北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3Word文件下载.docx
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E
下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()
氨苄青霉素
磺胺嘧啶
下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()
过敏反应是指()
药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关
血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适
药物的治疗作用引起的不良反应
长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断
生理依赖性指()
心理依赖性指()
C
后遗效应是指()
B
继发作用是指()
D
受体阻断药(拮抗药)的特点是()
无亲和力,无内在活性
有亲和力,有内在活性
有亲和力,有较弱内在活性
有亲和力,无内在活性
无亲和力,有内在活性
受体激动剂的特点是()
受体部分激动剂的特点是()
药物的内在活性(效应力)是指
药物穿透生物膜的能力
药物产生效应的能力
药物水溶性大小
药物和受体的结合能力高低
药物脂溶性强弱
药物的亲和力是指
弱碱性药物在碱性环境中()
解离度增高
解离度降低
解离度不变
极性基团增加
极性基团减少
弱碱性药物在酸性环境中()
药物的吸收过程是指()
药物与作用部位结合
药物从给药部位进入血液循环
药物随血液分布到各组织器官
药物进入胃肠道
静脉给药
药物的分布过程是指()
可产生首过效应的给药途径是()
口服
肌肉注射
皮下注射
经皮给药
吸入
吸收程度最差的给药途径是()
时量曲线升段坡度代表
吸收速度
消除速度
药物的最高血药浓度
吸收与消除达到平衡的时间
药物作用维持时间
降段坡度代表
恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度
1个
3个
5个
7个
9个
单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%
耐受性是指()
等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
长期用药,需逐渐增加剂量
高敏性是指
东莨菪碱的作用是()
影响递质生物合成
促进递质释放
影响递质转化
影响递质再摄取
直接作用于受体
阿托品的作用是()
琥珀胆碱是
M胆碱受体兴奋药
抗胆碱酯酶药
胆碱酯酶复活药
骨骼肌松弛药
M胆碱受体阻断药
山茛菪碱是
主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:
阿托品
间羟胺
麻黄碱
异丙肾上腺素
利血平
主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是
肾上腺素
选择性作用于β1受体
选择性作用于β2受体
对α、β1和β2受体都有作用
对β1和β2受体都无作用
对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放
多巴胺
过敏性休克
新斯的明
去甲肾上腺素
东茛菪碱
水合氯醛
心脏骤停急救
药物中毒性低血压
先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()
血压升高加剧
血压升高不受影响
血压降低不受影响
血压升高作用减弱或消失
是血压上升作用翻转为下降
先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()
先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后()
治疗心绞痛()
普萘洛尔
酚妥拉明
治疗高血压可选用(
外周血管痉挛性疾病可选用()
非选择性阻断α受体的药物是
拉贝洛尔
阿替洛尔
哌唑嗪
选择性阻断α1受体的药物是
能选择性阻断β1受体的药物是
对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是
具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()
地西泮
苯巴比妥钠
苯妥英钠
氯丙嗪
具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()
抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放
安定
丙咪嗪
碳酸锂
阻断脑内多巴胺受体
能抑制脑内NA再摄取
苯海索的作用机制
补充纹状体DA的不足
促进DA神经元释放DA
激动DA受体
阻断中枢胆碱受体
兴奋中枢胆碱受体
左旋多巴的作用机制
吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()
加强心肌收缩力
提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性
降低呼吸中枢对氧气的敏感性
升高颅内压
吗啡禁用于头部外伤的原因是()
呋喃苯胺酸的利尿机制是
抑制碳酸酐酶
抑制髓袢升支对Na+的重吸收
竞争性对抗醛固酮
抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收
抑制远曲小管的Na+-K+交换
氢氯噻嗪的利尿机制是
利尿降压药是:
可乐宁
氢氯噻嗪
卡托普利
硝普钠
直接扩张血管的降压药是:
抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是:
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