中级主管药师相关专业知识考试试题八Word文档下载推荐.docx
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第6题
关于注射剂特点的错误描述是
药效迅速作用可靠
适用于不宜口服的药物
适用于不能口服给药的病人
可以产生局部定位作用
使用方便
第7题
在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为
使黏度适当增加,起到助悬剂的作用
使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用
使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用
使pH值适当增加,起到pH值调节剂的作用
使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用
第8题
下述哪种方法不能增加药物的溶解度
加入助溶剂
加入非离子表面活性剂
制成盐类
应用潜溶剂
加入助悬剂
第9题
下列关于冷冻干燥的正确表述
冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解
冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存
冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥
第10题
配药或配方、发药又称为调配处方是
医院药事管理
处方
调剂
协定处方
临床药学
C
第11题
下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
泡腾片
分散片
缓释片
舌下片
植入片
第12题
下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是错误的
注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。
为防止氧化变色,可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C等
维生素C、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等,在有微量金属离子存在下,可加速变色或分解。
实际工作中,为了避免金属离子对药物的催化作用,常加入一定浓度的依地酸二钠或依地酸钙钠
在注射液中通入惰性气体,也是防止主药氧化变色的有效措施之一
磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的及容器空间的氧,从而使药液稳定
有些注射液,为了防止氧化、变质,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
第13题
对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是
药品监督管理部门
公安部
社会发展与改革委员会
劳动与社会保障部
工商行政管理部门
第14题
对热原性质的正确描述为
相对耐热、不挥发
耐热、不溶于水
挥发性,但可被吸附
溶于水、不耐热
挥发性、溶于水
第15题
下列关于胶囊剂的概念正确的叙述是
系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
第16题
以下不得设定行政处罚的是
法律
行政法规
地方性法规
部门规章和地方政府规章
其他规范性文件
第17题
一物料欲无菌粉碎,请选择适合的粉碎设备
气流式粉碎机
万能粉碎机
球磨机
胶体磨
超声粉碎机
第18题
在一步制粒机可完成的工序是
粉碎→混合→制粒→干燥
混合→制粒→干燥
过筛→制粒→混合→干燥
过筛→制粒→混合
制粒→混合→干燥
第19题
以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料
HPMC
EC
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
丙烯酸树脂Ⅱ号
丙烯酸树脂Ⅳ号
第20题
制备空胶囊时加入的甘油是
成形材料
增塑剂
胶胨剂
溶剂
保湿剂
第21题
下列哪项不是影响散剂混合质量的因素
组分的比例
组分的色泽
组分的堆密度
含液体或易吸湿性组分
组分的吸附性与带电性
第22题
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
第23题
片剂单剂量包装主要采用
泡罩式和窄条式包装
玻璃瓶
塑料瓶
纸袋
软塑料袋
第24题
对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
溶剂作为化学反应的介质,对于水解的药物反应影响很大
常用1gk表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
如OH-催化水解苯巴比妥阴离子,在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
如专属碱对带正电荷的药物的催化,采取介电常数低的溶剂,就不能使其稳定
对于水解的药物,只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
第25题
常用于W/O型乳剂,基质乳化剂是
司盘类
吐温类
月桂硫酸钠
卖泽类
泊洛沙姆
第26题
吸收最快的液体制剂是
胶体型
溶液型
乳剂型
混悬型
乳剂型与混悬型
第27题
《药品管理法实施条例》属于
部门规章
司法解释
现行宪法
第28题
下列选项中,不属于透皮给药系统的是
宫内给药装置
微孔膜控释系统
黏胶剂层扩散系统
三醋酸纤维素超微孔膜系统
多储库型透皮给药系统
第29题
下列关于骨架片的叙述中,哪一项是错误的
是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
药品白骨架中释放的速度低于普通片
本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查
药物自剂型中按零级速率方式释药
骨架片一般有3种类型
第30题
GMP的主导思想是
任何药品的质量是检验出来的,不是生产出来的
任何药品的质量形成都是生产出来的,而不是单纯检验出来的
药品质量是以质量标准为依据进行确认的
药品质量是生产的核心,是检验的对象
药品质量是生产出来的,也是检验出来的
第31题
中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
凡例
正文
附录
前言
具体品种的标准中
第32题
一般胶囊剂包装储存的环境温度,湿度是
-30℃,相对湿度<60℃
25℃,相对湿度<75℃
30℃,相对湿度<75℃
25℃,相对湿度<60℃
20℃,相对湿度<80℃
第33题
下列关于气雾剂的特点错误的是
具有速效和定位作用
由于容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性
药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
可以用定量阀门准确控制剂量
由于起效快,适合心脏病病人使用
第34题
处方药品及非处方药品不得采用的销售方式是
有奖销售
附赠药品
作为礼品
有奖销售、附赠药品和礼品等
降价、打折
第35题
医院药剂科是集
药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室
药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室
药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室
药品法律法规贯彻执行的医技科室
药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室
第36题
我国实施药品分类管理的基本原则是
积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
第37题
吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是
吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
第38题
中药产业发展的基。
础和源头是
中药材生产
中药饮片炮制
中成药的组方
中成药的生产
中成药
第39题
执业药师注册管理机构
国家人事部和国务院药品监督管理部门
各省级药品监督管理部门
各省级人事或职改部门
执业药师考前培训和继续教育机构
国务院药品监督管理部门
第40题
光加速试验一般在光加速试验橱中进行,光橱的照度及光照时间要求为
2000~40001x,10天
2000~4000lx,15天
1000~3000lx,10天
1000~3000lx,15天
3000~4000lx,15天
第41题
在一定社会制度下药事工作的组织方式,管理制度和管理方法,是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度
药事管理体制
药品技术监督机构
中国药品生物制品检定所
国家经贸委医药司的职能
DEA
第42题
由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的组合排列的一个有特定功能方式、一定目的组合排列的一个有特定功能的有机整体
药事管理
管理
系统
管理的职能
现代管理基本原理
第43题
下列哪个公式是单室模型静脉注药速度法
log(Xu∞-X=-Kt/2.303+logXu∞
logC=-Kt/2.303+logC0
logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-
A和C都对
第44题
制备等渗氯化钠注射液1000ml,需要多少克氯化钠
90g
9g
58.5g
23g
0.9g
第45题
下列关于栓剂的概念正确的叙述是
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供外用的固体制剂
第46题
粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
堆密度
粒密度
真密度
高压密度
空密度
第47题
几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于
CRHAB≈CRHA×
CRHB
CRHAB≈CRHA+CRHB
CRHAB≈CRHA-CRHB
CRHAB≈CRHA÷
CRHAB≈(CRHA×
CRHB)÷
(CRHA+CRHB)
第48题
负责新药临床研究申请的初审工作的机构是
县级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
卫生部
第49题
下列关于剂型的表述错误的是
剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
同一种剂型可以有不同的药物
同一药物也可制成多种剂型
剂型系指某一药物的具体品种
阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
第50题
关于胶体溶液特性的叙述,错误的是
胶粒具有布朗运动
胶粒能散射光,有明显的丁达尔效应
胶粒带电荷
胶体溶液的分散相能透过半透膜
胶体溶液的分散相能透过滤纸
【答案解析】
胶体溶液的特性有:
①分散粒子(胶粒)大小介于真溶液与粗分散体系之间,因此,胶体溶液与真溶液不同。
具有一定的黏度,其胶粒的扩散速度小,能穿过滤纸而不能透过半透膜。
②胶体微粒具有布朗运动。
③胶体微粒对光线产生散射作用(丁达尔效应)。
④胶体微粒带有电荷(胶粒的带电具有双电层结构)。
第51题
用乳钵进行粉碎时,每次所加药料一般不超过乳钵容积的
1/2
1/3
1/4
1/5
1/6
研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。
进行粉碎时,研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。
第52题
增加维生素B2体内吸收的给药方式为
空腹
清晨空腹
餐前15min
睡前
食时或食后立即服
维生素B:
存在吸收部位特异性,仅在十二指肠吸收,饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。
第53题
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
《中华人民共和国药品法实施办法》
《中华人民共和国药品管理法》
《药品生产质量管理法》
《中华人民共和国产品质量法》
《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
根据《药品管理法》的立法意义,即可选出答案。
第54题
药品的基本特征是
有效性和经济性
安全性和经济性
稳定性和均一性
稳定性和经济性
有效性和安全性
根据药品基本特征的表述,即可选出答案。
第55题
胰岛素宜采用何种方法灭菌
高压蒸汽灭菌法
用抑菌剂加热灭菌
滤过除菌法
紫外线灭菌
流通蒸汽灭菌
滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液,胰岛素溶液易受热降解。
第56题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
撤销批准文号或者进口药品注册证书
按假药处理
按劣药处理
停止生产、销售、使用
组织调查,进行再评价
按照《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
可以避免继续对老百姓产生危害。
第57题
医疗机构配制制剂的最重要条件是
有技术人员
有洁净环境
有《医疗机构制剂许可证》
有经批准品种
检验合格
按《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂首先要获得《医疗机构制剂许可证》,无此证者不能配制制剂。
第58题
下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
采用低温间歇灭菌的注射剂
静脉注射剂
采用无菌操作法制备的注射剂
多剂量装注射剂
采用滤过除菌法制备的注射剂
静脉注射剂不得加抑菌剂。
第59题
制备甘草流浸膏,选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
盐酸
稀氨溶液
甘油
石蜡
吐温-80
制备甘草流浸膏时,由于甘草酸在水中溶解度较低,加入稀氨溶液后生成甘草酸单铵(或二铵)盐,从而增加甘草酸的浸出量。
第60题
下列不属于药品特殊性的是
作用的两重性
质量的重要性
使用的限时性
市场的竞争性
治疗的专属性
按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。
第61题
湿法制粒压片工艺流程为
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
湿法制粒压片的工艺为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。
第62题
在制剂中,可作为金属离子络合剂使用的是
碳酸氢钠
焦亚硫酸钠
依地酸二钠
碳酸钠,
氢氧化钠
依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。
第63题
氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效
阳离子表面活性剂
无机盐
苷类
皂类
有机酸
氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂,皂类一般为阴离子表面活性剂,两者不能配伍使用。
第64题
消除速度常数的单位是
时间
体积/时间
时间的倒数
质量/时间
体积
消除是指体内药物不可逆失去的过程,主要包括药物的代谢和排泄。
多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程,一级过程的速度常数即为药物的消除速度,用k来表示,单位为时间的倒数。
第65题
密度不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
等量递增法
将轻者加在重者之上
搅拌
多次过筛
将重者加在轻者之上
密度不同的药物在制备散剂时,若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)者。
第66题
樟脑醑的制法为
溶解法
稀释法
混合法
化学反应法
热熔法
醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。
樟脑醑的制法为:
取樟脑,加乙醇约800ml溶解后,再加适量的乙醇使成1000ml,滤过,即得。
第67题
依据《药品管理法》的规定,监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
卫生行政部门
药行业主管部门
监察部门
根据《药品管理法》的规定:
监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。
第68题
有关乳浊液的类型,叙述正确的是
水包油型,简写为水/油或O/W型
油包水型,简写为水/油或O/W型
水包油型,油为外相,水为不连续相
油包水型,油为外相,水为不连续相
油包水型,水为连续相,油为不连续相
油包水型乳浊液,油相为连续相,水相为分散相,简写为水/油或W/O型。
第69题
《药品管理法》对劣药的定义是
药品成分的含量不符合国家药品标准的
药品所含成分与国家药品标准不符合的
使用未取
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- 中级 主管 药师 相关 专业知识 考试 试题