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13.常见的肝药酶诱导药是[1分]B.苯巴比妥
14.药物的LD50愈大,则其[1分]B.毒性愈小
15.术后尿潴留应选用()[1分]D.新斯的明
16.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]D.有亲和力,无内在活性
17.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是()[1分]A.结合后可通过生物膜转运
18.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]E.变态反应
19.药物与特异性受体结合后,可能兴奋受体,也可能阻断受体,这取决于[1分]
E.药物是否具有效应力(内在活性)
20.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]B.M样作用
21.药物消除的零级动力学是指[1分]C.单位时间消除恒定的量
22.质反应中药物的ED50是指药物[1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量
23.药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间
24.下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的?
[1分]E.过量不会发生胆碱能危象
25.药物的肝肠循环可影响()[1分]D.药物作用持续时间
26.下列易被转运的条件是()[1分]A.弱酸性药在酸性环境中
27.药物的灭活和消除速度决定其[1分]B.作用持续时间
28.治疗指数是指[1分]C.LD50/ED50
29.部分激动剂是()[1分]D.与受体亲和力强,内在活性弱
30.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]
D.被突触前膜重摄取入囊泡
31.用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象[1分]B.表示药量过大,应减量或停药
32.安全范围是指[1分]E.最小有效量与极量之间距离
33.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
[1分]A.下述关于受体的叙述,哪一项是正确的?
34.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?
[1分]D.膀胱括约肌收缩
35.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分]C.半衰期
36.副作用是[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
37.治疗指数最大的药物是[1分]D.D药LD50=50mgEd50=10mg
38.受体激动剂的特点是[1分]B.有亲和力,有内在活性
39.M受体激动时,可使()[1分]C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
40.高敏性是指[1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
41.治疗重症肌无力,应首选[1分]C.新斯的明
42.新斯的明最强的作用是()[1分]E.兴奋骨骼肌
43.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
44.药物作用开始快慢取决于()[1分]C.药物的吸收快慢
45.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1分]D.被胆碱酯酶破坏
46.某药达稳态血浓度需要()[1分]C.5个半衰期
47.新斯的明的作用原理是[1分]D.抑制递质的转化
48.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉
49.某药按一级动力学消除,这意味着[1分]E.单位时间消除恒比例的药量
50.下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?
[1分]E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应
51.毛果芸香碱主要用于()[1分]D.青光眼
52.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1分]D.解离度
53.药物的吸收过程是指()[1分]D.药物从给药部位进入血液循环
54.下列药物被动转运错误项是()[1分]D.转运需载体
55.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[1分]D.胆碱能神经递质破坏减慢
56.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]D.持久抑制胆碱酯酶
57.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分]A.根据病人的实际情况,合理调整用药剂量及用法
58.激动β受体可引起()[1分]B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加
59.静脉注射1g磺胺药,其血药浓度为10mg/100ml,经计算其表观分布容积为[1分]D.10L
护理药理学2(2010-11-2119:
56:
43)转载▼标签:
中医药大学护理药理学杂谈分类:
北京中医药大学护理学
1.治疗抑郁症应选用D.丙咪嗪
2.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?
B.肌强直及运动增加
3.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者,应选用()B.多巴胺
4.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()E.边缘系统
5.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()C.卡比多巴
6.癫痫持续状态的首选药物是()C.地西泮(安定)
7.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()C.激动多巴胺受体
8.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应?
A.习惯性及成瘾性
9.阿托品禁用于A.青光眼
10.选择性阻断β1受体的药物是()C.美托洛尔
11.异丙肾上腺素的主要作用是()B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管
12.地西泮的作用机制是()C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力
13.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()A.苯妥英钠
14.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用()D.麻黄碱
15.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是B.静滴碳酸氢钠
16.治疗三叉神经痛下列首选药是()A.苯妥英钠
17.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是()C.心动过速
18.氯丙嗪过量引起低血压应选用()C.去甲肾上腺素
19.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()C.中枢—皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体
20.苯巴比妥不宜用于()E.失神小发作
21.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()E.胃酸分泌
22.地西泮不用于()D.诱导麻醉
23.苯妥英钠不宜用于()A.失神小发作
24.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是()A.激动中枢多巴胺受体
25.下列最有效的治疗失神小发作药是()C.乙琥胺
26.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()D.麻黄碱
27.普萘洛尔的禁忌证是()E.支气管哮喘
28.适用于阿托品治疗的休克是()E.感染性休克
29.下列地西泮叙述错误项是()C.具有抗抑郁作用
30.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是()E.中枢镇静作用
31.治疗青霉素过敏性休克应首选()E.肾上腺素
32.下列用于上消化道出血的药物是()D.去甲肾上腺素
33.阿托品应用于麻醉前给药主要是()C.减少呼吸道腺体分泌
34.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制是D.促进多巴胺释放
35.巴比妥类中毒时,对病人最危险的是A.呼吸麻痹
36.有关安定的叙述,哪项是错误的?
D.较大量可引起全身麻醉
37.过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用()D.去甲肾上腺素静滴
38.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是D.丙戊酸钠
39.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有A.加快心率,增强心力作用
40.β受体阻断剂可引起()C.血管收缩和外周阻力增加
41.麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
42.与M受体无关的阿托品作用是()D.解除小血管痉挛
43.碳酸锂主要用于治疗()C.躁狂症
44.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是()C.去甲肾上腺素
45.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?
C.催乳素
46.普萘洛尔具有()D.口服易吸收,但首过效应大
47.阿托品对眼的作用是()C.散瞳、升高眼压、调节麻痹
48.下列哪种药物有低血压、尿潴留、便秘、口干、散瞳等副作用?
C.阿托品
49.阿托品最早出现的副作用是C.口干
50.选择性α1受体阻断药是D.哌唑嗪
51.治疗顽固性呃逆常用()D.氯丙嗪
52.阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()C.痉挛状态胃肠道
53.苯海索(安坦)的作用是()D.阻断中枢胆碱受体
54.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是()C.酚妥拉明
55.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D.延脑催吐化学感受区
56.左旋多巴的作用机制是()B.在脑内转变为多巴胺补充不足
57.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是C.东茛菪碱
58.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?
D.新斯的明
59.肾上腺素兴奋的受体是()E.α、β1和β2受体
60.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒
护理药理学3(2010-11-2119:
57:
44)转载▼标签:
1.解热镇痛抗炎药作用机制是()D.抑制前列腺素合成
2.静脉注射后起效最快的强心苷是()D.毒毛花苷K
3.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流
4.泮地黄引起的室性早搏首选()A.苯妥英钠
5.普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加
6.不属于麻醉药品的镇痛药是E.镇痛新
7.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过()D.减轻心脏的前、后负荷
8.下列不具有抗风湿作用的药物是()E.对乙酰氨基酚
9.主要扩张静脉治疗心衰的药物是()C.硝酸甘油
10.可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是()C.多巴酚丁胺
11.吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是C.连续反复多次应用会成瘾
12.充血性心
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