完整版高中化学实验专题常用仪器Word格式.docx
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圆底烧瓶
平底烧瓶
好多液体参加的反应容器
网,或水浴加热。
液体量不超出容积的
1/2。
作液体混杂物的蒸馏或分
加热要垫石棉网,要加碎瓷片防范暴沸,分馏时温度计
馏,也可装置气体发生器
水银球宜在支管口处。
蒸馏烧瓶
不溶性块状固体与液体常
控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不可以加热,
温下制取不易溶于水的气
不可以用于激烈放热或反应激烈的气系统备,若产生的气
启普发生器
体
体是易燃易爆的,在采集也许在导管口点燃前,必然检
验气体的纯度。
滴定中的反应器,也可采集同圆底烧瓶。
滴准时只振荡,因此液体不可以太多,不搅
液体,组装洗气瓶。
拌。
2、盛放容器
采集储蓄少许气体,装置洗
不可以加热,作固体在气体中燃烧的容器时,
要在瓶底加少
气瓶,气体反应器、固体在
量水或一层细沙。
瓶口磨砂(与广口瓶瓶颈磨砂相差别)
,
气体中燃烧的容器
用磨砂玻璃片封口。
集气瓶
搁置试剂用。
可分广口瓶和
都是磨口并配有玻璃塞。
有无色和棕色两种,见光分解需
细口瓶,广口瓶用于盛放固
避光保存的一般使用棕色瓶。
盛放强碱固体和溶液时,
不
体药品(粉末或碎块状);
能用玻璃塞,需用胶塞和软木塞。
试剂瓶不可以用于配制溶
细口瓶用于盛放液体药品。
液,也不可以用作反应器,不可以加热。
瓶塞不可以互换。
盛放少许液体试剂的容器。
滴瓶口为磨口,不可以盛放碱液。
有无色和棕色两种,
见光
由胶头滴管和滴瓶构成,
滴
分解需避光保存的(如硝酸银溶液)应盛放在棕色瓶内。
滴瓶
管置于滴瓶内,
酸和其他能腐化橡胶制品的液体
(如液溴)不宜长久盛放
在瓶内。
滴管用毕应及时放回原瓶,牢记!
不可以“串瓶”。
用于存放需要保持干燥的
灼烧后的坩埚内药品需要干燥时,
须待冷却后再将坩埚放
物件的容器。
干燥器隔板下
入干燥器中。
干燥器盖子与磨口边沿处涂一层凡士林,
防
面搁置干燥剂,需要干燥的
止漏气。
干燥剂要合时更换。
开盖时,要一手扶住干燥器,
物件放在适合的容器内,
再
一手握住盖柄,稳稳平推。
将容器放于干燥器的隔板
上。
干燥器
用做实验中短期内储备较
贮气瓶等全部容器类玻璃仪器均不可以加热
使用时也
多量气体的专用仪器。
牢记骤冷骤热。
贮气前要检查气密性。
3、丈量仪器
称量药品(固体)质量,精
称前调零点,称量时左物右码,精确至
0.1克,药品不可以
度≥。
直接放在托盘上
两盘各放一大小同样的纸片
),易潮解、
腐化性药品放在玻璃器皿中(如烧杯等)中称量,
温度计
量筒
容量瓶
测定温度的量具,温度计有
使用温度计时要注意其量程,注意水银球部位玻璃极薄
水银的和酒精的两种。
常用
(传热快)不要碰到器壁,以防碎裂,水银球搁置的地点
的是水银温度计。
要适合。
如测液体温度时,水银球应置于液体中;
做石油
分馏实验时水银球应放在分馏烧瓶的支管处。
粗量取液体体积(精确度≥0.
无0刻度线,刻度由下而上,选适合规格减小偏差,
读数
1ml)。
同滴定管。
不可以在量简内配制溶液或进行化学反应,
不可以
加热。
用于正确配置必然物质的量
用前检查能否漏水,要在所标温度下使用,
加液体用玻璃
浓度的溶液,常用规格有
5、棒引流,定容时凹液面与刻度线相切,不可以直接溶解溶质,
10、25、50、100、150、200、不可以长久存放溶液,不可以加热或配制热溶液。
回答要采纳
250、500、1000毫升等。
的容量瓶时要带规格。
丈量溶液pH值用的仪器。
以
PH计
pH玻璃电极为丈量电极。
中和滴定(也可用于其他滴
使用前要洗净并检查能否漏液,先润洗再装溶液,
‘0刻’
定)的反应,可正确量取液
度在上方,但不在最上;
最大刻度不在最下。
精确至
酸式滴定管
体体积,酸式滴定管盛酸性、
ml,可估读到0.01ml.读数时视野与凹液面相切。
碱式滴
定管
氧化性溶液,碱式滴定管盛
碱性、非氧化性溶液,两者
不可以互代。
常用的移液管有5,10,25,同一实验中应尽可能使用同一支移液管。
移液管在使用完
和50mL等规格。
拥有刻度的毕后,应马上用自来水及蒸馏水冲洗干净,置于移液管架
直形玻璃管称为吸量管。
常上。
用的吸量管有1,2,5,和1
0mL等规格。
可正确到
移液管
mL。
操作步骤
4、干燥、冲洗、冷凝气体的仪器
规格:
有直形、球形、蛇形
和刺形等
用途:
用于蒸馏液体或有机
冷凝管备置中,起冷凝或回流作
用。
冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙
头,看作进水口。
由于进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水,温度较高;
较热的水因密度降低会自动往上流,有助于冷却水的循环。
牛角管
可用作干燥器、电解的实验
内装粒状干燥剂,两边管口连接导气管;
也可用作电解的
的容器、作洗气或汲取气体
实验的容器,内装电解液,两边管口内插入电极;
还可用
的装置。
作洗气或汲取气体的装置。
常与气体发生器一起配合使
欲采集干燥的气体,使用时其大口一端与气体输送管相
用,内装块状固体干燥剂,
连。
球部充满粒状干燥剂,如无水氯化钙和碱石灰等。
干燥管
用于干燥或汲取某些气体。
洗气瓶内装选定的液体,
用
使用时注意气体的流向,进气管与出气管不可以接反。
以冲洗气体,除去此中的水
洗气瓶不可以长时间盛放碱性液体冲洗剂,用后及时将
分或其他气体杂质。
该冲洗剂倒入有橡胶塞试剂瓶存放待用,并用水冲洗
该瓶还可以采集气体
干净搁置。
洗气瓶
以及计算气体的体积。
一般状况下,长导管进,短导管出。
长导管进密度比
空气小的气体,短导管进密度比空气大的气体。
5、其他仪器
过滤或向小口径容器注入液
不可以用火加热,过滤时应
“一帖二低三靠”。
体;
易溶性气体汲取(防倒
吸)
漏斗
长颈漏斗
装置反应器,便于注入反应液。
布氏漏斗吸滤瓶可加热漏斗
下端应插入液面下,不然气意会从漏斗口跑掉
用于分别密度不同样且互不相
溶的液体;
也可组装反应器,
以随时加液体;
也可用于萃
取分液。
使用前先检查能否漏液。
分液时基层液体自下口放出,上层液体从上口倒出,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。
分液漏斗
用作热源。
酒精不可以超出容积的2/3,不可以少于1/4,加热用外焰,熄
酒精喷灯灭用灯帽盖灭,不可以用嘴吹。
酒精灯
当被加热的物体要求受热
平均,温度不超出100℃时,
水浴锅
可以用水浴加热。
可以蒸发液体。
可以作盖子。
可以作容器,临时呈放固体
表面皿或液体试剂。
可以作微量反
应器。
蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩
溶液
蒸发皿
注意不要把水浴锅烧干,也不要把水浴锅作沙盘使用。
不可以加热。
蒸发皿可放在三脚架上直接加热,也可用石棉网、水浴、
.....
沙浴等加热。
不可以骤冷,蒸发溶液时不可以超出2/3,加热
过程中可用玻璃棒搅拌。
在蒸发、结晶过程中,不可以将水
完满蒸干,省得晶体颗粒崩溅。
用于高温灼烧固体试剂并适
能耐1200~1400℃的高温。
有盖,可防范药品崩溅。
坩
于称量,如测定结晶水合物
埚可在泥三角上直接加热,热坩埚及盖要用坩埚钳夹取,
坩埚
中结晶水含量的实验。
热坩埚不可以骤冷或溅水。
热坩埚冷却时应放在干燥器中。
泥三角
用于研磨固体物质,使之成
不可以加热,研磨时不可以用力过猛或锤击。
假如要制成混和
为粉末状。
有玻璃、白瓷、
物粉末,应将组分分别研磨后再混和,
如二氧化锰和氯酸
研钵
玛瑙或铁制研钵。
与杵配合
钾,应分别研磨后再混和,以防发生反应。
使用
有白色和黑色两种,在化学
带色反应适于在白板进步行;
白色或淡色积淀反应适
点滴板
定性剖析中做显色或积淀点
于在黑板进步行。
滴实验时用。
用于夹持试管进行简单加热
夹持试管时,试管夹应从试管底部套入,夹于距试管口
的实验。
一般为竹制品。
2~3厘米处。
在夹持住试管后,右手要握住试管夹的长
试管夹
臂,右手拇指千万不要按住试管夹的短臂(即活动臂),
以防拇指稍用力造成试管零落打碎。
有牛角、瓷质和塑料质三种,
依据药品的需要量,可采纳一端。
药匙用毕,需洗净,用
药匙
两端各有一勺,一大一小。
滤纸吸干后,再取另一种药品。
药勺用于取固体药品
夹持坩埚和坩埚盖的钳子。
当夹持热坩埚时,先将钳头预热,防范瓷坩埚骤冷而炸裂;
也可用来夹持蒸发皿。
夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时,
既要轻夹
坩埚钳
又要夹牢。
铁架台三角架石棉网
水槽毛刷
试管架自由夹漏斗架
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