机电类安改维评审细则.docx
- 文档编号:11455637
- 上传时间:2023-03-01
- 格式:DOCX
- 页数:40
- 大小:24.16KB
机电类安改维评审细则.docx
《机电类安改维评审细则.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《机电类安改维评审细则.docx(40页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
机电类安改维评审细则
机电类安装改造维修鉴定评审细则
一、资源条件鉴定评审细则
二、质量体系鉴定评审细则
三、工作质量鉴定评审细则
山东省特种设备协会
资源条件鉴定评审细则
申请单位:
评审项目
评审
内容
评审要求
评审方法
评审结论
1.
机构
营业
执照
查看法人营业执照;核对注册资金。
注册资金要求:
安装:
A级300万元;B级150万元;
C级50万元
改造:
A级350万元;B级200万元;
C级80万元
维修:
A级250万元;B级120万元;
C级50万元
现场核实营业执照与提出申请时递交的复印件一致,核对注册资金应与申请项目范围对应要求相适应。
税务登记证
查看企业税务登记证
现场核实企业税务登记证,核实独立的财务帐号。
法人条码证书
查看企业机构代码
现场核实企业机构代码
2.
人员
企业
法人
法人或其授权代理人应熟悉特种设备施工方面的法规、规章、安全技术规范。
现场核实书面授权委托书。
座谈了解掌握特种设备施工方面的法规、规章、安全技术规范情况。
技术负责人
技术负责人应具备的条件
技术负责人条件:
任命文件,具有国家承认的电气或机械专业相应职称(A、B级应具有高级工程师以上职称,C级应具有工程师以上职称),从事相关特种设备设计和施工管理工作5年以上,掌握有关法律、法规、规章、安全技术规范和标准,不在其他单位兼职。
技术
人员
技术人员条件和数量:
应有签订1年以上全职聘用合同的电气或机械专业技术人员。
其中,高级工程师和工程师人数不少于《基本条件》规定。
安装:
A级:
不少于8人;其中高级工程师不少于2人,工程师不少于4人。
B级:
不少于6人;其中高级工程师不少于1人,工程师不少于3人。
C级:
不少于3人;工程师不少于2人。
改造:
A级:
不少于10人;其中从事电梯设计的高级工程师不少于1人,工程师不少于2人;其它专业高级工程师不少于1人,工程师不少于3人。
B级:
不少于6人;其中从事电梯设计的高级工程师不少于1人,工程师不少于2人;其它专业工程师不少于2人。
C级:
不少于3人;其中从事电梯设计和施工管理的工程师各不少于1人。
维修:
A级:
不少于8人;其中高级工程师不少于2人,工程师不少于4人。
B级:
不少于5人;其中高级工程师不少于1人,工程师不少于2人。
C级:
不少于3人;工程师不少于2人。
现场核实技术人员条件和数量,学历证书、职称证,座谈了解专业技术能力和掌握法律法规等情况,必须达到《机电类特种设备安装改造维修许可规则(试行)》基本条件要求。
检验
人员
检验人员数量:
A级≥4人;B级≥3人;C级≥2人
现场核实检验人员必须达到《基本条件》规定数量的专职质量检验人员。
作业人员
作业人员数量:
应有签订1年以上全职聘用合同的持相应作业资格证书的技术工人,且各工种人员比例合理。
安装、改造:
A级≥30人;B级≥20人;C级≥10人
维修:
A级≥40人;B级≥30人;C级≥15人
现场核实有持证作业人员;必须达到《基本条件》规定
作业场所
办公场所
现场核实固定办公场所、档案资料室、仪器设备室应有满足改造作业需要
申请改造作业时,应有满足改造作业需要的制造和试验设备、厂房、场地。
现场核实
评审项目
评审
内容
评审要点
评审情况、工作见证及存在问题
评审结论
设备工具
应有满足作业需要的设备、工具、装备(安装、维修用吊装设备可租赁;申请改造作业时设备、工具、装备应符合对制造企业的要求)。
安装至少应有卷扬机或手拉葫芦、焊接设备、电锤、电钻、切割机、对讲机等。
起重机械安装至少应有焊接设备等。
现场核实现有设备、工具、装备是否满足作业需要。
检测仪器
应有满足作业需要的检测检验仪器(申请改造作业时检测检验仪器应符合对制造企业的要求,理化、无损检测可外协)。
安装、维修应有:
兆欧表、钳型电流表、加速度测试仪、转速表、水平尺、激光垂准仪、磁力线锤、声级计、接地电阻测试仪、万用表、游标卡尺、钢直尺、卷尺、塞尺、钢丝绳检测设备(可租赁)等;
起重机械安装、维修应有:
经纬仪、水准仪、兆欧表、接地电阻测试仪、万用表、卷尺(或测距仪)、游标卡尺、钢直尺、塞尺等。
现场核实现有检测检验仪器是否满足作业需要。
如理化、无损检测外协应核实
外协单位合同和单位资质
其他
注:
评审结果分为:
符合条件、不符合条件、需要整改。
评审中发现有任何一项不符合条件,应终止评审,评审结论为:
不合格。
质量保证体系鉴定评审细则
申请单位:
评审项目
评审
内容
评审要求
评审方法
评审结论
管理职责
质量方针和目标
1.企业应形成质量方针和质量目标文件;并经法定代表人批准。
2质量方针和质量目标要突出特种设备安全性能。
3贯彻落实到责任人员和相关人员;
4质量方针体现了对特种设备安全性能及其质量持续改进的承诺;
5对质量目标进行量化,并按相关规定进行了分解和定期考核。
现场审核1、质量方针、质量目标
颁布文件;
2、质量目标量化落实情况。
质量保证体系组织
应建立具有独立行使特种设备安全性能管理职责、权限的质量保证体系组织
现场审核:
特种设备安全性能管理职责、权限和质量保证体系组织。
责任人员职责、权限
1应规定申请单位法定代表人对特种设备安全质量负责条文。
2在管理层中任命1名质量保证工程师,并且明确其对质量保证体系的建立、实施、保持和改进的职责和权限;
3质量保证体系文件明确规定质量控制系统责任人员和检验、试验人员的职责、权限、相互关系,以及系统、人员的工作接口控制和协调措施;
现场审核:
质量体系文件以及质保工程师和各质量控制系统责任人员各责任人员任命文件;职责和权限。
对质量保证体系责任人员座谈,了解在特种设备制造(安装、改造、维修)过程中能否胜任并履行其职责、权限。
管理评审
1应制订管理评审的规定,内容包括
管理评审计划;管理评审的输入;
管理评审的输出;输出问题的措施及整改和管理评审的时间:
保存管理评审记录及报告
2管理评审应符合质量保证体系文件的规定
现场审核:
制订的管理评审的规定是否符合相关要求,
评审报告内容是否完整,见证资料齐全。
2
质量保证体系文件
2.1质量保证手册
质量保证手册设置的质量控制基本要素、质量控制系统、控制环节、控制点以及质量保证体系文件结构层次和相互关系等内容应符合相关要求
现场审核质量保证手册设置。
包括
版本号;批准;批准日期;实施日期;
要素数量;文件层次;设置控制系统;
控制环节;控制点等。
程序文件(管理制度)
1指定的程序文件(管理制度)应与质量保证手册设置的质量控制基本要素及其控制系统、控制环节、控制点相适应
2规定的控制范围、程序、内容是否符合申请单位的实际情况和受理的许可项目要求,具有可操作性。
现场审核程序文件(管理制度)
规定的控制范围、程序、内容基本符合申请单位的实际情况际和满足质量保证手册基本要素的要求。
作业(工艺)文件和记录
1作业(工艺)文件和质量记录符合许可项目特性,满足质量保证体系实施过程的控制需要;
2记录的格式及其包括的项目、内容能够规范标准。
现场审核工艺文件,操作规程,控制表卡。
质量计划
1质量计划设置的质量控制系统、控制环节、控制点满足受理的许可项目特性和申请单位实际情况;
2按照质量计划的要求,实施了特种设备制造(安装、改造、维修)过程控制;
3质量计划中各个控制环节、控制点均由相关责任人员签字确认
现场审核编制的质量计划。
抽查质量计划并符合:
1、质量计划的编制与实施相符;
2、实施安装维修过程控制系统、控制环节、控制点与实际情况相符;
3、各控制环节、控制点均由相关责任人员签字确认。
文件和记录控制
文件和记录控制程序文件
应对文件和记录的受控范围、程序、内容及其编制、会签、审批、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、销毁(对于外来文件还应当包括收集、购买、接收)和质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存等做出明确的规定
现场文件和记录控制程序文件进行审核。
文件和记录的控制
查阅质量计划(过程控制卡、施工组织设计或施工方案)、设计文件、作业(工艺)文件、质量记录、检验检测和试验报告(包括分供方提供的检验检测和试验报告)等,审查这些文件和记录的有效性及其编制、审批、会签、标识、发放、修改、回收、保管、保存期限、销毁是否符合相关要求,现场使用的文件和记录是否是有效版本。
质量记录的填写、确认、收集、归档、贮存是否符合规定。
现场对过程控制卡、施工组织设计或施工方案、设计文件、作业(工艺)文件、质量记录、检验检测和试验报告、质量记录等进行审核。
1、现场使用的文件和记录符合相关要求,是有效版本;
2、外来文件齐全、有效;
3、记录的填写、确认、收集、归档、贮存符合规定要求。
法规标准的完整有效
申请单位所持有的相关法规、安全技术规范及其相应标准是否齐全完整,是否是有效版本
现场对资料档案室进行查看,所持有的相关法规、安全技术规范及其相应标满足需求。
合同控制
合同评审程序文件
合同控制程序文件内容:
合同评审的范围、内容,合同签订、修改、会签程序和要求做出明确规定
现场审核合同控制程序文件,
合同评审的范围、内容、合同签订、修改、会签程序和要求等,符合规定。
合同评审
所签订的合同应满足相关法律法规、安全技术规范、标准及技术条件的规定
合同的签订、修改、会签按程序审批;
合同评审记录妥善保存
现场抽查合同评审记录,
审核:
合同编号:
合同评审时间:
合同评审是否满足相关法律法规、安全技术规范、标准及技术条件的规定和
合同的签订、修改、会签程序等。
设计控制
设计控制程序文件
设计控制程序应对设计输入、输出、验证、修改、外来设计文件控制、设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验等等过程按相关要求作出明确的控制要求
该条款仅适用制造、改造项目。
设计过程控制
1设计输入、输出、验证、修改、设计许可、设计文件鉴定、产品型式试验等过程得到有效控制;
2设计文件符合安全技术规范、标准的规定;
3设计文件的修改符合安全技术规范的要求。
该条款仅适用制造、改造项目。
外来设计文件的控制
1设计文件由外单位提供时,外来设计文件应符合相关安全技术规范的规定
2按质量保证体系文件对外来设计文件的控制要求进行了控制,设计责任人员履行了确认手续。
现场抽查工程设计文件,
设计单位为;
设计资格编号:
设计文件符合相关安全技术规范的规定,设计责任人员履行了确认手续。
材料、零部件控制
材料零部件控制程序文件
材料、零部件控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件。
应对特种设备制造(安装、改造、维修)所使用材料(零、部件)的控制范围、程序、内容,按相关要求作出明确规定
现场审核材料、零部件控制程序文件,
控制范围、程序、内容是否符合相关要求。
采购控制
1原材料、焊材、零部件的分供方应在合格分供方名录内;
2分供方的选择、评价、重新评价按照相关质量保证体系文件的规定实施,法规、安全技术规范对分供方的产品(设备)有行政许可要求时,应当对分供方的行政许可情况(许可项目、范围、许可证有效期限等)进行了评价;
3采购计划和采购合同应按照相关程序实施,经责任人员审批、签字确认
现场审查采购控制文件;
抽查采购合同、采购计划,审核
1、原材料、零部件等分供方在合格分供方名录内;
2、选择、评价符合要求;
3、行政许可要求的产品的评价:
是否得到确认;
4、合同和采购计划是否经责任人员审批、签字确认。
材料、零部件控制
材料控制
1材料、零部件的验收(复验)应按照规定的控制程序执行,材料责任人员履应行了职责,材料、零部件验收(复验)质量得到有效控制;
2材料、零部件存放与保管、领用和使用、标识和标识移植等应符合相关要求;
3材料、零部件台帐所记录的材质、规格、型号应完整清晰,与实物一致;
4发生材料代用时应按照相关安全技术规范、标准及质量保证体系文件的规定实施
现场抽查产品;审核材料、零部件的验收(复验)情况。
作业(工艺)控制
作业控制程序文件
工艺控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件规定的控制范围、程序、内容,应符合相关要求。
现场审核工艺控制程序文件,
核实控制范围、包括依据、内容、方法等是否符合相关要求,
作业(工艺)控制实施
应按作业(工艺)控制程序文件进行实施
注:
结合抽查产品(设备)安全性能,查阅产品(设备)的作业(工艺)文件、质量计划、工艺纪律检查记录、产品(设备)档案、施工验收记录、竣工报告等,抽查制造(安装、改造、维修)现场特种设备作业人员使用的作业(工艺)文件、质量计划、质量记录等,审查工艺执行情况是否符合要求。
现场核实作业(工艺)文件的数量内容是否满足安装维修要求;
抽查产品核实:
编制的作业(工艺)文件应符合要求,对施工过程应制定必要的工艺文件和作业指导书;并在使用处可获得;工艺文件正确、完整、统一。
焊接控制
焊接控制程序文件
焊接控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件规定的控制范围、程序、内容,应符合相关要求。
该条款仅适用制造、改造项目。
焊接人员管理
1应建立焊接人员档案并妥善保存;
2焊接人员的培训、资格考核及其记录应符合相关规定;
3焊接人员标识应清晰且与施焊记录一致;施焊项目为持证的合格项目。
该条款仅适用制造、改造项目。
焊接材料控制
1焊接材料的储存条件应满足相关规定;
2焊接材料烘干保温设备、焊材库的温湿度装置应符合要求;
3焊接材料的采购、验收、检验、储存、烘干、发放、使用和回收管理应符合相关规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
焊接工艺评定及焊接工艺
1焊接工艺评定报告、焊接工艺指导书、焊接工艺卡,应符合相关安全技术规范及其相应标准的规定;
2焊接工艺评定的项目、数量、方法、程序、检验检测、试样保管及焊接工艺评定报告的编制、审核、批准应符合规定,焊接工艺评定的项目应覆盖特种设备焊接所需要的焊接工艺;
3焊接工艺文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改应符合相关的规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
焊接控制
焊接过程控制
1现场施焊执行焊接工艺,施焊记录应规范、完整齐全,焊接质量应得到有效控制;
2焊接设备应完好,满足施焊要求;
3焊接试板应满足相关安全技术规范及其相应标准要求;
4应对焊接质量进行统计,并对统计数据进行分析;
5焊缝返修(母材缺陷补焊)时,应按照焊缝返修(母材缺陷补焊)程序进行了审批,按照焊缝返修(母材缺陷补焊)工艺施焊,返修(母材缺陷补焊)后应按相关规定进行了复验
该条款仅适用制造、改造项目。
9
热处理控制
热处理控制程序文件
热处理控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件规定的热处理质量控制范围、程序、内容应符合相关规定
该条款仅适用制造、改造项目。
热处理工艺和过程控制
1热处理工艺文件的编制、审核、批准、使用、发放等应符合质量保证体系文件规定,热处理记录、报告应符合相关要求;
2热处理设备、测温装置、热处理温度自动记录装置应符合相关要求;
3热处理温度自动记录上注明了热处理炉号、工件号/产品编号、热处理日期、热处理操作工签字、热处理责任人应签字确认
该条款仅适用制造、改造项目。
热处理分包控制
1对热处理分包方应进行评价、选择、重新评价,并出具评价报告;
2热处理分包方出具的热处理温度自动记录、热处理报告应符合相关要求(热处理报告和热处理自动温度记录上应当注明热处理炉号、工件号(产品编号)、热处理日期、热处理应操作工签字、热处理责任人签字等)。
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测控制
无损检测控制程序文件
无损检测控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件,所规定的无损检测控制范围、程序、内容应符合相关要求。
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测人员管理
按照申请单位提交的无损检测人员明细表、无损检测人员档案和资格证,无损检测人员的管理(包括无损检测人员培训、考核、资格证书、持证项目的管理,无损检测人员的职责、权限等)应符合相应规定
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测工艺
无损检测通用工艺、专用工艺及其执行情况应符合相关安全技术规范、标准的规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测过程控制
1无损检测方法、数量、比例、评定标准应符合安全技术规范及其相应标准规定;
2不合格部位的复验检测方法、扩探数量、评定标准应符合安全技术规范及其相应标准规定;
3射线检测底片的保管、UT试块的保管应符合相关规定;
4在无损检测过程中应按照无损检测工艺文件的规定进行操作;
5无损检测设备及器材管理应符合相关规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测报告
1无损检测记录、报告、射线检测底片应符合安全技术规范及其相应标准规定;
2应正确采用的无损检测标准;
3射线检测底片质量应符合标准要求;
4无损检测记录、报告中标明的无损检测方法、数量、比例、评定标准等符合相关规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
无损检测分包控制
1应对无损检测分包方进行评价、选择、重新评价,并出具了评价报告;
2分包单位应持有无损检测核准证和无损检测项目范围、无损检测人员资格;
3分包方应出具的无损检测记录、报告应符合安全技术规范及其相应标准规定;
4无损检测责任人员对无损检测记录、报告应进行审查确认。
该条款仅适用制造、改造项目。
理化检验控制
理化检验控制程序文件
理化检验控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件,所规定的理化检验质量控制范围、程序、内容是否符合要求
该条款仅适用制造、改造项目。
理化检验过程控制
1选用的理化检验方法、试样数量、理化检验工艺(规程)应符合要求,并按理化检验操作按照工艺(规程)的规定进行;
2理化检验试样、试剂、标样的保管应符合相关规定;
3理化检验试样加工应符合图样要求,有有效的试样检测手段;
4理化检验结果的确认和复验应符合相关规定。
该条款仅适用制造、改造项目。
理化检验分包控制
1申请单位应对理化检验分包方进行评价、选择、重新评价,并出具分包方评价报告;
2分包方所具备的理化检验能力应满足受理的许可项目要求;
3分包方出具的理化检验报告应符合相关规定,理化检验责任人员对分包方理化检验报告进行了审查确认。
该条款仅适用制造、改造项目。
检验与试验控制
程序文件
检验与试验控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件所规定的检验与试验控制范围、程序、内容应符合要求
现场审核检验与试验控制程序文件,
核实编制的检验与试验工艺文件基本要求,包括依据、内容、方法等
过程检验与试验控制
各类检验与试验工艺完整齐全,且符合相关要求,在检验试验过程中执行检验与试验工艺的规定。
现场抽查产品核实:
1、检验与试验工艺完整齐全,且符合相关要求,在检验试验过程中执行检验与试验工艺的规定。
2、已制定的各类检验与试验工艺有关的控制要求完整齐全,过程符合要求。
最终检验与试验控制
出厂检验、竣工验收、调试验收、试运行验收记录、报告,符合相关检验与试验工艺规定,检验与试验结论满足安全技术规范、标准的规定。
现场审核:
最终检验与试验工艺规定,检验与试验结论满足安全技术规范、标准的规定。
检验试验条件控制
1检验试验装置、工装应满足检验试验要求,所用仪器、仪表经检定校准合格;
2检验试验场地、环境、温度、介质、试验载荷、安全防护、试验监督和确认应满足检验试验要求。
现场审核检验试验装置、工装满足检验试验要求;
所用仪器、仪表经检定校准合格。
型式试验及其他特殊试验
安全技术规范及其相应标准规定型式试验及其他特殊试验要求时,型式试验及其他特殊试验是否符合以下要求:
(1)型式试验由国家质检总局核准的型式试验机构进行,型式试验报告、试验项目、试验结论等符合安全技术规范及其相应标准规定,覆盖了受理的许可项目范围;
(2)其他特殊试验的试验条件、方法、工艺、记录、报告及试验结论满足安全技术规范及其相应标准规定。
无制造、改造项目,不适用。
检验与试验控制
检验与试验记录和报告
1检验与试验项目齐全;
2检验与试验记录、报告规范统一,数据和结论应符合安全技术规范、标准规定;
3检验与试验记录、报告应按照相关规定进行审核、审批,统一存档保管;
4检验与试验责任人员对检验试验及报告应进行监督和确认。
现场抽查检验记录应齐全,审核、审批到位。
设备和检验试验装置控制
设备和检验试验装置控制
设备和检验试验设备控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件所规定的控制范围、程序、内容审查应符合相关要求
现场核查设备和检验试验设备控制程序文件以及相关控制程序文件。
核实控制范围、程序、内容审查是否符合相关要求。
设备和检验装置档案管理
1建立设备和检验试验装置台帐、档案,设备和检验试验装置台帐、档案,应规范、完整齐全,与实物一致,并妥善保管;
2设备和检验试验装置按校准计划应进行检定校准,有相应的校准记录、报告;
3按照相关规定,对设备和检验试验装置应进行维修保养,有相应记录
现场审查设备和检验试验装置台帐、档案,校准记录、报告,并与实物对照,
1、设备和检验试验装置台帐、档案与实物一致,
2、设备和检验试验装置进行了检定校准,有相应的校准记录、报告;
3、设备和检验试验装置进行了维修保养。
设备和检验装置状态
1设备和检验试验装置状态标识应符合相关规定
2属于法定检验的设备和检验试验装置,应按照相关规定由具有相应资格的检验机构进行检验,并出具了有效的检验报告。
现场审查设备和检验与试验装置控制要求。
核实设备和检验试验装置状态标识符合要求;
属于法定检验的设备和检验试验装置
进行了检定校准,有校准记录、报告。
不合格品(项)控制
不合格品控制程序文件
不合格品(项)控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件,对不合格品(项)控制范围、程序、内容应符合规定。
现场核查不合格品(项)控制程序文件,
核实控制范围、程序、内容符合相关要求
不合格品控制的实施
1不合格品的记录、标识、存放、隔离应符合质量体系文件规定;
2对不合格品(项)进行原因分析,应按规定程序进行处置;
3纠正措施的制定、审核、批准、实施及其跟踪验证应符合规定程序的要求,纠正措施合理、有效
现场抽查产品质量档案核实:
1、不合格品的记录、标识、存放、隔离符合相关规定;
2、不合格品(项)原因分析,处置后检验符合相关规定;
3、纠正措施的制定、审核、批准、实施及其跟踪验证符合相关规定。
质量改进与服务
控制文件
质量改进与服务控制程序文件(管理制度)等质量保证体系文件,控制的范围、程序、内容应符合要求。
现场核查质量改进与服务控制程序,
控制范围、程序、内容:
符合相关要求。
质量改进的实施
1质量信息应进行记录、分析、反馈、处理,并采取了有效的纠正措施;
2按规定进行内部审核,对所发现的问题采取了有效的纠正措施;
3对产品一次合格率和返修率定期进行统计、分析,提出了预防措施;
4有效实施了用户服务程序,对服务用户提出的质量问题及时进行处
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 机电类 安改维 评审 细则