳碳双键等官能团,不能使溴水褪色;该有机物中含有—COOH,所以能发生酯化反应且呈酸性。
答案:
D
4.(2010·江西联考)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。
S-诱抗素的分子结构如图,下列关于该物质的说法正确的是( )
A.其分子式为C15H22O4
B.1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH
C.既能发生加聚反应,又能发生缩聚反应
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
解析:
S-诱抗素的分子式为C15H20O4,A错;1mol该物质含有1mol羧基,与足量NaOH溶液反应最多消耗1molNaOH(注意所含羟基不是酚羟基),B错;该物质含有碳碳双键,能发生加聚反应,含有羧基和羟基,能发生缩聚反应,C对;该物质含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,但所含羟基为醇羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D错。
答案:
C
5.(2010·唐山市联考)已知某芳香烃衍生物A的分子式为C10H10Cl2O2,下列叙述不正确的是( )
A.该分子中可能含有一个—OH和一个—CHO
B.该分子中可能含有两个碳碳双键
C.该分子中可能含有一个—COOH
D.该分子可能发生氧化反应和还原反应
解析:
C10H10Cl2O2的不饱和度为(10×2+2-10-2)÷2=5,除去苯环的4个不饱和度,剩余1个不饱和度,可能是一个醛基、一个羧基或一个碳碳双键,而选项B中是两个碳碳双键,故B错。
答案:
B
6.(2010·重庆卷)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是( )
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
解析:
本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质,旨在通过三种有机物之间的官能团的变化,考查有机物的鉴别、水解等重要知识点,其实质仍是教材重要官能团知识的应用。
阿司匹林分子结构中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,而扑热息痛分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,A正确;阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和
,故1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH,B错;扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基,而贝诺酯分子较大,且没有易溶解于水的官能团,C正确;扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和
,D正确。
答案:
B
7.(2010·北京市海淀区期末)下列有机物的命名正确的是( )
解析:
A项应为1,2二溴乙烷;B项应为3甲基1戊烯,D项应为2,2,4三甲基戊烷。
答案:
C
8.(2010·云南省摸底考试)A是含C、H、O三种元素的有机物,如果已知下列相关物理量,则可以确定A的分子式:
①碳元素的质量分数w(C);②氢元素的质量分数w(H);③A的质量m(A);④A蒸气对H2的相对密度;⑤A的体积V(A)。
下列选项中一定能确定A分子式的组合是( )
A.①②③ B.①②④ C.③④⑤ D.①③⑤
解析:
当已知碳、氢元素的质量分数时,可求出氧元素的质量分数,从而求出该有机物的最简式,由④可求出A的相对分子质量,进一步可求出A的分子式。
答案:
B
9.(2010·四川省攀枝花市检测)阿魏酸(化学名称为4羟基3甲氧基肉桂酸)可以作医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂,其结构简式为:
。
在阿魏酸溶液中加入合适的试剂(可以加热),检验其官能团。
下列试剂、现象、结论都正确的是( )
试剂
现象
结论
A
氯化铁溶液
溶液变蓝色
它含有酚羟基
B
银氨溶液
产生银镜
它含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
它含有羧基
D
溴水
溶液褪色
它含有碳碳双键
解析:
根据它的结构简式知,它含有酚羟基、碳碳双键、羧基和羰基四种官能团,酚遇氯化铁溶液显紫色,不是蓝色,A项错误;它不含醛基,B项错误;羧酸与碳酸氢钠反应生成气体,C项正确;溴与碳碳双键发生加成反应,与酚发生取代反应,溴水褪色不能证明一定含有碳碳双键。
答案:
C
10.(2010·北京市海淀区期末)某有机物的结构简式为
,其不可能发生的反应有( )
①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠的反应 ⑦与稀盐酸的反应
A.②③④ B.①④⑥ C.③⑤⑦ D.⑦
解析:
该有机物含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应,①④对;含有酚羟基,能发生取代反应,能与NaOH反应,②⑥对;含有—Cl且与Cl相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,能发生消去反应,③对;含有酯基、—Cl,能发生水解反应,⑤对。
答案:
D
11.(2010·武汉市武昌区调研)有机物G广泛用作香精的调香剂,科技人员设计了如下路线合成该物质:
试回答下列问题:
(1)按系统命名法给B物质命名:
________________。
(2)D物质的官能团名称为____________________。
(3)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。
(4)反应④的化学方程式为___________________________________。
(5)F有多种同分异构体,其中满足:
(ⅰ)属于芳香族化合物;(ⅱ)不能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体的结构简式为____________________。
解析:
(1)B为卤代烃,以—Br作为官能团,从右往左给碳原子编号,命名为2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)。
(2)反应②为水解反应,因此C的结构简式为
,根据醇的氧化规律,C中只有与—CH2—相连的羟基能被氧化,则D的结构简式为
,含有羟基和羧基。
(4)根据D、E的分子式,可以推断反应④为D的消去反应。
(5)F为
,其同分异构体可以是酚类或醚类物质,由于该物质不能使FeCl3溶液显色,则可以排除酚类,故只能为
。
答案:
(1)2甲基1,2二溴丁烷(或1,2二溴2甲基丁烷)
(2)羟基、羧基 (3)②⑤⑥
(4)
+H2O
(5)OCH3
12.(2010·北京市东城区检测)有机物A的结构简式为
,它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。
(1)B中含氧官能团的名称是________。
(2)A→C的反应类型是________________;A~D中互为同分异构体的是______________。
(3)由A生成B的化学方程式是_______________________________。
(4)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________________。
答案:
(1)醛基、羧基
(2)消去反应 CD
(3)2
+2H2O
13.下面转化关系图(部分反应产物省略)中的A是芳香族化合物且苯环上只有一个取代基,又知其组成中氧元素的质量分数为26.7%,且其相对分子质量Mr不超过200,完全燃烧只生成水和二氧化碳。
请回答下列问题:
(1)A的分子式为_________________________________。
(2)有机物C的结构简式为_________________________________________________。
(3)有机物A~F中互为同分异构体的有________和________(填写字母序号)。
(4)写出A→D的化学方程式____________________________________________。
解析:
本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计,需要注意的是浓硫酸、加热可以是发生酯化反应的条件,也可以是发生消去反应的条件。
A与B、D均能发生酯化反应,所以B、D类别相同,①、③为消去反应,反应中A有两种消去方式,B、D均为不饱和羧酸,A中既含有羟基也含有羧基,至少含有3个氧原子。
200×26.7%÷16=3.34,故A分子中一定含有3个氧原子,即含有一个羟基和一个羧基。
Mr=3×16÷26.7%=180,180-17-45=118,残基118÷12=9…10,所以A的分子式为C10H12O3。
根据组成判断,A分子中含有苯环,因为有两种消去方式,所以羟基位于侧链中间碳原子上,A的结构简式为
。
C为A发生分子内酯化反应的产物。
由于都是脱去一分子水,B、C、D互为同分异构体,E、F也互为同分异构体。
因为B、D无法确定,所以(4)小问有两种可能。
答案:
(1)C10H12O3
(2)
(3)BCD EF
14.(2010·唐山市联考)有机物A(C13H18O2)具有香味,可用作香皂、洗发香波的芳香剂。
已知:
①B属于芳香族化合物,分子式为C8H10O。
②D、E具有相同的官能团。
E分子烃基上只有一种氢原子。
③F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)B可以发生的反应有________(填数字序号)。
①取代反应 ②消去反应
③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是____________、____________。
(3)D的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有物质的结构简式:
a.属于芳香族化合物且苯环上的一氯代物有两种;b.含
基团___________________。
(4)B和E反应生成A的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:
B、E在浓硫酸与加热的条件下发生酯化反应生成A,由A、B的分子式可推得E的分子式为C5H10O2,E是一种羧酸,羧基占去一个氢原子,剩余9个氢原子,因为E分子烃基中只有一种氢原子,故E中含有3个甲基,所以E的结构简式为(CH3)3CCOOH;由B能发生连续氧化可知B为伯醇,由B到F的反应条件可知B能发生消去反应,故B为
,发生消去反应得到的F
答案:
(1)①②④
(2)羧基 碳碳双键
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- 第12讲 有机物的组成结构和性质 12 有机物 组成 结构 性质
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