原辅料理化性质汇总.docx
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原辅料理化性质汇总
目录
1、7-ACA
2、HMDS
3、TMSI
4、POCl3
5、三乙胺
6、二氯甲烷
7、甲醇
8、乙醇
9、丙酮
10、正己烷
11、DMF
12、THF
13、碘化钠
14、二水碘化钠
15、甲乙酸酐(又名甲乙酐)
16、无水甲酸(蚁酸)
17、乙醚(二乙醚)
18、三氟乙酸(过氟乙酸)
19、苯甲醚
20、异丙醚(二异丙醚)
21、乙酐(乙酸酐,醋酸酐)
22、环己烷
23、甲乙酸酐
24、六甲基二硅烷
25、异丙醇
26、乙腈
27、乙酸乙酯
28、碳酸钾
29、碳酸氢钠
30、氨曲南主环
31、氢氧化钠
32、乙醚
33、浓盐酸
34、氨水
35、活性炭
36、磷酸氢二钾
37、硼氢化钠NaBH4
38、硼酸B(OH)3
39、氯化锌
40、3-甲胺基哌啶双盐酸盐
41、甲氧环合酯
42、亚硝酸钠
43、氯化亚铜
44、无水硫酸镁
45、氢化钠
46、碳酸钠
47、异丙醚
48、富马酸
49、浓硫酸
50、三氯氧磷
51、乙酸
52、甲苯
53、甲酸
54、氯化苄
55、间氯过氧苯甲酸
56、苄基三乙基氯化铵
57、甲硝唑
58、三氯乙烯
59、无水硫酸钠
60、四氯合亚铂酸钾
61、反式环己二胺
62、硝酸银
63、碘化钾
64、三光气
65、4-哌啶基哌啶
66、三氯甲烷
67、7-乙基-10-羟基喜树碱
68、吡啶
69、一水合草酸钾
70、碳酸氢钠
71、2-氯丙酰氯
72、二硫化碳
73、甘氨酸
74、邻甲氧基酚
75、聚乙二醇
76、焦磷酰氯
77、溴乙酰溴
78、二硫化碳
79、异丙胺
80、氯甲酸乙酯
81、邻氯苯甘氨酸
82、酒石酸
83、2-噻吩乙醇
84、对甲苯磺酰氯
85、无水磷酸氢二钾
86、4-甲基-2-戊酮
87、松香酸
88、甲醛
89、松香酸
90、甲硫醇钠
92、碳酸二甲酯
92、碳酸二甲酯
93、环氧氯丙烷
94、水合肼
95、甲醇钠
96、特戊酰氯
97、四甲基胍
98、三氟化硼/碳酸二甲酯
99、ATA四氮唑乙酸
100、三氟化硼-乙醚络合物
101、2,6-二甲基吡啶
102、焦亚硫酸钠
103、2-巯基噻二唑
104、2,5-巯基-1,3,4-硫代二氮唑
105、1-金刚烷甲酸
106、氯化亚砜
107、镁
108、碘
109、丙二酸二乙酯
110、甲酰胺
111.SMT-DS
112、D-(-)-甲酰基扁桃酸酰氯
113、2-噻吩乙酰氯
114、肌酐
115、5-异喹啉磺酸
116、高哌嗪
117、苯肼
118、乙酰乙酸乙酯
1、7-ACA,7-氨基头孢霉烷酸,分子式:
C10H12N2O5S,分子量M=272.28,结晶体。
制备方法:
从半合成头孢菌素的基本原料——头孢菌素C出发,用三甲基氯硅烷酯化,再经五氯化磷氯化、丁醇醚化,最后水解而得。
从头孢菌素C钠到7-ACA的收率约50%。
2、HMDS,六甲基二硅氨烷,分子式:
C6H9NSi2,结构式:
(CH3)3SiNHSi(CH3)3,分子量M=161.39,无色透明易流动液体,沸点125℃,相对密度0.76,溶于有机溶剂,与空气中水分接触会迅速水解生成三甲基硅烷醇和六甲基二硅醚。
3、TMSI,三甲基碘硅烷,分子式:
C3H9ISi,结构式:
(CH3)3SiI,分子量M=200.1,可燃液体,沸点106-108℃,相对密度1.41
4、POCl3,三氯氧磷,分子量M=153.3,沸点105.8℃,相对密度1.645,遇水剧烈反应,放出大量热,生成磷酸和氯化氢。
5、三乙胺,分子式:
C6H15N,分子量M=101.19,无色或淡黄色液体,熔点-114.75℃,沸点89.4℃,相对密度(20/4℃)0.7275,折光率(nD20)1.4003.闪点-7℃,溶于乙醇、乙醚,微溶于水,溶液呈碱性。
在空气中微发烟,有强烈氨臭。
易燃,在空气中的爆炸极限1.2-8.0%。
N,N—Diethylethanamine
6、二氯甲烷,分子式:
CH2Cl2,分子量M=84.93,无色透明易挥发液体,沸点40-41℃,凝固点-97,相对密度1.3348,能与乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺混溶,微溶于水,易挥发,不燃烧,有醚一样刺激芳香的气味。
吸入有毒。
7、甲醇,分子式:
CH3OH,分子量M=32.04,无色透明挥发性液体,沸点64.7℃,相对密度0.7915,能与水、乙醇、醚、苯、酮类和其它许多有机溶剂混溶。
甲醇的溶解性比乙醇好,能溶解多种无机盐,例如NaI、CaCl2、CuSO4、AgNO4、NH4Cl、NaCl等,甲醇能与多种化合物形成共沸物,但不能与水形成共沸物。
8、乙醇,分子式:
C2H5OH,分子量M=32.04,无色透明挥发性液体,沸点78.5℃,相对密度0.7893,能与水、乙醚、氯仿等多种有机溶剂混溶,易吸湿,易燃,在空气中的爆炸极限3.5-18.9%。
9、丙酮,分子式:
C3H6O,分子量M=58.08,无色液体,熔点-94.6,沸点56.2℃,折射率1.359(20℃),闪点-20℃.相对密度0.7899,有特殊微香气味,具辛辣甜味,能溶于水、甲醇、乙醇、氯仿、吡啶、乙醚及其它有机溶剂,能溶解油、脂肪、树脂和橡胶.易挥发,丙酮蒸汽与空气混合可形成爆炸性混合物。
10、正己烷,分子式:
C6H14,分子量M=86.18,无色透明液体,沸点68.95℃,相对密度0.6593,能与乙醇、乙醚、氯仿混溶,不溶于水,极易挥发。
11、DMF,N,N-二甲基甲酰胺,分子式:
C3H7NO,结构式:
(CH3)2NCH=O,分子量M=73.1,无色液体,沸点153℃(5.2Kpa时76℃),相对密度0.9487,能与水、乙醇、乙醚、氯仿及多数有机溶剂混溶,对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力和化学稳定性。
12、THF,四氢呋喃,又名1,4-环氧乙烷、四甲撑氧化物,分子式:
C4H8O,分子量M=72.11,无色液体,沸点66℃,相对密度0.8892,能与水、醇、醚、酮、酯和烃类混溶,在空气中易氧化形成易爆的过氧化物,爆炸极限是2.3~11.8%。
储存THF容器都必须装满密封或充以氮气,贮阴凉处。
四氢呋喃能与水互溶,常含有少量水分及过氧化物,久置的四氢呋喃易产生过氧化物。
下面详细介绍一下四氢呋喃中水分、过氧化物的鉴别和去除方法:
(1)微量水份的测定与去除:
测定:
采用气相色谱法或卡尔-费休法,本实验采用卡尔-费休法(Karlfischermethod);
去除:
用无水氧化钙、分子筛、氢化钙、无水硫酸镁干燥脱水。
(2)过氧化物的测定与去除:
定性测定:
以10%新配制碘化钾溶液加10毫升四氢呋喃中振荡,有过氧化物呈黄棕色。
定量测定:
6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升四氢呋喃中,暗处放置5分钟,用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至无色,过氧化物百分率为:
N*V*0.7/G其中,N,V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升),G为四氢呋喃的重量(克)。
去除:
用硼氢化钠、氢化钙、氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液。
其中用氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液除过氧化物时将增大四氢呋喃的含水量。
酸和三氯化磷在温度比较高的情况下,会聚合成固体状,请问这是什么反应,和反应什么类型的东东
用氯化亚砜就没有这种情况了,用PCl3或POCl3都会因为生成的亚磷酸或多聚磷酸而粘稠,温度稍微低一点就成固体状.
四氢呋喃能与水互溶,常含有少量水分及过氧化物,久置的四氢呋喃易产生过氧化物,处理四氢呋喃时,应先取少量进行实验。
在确定其中只有少量水和过氧化物(作用不会过于激烈)时,方可进行纯化。
试验了四氢呋喃回收提纯的两种方案,经比较确定,采用氧化钙或分子筛脱水,氢化钙或硼氢化钠脱除过氧化物,能使含有水份及过氧化物的废四氢呋喃回收再利用。
四氢呋喃又名1,4-环氧乙烷、四甲撑氧化物(简称THF),是一种常用有机溶剂,具有较强毒性,吸入蒸汽或皮肤接触均会中毒,同时空气中四氢呋喃的爆炸极限是2.3~11.8,而且还象乙醚一样会产生过氧化物,极易爆炸。
四氢呋喃一般用于溶解有机物,并在其中反应,而其本身不参加反应。
反应后分离出产物,所剩四氢呋喃因含有杂质而不能再用,若直接废弃既造成较大经济损失,又污染了环境。
目前,四氢呋喃的回收提纯,因其主要杂质是加料时带进的水和与空气中氧生成的氧化物,提纯有较大难度,直接从工业废四氢呋喃中回收提取纯四氢呋喃国内尚无报道。
1.实验要求
达到工业级四氢呋喃标准,含水率<0.5%、无过氧化物、能贮存一段时间。
本实验所用四氢呋喃废液来自淑江星明化工厂,其含水率在5%左右,主要杂质是水及过氧化物,而所含微量的原料或产品对重新使用无妨碍,反而有利于废物回用,故不必考虑其去除问题。
另外,因四氢呋喃较难保存,故对其保存方法也要进行试验。
2.水、过氧化物的测定与去除方法
2.1测定
微量水份的测定可采用气相色谱法和卡尔一费休法,本实验采用卡尔-费休法(Karlfischermethod)
过氧化物的测定:
定性:
以10%新配制碘化钾溶液加10毫升四氢呋喃中振荡,有过氧化物呈黄棕色。
定量:
6毫升醋酸+4毫升氯仿+1克碘化钾加到50毫升四氢呋喃中,暗处放置5分钟,用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至无色,过氧化物百分率为:
NXVX0.7/G其中,N,V分别是硫代硫酸钠的当量浓度和体积(毫升),G为四氢呋喃的重量(克)。
2.2去除方法
A、水的去除:
用无水氧化钙、分子筛、氢化钙
B、过氧化物的去除:
用氢氧化钠、硼氢化钠、氢化钙、氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液
经试验氢氧化钠只能对测定过氧化物起掩蔽作用,不能真正去除过氧化物,故不用;而氯化铜溶液、硫酸亚铁溶液因本实验另一重点是脱水,加此溶液将增大含水量,不合适。
3.实验方案与结果
方案1:
先除过氧化物后脱水
定性测定过氧化物一定量测定过氧化物一类除讨氢化物一蒸馏一二次蒸馏一馏分去除一保存
实测:
取四氢呋喃废液加1%硼氢化钠搅拌15分钟,测定过氧化物,完全去除,再经水浴蒸馏,试验结果蒸出液仅占47.15%,而剩余液占了52.85写,回收率太低,不合理。
方案2:
先脱水再除去过氧化物
共沸脱水一加氧化钙脱水一用氢化钙还原氧化物并进一步脱水一蒸馏一保存
由于四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物,沸点为63.4℃,含水率5%。
故当含水率大于5%时可先共沸脱水。
因本实验所用废四氢呋喃经实测含水率为4.9%,故不用共沸脱水。
(1)用氧化钙+氢化钙。
估计氧化钙用量:
取200毫升四氢呋喃,重量约为200X0.888=177.6克,其中含水177.6X4.9%=8.88克,与氧化钙反应将耗去氧化钙量为8.88X56/18=27.6克,若达到含水率为1%,需加氧化钙27.6X4/5=22.1克。
取200毫升四氢呋喃进行试验,结果如表1<其中氢化钙还是去除过氧化物的试剂,若少于2.5克不能完全去除过氧化物,为保险起见取3克以上)。
由表1可见,当氧化钙达到40克后,再多加作用不大,反而使制得的四氢呋喃量减少:
另一方面随着氧化钙的减少,氢化钙的增加,当氧化钙少于20克时,氢化钙增加的效果逐渐下降,而氢化钙的价格要比氧化钙高出六倍左右,故两者组合应有一个最佳值。
通过交错试验。
结果发现:
方法A:
200毫升四氢呋喃+24克氧化钙+3克氢化钙,效果最佳,含水率为0.1500,无过氧化物,得到的四氢呋喃量为180毫升。
(2)用分子筛+硼氢化钠。
试验得最佳组合为:
方法B:
200毫升四氢呋喃十50克分子筛+2克硼氢化钠,得到的四氢呋喃含水率同上,四氢呋喃量为188毫升。
(3)用分子筛+氢化钙。
试验得最佳组合为:
方法C:
200毫升四氢呋喃+30克分子筛+3克氢化钙得到的四氢呋喃含水率同上,四氢呋喃量为190毫升。
保存:
以试验,在100毫升四氢呋喃中加入0.001克氢醒能在两个月内阻止过氧化物的生成:
而加0.0001克焦性没食子酸可在两年内阻止过氧化物的生成。
但容器都必须装满密封或充以氮气,贮阴凉处。
13、碘化钠
分子式:
NaI,分子量=149.894
性状:
碘化钠为白色易潮解结晶或颗粒。
在潮湿空气中会慢慢吸附水,可达5%,并慢慢放出游离碘,变黄色。
相对密度3.677,熔点660℃,熔融热20.60KJ/mol,沸点1304℃,溶于水(在水中溶解度,0℃,61.54g/100gH2O;25℃,64.76g/100gH2O;100℃,75.14g/100gH2O)、乙醇、丙酮、甘油。
水溶液呈酸性。
14、二水碘化钠
分子式和分子量NaI·2H2O=185.9
性状:
为白色立方结晶或粉末。
相对密度2.448,熔点752℃,溶于水,在105℃可失去结晶水。
15、甲乙酸酐(又名甲乙酐)
结构式:
分子式和分子量C3H4O3=88.06
性状:
本品为液体,沸点27~28℃(1.33千帕)。
遇水可促进分解生成乙酸和一氧化碳。
16、无水甲酸(蚁酸)
结构式:
HCOOH
分子式和分子量CH2O2=46.03
性状:
无色透明液体。
熔点8.24℃。
沸点100.7℃,50℃(16千帕)。
相对密度1.220(20/4℃)。
折光率1.3714。
闪点68℃。
能与水、乙醇、乙醚、甘油任意混溶。
呈强酸性,为强还原剂。
热至160℃以上分解成二氧化碳和氢。
与浓硫酸一起加热分解出一氧化碳。
17、乙醚(二乙醚)
结构式:
C2H5OC2H5
分子式和分子量C4H10O=74.12
性状:
无色透明液体。
熔点-116.2℃。
沸点34.5℃,相对密度0.7138(20/4℃)。
折光率1.3526。
能与多数有机溶剂相溶,水在乙醚中的溶解度为乙醚体积的1/50,乙醚在12℃水中的溶解度为水体积的1/10。
乙醚极易挥发,易燃烧。
闪点-40℃。
与10倍体积的氧混合成的混合气体,遇火花即可发生剧烈爆炸。
乙醚长时间与氧接触和光照,可形成过氧化乙醚。
为了避免生成过氧化物,常在乙醚中加入抗氧剂,如二乙氨基二硫代甲酸钠。
乙醚很稳定,其蒸汽于450℃以下不发生变化,550℃时开始分解。
100℃以下时,酸、碱与乙醚无作用。
乙醚与三氟化硼作用可形成乙醚化的三氟化硼(C2H5)2O·BF3,它在烃基化、酰化、聚合、失水、缩合等反应中用作催化剂。
18、三氟乙酸(过氟乙酸)
结构式:
CF3COOH
分子式和分子量C2HF3O2=114.02
性状:
强刺激性无色液体。
熔点-15.3℃。
沸点72.4℃,相对密度1.5351(15℃)。
与丙酮、乙醇、醚、苯、四氯化碳、己烷混溶,溶于水。
在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。
本品是许多有机化合物的良好溶剂,也是有机反应的优良溶剂,可获得在一般有机溶剂中难以获得的结果。
三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。
是酯化反应和缩合反应的催化剂、羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。
19、苯甲醚
结构式:
分子式和分子量C7H8O=108.14
性状:
无色液体。
熔点-37.5℃。
沸点155.5℃,相对密度0.9956(18/4℃)。
折光率1.5179。
闪点51℃。
溶于乙醇、乙醚,不溶于水。
具芳香气味。
苯甲醚是醚的一种。
分子式C6H5OCH3。
俗称茴香醚。
无色液体,具有香味。
熔点-37.5℃,沸点155℃,相对密度0.9961(20/4℃)。
溶于乙醇、乙醚,不溶于水。
苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应,与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。
此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热,发生碳-氧键断裂,生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。
苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到,今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。
可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。
20、异丙醚(二异丙醚)
结构式:
分子式和分子量C6H14O=102.18
性状:
无色液体。
熔点-86.4℃。
沸点68.4℃,相对密度0.7258(20/4℃)。
折光率1.3684。
闪点-12℃。
能与乙醇、乙醚混溶,微溶于水。
21、乙酐,乙酸酐,醋酸酐
无色透明液体,有刺激气味,其蒸气为催泪毒气;蒸汽压1.33kPa/36℃;闪点49℃;熔点-73.1℃;沸点138.6℃;溶解性:
溶于苯、乙醇、乙醚;密度:
相对密度(水=1)1.08;相对密度(空气=1)3.52;稳定性:
稳定;危险标记20(酸性腐蚀品);主要用途:
用作乙酰化剂,以及用于药物、染料、醋酸纤维制造
22、环己烷的物理性质,俗称:
六氢化苯Cyclohexane;Hexahydrobenzene
分子式:
C6H12分子量:
86.16,物化性质:
无色易燃液体。
有刺激性气味。
能与乙醇、醚、甲醇、丙酮、苯和四氯化碳混合,几乎不溶于水。
质量标准:
工业环己烷按Q/QCC67—92(企标);化学试剂环己烷按Q/QCC85-93(企标)
指标名称
工业环己烷
化学试剂环己烷
一等品
合格品
分析纯
化学纯
密度ρ20,g/cm3
0.775—0.785
0.775—0.790
0.778—0.780
0.774—0.780
结晶点,ºC≥
5.5
5.5
5.5
5.0
在0ºC,101.3kPa下
馏程范围,ºC
80.5—81.5
80.0—82.0
80.5—81.5
80.0—82.0
馏出95ml时的
间隔温度,ºC≤
—
—
1.0
—
折光率,ηD20
—
—
1.4255—1.4265
1.4250—1.4265
不挥发性,% ≤
0.002
0.002
0.002
0.005
硫酸染黑物质
—
—
合格
—
用途:
工业上有机合成环己醇、环己酮。
分析化学上测定分子量,溶剂,甾族化合物的重结晶,终合物滴定铜、铁、硅、铝、钙和镁。
包装及储运:
工业环己酮用铁桶或镀锌铁桶包装,每桶净重140千克。
试剂环己烷用玻璃瓶装,每瓶净重0.5千克。
本品为一级易燃液体,仓储运输应严格按一级易燃液体规定执行。
23、甲乙酸酐aceticformicanhydride;Formicaceticanhydride
性质:
又称甲乙酐。
无色液体。
吸潮或遇水分解为乙酸和一氧化碳。
沸点27~28℃,折射率0.388。
向甲酸钠的冷醚溶液中滴加乙酰氯,搅拌反应制得。
作为甲酰化试剂,用于有机合成。
24、六甲基二硅烷
分子式:
(CH3)3SiSi(CH3)3,分子量:
146。
性状:
无色透明液体,有愉快的水果气味。
不溶于水,溶于二甲苯、苯、乙二醇二甲醚等溶剂。
技术指标:
密度(20℃)0.715g/cm3。
六甲基二硅烷含量(%)≥99.0。
沸点113℃。
熔点12℃。
折光率1.4224。
用途:
用于医药合成,可作为聚硅碳烷链的终止剂。
包装:
镀锌铁桶或衬塑铁桶,净重:
130kg。
注意事项:
1、贮存时,不准接触明火,应保持通风、干燥,不可接触酸、碱,贮存温度-45℃~45℃。
2、运输时,防雨淋、日晒。
按危险品贮存和运输。
贮存期:
1年
25、异丙醇
异丙醇外观为无色透明液体,味微苦,具有类似乙醇的气味。
分子式为C3H8O,分子量60.09,密度0.7854g/cm3,自燃温度为455.6℃,熔点—89.5℃,沸点82.5℃,闪点11.7℃(闭杯),粘度(20℃)2.4mPa·s,溶于水、乙醇、乙醚和四氯化碳。
常温下异丙醇可引火燃烧,其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合物,在空气中爆炸极限(体积)上限为2.2%,下限为7.99%。
26、乙腈
理化性质:
乙腈(CH3CN)亦称甲基腈,分子量41.05,熔点(-43±2)℃,沸点81.6℃,常温常压下为无色液体,密度0.7768g/cm3(25/4℃),带芳香气味,但久闻则可致嗅觉疲劳而不易感知其存在。
易挥发,24℃时,蒸气压为11.53kPa,蒸气密度1.42g/L,在空气中的饱和浓度为9.6%(20℃,101.31kPa),饱和空气密度为1.04g/L;溶于水,亦易与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶,水溶液不稳定,可水解为醋酸和氨;乙腈受热则可释出HCN。
乙腈系通过加热乙酰胺和冰醋酸混合液而制备,是重要的工业溶剂,主要用作有机合成(如苯乙酮、1-萘醋酸、硫胺素等)的介质,也可用作脂肪酸萃取剂、酒精变性剂等。
生产过程中可因接触其液体或蒸气而引起中毒。
27、乙酸乙酯
别名:
醋酸乙酯;分子式C4H8O2;CH3COOCH2CH3;外观与性状:
无色澄清液体,有芳香气味,易挥发。
分子量:
88.10;蒸汽压:
13.33kPa/27℃;闪点:
-4℃;熔点:
-83.6℃。
沸点:
77.2℃。
溶解性:
微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂。
密度:
相对密度(水=1)0.90;相对密度(空气=1)3.04。
稳定性,稳定。
危险标记:
7(易燃液体)。
主要用途:
用途很广,主要用作溶剂,及用于染料和一些医药中间体的合成。
28、碳酸钾
性质:
单斜晶体。
白色颗粒状。
相对密度量2.428,熔点891℃,易溶于水,其水溶液呈碱性。
不溶于乙醇和醚,有很强的吸湿性,易结块,长期与空气接触易吸收二氧化碳而成碳酸氢钾。
29、碳酸氢钠
分子式和分子量NaHCO3=84.007
性状:
碳酸氢钠为白色结晶粉末或颗粒。
相对密度2.159。
在50℃分解放出二氧化碳,在100℃生成碳酸钠。
溶于水(在水中溶解度,0℃,6.48g/100gH2O,25℃,8.32g/100gH2O,100℃,19.1g/100gH2O),不溶于醇。
水溶液呈微碱性。
易被弱酸分解。
30、氨曲南主环
结构式:
分子式:
C4H8N2O4S,分子量:
180.18
性状:
白色至类白色粉末。
含量≥98.0%(HPLC)
用途:
主要用于敏感的革兰阴性菌所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症,尤适用于尿路感染,也用于败血症。
由于本品有较好的耐酶性能,因此,当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时,应用本品常可有效。
31、氢氧化钠(苛性钠;烧碱;火碱)Sodiumhydroxide
分子式NaOH,分子量40.01,相对密度2.13,熔点318。
从空气中迅速吸收水分,同时也迅速吸收二氧化碳。
可溶于水、乙醇和甘油,但不溶于乙醚、丙酮、液氨。
溶解时产生大量的热。
这些溶液与酸混合时也能产生大量热。
32、乙醚
中文别名:
麻醉乙醚,分子式:
C4H10O,结构简式:
CH3CH2—O—CH2CH3,英文名称:
Ether,英文别名:
AetherAnaestheticus、Anaesth、AnaestheticEther、DiethyEther、DiethylEther
分子量:
74.12,熔点:
-116.2℃,沸点:
34.6℃,液体密度(20℃):
713.5kg/立方米,气体-密度:
2.56kg/立方米,相对密度(45℃):
2.6。
乙醚在常温常压下为具有特殊气味的无色透明液体。
极易挥发,极易燃烧。
其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。
它遇到火星、高温、氧化剂、过氯酸、氯气、氧气、臭氧等,就有发生燃烧爆炸的危险。
其蒸气能从远处将明火引来起火。
液体受热后体积将急剧膨胀(膨胀系数0.00164/℃)。
在空气中与氧长期接触或放在玻璃瓶内受光照射都能生成
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