有机化学下习题.docx

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有机化学下习题

醛和酮

一用系统命名法进行命名

二完成下列反应

三用简单的化学方法鉴别：

四将下列化合物按羰基反应活性排列顺序：

五简要回答下列问题：

苯甲醛与2－丁酮在不同反应条件下进行缩合都可以得到两种产物，其中碱性条件下A为主要产物，酸性条件下B为主要产物。

解释原因，写出反应历程。

六结构推断：

1有一化合物（A）C6H12O,与2，4－二硝基苯肼反应，但与NaHSO3不生成加成物，（A）催化氢化得（B）C6H14O；（B）与浓H2SO4加热得（C）C6H12，（C）与O3反应后用Zn+H2O

处理，得到两个化合物（D）和（E），化学式均为C3H6O，（D）可使H2CrO4变绿，而（E）不能，请写出（A）,（B）,（C）,（D）,（E）的构造式及其反应式。

2化合物A（C4H8O）在NaOH溶液中受热可生成化合物B（C8H16O2）,B在酸性条件下可脱水生成化合物C（C8H14O）,A、B、C都可发生银镜反应。

把C与HOCH2CH2OH/HCl作用然后再与O3作用，经过Zn-H2O水解后得到化合物D和E。

D（C3H6O）的HNMR谱中只有一个化学位移信号，E（C5H8O2）的HNMR谱中有两个化学位移号，E经银镜反应后酸化生F（C5H8O4），F的HNMR谱中也只有两个化学位移信号；E在浓碱溶液中可转变为G（C5H9O3Na）。

试写出A、B、C、D、E、F、G的结构式。

七合成：

1由甲苯及不超过4个碳原子的原料合成

2用格氏试剂合成

3由环己酮和不超过2个碳原子原料合成

八写出下列反应的机理：

羧酸及其衍生物

一用系统命名法命名，标出相应的构型：

二完成基本反应：

三简要回答下列问题：

四用简单化学方法鉴别：

五推断结构：

1化合物A（C9H10O3），它不溶于水、稀盐酸及稀NaHCO3溶液，但能溶于NaOH溶液。

A与稀NaOH溶液共热后，冷却酸化得一沉淀B（C7H6O3），B能溶于NaHCO3,并放出气体，B遇FeCl3溶液产生紫色，B在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏，写出A和B的结构式及各步反应式。

2某化合物A（C4H7ClO2）,其1HNMR谱中有a,b,c三组峰，a在δ1.25处有一个三重峰，b在3.95处有一个单峰，c在4.21处有一个四重峰。

IR谱中在1730cm-1区域有一个强的吸收峰。

化合物B（C5H10O），其1HNMR谱中有a,b二组峰，a在δ1.05处有一个三重峰，b在2.47处有一个四重峰，IR谱在1700cm-1有特征吸收峰。

A与B在Zn作用下于苯中反应，然后再水解得化合物C（C9H18O3），C在H+催化作用下加热得D（C9H16O2），C先用NaOH溶液处理，然后再酸化得化合物E（C7H14O3）。

推断化合物A,B,C,D,E的结构。

六写出下列反应机理：

七合成题:

含氮化合物

一用系统命名法命名（标明相应的构型）：

10、

11、

12、

13、

二、写出下列化合物的结构式

1、N-亚硝基-二甲基胺2、三硝酸甘油酯3、氯化三甲基苄基铵4、2-氨基丁醇5、2，4，6-三硝基甲苯6、3-甲基溴化重氮苯7、4-苯基六氢吡啶8、邻硝基苯酚9、亚硝酸环己醇酯

三、完成下列反应：

7、

（弱碱即可水解）

*8、

（双分子历程，注意产物）

9、

10、

11、

12、

三比较下列化合物的碱性

3A苯胺、B对甲基苯胺、C二苯胺、D苯甲胺

4

（在气态条件下）

5A氢氧化四甲基铵、B氯化四甲基铵、C三甲基胺、D二甲基胺

6将下列氨基正离子的稳定性顺序由强渐弱排列：

四用简单的化学方法鉴别：

1苯胺，N-甲基苯胺，N,N二甲基苯胺，苯甲酰胺

2苯酚，苯胺，环己醇，环己胺，环己酮

五用简单的化学方法分离提纯：

六推断结构：

1

七反应机理：

八合成：

1以苯或甲苯为原料合成

2以不超过5个碳原子原料合成