制剂CTD格式药学研究信息汇总表12351类讲解Word格式.docx
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简要分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性(如晶型、溶解性、粒度分布等)及其控制。
2.3.P.2.1.2辅料
简述辅料种类和用量选择的试验和/或文献依据。
详细信息参见申报资料3.2.P.2.1.2(注明页码)。
2.3.P.2.2制剂研究
2.3.P.2.2.1处方开发过程
处方的研究开发过程和确定依据参见申报资料3.2.P.2.2.1(注明页码)。
以列表方式说明不同开发阶段(小试、中试、大生产)处方组成的变化、原因以及支持变化的验证研究。
示例如下:
表xx:
处方组成变化汇总
小试处方
中试处方
大生产处方
主要变化及原因
支持依据
过量投料:
过量投料的必要性和合理性依据。
2.3.P.2.2.2制剂相关特性
简要对与制剂性能相关的理化性质,如pH、离子强度、溶出度、再分散性、复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等进行分析。
提供自研产品与原研药品在处方开发过程中进行的质量特性对比研究结果,例如:
(1)口服固体制剂的溶出度:
样品批号、原研药品批号和生产厂;
溶出条件,取样点;
比较结果。
(2)有关物质:
测定及计算方法;
2.3.P.2.3生产工艺的开发
生产工艺的选择和优化过程参见申报资料3.2.P.2.3(注明页码)。
以列表方式说明从小试到中试直至放大生产过程的变化(包括批量、设备、工艺参数等的变化)及相关的支持性验证研究。
生产工艺变化汇总
小试工艺
中试工艺
大生产工艺
主要变化
汇总研发过程中代表性批次(应包括但不限于临床研究批、中试放大批、生产现场检查批、工艺验证批等)的样品情况,包括:
批号、生产时间及地点、批规模、用途(如用于稳定性试验,用于生物等效性试验等)、分析结果(例如有关物质、溶出度以及其他主要质量指标)。
批分析汇总
批号
生产日期
生产地点
规模
收率
样品用途
样品质量
含量
杂质
其他
指标
2.3.P.2.4包装材料/容器
包装材料/容器
项目
包装容器
配件
包材类型
包材生产商
包材注册证号
包材注册证有效期
包材质量标准编号
详细信息参见申报资料3.2.P.2.4(注明页码)。
提供本品与包材相容性研究的小结,包括相容性试验的内容、考察指标、检测方法、试验结果及对结果的分析等。
2.3.P.2.5相容性
简述制剂和附带溶剂或者给药装置的相容性。
详细信息参见申报资料3.2.P.2.5(注明页码)。
2.3.P.3生产
2.3.P.3.1生产商
生产商的名称(一定要写全称)、地址、电话、传真以及生产场所的地址(具体到厂房/车间、生产线)、电话、传真等。
2.3.P.3.2批处方
以表格的方式列出生产规模产品的处方组成,列明各成分在处方中的作用,执行的标准。
如有过量加入的情况需给予说明并论证合理性。
生产规模产品的处方组成
2.3.P.3.3生产工艺和工艺控制
(1)工艺流程图:
列出工艺流程图。
详细内容参见申报资料3.2.P.3.3(注明页码)。
(2)工艺描述:
按单元操作过程简述工艺(包括包装步骤),明确主要操作流程、工艺参数和范围。
(3)主要的生产设备:
列表提供本品研究的主要生产设备的相关信息。
(4)大生产的拟定规模:
制剂单位/批(口服制剂等)或灌装前的溶液体积/批(溶液剂、注射剂等)。
2.3.P.3.4关键步骤和中间体的控制
列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。
关键步骤确定及工艺参数控制范围确定资料参见申报资料3.2.P.3.4(注明页码)。
列表提供中间体的质量控制标准。
详细内容参见申报资料3.2.P.3.4(注明页码)。
2.3.P.3.5工艺验证和评价
无菌制剂和采用特殊工艺的制剂:
工艺验证方案(编号:
--,版本号:
--)和验证报告(编号:
--),参见申报资料3.2.P.3.5(注明页码)。
其他制剂:
--)参见申报资料3.2.P.3.5(注明页码);
或者,工艺验证方案(编号:
--)和批生产记录(编号:
--)样稿参见申报资料3.2.P.3.5(注明页码),验证承诺书参见申报资料3.2.P.3.5(注明页码)。
2.3.P.4原辅料的控制
原辅料控制相关信息
生产商
批准文号
质量标准
工艺过程中溶剂的使用与去除
2.3.P.5制剂的质量控制
2.3.P.5.1质量标准
按下述表格方式提供质量标准。
如具有放行标准和货架期标准,应分别进行说明。
质量标准详细信息参见申报资料3.2.P.5.1(注明页码)。
检查项目
方法
放行标准限度
货架期标准限度
性状
鉴别
有关物质
溶出度
含量均匀度/装量差异
残留溶剂
水分
粒度分布
无菌
细菌内毒素
2.3.P.5.2分析方法
列明各色谱方法的色谱条件:
有关物质、残留溶剂、含量等。
列明溶出度检查的溶出条件、定量方法等。
分析方法详细信息参见申报资料3.2.P.5.2(注明页码)。
2.3.P.5.3分析方法的验证
以表格形式逐项总结验证结果。
有关物质方法学验证结果
验证结果
专属性
辅料干扰情况;
已知杂质分离;
难分离物质的分离试验;
强制降解试验;
……
线性和范围
针对已知杂质进行
定量限、检测限
准确度
精密度
重复性、中间精密度、重现性等
溶液稳定性
耐用性
色谱系统耐用性、萃取(提取)稳健性
详细信息参见申报资料3.2.P.5.3(注明页码)。
2.3.P.5.4批检验报告
三批样品(批号)的检验报告参见申报资料3.2.P.5.4(注明页码)。
2.3.P.5.5杂质分析
以列表的方式列明产品中可能含有的杂质。
杂质情况分析
杂质名称
杂质结构
杂质来源
杂质控制限度
是否定入质量标准
详细信息参见申报资料3.2.P.5.5(注明页码)。
2.3.P.5.6质量标准制定依据
简述质量标准制定依据,详细内容参见申报资料3.2.P.5.6(注明页码)。
与原研药品进行质量对比研究,提供相关研究结果。
如果国内外药典已收载,一并进行比较。
2.3.P.6对照品
药典对照品:
来源、批号。
自制对照品:
简述含量和纯度标定的方法及结果。
2.3.P.7稳定性
2.3.P.7.1稳定性总结
(1)试验样品
试验样品
批号
规 格
原料药来源及批号
批 量
内包装材料
(2)研究内容
常规稳定性考察结果
放置条件
已完成的考察时间(计划考察时间)
影响因素试验
高温
高湿
光照
加速试验
中间条件试验
长期试验
其他试验
使用中产品稳定性研究结果
放置
条件
考察
时间
分析方法及其验证
研究
结果
配伍稳定性
多剂量包装产品开启后稳定性
制剂与用药器具的相容性试验
2.3.P.7.2上市后的稳定性承诺和稳定性方案
详细信息参见申报资料3.2.P.7.2(注明页码)。
基于目前稳定性研究结果,拟定包装材料、贮藏条件和有效期如下:
拟定的包装材料、贮藏条件和有效期
拟定内包材
拟定贮藏条件
拟定有效期
对说明书中相关内容的提示
2.3.P.7.3稳定性数据
按以下例表简述研究结果,详细信息参见申报资料3.2.P.7.2(注明页码)。
稳定性研究结果
考察项目
方法及限度(要求)
试验结果
目视观察,应符合质量标准的规定
在0—18月考察期间,各时间点均符合规定
HPLC法,杂质A不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过0.8%
在0—18个月考察期间,杂质A最大为0.15%,单一杂质最大为0.08%,总杂质最大为0.4%,未显示出明显的变化趋势
45min不低于80%
在0—18个月考察期间,各时间点均符合规定,未显示出明显的变化趋势
HPLC法,95.0%~105.0%
在0—18个月考察期间,含量变化范围为99.8%(最低值)至101.2%(最大值),未显示出明显的变化趋势
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