全国通用版高考生物二轮复习 专题三 基因的遗传规律专题强化练Word下载.docx
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为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验,C错误;
孟德尔的遗传规律只适用于进行有性生殖时核基因的遗传现象,不适用于细胞质基因的遗传,D错误。
2.苦瓜植株中含有一对等位基因D和d,其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育,杂合植株完全正常。
现有基因型为Dd的苦瓜植株若干作亲本,下列有关叙述错误的是( )
A.如果从亲代起每代自交至F2,则F2中d基因的频率为1/2
B.如果从亲代起每代自交至F2,则F2中正常植株所占比例为1/2
C.如果从亲代起每代自由交配至F2,则F2中D基因的频率为1/2
D.如果从亲代起每代自由交配至F2,则F2中完全正常的植株所占比例为1/2
答案 D
解析 基因型为Dd的苦瓜植株自交,子一代(F1)中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,根据题干信息“D基因纯合的植株不能产生卵细胞,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育”可知,若让F1自交,则只有基因型为Dd的苦瓜植株可以实现自交并产生后代,所得F2中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,则D和d基因的频率都为1/2,正常植株所占比例为1/2,A、B正确;
基因型为Dd的苦瓜植株自由交配产生的F1中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,根据题干信息推断,F1产生的雌配子为D∶d=1∶2、雄配子为D∶d=2∶1,由此求得F2中DD∶Dd∶dd=[(1/3)×
(2/3)]∶[(2/3)×
(2/3)+(1/3)×
(1/3)]∶[(2/3)×
(1/3)]=2∶5∶2,所以F2中D基因的频率为2/9+(1/2)×
(5/9)=1/2,完全正常的植株占5/9,C正确,D错误。
3.椎实螺是雌雄同体动物,一般进行异体受精,但分开饲养时,它们进行自体受精。
已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的,右旋(D)对左旋(d)为显性,旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定,与其自身基因型无关,这种现象在遗传学上称为母性效应。
以下叙述错误的是( )
A.♀DD×
♂dd,F1全为右旋,F1自交,F2也全是右旋
B.♀Dd×
♂Dd,F1全为右旋,F1自交,F2中右旋∶左旋=3∶1
C.♀dd×
♂DD,F1全为左旋,F1自交,F2也全是左旋
D.♀dd×
♂Dd,F1全为左旋,F1自交,F2中右旋∶左旋=1∶1
答案 C
解析 ♀DD×
♂dd,因母本基因型是DD,则F1全为右旋,F1基因型为Dd,则F1自交,F2也全是右旋,A项正确;
♀Dd×
♂Dd,母本基因型是Dd,则F1全为右旋,F1基因型及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,因此F1自交,F2中右旋∶左旋=3∶1,B项正确;
♀dd×
♂DD,母本基因型是dd,则F1全为左旋,F1基因型为Dd,故F1自交,F2应全是右旋,C项错误;
♂Dd,母本基因型是dd,则F1全为左旋,F1基因型及比例为Dd∶dd=1∶1,故F1自交,F2中右旋∶左旋=1∶1,D项正确。
4.(2018·
广州模拟)某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。
当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。
用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色。
以下分析错误的是( )
A.自然界中该动物白毛个体的基因型有5种
B.含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C.若F1自交,F2中黑毛∶黄毛∶白毛个体数量之比接近3∶3∶10,则两对等位基因独立遗传
D.若F1自交,F2中白毛个体的比例为1/2,则F2中黑毛个体的比例也为1/2
解析 由题意可知,黑毛个体的基因型为A_bb,黄毛个体的基因型为aaB_。
含A、B基因的个体因不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色,则白毛个体的基因型为A_B_、aabb,进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种,A、B正确;
用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F1,F1毛色呈白色,则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb,黄毛个体的基因型为aaBB,F1中白毛个体的基因型为AaBb。
若F1自交,F2中黑毛(A_bb)∶黄毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)个体数量之比接近3∶3∶10,即9∶3∶3∶1的变形,说明A、a和B、b两对等位基因独立遗传,C正确;
F1中白毛个体的基因型为AaBb,F1自交,若F2中白毛个体的比例为1/2,说明基因A与b位于一条染色体上,基因a与B位于一条染色体上,则F2中黑毛(AAbb)∶黄毛(aaBB)∶白毛(AaBb)=1∶1∶2,黑毛个体的比例为1/4,D错误。
5.已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示,且三对基因分别单独控制三对相对性状,则下列说法正确的是( )
A.三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B.基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型,比例为3∶3∶1∶1
C.如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换,则它只产生4种配子
D.基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型,比例不一定为9∶3∶3∶1
答案 B
解析 A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,它们的遗传不遵循基因的自由组合定律;
如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换和突变,则它只产生2种配子;
由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,因此,基因型为AaBb的个体自交后代正常情况下不会出现4种表现型。
6.某种雌雄异株植物的花色有白色和蓝色两种,花色由等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,基因与花色的关系如图所示。
基因型AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1,F1雌雄个体杂交得F2,下列说法错误的是( )
A.与控制该植物花色有关的基因型共有15种
B.开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb3种
C.F2开蓝花的雌性植株中纯合子占的比例为1/4
D.F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色=13∶3
解析 根据题干信息分析,控制该植物花色的两对等位基因A、a和B、b分别位于常染色体和X染色体上,由此可判断花色的遗传符合基因的自由组合定律。
与控制花色有关的基因型一共有3(AA、Aa和aa)×
5(XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY)=15种,A正确;
据题图分析可知,开蓝花个体必须没有A基因、有B基因,则其基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb3种,B正确;
基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得F1,其基因型为AaXBXb、AaXBY,则F2开蓝花的雌性植株(aaXBX-)中纯合子(aaXBXB)占的比例为1/2,C错误;
F2中开蓝花个体所占的比例为1/4(aa)×
3/4(XBX-、XBY)=3/16,所以F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色=13∶3,D正确。
7.果蝇具有易饲养、性状明显等优点,是经典的遗传学实验材料。
已知果蝇红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×
红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×
C.杂合红眼雌果蝇×
白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×
解析 白眼雌果蝇×
红眼雄果蝇,子代雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼,因此可通过眼色判断性别。
8.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个染色体为XXY的孩子。
不考虑基因突变,下列说法正确的是( )
A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父亲
B.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自母亲
C.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲
D.若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自母亲
解析 设正常与色盲相关基因分别用B、b表示。
父母正常,则父亲基因型为XBY,母亲基因型为XBXB或XBXb,生下的染色体为XXY的孩子若色觉正常,则基因型为XBXBY或XBXbY,此孩子若为XBXBY,可能是父亲提供XBY的异常精子,也有可能是母亲提供异常卵子XBXB,此孩子若为XBXbY,可能是母亲提供异常卵子XBXb,也可能是父亲提供异常精子XBY,A、B错误;
若孩子患红绿色盲,基因型为XbXbY,XbXb异常配子只可能来自母亲,C正确,D错误。
9.(2018·
潍坊二模)下列与人群中抗维生素D佝偻病有关的叙述,正确的是( )
A.患者中女性多于男性,所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群
B.女性患者的致病基因既可来自祖父,也可来自外祖父
C.男性患者的致病基因既可来自祖母,也可来自外祖母
D.若男性群体中患者的比例为2%,则女性群体中纯合子患者的比例为0.04%
解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,在人群中女性发病率高于男性,但基因频率在男性和女性中是相同的,A错误;
女性患者的致病基因一个来自父亲,则只能来自祖母,不可能来自祖父,另一个致病基因来自母亲,则既可来自外祖父,也可来自外祖母,B错误;
男性患者的致病基因只能来自母亲,可来自外祖父或外祖母,但一定不会来自父亲和祖父母,C错误;
男性群体中患者的比例为2%,即患病基因频率等于2%,则女性群体中纯合子患者的比例=2%×
2%=0.04%,D正确。
10.某家族有两种单基因遗传病,即人类的白化病和抗维生素D佝偻病。
该家族的遗传系谱图如图所示(不考虑交叉互换和基因突变)。
下列有关说法错误的是( )
A.白化病具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点;
抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点
B.据图分析,Ⅲ-8患病的概率为1/8;
如果Ⅲ-8是男孩,则患病的概率为1/4
C.Ⅱ-7与一正常女性婚配,他们的子女患白化病的概率为1/202,则自然人群中白化病的发病率大约为1/10000
D.若Ⅲ-8是男孩且患抗维生素D佝偻病,则一定是Ⅱ-5减数第一次分裂异常引起的
解析 白化病是常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示,则患病个体的基因型为aa),具有隔代遗传且男女患病比例无差别的特点,抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用B、b表示,则患病个体的基因型为XBY或XBX-),具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点,A项正确;
分析系谱图可知,Ⅰ-1的基因型为aaXbY,Ⅰ-2的基因型为A_XBX-,Ⅱ-5的基因型为AaXBY,Ⅰ-3的基因型为A_XbY,Ⅰ-4的基因型为aaXbXb,Ⅱ-6的基因型为AaXbXb,因此Ⅲ-8患白化病的概率是1/4,Ⅲ-8患抗维生素D佝偻病的概率是1/2,所以Ⅲ-8患病的概率为1-(1-1/4)×
(1-1/2)=5/8;
如果Ⅲ-8是男孩,则其仅可能患白化病,其患白化病的概率为1/4,B项错误;
Ⅱ-7的基因型一定是AaXbY,与一正常女性(A_XbXb)婚配,若自然人群中白化病的发病率大约为1/10000,即自然人群中a的基因频率为1/100=0.01,则正常女性基因型为Aa的概率为Aa/
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