执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案.docx
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执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
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B.肾上腺素
C.布洛芬
D.盐酸氯丙嗪
E.头炮唑林
36.阿昔洛韦的母核结构是(C)
A.嘧啶环
B.咪唑环
C.鸟嘌呤环
D.比咯环
E.吡啶环
37.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分了作用的药物是(A)
A.美法仑
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利
38.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:
图中,B区域的结合形式是(C)
A.氢键作用
B.离子偶极作用N
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用
39.氨茶碱结构如图所示
《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块:
在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱。
根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足(B)
A.遮光,密闭,室温保存
B.遮光,密封,室温保存
C.遮光,密闭,阴凉处保存
D.遮光,严封,阴凉处保存
E.遮光,熔封,冷处保存
40.对乙酰氨基酚在体內会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝內储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。
根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是(B)
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87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(E)
88.具有双室模型持征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间--曲线表现为(B)
89具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(C)
90-92
A.硫酸阿托品
B氢溴酸东莨菪碱
C氢溴酸后马托品
D异丙托溴铵
E.丁溴东莨菪碱
90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(B)
91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(E)
92含有a—羟基苯乙酸酯结构,作用快持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(A)
93~95
93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(C)
94虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(E)
95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(D)
[96-98]
A.硝苯地平
B.尼群地平
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.非洛地平
96.14-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(C)
97.分于结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(A)
98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(D)
[99-100]
99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基孩羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该约物是(E)
100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。
该具有缩酮结构的药物是(C)
三、综合分析选择题
101关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(A)
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度
C苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全
D制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔
E可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是(A)
A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:
剂量增加,消除半衰期延长
B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:
不同剂量的血药浓度时间曲线
C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:
AUC与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。
剂量增加,半衰期不变
E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:
血药浓度与剂量成正比
103关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法,正确的是()
A用米氏方程表示,消除快慢只与参数∨m有关
B用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关
C用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关
D用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上
E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k上
104己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),当每天给药剂量为3mg/(kgd).则稳态血药浓度C.-/m:
当每天给药剂量为mg/(kgd),则稳态血药浓度C.-18ug/m.己知C.”,若希望达到稳态血药浓度12pg/m则病人的给药剂量是(E)
A3.5mg/(kgd)
B40mg/(kgd)
C4.35mg/(kgd)
D.5.0mg/(kgd)
E.5.6mg/(kgd)
患者,女,78岁,因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。
近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg决定加服1片药,担心起效僵将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸胸间,随后就医。
105关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是(C)
A.药品质量缺陷所致
B由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释
C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D药品正常使用情况下发生的不良反应
E患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
106关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是(A)
A控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
107硝苯地平控释片的包衣材料是(C)
A.卡波姆
B聚维酮
C酷酸纤维素
D经丙甲纤维素
E.醋酸纤维索酞酸酷
紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。
多西他赛(Docetaxe)是由10去乙酰基浆果赤霉索进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物,结构上与紫杉醉有两点不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的侧链。
多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广.
108按药物来源分类,多西他赛属于()
A.天然药物
B半合成天然药物
C.合成药物
D.生物药物
E.半合成抗生素
109紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
A助悬剂
B稳定剂
C等渗调节剂
D增溶剂
E.金属整合剂
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为前体药物,需经体内活化才能发挥作用,经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生产开环的醛基化合物。
在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物,而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。
非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥,环磷酰胺在体內代谢的产物有(ABCDE)A
B
C
D
E
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