生物四川省乐山市学年高一下学期期末考试解析版.docx
- 文档编号:12453925
- 上传时间:2023-04-19
- 格式:DOCX
- 页数:31
- 大小:210.11KB
生物四川省乐山市学年高一下学期期末考试解析版.docx
《生物四川省乐山市学年高一下学期期末考试解析版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《生物四川省乐山市学年高一下学期期末考试解析版.docx(31页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
生物四川省乐山市学年高一下学期期末考试解析版
四川省乐山市2018-2019学年高一下学期期末考试
第I卷选择题
1.下列有关细胞的叙述正确的是
A.一般来说,细胞体积越大,细胞核的DNA越多
B.细胞体积越大,相对表面积越大,物质运输效率越高
C.在一个细胞周期中,染色体复制和中心粒复制发生在同一时期
D.细胞周期是一个与代谢有关的过程,温度越高所需要的时间越短
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞周期指连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止。
【详解】A、细胞体积大小与细胞核的DNA多少没有关系,A错误;
B、细胞体积越大,相对表面积越小,物质运输效率越低,B错误;
C、在一个细胞周期中,染色体复制和中心粒复制均发生在间期,C正确;
D、温度过高会导致细胞周期中所需要的酶失活,使细胞周期延长,D错误。
故选C。
2.下列有关叙述正确的是
A.细胞衰老时核DNA分子数会发生改变
B.细胞分化的原因是核DNA遗传信息改变
C.凋亡细胞内所有基因的表达都下降,酶活性都减弱
D.原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程
【答案】D
【解析】
【分析】
在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化。
细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程,也常被称为细胞编程性死亡,是一种自然现象。
细胞癌变的根本原因是基因突变。
【详解】A、细胞衰老时核DNA分子数不变,A错误;
B、细胞分化的原因是基因的选择性表达,B错误;
C、凋亡细胞内与凋亡有关的基因表达会增强,酶活性会上升,C错误;
D、原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,D正确。
故选D。
3.下列关于细胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌变的叙述,正确的是
A.生物个体的细胞衰老与机体衰老总是同步进行的
B.原癌基因突变促使细胞癌变,抑癌基因突变抑制细胞癌变
C.细胞分化、衰老、凋亡和癌变都会导致细胞的结构和功能发生变化
D.细胞分裂存在于个体发育整个生命过程中,细胞分化仅发生于胚胎发育阶段
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退,逐渐趋向死亡的现象。
在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化。
细胞分化是一种持久性的变化,细胞分化不仅发生在胚胎发育中,而是在一生都进行着,以补充衰老和死亡的细胞。
【详解】A、生物个体的细胞衰老与机体衰老并非总是同步进行的,如任何时期均有细胞的衰老,A错误;
B、原癌基因和抑癌基因的突变引起了细胞的癌变,B错误;
C、细胞分化、衰老、凋亡和癌变都会导致细胞的结构和功能发生变化,C正确;
D、细胞分裂和分化均存在于个体发育整个生命过程中,D错误。
故选C。
4.家兔睾丸中有的细胞进行正常有丝分裂,有的细胞进行正常减数分裂。
下列有关叙述正确的是
A.每个细胞分裂时姐妹染色单体都分离
B.每个细胞分裂后子细胞中都含性染色体
C.每个细胞分裂前都进行DNA分子复制
D.每个细胞分裂时同源染色体都进行联会
【答案】B
【解析】
【分析】
睾丸是雄性生殖器官,精原细胞可以进行有丝分裂增加精原细胞的数目,也可以进行减数分裂产生精子。
【详解】A、初级精母细胞分裂时,姐妹染色单体未分离,A错误;
B、无论有丝分裂还
减数分裂,每个细胞分裂后子细胞中都含性染色体,B正确;
C、次级精母细胞分裂前不进行DNA分子复制,C错误;
D、有丝分裂时,没有同源染色体的联会,D错误。
故选B。
5.下列关于人类精子形成过程的说法错误的是
A.1个细胞中四分体最多有46个B.一个细胞中核DNA数最多可达92个
C.1个细胞中染色单体数最多可达92条D.姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同
【答案】A
【解析】
【分析】
精原细胞经过DNA复制、蛋白质合成后成为初级精母细胞,初级精母细胞经过减数第一次分裂形成2个次级精母细胞,一个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成2个精细胞,精细胞经过变形形成精子。
【详解】A、初级精母细胞中含有23个四分体,A错误;
B、一个细胞中核DNA数最多可达92个,如DNA复制后,初级精母细胞中,B正确;
C、1个细胞中染色单体数最多可达92条,如初级精母细胞中,C正确;
D、姐妹染色单体携带的遗传信息可能不同,如发生基因突变或交叉互换,D正确。
故选A。
【点睛】1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体。
6.下列有关细胞增殖,受精作用的描述正确的是
A.子代的全部DNA一半来自父方,一半来自母方
B.人的一个次级精母细胞中有0或1或2条X染色体
C.次级精母细胞中染色体的数目等于神经细胞中的染色体数
D.初级精母细胞核中的DNA分子和神经细胞核中的DNA分子数目相同
【答案】B
【解析】
【分析】
减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
受精作用指精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
【详解】A、子代的细胞核中的DNA一半来自父方,一半来自母方,细胞质中的DNA全部来自于母方,A错误;
B、人的一个次级精母细胞中有0(含Y)或1(减数第二次分裂的前期、中期)或2条(减数第二次分裂的后期)X染色体,B正确;
C、次级精母细胞中染色体的数目等于或小于神经细胞中的染色体数,C错误;
D、初级精母细胞核中的DNA分子是神经细胞核中的DNA分子数目的2倍,D错误。
故选B。
7.图为动物细胞有丝分裂过程中某时期示意图,下列相关叙述正确的是
A.该细胞下个时期由于丙牵引使着丝点分裂
B.该时期通过核孔进入细胞核
物质将减少
C.该时期细胞中有同源染色体,四分体数量为0个
D.该时期细胞中染色体数是体细胞染色体数的两倍
【答案】C
【解析】
【分析】
由图可知,甲是中心体,乙是染色体,丙是纺锤体。
【详解】A、该细胞处于有丝分裂的中期,下个时期着丝点自动断裂,由丙纺锤体牵引移向两极,A错误;
B、该时期无核孔,B错误;
C、该时期细胞中有同源染色体,无四分体,C正确;
D、该时期细胞中染色体数=体细胞染色体数,D错误。
故选C。
【点睛】注意:
有丝分裂的中期、后期无细胞核。
8.用显微镜观察某二倍体生物的细胞时,发现一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体,并排列于赤道板上,此细胞处于
A.有丝分裂中期B.减数第二次分裂中期
C.有丝分裂后期D.减数第一次分裂中期
【答案】B
【解析】
【分析】
二倍体生物含有2个染色体组,有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均含有同源染色体,减数第二次分裂的细胞中不含有同源染色体。
【详解】一个细胞中有8条形状、大小各不相同的染色体,说明该时期无同源染色体,应该处于减数第二次分裂,又根据着丝点排列于赤道板上,故判断该细胞处于减数第二次分裂的中期。
综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。
故选B。
9.下图是细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图可得出
A.MN段染色体复制使核DNA含量加倍
B.CD段同源染色体会发生两两配对现象
C.a、b阶段为减数分裂、c阶段为有丝分裂
D.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数目是相等的
【答案】A
【解析】
【分析】
由图可知,a表示有丝分裂,b表示减数分裂,c表示有丝分裂。
【详解】A、MN段染色体复制使核DNA含量加倍,染色体数目不变,A正确;
B、CD段表示有丝分裂,无同源染色体配对现象,B错误;
C、a、c阶段为有丝分裂,b阶段为减数分裂,C错误;
D、GH段染色体数目是OP段染色体数目的一半,D错误。
故选A。
【点睛】DNA加倍的原因是间期DNA的复制,染色体数目加倍的原因是着丝点的分裂,二者减半的原因是细胞分裂。
10.某男性为白化病基因携带者,在他的下列一个细胞中,可能不含显性基因的是
①肝脏细胞 ②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精子 ⑤红细胞
A.③④⑤B.②③④C.①③⑤D.①②④
【答案】A
【解析】
【分析】
白化病是常染色体隐性遗传病,一个白化病携带者的基因型为Aa。
【详解】①肝脏细胞为体细胞,基因型为Aa;②初级精母细胞含有的基因为AAaa;③次级精母细胞含有AA或aa;④精子含有A或a;⑤成熟红细胞不含细胞核,无基因。
综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。
故选A。
11.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法,下列属于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是
A.生物的性状是遗传因子决定的
B.由F2出现了“3:
1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型之比接近1:
2:
1
D.若F1与隐性纯合子杂交,后代会出现两种类型的表现型,比例接近1:
1
【答案】D
【解析】
【分析】
假说演绎法包括:
观察实验、提出问题→做出假说→演绎推理→实验验证。
【详解】A、生物的性状是遗传因子决定的属于假说的内容,A错误;
B、由F2出现了“3:
1”推测,生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容,B错误;
C、若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型之比接近1:
2:
1属于假说内容,C错误;
D、若F1与隐性纯合子杂交,后代会出现两种类型的表现型,比例接近1:
1属于演绎内容,D正确。
故选D。
12.下列有关遗传的核心概念的表述中,正确的是
A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离
B.孟德尔的遗传规律就是遗传性状的传递规律,故最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3:
1
C.孟德尔对测交实验的实施是对其假说的验证
D.图中有四对基因,其中基因A、a与D、d遵循自由组合定律
【答案】C
【解析】
【分析】
性状分离指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
基因的分离定律:
在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【详解】A、在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离,A错误;
B、最能说明基因分离定律实质的是F1可以产生两种比例相等的配子,B错误;
C、孟德尔通过测交实验验证了其假说的正确性,得出了遗传规律,C正确;
D、图中有四对基因,其中基因A、a与D、d位于一对同源染色体上,不符合基因的自由组合定律,D错误。
故选C。
13.原本无色的物质在酶Ⅰ、酶II和酶III的催化作用下,转变为黑色素,其过程如下图所示,控制三种酶的基因在三对同源染色体上,基因型为AaBbCc的两个个体交配,非黑色子代的概率为
A.37/64B.1/64C.27/64D.9/64
【答案】A
【解析】
【分析】
由图可知,黑色的基因型为A_B_C_,其余基因型为非黑色。
【详解】基因型为AaBbCc的两个个体交配,后代中出现黑色A_B_C_的概率为3/4×3/4×3/4=27/64,非黑色个体的概率为1-27/64=37/64。
综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。
故选A。
14.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(A)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎是致死的。
如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(a)雄兔交配,预期子代中灰色兔所占比例及雌、雄之比分别为
A.1/3与2:
1B.2/3与2:
1C.1/2与2:
1D.1/3与1:
1
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意可知,褐色的基因型为XAXA、XAXa、XAY;灰色的基因型为XaXa、XaY。
【详解】如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)即XAO与正常灰色雄兔即XaY交配,后代的基因型为:
褐色雌XAXa:
灰色雌XaO:
褐色雄XAY:
OY(致死)=1:
1:
1:
1,故后代中灰色兔占1/3,雌:
雄=2:
1。
综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。
故选A。
15.下列关于生物科学研究方法的叙述中,错误的是
A.沃森和克里克用建构模型的方法研究DNA的结构
B.萨顿运用类比推理法提出了基因位于性染色体上
C.赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质
D.科学家运用同位素示踪技术证明DNA以半保留的方式进行复制
【答案】B
【解析】
【分析】
格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子;艾弗里实验证明DNA是遗传物质,其他物质不是;噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。
摩尔根通过假说演绎法提出基因在染色体上;萨顿用类比推理法提出基因在染色体上。
【详解】A、沃森和克里克用建构模型的方法研究DNA的结构,提出双螺旋结构模型,A正确;
B、萨顿运用类比推理法提出了基因位于染色体上,未说明在性染色体上,B错误;
C、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质,证明DNA是遗传物质,C正确;
D、科学家运用同位素示踪技术证明DNA以半保留的方式进行复制,D正确。
故选B。
16.Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。
下列杂交组合中,可以从其子代表现型判断出性别的是
A.♀Yy×♂yyB.♀yy×♂yy
C.♀yy×♂YYD.♀Yy×♂Yy
【答案】C
【解析】
【分析】
黄色的基因型为YY、Yy,白色的基因型为yy。
根据题意可知,雌性无论什么基因型均为白色。
【详解】由于yy在雌雄中均表现为白色,Y_在雌性中表现为白色,雄性中表现为黄色。
要根据后代表现型判断出性别,应该选择的杂交后代应该全部是Y_。
综上所述,ABD不符合题意,C符合题意。
故选C。
17.绵羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了绵羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,下列有关说法正确的是
A.根据系谱图推测,该性状为显性性状
B.若II-3与II-4交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2
C.若控制该性状的基因位于Y染色体,第III代中只有III-1表现型不符合该基因遗传规律
D.若控制该性状的基因仅位于X染色体,系谱图中一定是杂合子的是I-2、II-2、III-2
【答案】B
【解析】
【分析】
根据Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1可知,该性状是隐性性状,但基因的位置不能确定,设控制该性状的基因为A、a。
【详解】A、根据系谱图推测,该性状为无中生有,故为隐性性状,A错误;
B、若该性状为常染色体遗传,则II-3(aa)与II-4(Aa)交配,再生一个雄性个体表现该性状的概率为1/2;若该性状为伴X遗传,则II-3(XaY)与II-4(XAXa)交配,再生一个雄性个体表现该性状XaY的概率1/2,B正确;
C、假设控制该性状的基因位于Y染色体上,则图中所有深色雄性个体的后代中,雄性山羊都是深色,图中所有雌性个体不会出现深色,故在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4,C错误;
D、若控制该性状的基因仅位于X染色体上,根据伴X染色体隐性遗传的特点,雄性山羊的深色基因只能来自其母本,并遗传给子代雌性山羊,故系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,由于Ⅱ-1、Ⅱ-2都是浅色,则系谱图中Ⅲ-2可能是杂合子,也可能是纯合子,D错误。
故选B。
18.下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法(不考虑染色体变异、基因突变),正确的是
A.女性患者的后代中,女儿都正常,儿子都患病
B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为0
C.表现正常的夫妇,其性染色体上可能携带该致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性
【答案】B
【解析】
分析】
抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病,含有致病基因一定是患者,正常个体一定不携带该病的致病基因。
【详解】A、女性患者即XBX-的后代中,儿子和女儿均可能患病,A错误;
B、正常女性的基因型为XbXb,其患病女儿一定是XBXb,则其丈夫一定是患者XBY,其儿子患病的概率为0,B正确;
C、该病为显性遗传病,表现正常的夫妇,其性染色体上一定不携带该致病基因,C错误;
D、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性,D错误。
故选B。
【点睛】伴X显性遗传病:
男患者的母亲和女儿一定是患者;女患者多于男患者;代代相传。
伴X隐性遗传病:
女患者的父亲和儿子一定是患者;男患者多于女患者;隔代交叉遗传。
19.下列关于“DNA是遗传物质”的叙述,正确的是
A.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA
B.细胞核内的遗传物质是DNA,细胞质内的遗传物质是RNA
C.“噬菌体侵染细菌的实验”证明了DNA是主要的遗传物质
D.噬菌体合成新的DNA需要噬菌体的DNA和细菌的脱氧核苷酸
【答案】D
【解析】
【分析】
格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子;艾弗里实验证明DNA是遗传物质,其他物质不是;噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎双球菌的遗传物质是DNA,A错误;
B、细胞核和细胞质内的遗传物质均为DNA,B错误;
C、“噬菌体侵染细菌的实验”证明了DNA是遗传物质,C错误;
D、噬菌体合成新的DNA需要噬菌体的DNA(模板)和细菌的脱氧核苷酸(原料),D正确。
故选D。
20.下列关于真核生物核DNA分子结构的叙述中,正确的是
A.每个碱基均连着一个磷酸和一个脱氧核糖
B.双链DNA分子的特异性表现在(A+C)/(G+T)的比例上
C.某双链DNA分子中一条链上A:
T=1:
2,则该DNA分子中A:
T=2:
1
D.检测某生物样品中碱基比例,嘌呤含量不等于嘧啶含量,该生物样品不可能是噬菌体
【答案】D
【解析】
【分析】
DNA的基本单位是脱氧核苷酸,双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成DNA的基本骨架;碱基对排列在内侧。
两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。
两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】A、碱基与脱氧核糖相连,没有连接磷酸,A错误;
B、不同双链DNA分子(A+C)/(G+T)均为1,不能体现其特异性,B错误;
C、某双链DNA分子中A、T配对,故该DNA分子中A:
T=1:
1,C错误;
D、检测某生物样品中碱基比例,嘌呤含量不等于嘧啶含量,该生物样品不可能只含有双链DNA,噬菌体只含有双链DNA,不含有RNA,D正确。
故选D。
21.甲(一A一T一G一G一)是一段单链核DNA片段,乙是该片段的转录产物,丙(A一P
P
P)是转录过程中所需的一种物质。
下列叙述正确的是
A.甲、乙、丙的组成成分中均有核糖
B.甲在DNA酶的作用下的水解,产物中有丙
C.甲、乙共有1种五碳糖,5种碱基,6种核苷酸
D.甲及其互补链复制后的子代DNA可分别位于两条姐妹染色单体上
【答案】D
【解析】
【分析】
根据碱基互补配对原则可知,乙的碱基序列为:
-U-A-C-C-;丙是ATP,脱去2个磷酸是腺嘌呤核糖核苷酸。
【详解】A、乙、丙的组成成分中均有核糖,甲中含有脱氧核糖,A错误;
B、甲在DNA酶的作用下的水解,产物为脱氧核苷酸,没有丙,B错误;
C、甲、乙共有2种五碳糖,5种碱基(A、T、C、G、U),6种核苷酸(3种脱氧核苷酸、3种核糖核苷酸),C错误;
D、甲及其互补链复制后的子代DNA可分别位于两条姐妹染色单体上,D正确。
故选D。
22.已知AUG、GUG为起始密码,UAA、UGA、UAG为终止密码。
某基因模板链的碱基排列顺序如下:
一G一C一T一A一C一T一G……(60个碱基》··…G一A一G一A一A一T一T一A一G一A一,此基因控制合成的蛋白质含氨基酸的个数最多为
A.16个B.23个C.21个D.18个
【答案】B
【解析】
【分析】
蛋白质的合成包括转录和翻译两个阶段,转录过程以DNA的一条链为模板,利用环境中游离的核糖核苷酸为原料合成RNA;翻译以mRNA为模板,利用游离的氨基酸为原料合成多肽或蛋白质。
【详解】根据碱基互补配对原则可知,转录出的mRNA上的碱基序列为:
-C-G-A-U-G-A-C………C-U-C-U-U-A-A-U-C-U-,根据起始密码子AUG,终止密码子UUA可知,共有23个可以决定氨基酸的密码子,翻译的蛋白质中最多含有23个氨基酸。
综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。
故选B。
23.同源染色体上的两个DNA分子一般大小是相同的,下列有关同源染色体上这两个DNA分子的同一位置上的基因的说法错误的是
A.一定是互为等位基因B.减数分裂过程中可能发生交叉互换
C.都是有遗传效应的DNA片段D.碱基对的排列顺序可能相同也可能不同
【答案】A
【解析】
【分析】
配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自于母方,叫同源染色体。
【详解】A、同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因或相同基因,A错误;
B、减数分裂过程中,同源染色体的相同位置可能发生交叉互换,B正确;
C、基因都是有遗传效应
DNA片段,C正确;
D、这两个基因可能是相同基因或等位基因,碱基对的排列顺序可能相同也可能不同,D正确。
故选A。
24.用浓度为2%的秋水仙素溶液处理植物分生组织5一6小时,能够诱导细胞内染色体数目加倍。
某生物小组为了探究一定时间的低温(如4℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体数目加倍进行了相关实验,下列有关叙述错误的是
A.实验的假设:
一定时间的低温处理水培的洋葱根尖,能够诱导细胞内染色体数目加倍
B.低温和秋水仙素作用原理都是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,抑制着丝点的分裂
C.本实验处理过程要用到卡诺氏液浸泡固定细胞形态,体积分数为95%的酒精冲洗2次
D.本实验先低倍镜寻找,视野中有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞
【答案】B
【解析】
【分析】
低温或秋水仙素可以抑制纺锤体形成,导致后期分开的染色体不能被拉向两极,引起细胞中染色体数目加倍。
【详解】A、为了探究一定时间的低温(如4℃)处理水培的洋葱根尖是否也能诱导细胞内染色体数目加倍,实验的假设应该是一定时间的低温处理水培的洋葱根尖,能够诱导细胞内染色体数目加倍,A正确;
B、低温和秋水仙素作用原理都是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,不能抑制着丝点的分裂,B错误;
C、本实验处理过程要用到卡诺氏液浸泡固定细胞形态,体积分数为95%的酒精冲洗2次,洗去卡诺氏液,C正确;
D、本实验先低倍镜寻找,视野中有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞,找到目标再换做高倍镜观察,D正确。
故选B。
25.图表示某哺乳动物体内遗传信息的传递和表达,下列叙述正确的是
A.过程①②只能发生在细胞核中
B.把含14N的DNA放在含15N的培养液中进行①过程,子一代含15N的DNA占50%
C.只要是RNA病毒感染该生物,就会发生④过程
D.①②③均遵循碱基互补配对原则,但碱基配对方式不同
【答案】D
【解析】
【分析】
由图可知,①DNA复制,②转录,③翻译,④逆转录,⑤RNA复制,⑥翻译。
【详解】A、过程①DNA复制和②
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 生物 四川省 乐山市 学年 一下 学期 期末考试 解析