遗传病的判断及概率计算典型类型题文档格式.doc
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X染色体显性
1、女性患者多于男性2、若某男患病,则其母、其女必患病。
抗VD佝偻病
Y染色体遗传病
1、患者全为男性;
2、若某男患病,则其父、其儿必患病。
人类中的毛耳
2、方法步骤:
第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常,子代有患病→隐性(即“无中生有为隐性”)②双亲都患病,子代有正常→显性(即“有中生无为显性”)}
第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。
一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传①能排除:
只能为常染色体遗传②不能排除:
常染色体遗传、X染色体遗传都有可能,可再结合题干信息进行判断。
2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。
二、单基因遗传病遗传概率的计算方法:
第一、确定双亲的基因型。
根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。
第二、计算后代的患病概率。
分别考虑每一种疾病的患病率和正常率
遗传病遗传方式的判断题型
一常规题型
1:
根据遗传系谱图,分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女):
B
1
2
3
A
D
4
C
E
6
5
2:
根据遗传系谱图判断:
甲病的遗传方式为_________,乙病最可能的遗传方式为_______。
3:
根据遗传系谱图,分别判断下列遗传病的遗传方式:
甲的遗传方式为。
乙的遗传方式为。
丙的遗传方式为。
丁的遗传方式为。
二有附加信息的题型
4:
根据遗传系谱图,分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)
7
14
8
9
13
12
11
10
乙
甲
乙的遗传方式为。
5(12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知I-1的基因型为AaBB,且II-2与II-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图,正确的推断是()
A.I-3的基因型一定为AABbB.II-2的基因型一定为aaBB
C.III-1的基因型可能为AaBb或AABbD.III-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
6.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。
基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。
类型
基因中的重复次数(n)
表现型
男性
女性
正常基因
<
50
不患病
前突变基因
50—200
全突变基因
>
200
患病
杂合子:
50%患病;
50%正常。
纯合子:
100%,患病
(1)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变 基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。
下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。
Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是,患者的性别是。
该家系中肯定携带前突变基因的个体是。
遗传病患病概率计算题型
Ⅲ
Ⅱ
Ⅰ
正常男女
患甲病男女
患乙病男女
两病均患男女
下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。
(1)若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,两人所生子女两病都患的概率为,只患一种病的概率为。
(2)若Ⅲ1和Ⅲ4结婚,所生第一个孩子不患甲病,则第二个孩子也不患甲病的概率为。
二X和Y染色体同源区段题型
2甲图为人的性染色体简图。
X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:
另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。
请回答:
(1)人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的___________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的___________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?
试举一例_________________________________________________。
3黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。
现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解
三遗传平衡定律题型
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800
四条件概率题型
5:
(双选)下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是( )
A.该病是由一个基因控制的遗传病B.7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6
C.11号带有致病基因的几率是3/5D.12号带有致病基因的几率是1/2
五不完全显性题型
6(12分)下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示)。
根据有关知识回答下列问题:
(1)控制LDL受体合成的是________性基因,基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________,这体现了细胞膜具有____________的特点。
(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是________,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是__________________。
六基因型确定
7:
下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是。
七配子法
8:
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题(概率用分数表示)。
由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是:
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;
H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是__________________;
因此建议______________________。
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